Respuestas a Preguntas de Quimica Organica PDF

Respuestas a preguntas de química orgánica ========================================== ¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes? ------------------------------------------------------ Los fenoles son más ácidos porque cuando pierden un protón (H⁺), su carga negativa se distribuye en el...

Respuestas a preguntas de química orgánica ========================================== ¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes? ------------------------------------------------------ Los fenoles son más ácidos porque cuando pierden un protón (H⁺), su carga negativa se distribuye en el anillo aromático mediante resonancia, lo que lo hace más estable. En cambio, los alcoholes no tienen esta capacidad y no estabilizan su carga negativa, por lo que son menos ácidos. ¿Por qué los aldehídos son más reactivos que las cetonas en reacciones de adición nucleofílica? ----------------------------------------------------------------------------------------------- Los aldehídos son más reactivos porque el grupo carbonilo (C=O) tiene menos obstáculos alrededor, ya que solo tienen un grupo unido al carbono (a diferencia de las cetonas, que tienen dos). Además, los aldehídos son más \"electrofílicos\" porque su carbono es más positivo y atrae mejor a los nucleófilos. ¿Cuál es el orden de estabilidad de los ácidos carboxílicos y sus derivados? ---------------------------------------------------------------------------- La estabilidad sigue este orden: ácidos carboxílicos \> amidas \> ésteres \> anhídridos \> cloruros de acilo. Los ácidos son los más estables porque no tienen grupos reactivos. Los cloruros de acilo son los menos estables porque tienen un grupo (Cl) que se separa muy fácilmente en reacciones químicas. ¿Cuáles son dos diferencias clave entre aldehídos y cetonas? ------------------------------------------------------------ \- Los aldehídos tienen el grupo carbonilo (C=O) en el extremo de la cadena, mientras que en las cetonas está en el centro.\ - Los aldehídos son más reactivos porque su carbono es más accesible para reacciones, ya que están menos rodeados por grupos grandes. ¿Cómo se comparan la solubilidad y volatilidad de los alcoholes primarios, secundarios y terciarios? ---------------------------------------------------------------------------------------------------- \- Los alcoholes primarios son más solubles en agua porque pueden formar más enlaces de hidrógeno con el agua. Los terciarios son menos solubles porque tienen más \"estorbo\" por los grupos grandes.\ - En cuanto a volatilidad, los alcoholes primarios son menos volátiles (se evaporan menos fácilmente) que los secundarios y terciarios.\ - Si la cadena de un alcano es más larga, su punto de fusión aumenta porque hay más interacciones entre las moléculas. ¿Qué son los compuestos aromáticos y cómo se diferencian de los alcanos? ------------------------------------------------------------------------ Los compuestos aromáticos tienen un anillo con enlaces conjugados (electrones compartidos en un patrón especial) que les da mucha estabilidad. Los alcanos, en cambio, son cadenas o anillos de átomos de carbono con enlaces simples y no tienen esta conjugación. Según la regla de Markovnikov, ¿dónde se une el hidrógeno en la adición de HX a un alqueno? ------------------------------------------------------------------------------------------- El hidrógeno se une al carbono que ya tiene más hidrógenos. Esto ocurre porque genera la estructura más estable durante la reacción. ¿Cómo afectan los grupos electronegativos cerca del grupo carboxilo a la acidez? -------------------------------------------------------------------------------- Si hay un grupo electronegativo (como Cl o NO₂) cerca del grupo carboxilo, este \"jala\" electrones y estabiliza la carga negativa del ácido cuando pierde un protón (H⁺). Esto hace que el ácido sea más fuerte. ¿Cómo se compara la acidez de fenol, p-nitrofenol y p-metilfenol? ----------------------------------------------------------------- El orden de acidez es: p-Nitrofenol \> Fenol \> p-Metilfenol.\ - El p-nitrofenol es el más ácido porque el grupo nitro (NO₂) estabiliza mucho la carga negativa.\ - El fenol es intermedio porque no tiene grupos que afecten mucho su acidez.\ - El p-metilfenol es el menos ácido porque el grupo metilo (CH₃) empuja electrones y desestabiliza la carga negativa.