Biología Celular: Mitocondrias y Cloroplastos
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Questions and Answers

¿Cuál es la función principal de las mitocondrias en las células?

  • Almacenar energía en forma de ATP únicamente.
  • Generar la mayoría de la energía útil a partir de lípidos y carbohidratos. (correct)
  • Producción de proteínas específicas para el metabolismo.
  • Degradar los ácidos grasos mediante enzimas específicas.
  • ¿Qué enzimática función tienen los peroxisomas en las células?

  • Degradar los ácidos grasos y participar en fotorrespiración. (correct)
  • Almacenar ADN y ARN para la producción de proteínas.
  • Sintetizar carbohidratos a partir de agua y dióxido de carbono.
  • Generar ATP utilizando energía solar.
  • ¿Cómo se importan las proteínas a las mitocondrias?

  • Se importan como ARN mensajero desde el retículo endoplasmático.
  • Se sintetizan en ribosomas libres y se importan como cadenas polipeptídicas completas. (correct)
  • Se sintetizan en el núcleo y luego se trasladan.
  • Se transfieren directamente del citoplasma a las mitocondrias sin modificaciones.
  • ¿Cuál es una característica distintiva de las mitocondrias y cloroplastos?

    <p>Contienen su propio genoma que incluye algunos genes que se transcriben en el orgánulo. (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué papel tienen los cloroplastos en comparación con las mitocondrias?

    <p>Generan ATP utilizando la energía de la luz solar para sintetizar carbohidratos. (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el papel de las proteínas Tim9-Tim10 en el proceso de inserción a la membrana mitocondrial?

    <p>Reconocen y transportan proteínas al complejo SAM. (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de proteínas son transportadas por las chaperonas específicas después de salir del complejo Tom?

    <p>Proteínas ricas en secuencias Cis destinadas al espacio intermembrana. (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la cardiolipina es correcta?

    <p>Mejora la eficacia de la fosforilación oxidativa en la membrana interna. (A)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué lípidos son sintetizados en el retículo endoplásmico y transportados a la mitocondria?

    <p>Colesterol y fosfatidilcolina. (A)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué función cumple la fosfatidiletanolamina en la mitocondria?

    <p>Se convierte en cardiolipina en la membrana interna. (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué codifica el ADNmit humano?

    <p>ARNr 16S y 12S, y 22 ARNt (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la diferencia principal entre el código genético del ADNmit y el código genético universal?

    <p>El ADNmit permite que un único ARNt reconozca múltiples codones. (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuántos ARNt diferentes se requieren, al menos, para traducir el código universal?

    <p>30 (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se transmiten las mutaciones en el ADNmit?

    <p>Por el oocito en el óvulo fecundado. (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿De dónde se codifican la mayoría de las proteínas mitocondriales en mamíferos?

    <p>Del ADN nuclear de la célula. (D)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué función cumplen las 22 ARNt mitocondriales?

    <p>Son responsables de la traducción de ARNm mitocondriales. (D)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto sobre los codones en el ADNmit?

    <p>Algunos codones especifican aminoácidos diferentes en el ADNmit. (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes factores no es codificado por el ADNmit?

    <p>Proteínas de transporte celular. (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función principal de las proteínas de transferencia de fosfolípidos en las mitocondrias?

    <p>Intercambiar lípidos entre las membranas mitocondriales. (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué moléculas deben importarse al interior de las mitocondrias para facilitar la síntesis de ATP?

    <p>ADP y fosfato inorgánico (Pi). (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se transportan los lípidos desde el retículo endoplásmico (RE) a las mitocondrias?

    <p>Se extraen por proteínas y se transportan a través del citosol. (D)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué característica de la membrana externa de las mitocondrias permite el paso de ciertas moléculas?

    <p>Es permeable libremente para moléculas pequeñas. (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿En dónde ocurre el intercambio de lípidos entre las membranas mitocondriales?

    <p>En puntos de contacto entre la membrana externa e interna de las mitocondrias. (D)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué proceso se ve afectado si no hay transporte adecuado de ADP y Pi hacia las mitocondrias?

    <p>La síntesis de ATP. (D)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el origen de los lípidos en las membranas mitocondriales?

    <p>Son importados desde el citosol. (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué rol desempeñan los puntos de contacto entre el retículo endoplásmico y las mitocondrias?

    <p>Áreas de transferencia de lípidos. (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal función de las mitocondrias en las células eucariotas?

    <p>Generar energía metabólica (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de membrana rodea a las mitocondrias?

    <p>Membrana doble (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué son las crestas en el contexto de las mitocondrias?

    <p>Pliegues de la membrana interna (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿De qué parte de la célula se importan muchas proteínas mitocondriales?

    <p>Del citosol (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de material genético poseen las mitocondrias?

    <p>ADN mitocondrial (D)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la traducción de proteínas en mitocondrias?

    <p>La mayoría se traduce en ribosomas del citosol (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué proceso ocurre principalmente en las mitocondrias para generar ATP?

    <p>Fosforilación oxidativa (A)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué componente no es parte de la estructura de las mitocondrias?

    <p>Citoesqueleto (D)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué función principal desempeñan los peroxisomas en las células?

    <p>Realización de reacciones oxidativas y degradación del peróxido de hidrógeno (B)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los peroxisomas es incorrecta?

    <p>Los peroxisomas tienen su propio genoma. (D)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué sustancias son descompuestas por la enzima catalasa presente en los peroxisomas?

    <p>Peróxido de hidrógeno (C)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera acerca de la cantidad de peroxisomas en las células humanas?

    <p>El número de peroxisomas varía entre 100 y 1000 según la actividad celular. (A)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes funciones no están asociadas con los peroxisomas?

    <p>Transporte de sustancias al núcleo celular (A)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de lípidos se sintetizan en los peroxisomas?

    <p>Colesterol y dolicol (A)</p> Signup and view all the answers

    ¿Dónde se sintetizan principalmente las proteínas de los peroxisomas?

    <p>En ribosomas libres en el citoplasma (A)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de enlaces caracteriza a los plasmalógenos, los lípidos sintetizados en los peroxisomas?

    <p>Enlace éter (C)</p> Signup and view all the answers

    Flashcards

    Mitocondrias

    Orgánulos celulares encargados de la producción de energía (ATP) a través de la respiración celular.

    Peroxisomas

    Orgánulos que participan en la degradación de ácidos grasos y otras reacciones metabólicas.

    Síntesis de proteínas para orgánulos

    Las proteínas que se dirigen a las mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas se sintetizan en los ribosomas libres del citoplasma.

    Importación de proteínas a orgánulos

    Las proteínas se importan a los orgánulos de destino en forma completa, no se fragmentan durante el transporte.

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    Genomas propios de orgánulos

    Las mitocondrias y los cloroplastos poseen su propio ADN y ribosomas, lo que les permite realizar su propia síntesis proteica.

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    Función de las mitocondrias

    Las mitocondrias son organelos celulares que desempeñan un papel fundamental en la producción de energía en las células eucariotas.

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    Energía metabólica

    Las mitocondrias se encargan de generar la mayor parte de la energía útil que la célula necesita para llevar a cabo sus funciones, a través de la degradación de los carbohidratos y los ácidos grasos.

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    ATP

    La energía producida por las mitocondrias se almacena en forma de adenosín trifosfato (ATP), que es la principal moneda energética de las células.

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    Síntesis de proteínas mitocondriales

    La mayor parte de las proteínas que forman una mitocondria se sintetizan en los ribosomas del citoplasma y se incorporan posteriormente al orgánulo.

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    ADN mitocondrial

    Las mitocondrias poseen su propio ADN, que codifica para algunas de las proteínas que necesitan.

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    Estructura mitocondrial

    Las mitocondrias tienen una membrana externa y otra interna, que forman dos compartimentos funcionales: el espacio intermembrana y la matriz mitocondrial.

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    Crestas mitocondriales

    Los pliegues que se encuentran en la membrana interna de la mitocondria se denominan crestas. Aumentan la superficie de la membrana, favoreciendo la producción de energía.

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    Matriz mitocondrial

    La matriz mitocondrial es el espacio interno de la mitocondria, donde se llevan a cabo muchas reacciones metabólicas importantes.

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    Importación de lípidos a la mitocondria

    La mayoría de los lípidos de las membranas mitocondriales son importados desde el citosol.

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    Origen de los lípidos mitocondriales

    Los esfingolípidos, el colesterol, la fosfatidilcolina, el fosfatidilinositol y la fosfatidilserina se sintetizan en el RE y luego se transportan a la mitocondria.

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    Síntesis de fosfatidiletanolamina en la mitocondria

    La mitocondria sintetiza fosfatidiletanolamina a partir de la fosfatidilserina.

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    Cardiolipina: un fosfolípido único

    La cardiolipina es un fosfolípido exclusivo de la membrana interna de la mitocondria.

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    Función de la cardiolipina

    La cardiolipina mejora la eficacia de la fosforilación oxidativa al restringir el flujo de protones a través de la membrana interna.

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    ADN mitocondrial: síntesis de ribosomas y ARNt

    El ADN mitocondrial regula la síntesis de los ribosomas mitocondriales y los ARNt necesarios para la traducción de las proteínas codificadas por el ADN mitocondrial.

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    Núcleo: fuente de proteínas para la transcripción y traducción mitocondrial

    A diferencia del ADN mitocondrial, el núcleo celular codifica todas las proteínas requeridas para la transcripción y traducción en la mitocondria, incluyendo ARN polimerasa, proteínas ribosomales y factores de transcripción.

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    Código genético mitocondrial: ligeras diferencias

    El código genético del ADN mitocondrial presenta pequeñas diferencias con el código genético universal. Algunos codones codifican aminoácidos diferentes a los del código genético universal.

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    ARNt mitocondriales: eficiencia y flexibilidad

    Se necesita al menos 30 ARNt diferentes para traducir el código genético universal, mientras que en las mitocondrias solo se necesitan 22 ARNt. Además, cada ARNt mitocondrial puede reconocer hasta 4 codones, mientras que en el código universal, un ARNt suele reconocer solo 1 codón.

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    Mutaciones en el ADN mitocondrial: herencia materna

    Las mutaciones en el ADN mitocondrial suelen ser perjudiciales para la mitocondria y pueden causar enfermedades. Estas mutaciones se transmiten de madre a hijos.

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    Proteínas mitocondriales: origen nuclear

    Las proteínas que se encuentran en las mitocondrias son codificadas principalmente por el genoma nuclear, no por el ADN mitocondrial.

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    Control nuclear de la replicación y expresión del ADN mitocondrial

    Los genes que codifican las proteínas necesarias para la replicación y expresión del ADN mitocondrial están ubicados en el núcleo.

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    Importación de proteínas a las mitocondrias

    Las mitocondrias importan proteínas desde el citoplasma para desempeñar funciones esenciales.

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    Transporte en mitocondrias

    Las mitocondrias necesitan un sistema eficiente para transportar pequeñas moléculas hacia su interior y exterior.

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    Exportación de ATP

    El ATP, la moneda energética de la célula, se sintetiza en las mitocondrias y debe ser transportado al citosol para las actividades celulares.

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    Importación de ADP y Pi

    El ADP y el Pi son necesarios para la producción de ATP en las mitocondrias y deben ser importados desde el citosol.

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    Permeabilidad de la membrana externa

    La capa externa de la mitocondria permite el paso libre de moléculas pequeñas, sin necesidad de transportadores específicos.

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    Origen de lípidos mitocondriales

    Los lípidos de las membranas mitocondriales se originan principalmente en el retículo endoplásmico (RE).

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    Transferencia de lípidos entre RE y mitocondrias

    Los lípidos se trasladan desde el RE a las mitocondrias a través de puntos de contacto entre ambas membranas.

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    Proteínas de transferencia de fosfolípidos

    Las proteínas de transferencia de fosfolípidos son responsables de transportar lípidos individuales entre las membranas.

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    Intercambio de lípidos entre membranas mitocondriales

    Los lípidos pueden moverse entre la membrana externa e interna de las mitocondrias.

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    Reacciones oxidativas

    Reacciones que implican la adición de oxígeno o la eliminación de hidrógeno, generando energía.

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    Peróxido de hidrógeno

    Molécula altamente reactiva (H₂O₂) producida en las reacciones oxidativas.

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    Catalasa

    Enzima que descompone el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno, protegiendo las células.

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    Oxidación de ácidos grasos

    Proceso de oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga y ramificados, realizado en los peroxisomas.

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    Plasmalógenos

    Fosfolípidos con una cadena hidrocarbonada unida al glicerol mediante un enlace éter.

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    Síntesis de proteínas en los peroxisomas

    Los peroxisomas no tienen su propio ADN y sus proteínas se sintetizan en el citoplasma.

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    Reproducción de los peroxisomas

    Los peroxisomas pueden multiplicarse por división o formarse de novo.

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    Study Notes

    Biología Celular - Bloque 2: Estructura y Función de las Células - Unidad Didáctica 6

    • La unidad didáctica se centra en las mitocondrias y los peroxisomas.
    • Las mitocondrias son orgánulos cruciales para la producción de ATP en las células eucariotas.
    • Las mitocondrias son responsables de generar la mayor parte de la energía útil derivada de la degradación de lípidos y carbohidratos.
    • Los cloroplastos utilizan la energía solar para generar ATP y poder reductor para sintetizar carbohidratos a partir de agua y dióxido de carbono.
    • Los peroxisomas contienen enzimas que participan en diversas rutas metabólicas, incluyendo la degradación de ácidos grasos y la fotorrespiración.
    • Las proteínas destinadas a las mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas se sintetizan en los ribosomas libres del citosol.
    • Las proteínas son importadas a sus orgánulos de destino en forma de cadenas polipeptídicas completas.
    • Las mitocondrias y los cloroplastos contienen sus propios genomas.
    • Los genomas mitocondriales están constituidos por moléculas circulares de ADN.
    • Las mitocondrias están rodeadas por un sistema doble de membrana: interna y externa.
    • La membrana interna presenta pliegues llamados crestas, que aumentan la superficie para la fosforilación oxidativa.
    • La matriz mitocondrial contiene el sistema genético mitocondrial y las enzimas para las reacciones centrales del metabolismo oxidativo.
    • La oxidación de acetil CoA a CO2 está acoplada a la reducción de NAD+ y FAD a NADH y FADH2.
    • La mayor parte de la energía del metabolismo oxidativo se produce por la fosforilación oxidativa en la membrana mitocondrial interna.
    • Los electrones de alta energía de NADH y FADH2 se transfieren al oxígeno a través de transportadores de membrana (citocromos).
    • La energía derivada de estas reacciones de transferencia de electrones se convierte en energía potencial acumulada en forma de gradiente de protones que se usa para la síntesis de ATP.
    • La membrana externa es permeable a moléculas pequeñas.
    • La membrana interna es impermeable a la mayoría de iones y moléculas pequeñas, lo que mantiene el gradiente de protones para la fosforilación oxidativa.
    • La fuente principal de energía en las células animales es la degradación oxidativa de la glucosa y de los ácidos grasos.
    • Las mitocondrias desempeñan un papel crucial en la generación de energía metabólica en las células eucariotas.
    • El código genético del ADN mitocondrial es ligeramente distinto al código genético universal.
    • Hay 64 codones posibles, de los cuales 61 codifican los 20 aminoácidos diferentes.
    • Los peroxisomas son orgánulos pequeños rodeados por una membrana que contienen enzimas implicadas en diversas reacciones metabólicas.
    • Las células humanas contienen de 100 a 1000 peroxisomas y se producen por gemación y división.
    • Contienen más de 50 enzimas implicadas en diversas reacciones metabólicas que producen peróxido de hidrógeno.
    • Los peroxisomas contienen catalasa que descompone el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno.
    • Los peroxisomas intervienen en la síntesis de lípidos, como el colesterol y los plasmalógenos.
    • Las proteínas de las mitocondrias pueden tener señales específicas para su entrada a diferentes zonas de la mitocondria (membrana interna, externa o matriz)
    • Los peroxisomas pueden formarse por dos mecanismos: gemación de vesículas desde el RE o por crecimiento y división.

    Enfermedades Asociadas

    • Existen patologías asociadas a las mitocondrias (Ej. Enfermedad de Leber).
    • La neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) causa degeneración del nervio óptico.
    • La NOHL se caracteriza por una mutación (posicións 11.778) en el ADNmitocondrial de pacientes que impide la actividad del complejo I de translocación.
    • Las mutaciones en algunos genes Pex conducen a deficiencias en el ensamblaje de los peroxisomas incluyendo al espectro de Zellweger.
    • La condrodisplasia rizomélica (CDRP) tipo 1 presenta mutaciones en los genes Pex7, que producen deficiencia en los peroxisomas.

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    Description

    Este cuestionario examina las funciones y características de las mitocondrias y cloroplastos en las células. Se abordan temas como la importación de proteínas, la función enzimática de los peroxisomas y la diferencia entre los códigos genéticos del ADN mitocondrial y universal. Prepárate para poner a prueba tus conocimientos en biología celular.

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