Biologie : Système circulatoire et sang

Les érythrocytes, également appelés globules rouges, sont les cellules sanguines responsables du transport de l'oxygène dans le corps.

L'hémoglobine est une protéine présente dans les érythrocytes, qui se lie à l'oxygène et le transporte dans le corps.

L'érythropoïèse est le processus de production des érythrocytes, qui se produit dans la moelle osseuse.

Les leucocytes, également appelés globules blancs, sont des cellules sanguines qui jouent un rôle essentiel dans le système immunitaire en combattant les infections.

Les neutrophiles sont un type de leucocyte qui est le plus abondant dans le sang et qui joue un rôle important dans la lutte contre les bactéries.

Les lymphocytes sont un type de leucocyte qui est impliqué dans la réponse immunitaire spécifique, qui est le type de réponse immunitaire qui cible des agents pathogènes spécifiques.

Les plaquettes, également appelées thrombocytes, sont des fragments cellulaires qui jouent un rôle crucial dans la coagulation du sang. La coagulation du sang est le processus qui arrête le saignement.

L'hémostase est le processus d'arrêt du saignement qui implique une séquence d'événements complexes qui déclenchent la coagulation du sang.

Le sang est un fluide corporel composé de cellules sanguines (éléments figurés) en suspension dans un liquide appelé plasma. Il représente environ 8% du poids du corps.

Le plasma est la partie liquide du sang, constitué à 90% d'eau et de différents solutés comme des nutriments, des hormones et des déchets.

Les éléments figurés sont les cellules du sang. Il existe trois types principaux : les globules rouges (érythrocytes), les globules blancs (leucocytes) et les plaquettes.

L'hémostase est le processus qui permet d'arrêter le saignement après une blessure.

C'est la première phase de l'hémostase, où les vaisseaux sanguins se contractent pour réduire le flux sanguin.

C'est la deuxième phase, où les plaquettes s'agglutinent pour former un bouchon temporaire.

C'est la troisième phase, où le fibrinogène, une protéine plasmatique, est transformé en fibrine, formant un caillot qui solidifie le bouchon plaquettaire.

C'est la dernière phase de l'hémostase, où le caillot est progressivement dégradé pour permettre la réparation du tissu lésé.

L'adhésion des plaquettes à la surface endommagée d'un vaisseau sanguin, ce qui déclenche une série de réactions pour arrêter le saignement.

La libération de substances chimiques par les plaquettes activées, comme l'ADP, la sérotonine, le thromboxane et le FP4.

Le processus où les plaquettes activées se regroupent pour former un bouchon, appelé clou plaquettaire, qui stoppe provisoirement le flux sanguin.

La solidification du fibrinogène en fibrine, formant un réseau qui emprisonne les cellules sanguines et crée un caillot solide.

La première étape de la coagulation, où des facteurs de coagulation sont activés pour produire de la thromboplastine.

La voie rapide de la thromboplastinoformation, activée par le traumatisme local, où le facteur VII active le facteur X en présence de calcium.

La voie lente de la thromboplastinoformation, activée par la présence de certaines protéines dans le sang, où les facteurs XII, XI et IX s'activent successivement.

Le facteur de coagulation qui déclenche la formation de thrombine, un enzyme clé dans la coagulation.

Le temps de saignement (TS) est une mesure du temps qu'il faut à un patient pour arrêter de saigner après une petite coupure. Il est utilisé pour évaluer la fonction des plaquettes, qui jouent un rôle clé dans l'hémostase.

La numération plaquettaire mesure le nombre de plaquettes dans le sang, les fragments cellulaires essentiels dans la coagulation du sang. Elle permet de détecter une thrombocytopénie (nombre de plaquettes trop faible) ou une hyperplaquettose (nombre de plaquettes trop élevé)

Le temps de Quick (TQ) mesure la voie exogène de la coagulation, qui est l'une des deux voies principales impliquées dans la formation du caillot sanguin. Il est souvent utilisé pour surveiller l'efficacité des anticoagulants, comme la warfarine.

Le temps de Howell est un test de coagulation qui mesure le temps qu'il faut au plasma pour coaguler après l'ajout de calcium. Il est utilisé pour évaluer la voie endogène de la coagulation, qui est une autre voie importante dans la formation du caillot sanguin.

Le temps de thrombine mesure le temps qu'il faut au plasma pour coaguler en présence de thrombine diluée. Ce test évalue la dernière étape de la coagulation, la transformation du fibrinogène en fibrine.

Le test de lyse des euglobulines mesure le temps nécessaire à la dissolution d'un caillot de sang. Un résultat normal est supérieur à 3 heures. Un résultat inférieur à 3 heures indique une fibrinolyse excessive, qui peut être due à une maladie, un médicament ou une intervention médicale.

Le dosage des produits de dégradation de la fibrine (PDF) mesure la quantité de fibrine qui a été décomposée par la fibrinolyse. Des niveaux élevés de PDF peuvent indiquer une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), un thrombose ou un embolie pulmonaire.

Les D-dimères sont des fragments de fibrine qui sont produits lorsque le caillot est décomposé. Des niveaux élevés de D-dimères peuvent indiquer une CIVD, un thrombose ou un embolie pulmonaire.

Le t-PA (activateur tissulaire du plasminogène) est une enzyme qui active le plasminogène, une protéine qui décompose la fibrine et dissout le caillot. Le PAI (inhibiteur du t-PA) est une protéine qui inhibe l'activité du t-PA.

Le dosage du fibrinogène mesure la quantité de fibrinogène dans le sang, une protéine essentielle à la formation du caillot. Un niveau bas de fibrinogène peut indiquer une CIVD, une maladie hépatique ou une déficience en vitamine K.

La thrombinoformation est la transformation de la prothrombine en thrombine, réalisée par un complexe appelé prothrombinase. Ce complexe comprend les facteurs Va, Xa, F3P et Ca++. La réaction se déroule en 4 secondes.

La fibrinoformation se produit lorsque le fibrinogène est transformé en fibrine sous l'effet de la thrombine. Cette réaction prend également 4 secondes.

La coagulation intrinsèque, également appelée voie endogène, est une voie de la coagulation qui est déclenchée par des facteurs présents dans le plasma sanguin. Elle commence avec l'activation du facteur XII par le contact avec une surface non endothéliale, puis le facteur XII active le facteur XI, et ainsi de suite jusqu'à l'activation du facteur X. Finalement, le facteur Xa active la prothrombine en thrombine, qui convertit le fibrinogène en fibrine.

La coagulation extrinsèque, également appelée voie exogène, est déclenchée par l'activation du facteur VII par la thromboplastine tissulaire (F III), libérée lors d'une lésion tissulaire. La thromboplastine tissulaire activée avec le facteur VII active le facteur X, qui active ensuite la prothrombine en thrombine, qui convertit le fibrinogène en fibrine.

La fibrinolyse est le processus de dégradation du caillot de fibrine. Elle est déclenchée par l'activation du plasminogène en plasmine, qui dégrade la fibrine en produits de dégradation de la fibrine (PDF).

La rétraction du caillot est le processus de contraction du caillot de fibrine, ce qui permet de rapprocher les bords de la plaie. La rétraction du caillot se produit généralement en 1 à 4 heures après la formation du caillot.

Le temps de saignement est un test qui mesure le temps qu'il faut à une petite coupure pour arrêter de saigner. Il peut être mesuré avec la méthode de Duke ou la méthode d'Ivy.

Le signe du lacet ou de la ventouse est un test qui évalue la résistance capillaire. Il consiste à appliquer une pression sur un membre pendant une durée déterminée, puis à observer l'apparition de pétéchies (petits points rouges) sur la peau.