Chapitre 4 : L'histoire humaine et le génome

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Questions and Answers

Quelles cellules sont responsables de la transmission des mutations à la génération suivante ?

  • Les cellules nerveuses
  • Les cellules sexuelles (correct)
  • Les cellules non sexuelles
  • Les cellules musculaires

Quelle est la fréquence approximative de mutations transmises entre chaque génération humaine ?

  • Cinq mutations
  • Cinquante mutations (correct)
  • Une mutation
  • Cinq cents mutations

L'horloge moléculaire permet de :

  • Identifier les individus porteurs de maladies génétiques
  • Dater la séparation de deux lignées évolutives (correct)
  • Déterminer l'âge d'un fossile
  • Mesurer la vitesse de mutation des gènes

L'empreinte génétique permet de :

<p>Identifier un individu de manière unique (C)</p> Signup and view all the answers

Quelle affirmation est fausse concernant la transmission des mutations ?

<p>Les mutations sont toujours bénéfiques pour l'organisme. (C)</p> Signup and view all the answers

Quel était le coût du premier séquençage complet du génome humain ?

<p>3 milliards de dollars (C)</p> Signup and view all the answers

Quelle est la ressemblance génétique approximative entre deux individus humains ?

<p>99,9% (D)</p> Signup and view all the answers

Quelle espèce présente une diversité génétique plus importante que l'espèce humaine ?

<p>Les chimpanzés (C)</p> Signup and view all the answers

Quel est le pourcentage de ressemblance génétique entre deux individus d'un même continent ?

<p>99,905% (B)</p> Signup and view all the answers

Quel facteur est pris en compte dans les modélisations mathématiques pour situer l'ancêtre commun de l'humanité dans le temps ?

<p>L'isolement géographique (A), La consanguinité (C)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Mutations somatiques

Mutations qui touchent les cellules non sexuelles et ne sont pas transmissibles aux descendants.

Mutations de la lignée germinale

Mutations présentes dans les cellules reproductrices, pouvant être transmises aux générations suivantes.

Horloge moléculaire

Principe utilisé pour dater la séparation des lignées à partir des différences génétiques.

Distance génétique

Mesure du nombre de mutations séparant deux individus d'un ancêtre commun.

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Empreinte génétique

Technique pour identifier un individu basée sur 13 sites très variables du génome.

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Séquençage du génome

Processus d'établissement de l'ordre des nucléotides dans l'ADN d'un individu.

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Projet génome humain

Initiative internationale de 1990 à 2003 pour séquencer l'ADN humain complet.

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Diversité génétique humaine

Variation génétique entre individus humains, très faible à 0,1% de différences.

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Ancêtre commun le plus récent (ACPR)

Individu dans l'arbre généalogique de tous les humains actuels, le plus proche dans le temps.

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Proximité génétique

Individus d'un même continent sont légèrement plus proches génétiquement entre eux.

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Study Notes

Chapitre 4 : L'histoire humaine lue dans son génome - Cours

  • Transmission des mutations: Mutations aléatoires s'accumulent dans les cellules de l'organisme au fil du temps. Les mutations touchant les cellules non sexuelles (somatiques) ne sont pas transmissibles, tandis que celles des cellules reproductrices (germinales) le sont. Environ 50 mutations sont transmises par génération.

  • Horloge moléculaire: Les différences entre les séquences génétiques de deux individus permettent de dater la séparation de leurs lignées ancestrales. Plus les mutations en commun sont nombreuses, plus la parenté est proche.

  • Reconstruction des parentés: Si deux individus partagent des mutations communes, cela suggère une descendance commune. La distance génétique (nombre de mutations) peut être convertie en estimation de temps pour évaluer la durée de la séparation.

  • Diversité des génomes humains: Différences génétiques entre individus humains sont faibles, de l'ordre de 3 millions de paires de nucléotides (environ 0.1%) sur 3 milliards. L'empreinte génétique permet d'identifier les individus avec précision grâce à 13 sites sur le génome très variables. Cela ne donne pas d'information sur la composition allélique d'un individu..

  • Séquençage du génome: Le séquençage du génome consiste à déterminer la succession des nucléotides de l'ADN pour une meilleure compréhension de l'histoire d'Homo Sapiens, ainsi qu'une cartographie précise des mutations. Ce projet a coûté 3 milliards de dollars dans les années 1990-2003.

  • Origine unique et migrations: L'analyse des chromosomes mitochondrial et Y indique une origine africaine pour Homo Sapiens. Les migrations successives ont conduit à la diversité des populations, y compris aux hybridations avec les Néandertaliens et les Dénisoviens.

  • Sélection naturelle: Les mutations apportant un avantage survivent et se propagent au fil des générations. Exemples : adaptations à l'altitude, la persistance de la lactase à l'âge adulte ( liée à l'élevage).

  • Génomes archaïques: Les génomes des populations archaïques comme les Néandertaliens et les Dénisoviens montrent des traces génétiques dans les populations humaines actuelles, montrant des hybridations importantes dans l'histoire d'Homo Sapiens.

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