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Questions and Answers
Quelles cellules sont responsables de la transmission des mutations à la génération suivante ?
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Quelle est la fréquence approximative de mutations transmises entre chaque génération humaine ?
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L'horloge moléculaire permet de :
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L'empreinte génétique permet de :
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Quelle affirmation est fausse concernant la transmission des mutations ?
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Quel était le coût du premier séquençage complet du génome humain ?
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Quelle est la ressemblance génétique approximative entre deux individus humains ?
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Quelle espèce présente une diversité génétique plus importante que l'espèce humaine ?
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Quel est le pourcentage de ressemblance génétique entre deux individus d'un même continent ?
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Quel facteur est pris en compte dans les modélisations mathématiques pour situer l'ancêtre commun de l'humanité dans le temps ?
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Study Notes
Chapitre 4 : L'histoire humaine lue dans son génome - Cours
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Transmission des mutations: Mutations aléatoires s'accumulent dans les cellules de l'organisme au fil du temps. Les mutations touchant les cellules non sexuelles (somatiques) ne sont pas transmissibles, tandis que celles des cellules reproductrices (germinales) le sont. Environ 50 mutations sont transmises par génération.
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Horloge moléculaire: Les différences entre les séquences génétiques de deux individus permettent de dater la séparation de leurs lignées ancestrales. Plus les mutations en commun sont nombreuses, plus la parenté est proche.
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Reconstruction des parentés: Si deux individus partagent des mutations communes, cela suggère une descendance commune. La distance génétique (nombre de mutations) peut être convertie en estimation de temps pour évaluer la durée de la séparation.
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Diversité des génomes humains: Différences génétiques entre individus humains sont faibles, de l'ordre de 3 millions de paires de nucléotides (environ 0.1%) sur 3 milliards. L'empreinte génétique permet d'identifier les individus avec précision grâce à 13 sites sur le génome très variables. Cela ne donne pas d'information sur la composition allélique d'un individu..
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Séquençage du génome: Le séquençage du génome consiste à déterminer la succession des nucléotides de l'ADN pour une meilleure compréhension de l'histoire d'Homo Sapiens, ainsi qu'une cartographie précise des mutations. Ce projet a coûté 3 milliards de dollars dans les années 1990-2003.
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Origine unique et migrations: L'analyse des chromosomes mitochondrial et Y indique une origine africaine pour Homo Sapiens. Les migrations successives ont conduit à la diversité des populations, y compris aux hybridations avec les Néandertaliens et les Dénisoviens.
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Sélection naturelle: Les mutations apportant un avantage survivent et se propagent au fil des générations. Exemples : adaptations à l'altitude, la persistance de la lactase à l'âge adulte ( liée à l'élevage).
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Génomes archaïques: Les génomes des populations archaïques comme les Néandertaliens et les Dénisoviens montrent des traces génétiques dans les populations humaines actuelles, montrant des hybridations importantes dans l'histoire d'Homo Sapiens.
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Description
Ce quiz explore le chapitre 4 concernant l'histoire humaine à travers l'analyse du génome. Il aborde la transmission des mutations, l'horloge moléculaire, et la reconstruction des parentés génétiques. Comprendre ces concepts aide à mieux cerner la diversité génétique humaine.
