Biodisponibilidad y Terapia Farmacológica

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Questions and Answers

¿Cuál es el efecto de los inductores sobre los sustratos en términos de metabolismo?

Aumentan la concentración del sustrato en el cuerpo.

Hacen que los sustratos se metabolicen más rápidamente. (correct)

Reducen la velocidad de metabolismo de los sustratos.

No tienen efecto sobre el metabolismo de los sustratos.

¿Qué cambios pueden ser necesarios en la dosis de un sustrato en presencia de inductores?

Disminuir la dosis debido a la toxicidad.

Suspender el uso del sustrato por completo.

Aumentar la dosis para mantener su efecto terapéutico. (correct)

No es necesario realizar cambios en la dosis.

¿Cuál es la función principal de los comprimidos recubiertos?

Proteger el fármaco de la descomposición prematura en el estómago. (correct)

Incrementar la frecuencia de administración del fármaco.

Facilitar la disolución rápida del fármaco en el estómago.

Acelerar la absorción del fármaco en el intestino.

¿Cuál es el principal riesgo asociado con los inductores que afectan los metabolitos generados?

Pueden producir metabolitos tóxicos. (D) Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la función de las reacciones de fase 2 del metabolismo?

Facilitan la eliminación de fármacos al hacerlos más hidrofílicos. (D) Signup and view all the answers

¿Cómo mejora la liberación prolongada la adherencia al tratamiento?

Aumentando la duración entre dosis del medicamento. (A) Signup and view all the answers

¿Qué caracteriza a los sistemas de liberación diferida?

Liberar el fármaco en un momento específico. (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es un ejemplo de conjugación en la fase 2 del metabolismo?

Sulfatación mediante ácido sulfúrico. (A) Signup and view all the answers

¿Qué representa el efecto de primer paso en la administración oral de fármacos?

El paso del fármaco por el hígado antes de la circulación sistémica. (B) Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las prodrogas es correcta?

Permiten que el fármaco cruce la barrera hematoencefálica. (B) Signup and view all the answers

Los sistemas flotantes y bioadhesivos tienen el propósito de:

Mantener el fármaco en el sitio de absorción por más tiempo. (B) Signup and view all the answers

¿Qué son los metabolitos activos en el contexto del metabolismo de fármacos?

Son productos del metabolismo que pueden mantener o aumentar la actividad farmacológica. (D) Signup and view all the answers

¿Qué tipo de medicamentos evita el efecto de primer paso?

Medicamentos administrados por vía sublingual, rectal e intravenosa. (D) Signup and view all the answers

¿Para qué se utilizan principalmente los metabolitos de fase 2?

Para facilitar la excreción de metabolitos del cuerpo. (D) Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la biodisponibilidad de un medicamento?

El color del comprimido (B) Signup and view all the answers

La liberación acelerada de un fármaco se caracteriza por:

Una disolución rápida del fármaco. (A) Signup and view all the answers

¿Qué beneficio aportan los sistemas de liberación de fármacos en comparación con las formulaciones tradicionales?

Maximizar la eficacia y minimizar los efectos secundarios. (C) Signup and view all the answers

¿Qué aspecto es crucial para prevenir la toxicidad asociada a un medicamento?

Una biodisponibilidad constante (C) Signup and view all the answers

¿Cuál es la relación entre biodisponibilidad baja y efecto terapéutico de un fármaco?

La biodisponibilidad baja puede ser compensada con ajustes en la formulación (C) Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes enunciados sobre la consistencia de la biodisponibilidad es correcto?

Variaciones pueden causar toxicidad o ineficacia (B) Signup and view all the answers

¿Qué puede influir en cómo se metaboliza un fármaco en el cuerpo?

El estado de salud del paciente (A) Signup and view all the answers

¿Qué factor NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía intravenosa?

El estado emocional del paciente (A) Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a la función terapéutica de un medicamento?

La efectividad depende solo de una alta biodisponibilidad (C) Signup and view all the answers

¿Por qué es esencial monitorear la concentración de un fármaco en la sangre?

Para ajustar la dosis y mantener niveles terapéuticos seguros (B) Signup and view all the answers

¿Qué lección se aprendió de la tragedia de la talidomida sobre el uso de medicamentos?

Los medicamentos seguros en animales no siempre son seguros en humanos. (D) Signup and view all the answers

¿Qué es un evento adverso (EA) en el contexto de los medicamentos?

Un evento no deseado asociado temporalmente con un medicamento. (A) Signup and view all the answers

¿Por qué es crucial seguir las recomendaciones de dosificación de los medicamentos?

Para prevenir la posible toxicidad de los medicamentos. (B) Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la talidomida es correcta?

Puede causar focomelia si no se siguen medidas de seguridad. (B) Signup and view all the answers

¿Qué caracteriza un error de medicación?

Cualquier error en el proceso de utilización de los medicamentos. (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es un riesgo inherente relacionado con el uso de medicamentos?

La posibilidad de reacciones adversas inesperadas. (C) Signup and view all the answers

¿Qué aspecto es fundamental en la evaluación sistemática de medicamentos?

Pruebas exhaustivas en animales y estudios clínicos en humanos. (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es una ventaja de los comprimidos efervescentes?

Generan anhídrido carbónico al entrar en contacto con el agua. (B) Signup and view all the answers

¿Cuál es una desventaja de la administración sublingual?

Los medicamentos deben ser liposolubles. (B) Signup and view all the answers

¿Qué tipo de medicamento se puede administrar en forma de comprimidos dispersables?

Anfotericina B. (B), Succinato de hidrocortisona. (D) Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las cápsulas es correcta?

Pueden contener una unidad posológica de medicamento en forma líquida o sólida. (D) Signup and view all the answers

¿Qué tipo de daño puede ocasionar un defecto en la estabilidad de las formas farmacéuticas orales?

La proliferación microbiana. (C) Signup and view all the answers

Una característica de las pomadas es que:

Son semisólidas a 25 °C. (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es una característica de los medicamentos de liberación prolongada?

Están diseñados para proporcionar efectos a largo plazo. (B) Signup and view all the answers

Las cremas se caracterizan por:

Contener principios activos y aditivos para formar emulsiones. (A) Signup and view all the answers

Study Notes

Biodisponibilidad y Función Terapéutica

La biodisponibilidad representa la fracción de un fármaco que llega a la circulación sistémica.
La efectividad del medicamento no siempre depende de una alta biodisponibilidad; puede haber suficiente cantidad de fármaco activo para su acción terapéutica.
La formulación del fármaco y la vía de administración pueden ser ajustadas para mejorar la eficacia, incluso con biodisponibilidad baja.

Consistencia de la Biodisponibilidad

La consistencia en la biodisponibilidad es esencial para evitar variaciones en la concentración del fármaco en el organismo.
Cambios en la biodisponibilidad pueden resultar en niveles subterapéuticos (ineficacia) o tóxicos (efectos adversos).
Mantener niveles terapéuticos seguros es clave para prevenir la acumulación y toxicidad del fármaco.

Factores que Afectan la Biodisponibilidad

Las propiedades del fármaco como solubilidad, estabilidad y forma farmacéutica impactan su biodisponibilidad.
La vía de administración influye en cómo se absorbe el fármaco y su biodisponibilidad.
Características individuales del paciente (edad, salud, función hepática y renal) también afectan la absorción y metabolismo del fármaco.

Formulaciones Farmacéuticas

Comprimidos recubiertos protegen el fármaco de la degradación gástrica, facilitando su absorción intestinal.
Medicamentos de liberación prolongada permiten una disolución gradual del fármaco, facilitando adherencia al tratamiento.
La liberación por etapas incluye liberación acelerada, diferida y prolongada, mejorando la eficacia y reduciendo efectos secundarios.

Absorción y Efecto de Primer Paso

La absorción es el proceso mediante el cual el fármaco se traslada al torrente sanguíneo.
La administración oral suele implicar un efecto de primer paso en el hígado, mientras que vías como la sublingual y intravenosa evitan este fenómeno.

Metabolismo y Toxicidad

Inductores de metabolismo incrementan la velocidad con que se metabolizan los fármacos, lo que puede disminuir su eficacia.
La relación entre sustratos y sus metabolizadores (Citocromo P450) es crítica para la efectividad de los medicamentos.
Todos los fármacos poseen potencial de toxicidad, por lo que es fundamental monitorear dosificaciones y reacciones adversas.

Prodrogas y Metabolitos Activos

Las prodrogas son fármacos inactivos que se activan tras metabolización, proporcionando ventaja en condiciones adversas.
Metabolitos activos pueden incrementar la actividad farmacológica, aunque también requieren vigilancia para evitar efectos adversos.

Farmacovigilancia

La tragedia de la talidomida resaltó la importancia de evaluación rigurosa de medicamentos antes de su comercialización.
La farmacovigilancia es vital para el seguimiento de efectos adversos que pueden surgir tras el lanzamiento al mercado de un fármaco.

Formas Farmacéuticas y Vías de Administración

Los comprimidos efervescentes permiten la liberación rápida del fármaco mediante la reacción de sales en contacto con agua.
Las cápsulas ofrecen una opción de liberación inmediata o prolongada, facilitando la dosificación.
La vía oral es cómoda y segura, pero puede presentar desventajas como menor estabilidad y riesgo de proliferación microbiana.

Ventajas y Desventajas de Vías de Administración

La vía sublingual permite rápida absorción y evita el primer paso hepático, pero requiere fármacos muy lipofílicos.
Formas farmacéuticas tópicas como pomadas, cremas, y aerosoles permiten aplicaciones locales de fármacos, ofreciendo alternativas según la necesidad terapéutica.

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Description

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