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Questions and Answers
¿Cuál es el efecto de los inductores sobre los sustratos en términos de metabolismo?
¿Cuál es el efecto de los inductores sobre los sustratos en términos de metabolismo?
- Aumentan la concentración del sustrato en el cuerpo.
- Hacen que los sustratos se metabolicen más rápidamente. (correct)
- Reducen la velocidad de metabolismo de los sustratos.
- No tienen efecto sobre el metabolismo de los sustratos.
¿Qué cambios pueden ser necesarios en la dosis de un sustrato en presencia de inductores?
¿Qué cambios pueden ser necesarios en la dosis de un sustrato en presencia de inductores?
- Disminuir la dosis debido a la toxicidad.
- Suspender el uso del sustrato por completo.
- Aumentar la dosis para mantener su efecto terapéutico. (correct)
- No es necesario realizar cambios en la dosis.
¿Cuál es la función principal de los comprimidos recubiertos?
¿Cuál es la función principal de los comprimidos recubiertos?
- Proteger el fármaco de la descomposición prematura en el estómago. (correct)
- Incrementar la frecuencia de administración del fármaco.
- Facilitar la disolución rápida del fármaco en el estómago.
- Acelerar la absorción del fármaco en el intestino.
¿Cuál es el principal riesgo asociado con los inductores que afectan los metabolitos generados?
¿Cuál es el principal riesgo asociado con los inductores que afectan los metabolitos generados?
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la función de las reacciones de fase 2 del metabolismo?
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la función de las reacciones de fase 2 del metabolismo?
¿Cómo mejora la liberación prolongada la adherencia al tratamiento?
¿Cómo mejora la liberación prolongada la adherencia al tratamiento?
¿Qué caracteriza a los sistemas de liberación diferida?
¿Qué caracteriza a los sistemas de liberación diferida?
¿Cuál es un ejemplo de conjugación en la fase 2 del metabolismo?
¿Cuál es un ejemplo de conjugación en la fase 2 del metabolismo?
¿Qué representa el efecto de primer paso en la administración oral de fármacos?
¿Qué representa el efecto de primer paso en la administración oral de fármacos?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las prodrogas es correcta?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las prodrogas es correcta?
Los sistemas flotantes y bioadhesivos tienen el propósito de:
Los sistemas flotantes y bioadhesivos tienen el propósito de:
¿Qué son los metabolitos activos en el contexto del metabolismo de fármacos?
¿Qué son los metabolitos activos en el contexto del metabolismo de fármacos?
¿Qué tipo de medicamentos evita el efecto de primer paso?
¿Qué tipo de medicamentos evita el efecto de primer paso?
¿Para qué se utilizan principalmente los metabolitos de fase 2?
¿Para qué se utilizan principalmente los metabolitos de fase 2?
¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la biodisponibilidad de un medicamento?
¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la biodisponibilidad de un medicamento?
La liberación acelerada de un fármaco se caracteriza por:
La liberación acelerada de un fármaco se caracteriza por:
¿Qué beneficio aportan los sistemas de liberación de fármacos en comparación con las formulaciones tradicionales?
¿Qué beneficio aportan los sistemas de liberación de fármacos en comparación con las formulaciones tradicionales?
¿Qué aspecto es crucial para prevenir la toxicidad asociada a un medicamento?
¿Qué aspecto es crucial para prevenir la toxicidad asociada a un medicamento?
¿Cuál es la relación entre biodisponibilidad baja y efecto terapéutico de un fármaco?
¿Cuál es la relación entre biodisponibilidad baja y efecto terapéutico de un fármaco?
¿Cuál de los siguientes enunciados sobre la consistencia de la biodisponibilidad es correcto?
¿Cuál de los siguientes enunciados sobre la consistencia de la biodisponibilidad es correcto?
¿Qué puede influir en cómo se metaboliza un fármaco en el cuerpo?
¿Qué puede influir en cómo se metaboliza un fármaco en el cuerpo?
¿Qué factor NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía intravenosa?
¿Qué factor NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía intravenosa?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a la función terapéutica de un medicamento?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a la función terapéutica de un medicamento?
¿Por qué es esencial monitorear la concentración de un fármaco en la sangre?
¿Por qué es esencial monitorear la concentración de un fármaco en la sangre?
¿Qué lección se aprendió de la tragedia de la talidomida sobre el uso de medicamentos?
¿Qué lección se aprendió de la tragedia de la talidomida sobre el uso de medicamentos?
¿Qué es un evento adverso (EA) en el contexto de los medicamentos?
¿Qué es un evento adverso (EA) en el contexto de los medicamentos?
¿Por qué es crucial seguir las recomendaciones de dosificación de los medicamentos?
¿Por qué es crucial seguir las recomendaciones de dosificación de los medicamentos?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la talidomida es correcta?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la talidomida es correcta?
¿Qué caracteriza un error de medicación?
¿Qué caracteriza un error de medicación?
¿Cuál es un riesgo inherente relacionado con el uso de medicamentos?
¿Cuál es un riesgo inherente relacionado con el uso de medicamentos?
¿Qué aspecto es fundamental en la evaluación sistemática de medicamentos?
¿Qué aspecto es fundamental en la evaluación sistemática de medicamentos?
¿Cuál es una ventaja de los comprimidos efervescentes?
¿Cuál es una ventaja de los comprimidos efervescentes?
¿Cuál es una desventaja de la administración sublingual?
¿Cuál es una desventaja de la administración sublingual?
¿Qué tipo de medicamento se puede administrar en forma de comprimidos dispersables?
¿Qué tipo de medicamento se puede administrar en forma de comprimidos dispersables?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las cápsulas es correcta?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las cápsulas es correcta?
¿Qué tipo de daño puede ocasionar un defecto en la estabilidad de las formas farmacéuticas orales?
¿Qué tipo de daño puede ocasionar un defecto en la estabilidad de las formas farmacéuticas orales?
Una característica de las pomadas es que:
Una característica de las pomadas es que:
¿Cuál es una característica de los medicamentos de liberación prolongada?
¿Cuál es una característica de los medicamentos de liberación prolongada?
Las cremas se caracterizan por:
Las cremas se caracterizan por:
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Study Notes
Biodisponibilidad y Función Terapéutica
- La biodisponibilidad representa la fracción de un fármaco que llega a la circulación sistémica.
- La efectividad del medicamento no siempre depende de una alta biodisponibilidad; puede haber suficiente cantidad de fármaco activo para su acción terapéutica.
- La formulación del fármaco y la vía de administración pueden ser ajustadas para mejorar la eficacia, incluso con biodisponibilidad baja.
Consistencia de la Biodisponibilidad
- La consistencia en la biodisponibilidad es esencial para evitar variaciones en la concentración del fármaco en el organismo.
- Cambios en la biodisponibilidad pueden resultar en niveles subterapéuticos (ineficacia) o tóxicos (efectos adversos).
- Mantener niveles terapéuticos seguros es clave para prevenir la acumulación y toxicidad del fármaco.
Factores que Afectan la Biodisponibilidad
- Las propiedades del fármaco como solubilidad, estabilidad y forma farmacéutica impactan su biodisponibilidad.
- La vía de administración influye en cómo se absorbe el fármaco y su biodisponibilidad.
- Características individuales del paciente (edad, salud, función hepática y renal) también afectan la absorción y metabolismo del fármaco.
Formulaciones Farmacéuticas
- Comprimidos recubiertos protegen el fármaco de la degradación gástrica, facilitando su absorción intestinal.
- Medicamentos de liberación prolongada permiten una disolución gradual del fármaco, facilitando adherencia al tratamiento.
- La liberación por etapas incluye liberación acelerada, diferida y prolongada, mejorando la eficacia y reduciendo efectos secundarios.
Absorción y Efecto de Primer Paso
- La absorción es el proceso mediante el cual el fármaco se traslada al torrente sanguíneo.
- La administración oral suele implicar un efecto de primer paso en el hígado, mientras que vías como la sublingual y intravenosa evitan este fenómeno.
Metabolismo y Toxicidad
- Inductores de metabolismo incrementan la velocidad con que se metabolizan los fármacos, lo que puede disminuir su eficacia.
- La relación entre sustratos y sus metabolizadores (Citocromo P450) es crítica para la efectividad de los medicamentos.
- Todos los fármacos poseen potencial de toxicidad, por lo que es fundamental monitorear dosificaciones y reacciones adversas.
Prodrogas y Metabolitos Activos
- Las prodrogas son fármacos inactivos que se activan tras metabolización, proporcionando ventaja en condiciones adversas.
- Metabolitos activos pueden incrementar la actividad farmacológica, aunque también requieren vigilancia para evitar efectos adversos.
Farmacovigilancia
- La tragedia de la talidomida resaltó la importancia de evaluación rigurosa de medicamentos antes de su comercialización.
- La farmacovigilancia es vital para el seguimiento de efectos adversos que pueden surgir tras el lanzamiento al mercado de un fármaco.
Formas Farmacéuticas y Vías de Administración
- Los comprimidos efervescentes permiten la liberación rápida del fármaco mediante la reacción de sales en contacto con agua.
- Las cápsulas ofrecen una opción de liberación inmediata o prolongada, facilitando la dosificación.
- La vía oral es cómoda y segura, pero puede presentar desventajas como menor estabilidad y riesgo de proliferación microbiana.
Ventajas y Desventajas de Vías de Administración
- La vía sublingual permite rápida absorción y evita el primer paso hepático, pero requiere fármacos muy lipofílicos.
- Formas farmacéuticas tópicas como pomadas, cremas, y aerosoles permiten aplicaciones locales de fármacos, ofreciendo alternativas según la necesidad terapéutica.
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