Respuesta Inmune (2014) PDF

RESPUESTA INMUNE Dr. Luis Arturo Jaime Martínez  INMUNIDAD ▪ La inmunidad se define como la resistencia a la enfermedad, en concreto a las enfermedades infecciosas. ▪ El conjunto de células, tejidos y moléculas que media la resistencia a las infecciones se llama sistema inmunitari...

RESPUESTA INMUNE Dr. Luis Arturo Jaime Martínez  INMUNIDAD ▪ La inmunidad se define como la resistencia a la enfermedad, en concreto a las enfermedades infecciosas. ▪ El conjunto de células, tejidos y moléculas que media la resistencia a las infecciones se llama sistema inmunitario y la reacción coordinada de estas células y moléculas a los microbios infecciosos es la respuesta inmunitaria. Una célula fagocítica (macrófago, en color verde) fagocitando la bacteria que causa tuberculosis (anaranjado). Max Planck Institute for Infection Biology/Dr. Volker Brinkmann Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Abbas, A.K., Lichtman, A.H., 2007 Inmunología celular y molecular 5a edición, España, Ed. Elsevier.  PERSPECTIVA HISTORIA ▪ La disciplina de la inmunología surgió de la observación de los individuos que se habían recuperado de ciertas enfermedades infecciosas y que, a partir de entonces estaban protegidos contra la enfermedad. Tucídides La peste de Ashdod (1630) es un óleo sobre lienzo de pintura de Nicolas Poussin.  PERSPECTIVA HISTORIA ▪ En 1718, Lady Mary Wortley Montagu, la esposa del embajador británico en Constantinopla, observó los efectos positivos de la variolación sobre la población turca nativa, e hizo que la técnica se practicara en sus propios hijos. Niño africano con el exantema típico de viruela en la cara, el tórax y los brazos. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  PERSPECTIVA HISTORIA ▪ El médico inglés Edward Jenner en 1798, observo como las ordeñadoras que habían contraído la enfermedad leve viruela del ganado vacuno eran inmunes después a la viruela humana. ▪ Jenner razonó que introducir líquido de una pústula de viruela vacuna en personas (inocular) podría protegerlas contra la viruela. Sadurní, J. M. (2019, mayo 17). Edward Jenner, el inventor de las vacunas. National geographic. https://historia.nationalgeographic.com.es/a/edward-jenner-probablemente-cientifico-que- mas-vidas-ha-salvado-historia_14242  PERSPECTIVA HISTORIA Emitió la hipótesis que el envejecimiento había debilitado la virulencia del patógeno, y que esta cepa debilitada o atenuada podía ▪ Louis Pasteur administrarse para proporcionar inmunidad contra la enfermedad. (S/f-e). Recuperado el 24 de junio de 2024, de http://chrome http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/catedraMicro/08_Tema_1_objetivo_micro_e_historia.pdf PERSPECTIVA HISTORIA Grabado en madera de Louis Pasteur viendo a Joseph Meister recibir la vacuna antirrábica. [Fuente: tomado de Harper’s Weekly 29:836; cortesía de la National Library of Medicine.] Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA  INMUNIDAD INNATA ▪ La inmunidad innata, también llamada inmunidad natural o nativa, siempre está presente en los sujetos sanos (de ahí el término innato). ▪ Preparada para bloquear la entrada de microbios y eliminar con rapidez los que entren en los tejidos del huésped. Abbas, A.K., Lichtman, A.H., 2007 Inmunología celular y molecular 5a edición, España, Ed. Elsevier. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  INMUNIDAD ADAPTATIVA ▪ También llamada inmunidad específica o adquirida, debe expandir y diferenciar los linfocitos en respuesta a los microbios antes de poder proporcionar una defensa eficaz. Abbas, A.K., Lichtman, A.H., 2007 Inmunología celular y molecular 5a edición, España, Ed. Elsevier. Abbas, A.K., Lichtman, A.H., 2007 Inmunología celular y molecular 5a edición, España, Ed. Elsevier. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  BARRERAS INMUNITARIAS Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  BARRERAS INMUNITARIAS Immunology Research Unit. (2018, agosto 9). El sistema inmunitario y la Zalba, J. I. (s/f). El Moco 1a Barrera de Defensa Nariz en la inmunidad en el cerdo: la piel. 3tres3.com. https://www.3tres3.com/es- Respiración Nasal – Clínica Dental Zalba. Capdental.net. mx/articulos/el-sistema-inmunitario-y-la-inmunidad-en-el-cerdo-la-piel_2942/ Recuperado el 24 de junio de 2024, de https://capdental.net/?p=8591  EVASORES DE EPITELIO, EJEMPLOS Micrografía electrónica de bacterias E. coli Esquema de la unión del virus de gripe a las que se adhieren a la superficie de células células mucosas del tracto respiratorio. epiteliales del tracto urinario. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  AGENTES ANTIMICROBIANOS ▪ La lisozima es una enzima que se encuentra en la saliva, las lagrimas y los líquidos del tracto respiratorio, que degrada las paredes de células bacterianas. AGENTES ANTIMICROBIANOS La psoriasina impide la colonización de la piel por E. coli. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  AGENTES ANTIMICROBIANOS ▪ Los péptidos antimicrobianos son una forma antigua de la inmunidad innata que debido a su carga positiva y naturaleza anfipática interactúan con los fosfolípidos y alteran las membranas de los patógenos. Gan, B. H., Gaynord, J., Rowe, S. M., Deingruber, T., & Spring, D. R. (2021). The multifaceted nature of antimicrobial peptides: Current synthetic chemistry approaches and future directions. Chemical Society Reviews, 50(13), 7820-7880. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. BASES DE LAS CELULAS INMUNITARIAS ORIGEN DE LAS CÉLULAS INMUNITARIAS  CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE ▪ Las células del sistema inmunitario son principalmente los glóbulos blancos o leucocitos. ▪ Todas las células sanguinas son generadas por el proceso del llamado hematopoyesis, de una célula madre común llamado célula madre hematopoyética pluripotente. Medicus, H. (2024, febrero 16). Principales tipos de leucocitos. Homo medicus - Conocimiento en evolución. Guías de estudio, resúmenes, artículos y tips para médicos y estudiantes de medicina. Nos basamos en libros, artículos y guías de práctica clínica. https://homomedicus.com/principales-tipos-de-leucocitos/ HEMATOPOYESIS Perfil, V. T. mi. (s/f). Hematopoyesis. Blogspot.com. Recuperado el 24 de junio de 2024, de https://hematopoyesi s- hematologia.blogspot.com/2019/03/forma cion-desarrollo-y- especializacion.html  Las células madre hematopoyéticas pueden dividirse, proceso llamado autorrenovación Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  CÉLULAS MIELOCÍTICAS ▪Los granulocitos son las líneas de ataque frontales durante una respuesta inmunitaria, y se consideran parte del sistema inmunitario innato. Granulocito. (s/f). Adam.com. Recuperado el 24 de junio de 2024, de https://ssl.adam.com/content.aspx?productid=118&isarticlelink=false&pid=5&gid=003440&promolevel=10&site=ehs.adam. com&login=EPIS72  GRANULOCITOS ▪ Todos los granulocitos tienen núcleo multilobulado. ▪ El citoplasma esta repleto de gránulos con diversas proteínas que: Dañan agentes patógenos de manera directa. Regulan el trafico y la actividad de otros leucocitos. Contribuyen al remodelado de tejidos en el sitio de infección.  NEUTRÓFILOS ▪Es el más abundante de los granulocitos, se especializa en la captura, fagocitosis y destrucción de microorganismos. ▪Por su pronto acción se consideran parte de la respuesta innata. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  NEUTRÓFILOS ▪El incremento transitorio resultante del número de neutrófilos circulantes, llamado leucocitosis, se usa medicamente como una indicación de infección. Abbas, A.K., Lichtman, A.H., 2007 Inmunología celular y molecular 5a edición, España, Ed. Elsevier.  BASÓFILOS ▪ Son granulocitos menos abundantes y son no fagocíticos, que contienen gránulos grandes llenos con proteínas basófilas. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. BASÓFILOS Alergias Helmintos Histamina Desarrollan software que identifica huevos de helmintos. (2019, julio 22). Gaceta UNAM.  MASTOCITOS ▪ Residen en todos los tejidos conectivos. ▪ Tiene gránulos como los del basófilo, pero no se origina de éste y se desconoce la naturaleza de su progenitor. ▪ También desempeñan un papel importante en la aparición de alergias. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  EOSINÓFILOS ▪ Los eosinófilos, al igual que los neutrófilos, son células fagocíticas móviles que pueden migrar desde la sangre hacia los espacios tisulares. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO MIELOIDES ▪Los progenitores mieloides también dan lugar a un grupo de células fagocíticas que tienen función de célula presentadora de antígeno (APC) profesional. Discovery, H. (1d. C., enero 1). The importance of monocytes for future gene editing applications. Horizondiscovery.com. https://horizondiscovery.com/en/blog/2021/the-importance-of-monocytes-for-future-gene-editing-applications  APC ▪ Las APC se consideran puentes celulares entre los sistemas inmunitarios innato y adaptativo. ▪ Hacen contacto con un agente patógeno en el sitio de infección y comunican este encuentro a linfocitos T en el ganglio linfático. Respuesta inmunológica. (2022, abril 21). Alimentarte Saludable. https://alimentartesaludable.com/respuesta-inmunologica/  MONOCITOS ▪ Los monocitos son leucocitos que circulan en la sangre. ▪ Son muy grandes, tienen un núcleo bien definido y todos lucen iguales. Los monocitos inflamatorios: entran a los tejidos con rapidez en respuesta a infección. Los monocitos patrulla: proporcionan un reservorio de monocitos residentes en tejidos. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  MACRÓFAGO ▪ Los monocitos que migran hacia tejidos en respuesta a infección pueden diferenciarse hacia macrófagos específicos para tejido. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  MACRÓFAGO ▪ Macrófagos inflamatorios desempeñan un doble papel como fagocitos de agentes patógenos de un tejido, y como APC que pueden activar linfocitos T. ▪ Los osteoclastos en el hueso, las células de la microglía en el sistema nervioso central y los macrófagos alveolares en los pulmones son ejemplos de macrófagos en tejidos. FAGOCITOSIS POR MACRÓFAGOS Abbas, A.K., Lichtman, A.H., 2007 Inmunología celular y molecular 5a edición, España, Ed. Elsevier.  CÉLULA DENDRÍTICA ▪ Las células dendríticas son cruciales para el inicio de la respuesta inmunitaria. ▪ Su función exclusiva es actuar como mensajeros celulares que son enviados a convocar la respuesta inmunitaria adaptativa. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  CÉLULAS LINFOIDES ▪ Los linfocitos son las principales células que participan en la respuesta inmunitaria adaptativa. ▪ Representan 20 a 40% de los leucocitos circulantes y 99% de las células en la linfa. Linfocitos T Linfocitos B Linfocitos Natural Killer (NK) Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Euroinnova Business School. (2022, abril 19). El sistema linfático - cursos online. Euroinnova Business School. https://www.euroinnova.edu.es/blog/sistema-linfatico  LINFOCITOS T y B Los linfocitos son células muy similares, difíciles de distinguir desde el punto de vista morfológico. Estas células a menudo se distinguen por las proteínas de superficie (cumulo de diferenciación, CD). Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  LINFOCITOS B ▪ Las células B maduras se distinguen en definitiva de otros linfocitos y de todas las otras células por el receptor de célula B (BCR), una molécula de inmunoglobulina (anticuerpo) unida a la membrana que se une al antígeno. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  CÉLULA PLASMÁTICA ▪ Las células B activadas se diferencian hacia células efectoras conocidas como células plasmáticas. ▪ Las células plasmáticas pierden expresión de inmunoglobulina de superficie y se tornan altamente especializadas para la secreción de anticuerpos. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  LINFOCITOS TH ▪Los linfocitos T CD4+ se denominan linfocitos T cooperadores (Células TH), porque ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos y a los fagocitos a destruir los microbios ingeridos.  LINFOCITOS Tc ▪ Los linfocitos T CD8+ se conocen como linfocitos T citotóxicos (Tc) porque matan a las células que albergan microbios intracelulares. Cytotoxic T cells animation. (s/f). Klublr.com. Recuperado el 24 de junio de 2024, de https://klublr.com/ena/cytotoxic-t-cells-animation  LINFOCITOS NK ▪ Las células asesinas naturales (NK), matan células infectadas del huésped, pero no expresan receptores específicos para antígeno como los linfocitos T y B. ▪ Los linfocitos NK son componentes de la inmunidad innata, capaces de atacar rápidamente a las células infectadas. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  FAGOCITOSIS ▪ Los macrófagos, los neutrófilos y las células dendríticas y los monocitos son las principales células que llevan a cabo fagocitosis, un mecanismo clave para eliminar agentes patógenos. Pamplona, F. (2017, abril 20). Ciencia visual: ¿Se refiere a los GIF? Blog Mind the Graph. https://mindthegraph.com/blog/es/visual-science-gif/  FAGOCITOSIS Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  PAMP’s ▪ Los patógenos expresan diversos receptores sobre su superficie, como componentes de la pared celular de una bacteria, hongo, parasito o virus. ▪ Estos motivos conservados se llaman patrones moleculares asociados a agente patógeno (PAMP). Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  DAMP’s ▪ El sistema inmunitario innato también reconoce moléculas que liberan las células dañadas o necrosadas. ▪ Tales moléculas se llaman patrones moleculares asociados a la lesión (DAMP). ▪ Las consiguientes respuestas a los DAMP sirven para eliminar las células dañadas academicamx [@academicamx]. (2013, diciembre 18). Muerte e iniciar los procesos de reparación celular programada. https://www.youtube.com/watch?v=pWolpvPj8nw Youtube. tisular.  PRR ▪ Los receptores que reconoces PAMP se llaman receptores de reconocimiento de patrones (PRR). Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Hay otros PRR que, después de unión a PAMP, no activan fagocitosis sino que desencadenan otros tipos de respuestas.  PRR ▪ Varias familias de PRR celulares contribuyen a la activación de respuestas inmunitarias innatas que combaten infecciones. ▪ De acuerdo con su localización, los PRR se clasifican en citoplasmáticos, membranales y séricos. S/f-f). Recuperado el 24 de junio de 2024, de http://chrome- extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.immunology.org/sites/default/files/2022- 08/Pattern%20Recognition%20Receptors%20%28Receptores%20que%20reconoce.pdf RECEPTORES TIPO TOLL (TLR) Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  RECEPTORES TIPO TOLL ▪ Diferentes TLR son específicos frente a diversos componentes de los microbios. ▪ Se han identificado 13 TLR que funcionan como PRR en ratón y humano. ▪ Los TLR 1 a 10 están conservados entre ratones y seres humanos. ▪ TLR10 no es funcional en ratones. ▪ TLR 11 a 13 son expresados en ratones pero no en seres humanos. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. ESTRUCTURA DE LOS TLR ▪ Los TLR son proteínas que abarcan la membrana y comparten un elemento estructural común en su región extracelular llamado repeticiones ricas en leucina. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  MECANISMO ▪ Un dominio extramembranal rico en leucinas (LAR), que reconoce al ligando; un dominio intramembranal; y un dominio intracelular denominado TIR ( Toll/lnterleukyn-1 receptor). ▪ Este último dominio interacciona con otras moléculas adaptadoras, que son esenciales para la activación de los TLR. MyD88 (myeloid differentation factor 88), TIRAP, IRAK (IL-1 R associated kinase), TRAF6 (TNF receptor associated factor 6) y complejo de cinasas IKK que activan a NF-KB. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer. ANTÍGENO  ANTÍGENO (Ag) ▪Antígeno es cualquier molécula que se une a los receptores de los linfocitos T y B; es decir, al TCR, al BCR o a los anticuerpos (Ab).  INMUNÓGENO ▪Una sustancia capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria. Todos los inmunógenos son Ag, pero algunos Ag (p. ej., haptenos) no son inmunógenos. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.  ANTÍGENOS DE MOSAICO ▪Los virus, las bacterias, los hongos y los parásitos tienen una variedad de Ag, que involucran a las biomoléculas que mantienen su integridad. ▪Son considerados mosaicos antigénicos y excelentes inductores de respuestas inmunes adaptativas.  CLASIFICACIÓN DE ANTÍGENOS Naturales Artificiales Sintéticos Se encuentran en la Resultan de la unión de Se generan mediante naturaleza una proteína síntesis química en el inmunogénica con un laboratorio hapteno. Microrganismos Medicamentos Polipéptidos Células animales Alimentos Artrópodos Pólenes  CLASIFICACIÓN DE ANTÍGENOS ▪ Otra forma de clasificar a los Ag se basa en su dependencia de linfocitos T para activar linfocitos B. Ag timoindependientes (Ag TI) Ag timodependientes (Ag TD). Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.  CLASIFICACIÓN DE ANTÍGENOS ▪De acuerdo con la filogenética los Ag también se clasifican en: Autoantígenos Aloantígenos son Xenoantígenos son aquellos antígenos provienen de que son provenientes de la individuos de propios y que misma especie, una especie no son pero de un diferente reconocidos distinto individuo como extraños.  INMUNOGENICIDAD la inmunogenicidad se refiere a la capacidad del inmunógeno de inducir una respuesta de anticuerpos y/o una respuesta mediada por células. CARACTERÍSTICAS DE UN ANTÍGENO  EXTRAÑES ▪Entre mayor sea la distancia filogenética entre el organismo al que pertenece el Ag y el huésped, mayor será la probabilidad de una respuesta inmunológica adaptativa.  TAMAÑO MOLECULAR ▪Hay una correlación directa entre el tamaño de la molécula y la inmunogenicidad. ▪Los inmunógenos más activos tienden a tener pesos moleculares por arriba de los 10,000 dáltones.  COMPOSICIÓN QUÍMICA Y COMPLEJIDAD ▪ La complejidad química contribuye a aumentar la inmunogenicidad de las moléculas. ▪ En el caso de los Ag TD (las proteínas), éstos requieren ser degradados enzimáticamente, y los péptidos que se generan son reconocidos por el TCR. Abbas, A.K., Lichtman, A.H., 2007 Inmunología celular y molecular 5a edición, España, Ed. Elsevier. EPÍTOPO  EPÍTOPOS ▪ Los epítopos son las regiones de un inmunógeno que interaccionan con los receptores celulares de los linfocitos T y B y los Ab. ▪ Para ser antígeno una molécula deberá tener, al menos, un epítopo; entre más compleja sea la molécula, más epítopos habrá.  CLONAS DE LINFOCITOS B ▪Debido a que un inmunógeno presenta varios epítopos, estimula una clona diferente de linfocitos B para cada uno de dichos epítopos. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.  CLASIFICACIÓN DE EPÍTOPOS ▪ Los epítopos lineales dependen del orden en el que se acomodan los monómeros de la macromolécula; en el caso de las proteínas es la estructura primaria. ▪ La diferencia de un solo aa puede ser suficiente para inducir una respuesta inmunológica. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.  CLASIFICACIÓN DE EPÍTOPOS ▪Los epítopos ocultos pueden estar escondidos según la conformación de la macromolécula; en las proteínas, por lo general, se trata de regiones hidrofóbicas. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.  CLASIFICACIÓN DE EPÍTOPOS ▪ Los epítopos conformacionales dependen de la conformación tridimensional; la forma en que toma en el espacio es reconocida por el sitio activo del BCR y de los Ab. ▪ Estos epítopos son característicos de las proteínas y se dan por estructuras terciarias o cuaternarias. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.  HEPTENOS ▪Son moléculas orgánicas de bajo peso molecular que si son unidas de modo covalente a una proteína acarreadora inducen la producción de anticuerpos específicos. SISTEMA DEL COMPLEMENTO  COMPLEMENTO ▪El complemento se refiere a un grupo de proteínas séricas que cooperan con los sistemas inmunitarios tanto innato como adaptativo para eliminar agentes patógenos de la sangre y los tejidos.  FUNCIONES DEL COMPLEMENTO a) Opsonización: facilita la destrucción de agentes patógenos por fagocitosis. b) Acción citolítica (desequilibrio osmótico), permite la eliminación de bacterias, células dañadas y transformadas. c) Potenciar la respuesta inflamatoria (con anafilotoxinas y agentes quimioatrayentes). d) Depuración de complejos inmunológicos (complejo Ag-Ac).  COMPONENTES DEL COMPLEMENTO ▪ Involucra más de 30 proteínas solubles o de superficie que incluye proteasas y receptores de superficie como los PRR. ▪ Algunas de estas moléculas se denominan componentes y se designan con la letra C y un número para identificarlos (Cl al C9). Peña, J. (s/f). 09. complemento y sus acciones. Inmunosalud.net. Recuperado el 24 de junio de 2024, de https://www.inmunosalud.net/index.php/defensas/41-inmunologia/78-09-complemento-y-sus-acciones Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  1) Inician las cascadas del 5) Proteínas del complejo de ataque a complemento al unirse a moléculas membrana (MAC) se insertan en las de membrana o solubles. membranas celulares patógenos y 2) Varias proteínas del provocan lisis. complemento son enzimas 6) Las moléculas receptoras sobre que dividen otros superficies celulares se unen a proteínas miembros del del complemento y emiten señales para complemento y los activan. funciones celulares específicas. 3) En la activación del complemento, varias 7) Las células huésped proteínas son divididas en están protegidas dos fragmentos, que contra lisis del adoptan un papel particular. complemento por la presencia de 4)Algunos fragmentos del proteínas de complemento pequeño membrana y solubles. actúan como mediadores inflamatorios. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  VÍAS DEL COMPLEMENTO ▪ Existen tres vías de activación del complemento: la clásica la alterna la vía de las lectinas. ▪ Las vías se diferencian por el tipo de moléculas que inician que las activan. ▪ Todas generan C3 convertasa activa. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  VÍA ALTERNA ▪ La vía alterna se inicia cuando un componente del complemento, C3, se activa de forma espontánea y se une a la superficie de un patógeno. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.  VÍA DE LAS LECTINAS ▪La vía de las lectinas se activa por el reconocimiento de residuos de manosa en la superficie de bacterias o virus, por medio de la MBL y la ficolina. Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana.  VÍA CLÁSICA ▪ La vía clásica se inicia por la activación del complejo C1 , ya sea por la unión de C1q de manera directa sobre la superficie del patógeno, o a través del reconocimiento de complejos Ac-Ag. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.  MAC ▪ Los componentes tardíos del complemento se ensamblan para integrar el MAC, que creará un poro en la membrana del patógeno de cerca de 10 nm. Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer. BIBLIOGRAFIA ▪ Own J.A., Punt J. and Stranfor S. A. (2014) Kuby Inmunología , 7ª Edición, México McGraw Hill Interamericana. ▪ Abbas, A.K., Lichtman, A.H., 2007 Inmunología celular y molecular 5a edición, España, Ed. Elsevier. ▪ Pavón Romero, Lenin; Jiménez Martínez, María C.; Garcés Álvarez, María Eugenia. (2016) Inmunología molecular, celular y traslacional. Barcelona, Wolters Kluwer.