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Questions and Answers
Was beschreibt das zentrale Dogma der Molekularbiologie?
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Welches Feld der Biologie hat Friedrich Miescher entscheidend beeinflusst?
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Was war das Hauptziel des Experiments von Hershey und Chase?
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Wie hoch ist die Fehlerquote der DNA-Replikation?
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Welche der folgenden Eigenschaften traf Miescher in seiner Analyse von DNA an?
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Warum ist die Genauigkeit der DNA-Replikation so hoch?
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Welches Element ist nicht in der chemischen Struktur von DNA enthalten?
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Welche Methode verwendete Miescher zur Analyse von Zellen?
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Welche Enzyme sind für die Synthese des lagging strands verantwortlich?
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Was ist die Hauptfunktion der SSBPs bei der DNA-Replikation?
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Warum benötigt der lagging strand einen RNA-Primer?
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Wie schließt DNA Polymerase I die Lücken zwischen Okazaki-Fragmenten?
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Was ist die Hauptschwierigkeit bei der Replikation des lagging strands?
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Welche Funktion hat DNA Ligase in der DNA-Replikation?
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Was passiert, wenn SSBPs während der Replikation der DNA fehlen?
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Wie wird die Synthese des leading strands durchgeführt?
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Was ist die Hauptfunktion von Topoisomerase II in Bezug auf bakterielle Chromosomen?
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Wie muss DNA Polymerase III DNA synthetisieren?
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Welches Molekül wird zuerst synthetisiert, um die Genauigkeit der DNA-Replikation zu erhöhen?
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Was beschreibt die Architektur von DNA Polymerasen am besten?
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Was bewirkt die negative Supercoiling von DNA in thermophilen Archaeen?
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Welche der folgenden Aussagen beschreibt die Rolle von Primase besser?
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Warum müssen DNA-Stränge bei der Replikation entwirrt werden?
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Welches Enzym ist entscheidend für das Relaxieren von Supercoils während der DNA-Replikation?
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Was zeigt das Experiment von Meselson und Stahl über die DNA-Replikation?
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Welche Eigenschaft der DNA stellt ein topologisches Problem bei der Replikation dar?
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Warum ist Energie nötig, um DNA während der Replikation zu schmelzen?
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Was passiert nach der ersten Runde der bakteriellen Replikation im Meselson-Stahl-Experiment?
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Wie viele Fehler treten typischerweise in jeder 10 Milliarden kopierten Nukleotiden auf?
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Welche der folgenden Aussagen über die DNA-Bindungsdomäne des Glukokortikoid-Rezeptors ist korrekt?
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Wie viele Basenpaare müssen in einem bakteriellen Genom typischerweise in 20 Minuten kopiert werden?
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Welches Problem entsteht durch die Überwinding der DNA während der Replikation?
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Wie wird der lagging Strang während der DNA-Replikation verlängert?
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Was beschreibt das Trombone-Modell der DNA-Replikation?
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Was beschreibt die Struktur des Zucker-Ribose-Rückgrats in der DNA?
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Warum ist die Fehlerquote bei der DNA-Replikation so niedrig?
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Was passiert während der bidirektionalen Replikation von zirkulärer DNA?
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Welche Aussage über die Abstände und Drehungen zwischen den Basenpaaren in der DNA trifft zu?
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Welche Rolle spielt die Exonuklease-Aktivität der DNA-Polymerasen?
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Warum ist die B-Form der DNA für biologische Prozesse bevorzugt?
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Welches Merkmal der DNA ist entscheidend für die Stabilität der Doppelhelix?
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Was passiert mit dem Template-DNA während der Synthese des lagging Strangs?
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Was ist eine Hauptfunktion der DNA-Polymerasen während der Replikation?
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Wie unterscheiden sich die A-Form und die B-Form der DNA in ihrem Profil?
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Wie funktioniert das Prinzip der komplementären Basenpaarung in der DNA-Replikation?
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Was beeinflusst die Erkennung bestimmter DNA-Sequenzen durch Proteine?
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Welche der folgenden Aussagen ist über die Basen in der DNA korrekt?
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Was ist die typische Breite der DNA-Doppelhelix?
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Study Notes
Fundamentals in Biology 1: From Molecules to the Biochemistry of Cells - Part 1
- DNA Replication, Recombination, and Repair: This section introduces the fundamental biological process of DNA replication, recombination and repair.
- Central Dogma of Molecular Biology: The flow of genetic information: DNA → RNA → Protein. Accurate replication and preservation of genetic information are crucial.
- DNA Replication Error Rate: Extremely precise, with an error rate of 1 in 10 billion nucleotides. Errors are corrected through proofreading and repair mechanisms.
- Friedrich Miescher's Discovery: Miescher isolated DNA in the 1860s, distinguishing it from proteins as a key component of cells. He found it lacked sulfur but contains phosphorous and nitrogen.
- Hershey-Chase Experiment (1952): Demonstrated unequivocally that DNA, not protein, carries genetic information. A bacteriophage experiment using radioactive labelling.
- Chargaff's Rules: Adenine always pairs with thymine (A=T), and guanine always pairs with cytosine (G=C) in DNA. The ratios of these nucleobases are constant across different organisms.
- Watson and Crick's DNA Model: Proposed the double helix structure of DNA, based on existing data. The base pairing, the width of the bases are constant, and the sequence of one strand determines the sequence of the complementary strand.
- DNA Structure: Double helix with a sugar-phosphate backbone and nitrogenous bases. The strands are antiparallel (5' to 3' and 3' to 5').
- DNA's Topological Problem: Unwinding DNA for replication creates torsional strain.
- Topoisomerases: Enzymes that relieve the torsional strain by cutting and rejoining DNA strands. This is crucial for the process of replication to happen. Type I and Type II topoisomerases relieve supercoiling.
- DNA Polymerases: Enzymes responsible for copying DNA. DNA Polymerase III is the primary polymerase in bacteria. Polymerases have a finger, palm, and thumb domains, essential for DNA copying. They have accuracy.
- Primase: Synthesizes short RNA primers, necessary to initiate DNA synthesis.
- Okazaki Fragments: Short fragments of DNA synthesized on the lagging strand during replication.
- Replication Fork: The point where DNA is separated for replication.
- Replication Bubbles and Forks: The replication process involves opening up the DNA creating a bubble with two replication forks. It proceeds in opposite directions.
- Trombone Model: The leading and lagging strands are replicated simultaneously, with the lagging strand looping to allow continuous synthesis in the opposite direction of the replication fork movement.
- Circular DNA Replication: Starts at a single origin, and proceeds in opposite directions till the two replication forks meet.
- DNA Repair: Mechanisms to correct errors and damage in DNA.
- Nucleotide Excision Repair (NER): Fixes bulky DNA damage, such as thymine dimers caused by UV light.
- Base Excision Repair (BER): Fixes small, non-bulky DNA lesions, such as uracil in the DNA resulting from cytosine deamination.
- Mismatch Repair (MMR): Corrects mismatched bases or small insertions/deletions during replication, which can lead to permanent changes (mutations) in hereditary genes.
- Spontaneous DNA Mutations: Mutations can occur.
- Transitions and Transversions: Types of point mutations in DNA.
- DNA Recombination: Exchange of genetic information between DNA molecules. It plays a crucial role in genetic diversity and DNA repair. This involves a Holliday junction.
- Homologous Recombination: Recombination for repair or genetic diversity occurs for similar DNA sequences.
- Site-Specific Recombination: Recombination for specific DNA target sequences.
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