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Questions and Answers
¿Cuál es una característica clave de los compuestos aromáticos que los distingue de los alcanos?
¿Cuál es una característica clave de los compuestos aromáticos que los distingue de los alcanos?
- Tienen un anillo con enlaces conjugados. (correct)
- Tienen enlaces simples entre los átomos de carbono.
- Son compuestos lineales sin anillos.
- No poseen electrones compartidos.
Según la regla de Markovnikov, ¿dónde se unirá el hidrógeno al reaccionar con un alqueno?
Según la regla de Markovnikov, ¿dónde se unirá el hidrógeno al reaccionar con un alqueno?
- Al carbono que tiene un grupo electronegativo.
- Al carbono que ya tiene más hidrógenos. (correct)
- Al carbono con menos hidrógenos.
- Al carbono del anillo aromático.
¿Cómo afectan los grupos electronegativos cerca del grupo carboxilo a la acidez?
¿Cómo afectan los grupos electronegativos cerca del grupo carboxilo a la acidez?
- No tienen efecto en la acidez.
- Disminuyen la fuerza del ácido.
- Estabilizan la carga negativa del ácido. (correct)
- Cierran el anillo del compuesto.
¿Cuál es el orden correcto de acidez entre p-nitrofenol, fenol y p-metilfenol?
¿Cuál es el orden correcto de acidez entre p-nitrofenol, fenol y p-metilfenol?
¿Qué efecto tiene el grupo metilo (CH₃) en la acidez del p-metilfenol?
¿Qué efecto tiene el grupo metilo (CH₃) en la acidez del p-metilfenol?
¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes?
¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la reactividad de aldehídos y cetonas?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la reactividad de aldehídos y cetonas?
¿Cuál es el orden de estabilidad de los ácidos carboxílicos y sus derivados?
¿Cuál es el orden de estabilidad de los ácidos carboxílicos y sus derivados?
¿Cuál es una diferencia clave entre aldehídos y cetonas?
¿Cuál es una diferencia clave entre aldehídos y cetonas?
¿Cómo se comparan la solubilidad de los alcoholes primarios, secundarios y terciarios en agua?
¿Cómo se comparan la solubilidad de los alcoholes primarios, secundarios y terciarios en agua?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la volatilidad de los alcoholes es correcta?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la volatilidad de los alcoholes es correcta?
¿Qué ocurre con el punto de fusión de un alcano a medida que su cadena se alarga?
¿Qué ocurre con el punto de fusión de un alcano a medida que su cadena se alarga?
¿Por qué los cloruros de acilo son los menos estables entre los ácidos carboxílicos y sus derivados?
¿Por qué los cloruros de acilo son los menos estables entre los ácidos carboxílicos y sus derivados?
Flashcards
¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes?
¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes?
Los fenoles son más ácidos porque la carga negativa de un protón perdido se distribuye en el anillo aromático por resonancia, lo que la estabiliza. Los alcoholes no tienen esta capacidad de estabilización.
¿Por qué los aldehídos son más reactivos que las cetonas?
¿Por qué los aldehídos son más reactivos que las cetonas?
Los aldehídos son más reactivos porque el grupo carbonilo tiene menos grupos alrededor del carbono al que se une el grupo carbonilo. Esto hace al carbono más accesible para los nucleófilos.
Orden de estabilidad de ácidos carboxílicos y derivados.
Orden de estabilidad de ácidos carboxílicos y derivados.
Ácidos carboxílicos > Amidas > Ésteres > Anhídridos > Cloruros de acilo. Los ácidos carboxílicos son los más estables, mientras que los cloruros de acilo son los menos estables.
Diferencia clave entre aldehídos y cetonas.
Diferencia clave entre aldehídos y cetonas.
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Solubilidad de alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
Solubilidad de alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
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Volatilidad de alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
Volatilidad de alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
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Efecto de la longitud de cadena en los alcanos sobre el punto de fusión.
Efecto de la longitud de cadena en los alcanos sobre el punto de fusión.
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Estabilidad de los derivados de ácido carboxílico
Estabilidad de los derivados de ácido carboxílico
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¿Cómo afectan los grupos electronegativos a la acidez?
¿Cómo afectan los grupos electronegativos a la acidez?
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¿Dónde se une el hidrógeno en reacciones de adición HX a un alqueno (Regla de Markovnikov)?
¿Dónde se une el hidrógeno en reacciones de adición HX a un alqueno (Regla de Markovnikov)?
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¿Cómo se diferencian compuestos aromáticos de alcanos?
¿Cómo se diferencian compuestos aromáticos de alcanos?
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Orden de acidez: Fenol, p-nitrofenol, p-metilfenol
Orden de acidez: Fenol, p-nitrofenol, p-metilfenol
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Compuestos Aromáticos
Compuestos Aromáticos
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Study Notes
Ácidos Orgánicos - Alcoholes y Fenoles
- Fenoles son más ácidos que alcoholes porque la carga negativa del protón liberado se distribuye en el anillo aromático por resonancia, lo que la estabiliza. Alcoholes no tienen esta capacidad.
Reacciones de Adición Nucleofílica - Aldehídos y Cetonas
- Aldehídos más reactivos que cetonas en adiciones nucleofílicas. Esto se debe a que los aldehídos tienen menor obstrucción estérica alrededor del grupo carbonilo (solo un sustituyente en el carbono del grupo C=O, comparado con dos en las cetonas). El carbono en aldehídos es más positivo y atrae nucleófilos más eficientemente.
Estabilidad de Ácidos Carboxílicos y Derivados
- Orden de estabilidad (mayor a menor): Ácidos carboxílicos > Amidas > Ésteres > Anhídridos > Cloruros de acilo. Los ácidos carboxílicos son los más estables porque no tienen grupos reactivos que puedan entrar en otras reacciones químicas.
Diferencias Aldehídos y Cetonas
- Aldehídos tienen el grupo carbonilo (C=O) al final de la cadena; cetonas en el medio.
- Por mayor accesibilidad del carbono del grupo carbonilo, aldehídos más reactivos que cetonas.
Solubilidad y Volatilidad de Alcoholes
- Solubilidad: Alcoholes primarios más solubles en agua que alcoholes terciarios, debido a la capacidad de los primarios de formar más enlaces de hidrogeno.
- Volatilidad: Alcoholes terciarios más volátiles que primarios. La cadena más larga de un alcano incrementa el punto de fusión, debido a mayor interacción entre moléculas.
Compuestos Aromáticos vs. Alcanos
- Compuestos aromáticos tienen enlaces conjugados en un anillo, dándoles estabilidad. Alcanos tienen enlaces simples en cadenas o anillos.
Efecto de Grupos Electronegativos en Ácidos Carboxílicos
- Grupos electronegativos, como Cl o NO2 cerca del grupo carboxilo, aumentan la acidez porque estabilizan la carga negativa del ion generado. Esto se debe a que los electrones son atraídos, reforzando la estabilidad del anión.
Acidez de Fenoles
- Acidez: p-Nitrofenol > Fenol > p-Metilfenol. El p-nitrofenol es el más ácido porque el grupo nitro estabiliza la carga negativa. El fenol es intermedio, y el p-metilfenol es el menos ácido porque el grupo metilo (CH3) reduce la estabilidad del anión.
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Description
Este cuestionario explora la química de los ácidos orgánicos, incluyendo la comparación entre alcoholes y fenoles, así como las reacciones de adición nucleofílica de aldehídos y cetonas. Además, se discute la estabilidad de los ácidos carboxílicos y sus derivados. Ideal para aquellos que estudian química orgánica a nivel intermedio.
