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Questions and Answers
Qual é o principal objetivo do estudo que utilizou HGOs e tecnologia CRISPR-Cas9?
Qual é o principal objetivo do estudo que utilizou HGOs e tecnologia CRISPR-Cas9?
Qual é o resultado da perda de TP53 em HGOs?
Qual é o resultado da perda de TP53 em HGOs?
Quais genes tumor-supressores foram detectados com perda de regiões genômicas em HGOs TP53-/-?
Quais genes tumor-supressores foram detectados com perda de regiões genômicas em HGOs TP53-/-?
O que ocorre com a frequência de anormalidades genômicas (FGAs) em HGOs TP53-/- ao longo do tempo?
O que ocorre com a frequência de anormalidades genômicas (FGAs) em HGOs TP53-/- ao longo do tempo?
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Qual é o possível papel da perda de genes tumor-supressores adicionais no estudo?
Qual é o possível papel da perda de genes tumor-supressores adicionais no estudo?
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Quais são as implicações do estudo para a nossa compreensão da evolução do genoma?
Quais são as implicações do estudo para a nossa compreensão da evolução do genoma?
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Quais eventos determinísticos incluem a remodelação de cromatina durante a transição de fenótipo benigno para maligno?
Quais eventos determinísticos incluem a remodelação de cromatina durante a transição de fenótipo benigno para maligno?
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Qual é a porcentagem de casos de CIN GC que apresentam perda de heterozigosidade de TP53?
Qual é a porcentagem de casos de CIN GC que apresentam perda de heterozigosidade de TP53?
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Quais são as consequências da perda de TP53 sobre a aptidão maligna?
Quais são as consequências da perda de TP53 sobre a aptidão maligna?
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Quais são as funções de Yap e Myc?
Quais são as funções de Yap e Myc?
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Como Curtis et al. estabeleceram um sistema in vitro para estudar a evolução genômica?
Como Curtis et al. estabeleceram um sistema in vitro para estudar a evolução genômica?
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O que foi revelado pelo estudo de Curtis et al. sobre a evolução genômica após a deficiência de TP53?
O que foi revelado pelo estudo de Curtis et al. sobre a evolução genômica após a deficiência de TP53?
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Quais são as principais conclusões do estudo da rede de pesquisa do Cancer Genome Atlas sobre o adenocarcinoma gástrico?
Quais são as principais conclusões do estudo da rede de pesquisa do Cancer Genome Atlas sobre o adenocarcinoma gástrico?
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Quem é o autor do estudo que caracterizou a heterogeneidade genética intra-tumoral em 2.658 genomas de câncer humano?
Quem é o autor do estudo que caracterizou a heterogeneidade genética intra-tumoral em 2.658 genomas de câncer humano?
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Qual é o título do estudo que descreve as estatísticas globais do câncer em 185 países?
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Quais são as conclusões principais do estudo de Cristescu R sobre o câncer gástrico?
Quais são as conclusões principais do estudo de Cristescu R sobre o câncer gástrico?
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Quem é o autor do estudo que descreve a história evolutiva de 2.658 cânceres?
Quem é o autor do estudo que descreve a história evolutiva de 2.658 cânceres?
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Qual é o título do estudo que caracteriza a heterogeneidade genética intra-tumoral em câncer?
Qual é o título do estudo que caracteriza a heterogeneidade genética intra-tumoral em câncer?
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O que foi demonstrado em células epiteliais esofágicas normais?
O que foi demonstrado em células epiteliais esofágicas normais?
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Qual é o papel da perda de heterozigose de TP53 (LOH) em células epiteliais?
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Quais são os fatores determinísticos bem caracterizados para a competição celular e EDAC?
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O que é necessário para a formação de clones tumoral precoce?
O que é necessário para a formação de clones tumoral precoce?
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Que é o objetivo da investigação futura mencionada no texto?
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Quais são as fontes de financiamento mencionadas no texto?
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Qual é o papel do kinases MST4 na tumorigênese gástrica?
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Quais células são consideradas 'supercompetidoras' no início da tumorigênese intestinal?
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Que proteína é apresentada pelas células epiteliais como um mecanismo de vigilância tumoral?
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Qual é o papel da competição celular na vigilância tumoral?
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Que é o resultado da análise do transcriptoma regulado pelo isoforme HNF4A?
Que é o resultado da análise do transcriptoma regulado pelo isoforme HNF4A?
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Qual é o papel da proteína NOTUM nas células Apc-mutantes?
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