Biología Celular: Mitocondrias y Cloroplastos

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

¿Cuál es la función principal de las mitocondrias en las células?

Almacenar energía en forma de ATP únicamente.

Generar la mayoría de la energía útil a partir de lípidos y carbohidratos. (correct)

Producción de proteínas específicas para el metabolismo.

Degradar los ácidos grasos mediante enzimas específicas.

¿Qué enzimática función tienen los peroxisomas en las células?

Degradar los ácidos grasos y participar en fotorrespiración. (correct)

Almacenar ADN y ARN para la producción de proteínas.

Sintetizar carbohidratos a partir de agua y dióxido de carbono.

Generar ATP utilizando energía solar.

¿Cómo se importan las proteínas a las mitocondrias?

Se importan como ARN mensajero desde el retículo endoplasmático.

Se sintetizan en ribosomas libres y se importan como cadenas polipeptídicas completas. (correct)

Se sintetizan en el núcleo y luego se trasladan.

Se transfieren directamente del citoplasma a las mitocondrias sin modificaciones.

¿Cuál es una característica distintiva de las mitocondrias y cloroplastos?

Contienen su propio genoma que incluye algunos genes que se transcriben en el orgánulo. Signup and view all the answers

¿Qué papel tienen los cloroplastos en comparación con las mitocondrias?

Generan ATP utilizando la energía de la luz solar para sintetizar carbohidratos. Signup and view all the answers

¿Cuál es el papel de las proteínas Tim9-Tim10 en el proceso de inserción a la membrana mitocondrial?

Reconocen y transportan proteínas al complejo SAM. Signup and view all the answers

¿Qué tipo de proteínas son transportadas por las chaperonas específicas después de salir del complejo Tom?

Proteínas ricas en secuencias Cis destinadas al espacio intermembrana. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la cardiolipina es correcta?

Mejora la eficacia de la fosforilación oxidativa en la membrana interna. Signup and view all the answers

¿Qué lípidos son sintetizados en el retículo endoplásmico y transportados a la mitocondria?

Colesterol y fosfatidilcolina. Signup and view all the answers

¿Qué función cumple la fosfatidiletanolamina en la mitocondria?

Se convierte en cardiolipina en la membrana interna. Signup and view all the answers

¿Qué codifica el ADNmit humano?

ARNr 16S y 12S, y 22 ARNt Signup and view all the answers

¿Cuál es la diferencia principal entre el código genético del ADNmit y el código genético universal?

El ADNmit permite que un único ARNt reconozca múltiples codones. Signup and view all the answers

¿Cuántos ARNt diferentes se requieren, al menos, para traducir el código universal?

30 Signup and view all the answers

¿Cómo se transmiten las mutaciones en el ADNmit?

Por el oocito en el óvulo fecundado. Signup and view all the answers

¿De dónde se codifican la mayoría de las proteínas mitocondriales en mamíferos?

Del ADN nuclear de la célula. Signup and view all the answers

¿Qué función cumplen las 22 ARNt mitocondriales?

Son responsables de la traducción de ARNm mitocondriales. Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto sobre los codones en el ADNmit?

Algunos codones especifican aminoácidos diferentes en el ADNmit. Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes factores no es codificado por el ADNmit?

Proteínas de transporte celular. Signup and view all the answers

¿Cuál es la función principal de las proteínas de transferencia de fosfolípidos en las mitocondrias?

Intercambiar lípidos entre las membranas mitocondriales. Signup and view all the answers

¿Qué moléculas deben importarse al interior de las mitocondrias para facilitar la síntesis de ATP?

ADP y fosfato inorgánico (Pi). Signup and view all the answers

¿Cómo se transportan los lípidos desde el retículo endoplásmico (RE) a las mitocondrias?

Se extraen por proteínas y se transportan a través del citosol. Signup and view all the answers

¿Qué característica de la membrana externa de las mitocondrias permite el paso de ciertas moléculas?

Es permeable libremente para moléculas pequeñas. Signup and view all the answers

¿En dónde ocurre el intercambio de lípidos entre las membranas mitocondriales?

En puntos de contacto entre la membrana externa e interna de las mitocondrias. Signup and view all the answers

¿Qué proceso se ve afectado si no hay transporte adecuado de ADP y Pi hacia las mitocondrias?

La síntesis de ATP. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el origen de los lípidos en las membranas mitocondriales?

Son importados desde el citosol. Signup and view all the answers

¿Qué rol desempeñan los puntos de contacto entre el retículo endoplásmico y las mitocondrias?

Áreas de transferencia de lípidos. Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal función de las mitocondrias en las células eucariotas?

Generar energía metabólica Signup and view all the answers

¿Qué tipo de membrana rodea a las mitocondrias?

Membrana doble Signup and view all the answers

¿Qué son las crestas en el contexto de las mitocondrias?

Pliegues de la membrana interna Signup and view all the answers

¿De qué parte de la célula se importan muchas proteínas mitocondriales?

Del citosol Signup and view all the answers

¿Qué tipo de material genético poseen las mitocondrias?

ADN mitocondrial Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la traducción de proteínas en mitocondrias?

La mayoría se traduce en ribosomas del citosol Signup and view all the answers

¿Qué proceso ocurre principalmente en las mitocondrias para generar ATP?

Fosforilación oxidativa Signup and view all the answers

¿Qué componente no es parte de la estructura de las mitocondrias?

Citoesqueleto Signup and view all the answers

¿Qué función principal desempeñan los peroxisomas en las células?

Realización de reacciones oxidativas y degradación del peróxido de hidrógeno Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los peroxisomas es incorrecta?

Los peroxisomas tienen su propio genoma. Signup and view all the answers

¿Qué sustancias son descompuestas por la enzima catalasa presente en los peroxisomas?

Peróxido de hidrógeno Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera acerca de la cantidad de peroxisomas en las células humanas?

El número de peroxisomas varía entre 100 y 1000 según la actividad celular. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes funciones no están asociadas con los peroxisomas?

Transporte de sustancias al núcleo celular Signup and view all the answers

¿Qué tipo de lípidos se sintetizan en los peroxisomas?

Colesterol y dolicol Signup and view all the answers

¿Dónde se sintetizan principalmente las proteínas de los peroxisomas?

En ribosomas libres en el citoplasma Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlaces caracteriza a los plasmalógenos, los lípidos sintetizados en los peroxisomas?

Enlace éter Signup and view all the answers

Study Notes

Biología Celular - Bloque 2: Estructura y Función de las Células - Unidad Didáctica 6

La unidad didáctica se centra en las mitocondrias y los peroxisomas.
Las mitocondrias son orgánulos cruciales para la producción de ATP en las células eucariotas.
Las mitocondrias son responsables de generar la mayor parte de la energía útil derivada de la degradación de lípidos y carbohidratos.
Los cloroplastos utilizan la energía solar para generar ATP y poder reductor para sintetizar carbohidratos a partir de agua y dióxido de carbono.
Los peroxisomas contienen enzimas que participan en diversas rutas metabólicas, incluyendo la degradación de ácidos grasos y la fotorrespiración.
Las proteínas destinadas a las mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas se sintetizan en los ribosomas libres del citosol.
Las proteínas son importadas a sus orgánulos de destino en forma de cadenas polipeptídicas completas.
Las mitocondrias y los cloroplastos contienen sus propios genomas.
Los genomas mitocondriales están constituidos por moléculas circulares de ADN.
Las mitocondrias están rodeadas por un sistema doble de membrana: interna y externa.
La membrana interna presenta pliegues llamados crestas, que aumentan la superficie para la fosforilación oxidativa.
La matriz mitocondrial contiene el sistema genético mitocondrial y las enzimas para las reacciones centrales del metabolismo oxidativo.
La oxidación de acetil CoA a CO2 está acoplada a la reducción de NAD+ y FAD a NADH y FADH2.
La mayor parte de la energía del metabolismo oxidativo se produce por la fosforilación oxidativa en la membrana mitocondrial interna.
Los electrones de alta energía de NADH y FADH2 se transfieren al oxígeno a través de transportadores de membrana (citocromos).
La energía derivada de estas reacciones de transferencia de electrones se convierte en energía potencial acumulada en forma de gradiente de protones que se usa para la síntesis de ATP.
La membrana externa es permeable a moléculas pequeñas.
La membrana interna es impermeable a la mayoría de iones y moléculas pequeñas, lo que mantiene el gradiente de protones para la fosforilación oxidativa.
La fuente principal de energía en las células animales es la degradación oxidativa de la glucosa y de los ácidos grasos.
Las mitocondrias desempeñan un papel crucial en la generación de energía metabólica en las células eucariotas.
El código genético del ADN mitocondrial es ligeramente distinto al código genético universal.
Hay 64 codones posibles, de los cuales 61 codifican los 20 aminoácidos diferentes.
Los peroxisomas son orgánulos pequeños rodeados por una membrana que contienen enzimas implicadas en diversas reacciones metabólicas.
Las células humanas contienen de 100 a 1000 peroxisomas y se producen por gemación y división.
Contienen más de 50 enzimas implicadas en diversas reacciones metabólicas que producen peróxido de hidrógeno.
Los peroxisomas contienen catalasa que descompone el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno.
Los peroxisomas intervienen en la síntesis de lípidos, como el colesterol y los plasmalógenos.
Las proteínas de las mitocondrias pueden tener señales específicas para su entrada a diferentes zonas de la mitocondria (membrana interna, externa o matriz)
Los peroxisomas pueden formarse por dos mecanismos: gemación de vesículas desde el RE o por crecimiento y división.

Enfermedades Asociadas

Existen patologías asociadas a las mitocondrias (Ej. Enfermedad de Leber).
La neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) causa degeneración del nervio óptico.
La NOHL se caracteriza por una mutación (posicións 11.778) en el ADNmitocondrial de pacientes que impide la actividad del complejo I de translocación.
Las mutaciones en algunos genes Pex conducen a deficiencias en el ensamblaje de los peroxisomas incluyendo al espectro de Zellweger.
La condrodisplasia rizomélica (CDRP) tipo 1 presenta mutaciones en los genes Pex7, que producen deficiencia en los peroxisomas.

Studying That Suits You

Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

Description

Este cuestionario examina las funciones y características de las mitocondrias y cloroplastos en las células. Se abordan temas como la importación de proteínas, la función enzimática de los peroxisomas y la diferencia entre los códigos genéticos del ADN mitocondrial y universal. Prepárate para poner a prueba tus conocimientos en biología celular.