Biologia Molecolare - Trascrizione Eucariotica

Sequenze di DNA che si legano a fattori di trascrizione, attivano o inattivano la trascrizione di un gene, anche a distanza dal promotore.

Controllo a distanza di un gene, grazie alla conformazione tridimensionale della cromatina.

Sequenza di DNA a monte del gene che serve come sito di inizio della trascrizione.

Proteine che si legano a sequenze specifiche del DNA per regolare l'espressione genica.

Assemblaggio di fattori generali di trascrizione sul promotore e reclutamento del mediatore per avviare la trascrizione.

Sequenza di DNA specifica che si trova a monte del gene e che è riconosciuta dalla proteina TBP per l'inizio della trascrizione.

Fattore generale di trascrizione che lega la TATA box tramite la proteina TBP ed è essenziale per la trascrizione.

La regione del DNA che si apre (denatura) per permettere la trascrizione.

Fattore generale di trascrizione che ha attività elicasica, apre il DNA e crea la bolla di trascrizione.

Il primo nucleotide che viene trascritto nella trascrizione a partire dal promotore.

Un complesso proteico che interagisce con TFIID e la RNA polimerasi II, facilitando l'assemblaggio del complesso di pre-inizio e l'inizio della trascrizione.

Modificazione chimica della coda carbossiterminale della RNA polimerasi II, svolta da TFIIH, che consente la dissociazione del mediatore e l'inizio dell'allungamento della trascrizione.

TFIIH utilizza ATP per scindere i legami idrogeno tra le due catene di DNA, creando una bolla di denaturazione che permette alla RNA polimerasi II di accedere al DNA.

TFIIH è una chinasi, un enzima che richiede ATP per fosfori,lare le serine e le treonine della coda carbossiterminale della RNA polimerasi II.

Tratto caratteristico della RNA polimerasi II, ricco di serine e treonine, che è un substrato per la fosforilazione da parte di TFIIH.

La coda carbossiterminale della RNA polimerasi II è altamente antigenica a causa della sua struttura ripetuta con serine e treonine.

I residui di prolina nella coda carbossiterminale della RNA polimerasi II conferiscono alla struttura una forma a zig-zag, rendendola altamente antigenica.

La struttura a zig-zag della coda carbossiterminale della RNA polimerasi II, dovuta alla presenza di prolina, la rende altamente antigenica.

La fosforilazione della coda carbossi-terminale dell'RNA polimerasi II è un processo cruciale per l'attivazione della trascrizione. La chinasi TFIIH fosforila 5 residui di serina e treonina su ogni ripetizione di 7 amminoacidi, 'accendendo' l'RNA polimerasi II.

La coda carbossi-terminale dell'RNA polimerasi II è antigenica a causa della sua struttura flessibile con molti angoli netti creati dalla presenza di proline. Questa struttura la rende facilmente riconoscibile da altre proteine.

Il legame di TFIIH alla coda carbossi-terminale dell'RNA polimerasi II determina la fosforilazione di 5 residui per ogni ripetizione di 7 amminoacidi, 'accendendo' l'attività catalitica della polimerasi II. Questo evento di 'firing' è la chiave di svolta per iniziare la trascrizione.

La coda carbossi-terminale dell'RNA polimerasi II svolge un ruolo chiave nella trascrizione, regolando l'attività catalitica dell'enzima e interagendo con le proteine che modificano gli RNA appena trascritti. La fosforilazione di questa coda è fondamentale per l'avvio della trascrizione.

Adese alla coda dell'RNA polimerasi II, nelle cellule eucariotiche, ci sono le subunità enzimatiche che svolgono le modificazioni post-traduzionali degli RNA appena trascritti, come il capping, lo splicing e la poliadeninazione. Queste modificazioni sono cruciali per la maturazione e la stabilità degli RNA.