Examen de Microscopía - Preguntas para el HEMI

PREGUNTAS PARA EL HEMI Tema: Generalidades del microscopio Grupo 2 1. En el caso de presentar basófila en un tejido, este se podría pintar con una tinción: A. Hematoxilina B...

PREGUNTAS PARA EL HEMI Tema: Generalidades del microscopio Grupo 2 1. En el caso de presentar basófila en un tejido, este se podría pintar con una tinción: A. Hematoxilina B. Ácido Peryódico de Schiff C. Naranja G D. Todas las anteriores 2. Todas son tinciones ácidas exceptuando por: A. Azul de toliudina B. Anilina Azul C. Naranja G D. Todas son tinciones ácidas 3. En el caso de desear observar material elástico dentro de una muestra ¿qué tinción se debería utilizar? A. Fucsina-Resorcina. B. Pironina G C. Ácido peryódico de Schiff. D. Todas las anteriores 4. En el caso de desear observar grupos aminos de proteinas dentro de una muestra ¿qué tinción se debería utilizar? A. Naranja G B. Anilina azul C. Eosina D. Ninguna de las anteriores 5. ¿Qué parte del microscopio se necesita para enfocar el haz de la luz a la altura de la muestra que se encuentra en el platisma? A. Lente ocular B. Lente condensadora C. Fuente de luz D. Ninguna de las anteriores 6. ¿En que parte del microscopio se coloca el portaobjetos? A. Platina B. Lente ocular C. Condensador D. Todas las anteriores 7. ¿Cuál es la parte del microscopio encargada de recoger la luz que ha atravesado la muestra? A. Fuente de luz B. Condensador C. Lente objetivo D. Todas las anteriores 8. ¿Cuál es la función del revolver? A. Estas son las principales lentes utilizadas para la visualización de muestras B. Sostiene las lentes del objetivo; es móvil, por lo tanto, puede girar las lentes del objetivo según el poder de aumento de la lente C. Esta es la sección en la que se coloca el espécimen para su visualización D. Es el soporte del ocular 9. ¿Qué microscopía se emplea para expandir las muestras biológicas hasta 20 veces y obtener imágenes de células y tejidos? A. Microscopía de Expansión B. Microscopía de Súper resolución C. Microscopía de Iluminación D. Microscopía de Expansión Interativa 10. ¿Cuál es el microscopio más utilizado por los estudiantes e investigadores? A. Microscopio Electrónico de Transmisión B. Microscopio de Campo Oscuro C. Microscopio Virtual D. Microscopio de Polarización 11. Para el estudio de las membranas, se utiliza una técnica de preparación de muestra para MET.... A. Criofractura B. Ronfocal C. Catiónicos D. Fluorocromos 12. ¿Qué método es utilizado para la localización de un antígeno Diana en las células y tejidos? A. Método de Hibridación B. Método de Schiff C. Método de Köhler D. Método de Inmunocitoquímico directo e indirecto 13. Cuál de los siguientes es un componente aniónico de la célula: A. Grupos fosfato de los ácidos nucleicos B. Grupos sulfato de los glucosaminoglucanos C. Grupos carboxilo de las proteínas D. Todo lo anteriormente dicho 14. Cuál de los siguientes NO es un elemento del microscopio de campo claro: A. Fuente de luz B. Lente condensador C. Bobina de Barrido D. Lente Ocular 15. Este tipo de microscopio proyecta su imagen al barrer un haz de electrones sobre la superficie proyectada: A. Microscopio de superresolución B. Microscopio electrónico de Barrido C. Microscopio electrónico de Transmisión D. Todas las anteriores 16. Cuál es el fijador más habitual que se usa en la preparación de un tejido: A. Formalina B. Etanol C. Metanol D. Bouin 17. ¿Para qué sirve la fijación? A. Endurecer el tejido B. Reanudar el metabolismo celular C. Conservar microorganismos D. Ninguna de las anteriores 18. 1000 picometros (pm) equivale a: A. 10 angstrom B. 1000 micrones C. 100 nanometros D. 1 nanometro 19. La parafina se disuelve con: A. Xileno B. Alcohol C. Geles Hidratantes D. Formaldehido al 37% 20. Moléculas que se pierden durante la fijación en fijadores acuosos: A. Glucogeno B. Nucleoproteinas C. Proteínas extracelulares D. Ninguna de las anteriores Tema: Generalidades del microscopio Grupo 7 1. ¿Para qué sirve la fijación en la preparación de muestras histológicas? A) Hidratar las muestras B) Colorear los tejidos C) Preservar la estructura del tejido. D) Aumentar el tamaño de la fijación. 2. Identifique la afirmación incorrecta: ¿La histología es una rama de la biología que se enfoca en el estudio de los tejidos? A) La histología estudia la microanatomía de las células. B) La histología también incluye numerosos aspectos de la biología molecular y celular. C) La histología no es fundamental para comprender la fisiología y la patología. D) Todas son verdaderas 3. Identifique la afirmación correcta: la tinción de tejidos es esencial para observar detalles específicos bajo los microscopios. A) La tinción de hematoxilina y eosina (H&E) tiñe los núcleos de azul y el citoplasma de rosa. B) La hematoxilina tiñe los componentes ácidos de las células. C) La eosina tiñe los componentes básicos de las células. D) La tinción de H&E no es útil para diferenciar entre tipos de tejidos. E) Todas son incorrectas 4. ¿Qué técnica histológica se utiliza para observar la estructura tridimensional de las superficies celulares?  A) Microscopía de luz. B) Microscopía de campo oscuros C) Microscopía electrónica de barrido D) Microscopía electrónica de transmisión. 5. Todas son correctas sobre los tipos de tinción. Escoja las incorrecta A) Tricrómica de Gomori: se utiliza para tejido conjuntivo y tejido muscular. B) Tricrómica de Masson: se utiliza más para frotis de sangre periférica y medula ósea. C) Tricrómica de Mallory: se utiliza para tejidos conjuntivos. D) Colorante de Orceína: se utiliza para observar fibras elásticas 6. ¿Qué método se usa para obtener una muestra de tejido líquido como la sangre? A) Biopsia incisional B) Biopsia excisional C) Punción y aspiración con aguja fina D) Punción y aspiración con agujas gruesas 7. ¿Cuál es uno de los propósitos de la fijación de muestras de tejido con formalina (formol) según se describe en el texto? A) Infiltrar la muestra con paraffin B) Eliminar microorganismos patógeno C) Aclarar el tejido para observación en microscópios D) Teñir los cortes histológicos 8. Todos son incorrectos sobre la punción y aspiración con aguja gruesa. Escoja la respuesta correcta. A) Se utiliza para extracción de médula ósea roja B) Se utiliza para sacar tejidos líquidos C) Se utiliza para desprender los epitelios de la cavidad bucal D) Se utiliza para la obtención de tejido en muertos 9. La máxima resolución de un microscopio es de alrededor de 0,2 mm. A) Real B) Erróneo 10. Microscopio electrónico de transmisión (MET) es el tipo de microscopio que utiliza un haz de electrones para visualizar una persona MIENTRAS QUE el Microscopio de contraste de fase permite el examen de células y tejidos no teñidos A) La premisa y la razón son falsas B) La premisa es falsa y la razón es verdadera C) La premisa y la razón son verdaderas 11. ¿Cuál es el aumento máximo que puede proporcionar el objetivo de aceite en un microscopio de campo claro? A) 10x B) 40x C) 100x D) 60x 12. Señale la opción correcta A) El Microscopio de interferencia aprovecha la capacidad de ciertas moléculas de fluorescente bajo la luz. B) El Microscopio de fluorescencia permite la cuantificación de la masa tisular C) El Microscopio de campo oscuro está equipado con un condensador especial que ilumina el preparado con mucha intensidad y de forma oblicua D) Todas son falsas 13. ¿Cuál es el objetivo principal de la histología? A) También llamada anatomía microscópica es el estudio científico de las estructuras de tejidos B) También llamada anatomía microscópica es el estudio científico de las estructuras microscópicas de los sistemas y órganos  C) También llamada anatomía microscópica es el estudio científico de las estructuras microscópicas de los tejidos y órganos del cuerpo D) También llamada anatomía microscópica es el estudio científico de las estructuras celulares y órganos 14. ¿Por qué se producen los anticuerpos o inmunoglobulinas? A) Son glucoproteínas producidas por células específicas del sistema inmunitario como respuesta a una proteína extraña o antígeno B) Producidas por células como respuesta a sustancias extrañas C) Producidas por células como respuesta a patógenos D) Son glucoproteínas producidas por células específicas como respuesta a síntomas 15. ¿Qué técnica tiene un uso extendido en la clínica para estudios genéticos? A) Ácido peryodico de schiff B) Secuenciación de ADN C) Hibridación in situ con fluorescencia (FISH) D) Electroforesis de proteínas 16. ¿Cuáles son los componentes del microscopio de campo claro? A) Lente objetivo, rayo de barrido, lente de proyección B) Fuente de luz, lente condensador, platina, lente ocultar, lente objetivo C) Bobina de barrido, platina lente de proyección D) Platina, lente condensadora, fuente de electrones, lente de proyección 17. La función principal del ocular en el microscopio es: A) Sostener el condensador B) Ampliar la imagen producida por el objetivo C) Concentrar la luz D) Proyectar la imagen al ocular 18. El sistema mecánico del microscopio incluye componentes: A) El ocular y los objetivos B) El espejo y el condensador C) La base, el brazo y la platina D) Los tornillos 19. La nitidez y claridad de la imagen en el microscopio están influenciadas principalmente por: A) El tipo de platina B) La calidad de las lentes y la iluminación adecuada C) La longitud del brazo D) El material del tubo 20. El condensador de un microscopio se emplea para: A) Proyectar la imagen en los oculares B) Concentrar la luz en la preparación histológica C) Ajustar la platina a diferentes alturas D) Aumentar el campo de visión Tema: La célula Grupo 1 1. ¿Qué característica estructural del retículo endoplasmático liso facilita su papel en el metabolismo de los lípidos y esteroides? A. Tiene ribosomas unidos B. Carece de proteínas de acoplamiento ribosómico C. Contiene ADN circular D. Está asociado con los cromosomas 2. ¿Cuál es el rol principal del retículo endoplasmático liso en el hígado relacionado con la detoxificación de compuestos hidrofóbicos? a. Modificación de lípidos b. Síntesis de glucógenos c. Desintoxicación de compuestos como pesticidas y carcinógeno d. Producción de hormonas esteroides 3. ¿Cuál es el papel de la poliubiquitinización en la degradación de proteínas mediada por proteasomas? a. Facilitar la unión de proteínas a los lípidos para su descomposición b. Marcar proteínas para su reciclaje en los retículos c. Sirve como señal de degradación para que las proteínas sean reconocidas por el proteasoma. d. Promover la síntesis de nuevas proteínas 4. ¿Qué sucede en el segundo paso de la degradación de una proteína marcada por ubiquitina? a. La proteína marcada se recicla para nuevos procesos celulares b. La proteína marcada se elimina a través de la membrana celular c. La proteína es desdoblada y degradada en el cilindro CP 20S del proteasoma d. d) La proteína marcada se convierte en un nuevo polipéptido funcional 5. Lea con atención el siguiente concepto y señale lo correcto según corresponda: Se describe mejor como el modelo estructural de mosaico fluido. A. Glucolípidos. B. Balsas lipídicas. C. Membrana plasmática. D. Proteínas integrales. 6. Complete el siguiente enunciado según corresponda: Los LIPIDOS contribuyen a la formación de la BARRERA DE PERMEABILIDAD de las membranas, mientras que las PROTEINAS se ocupan del TRANSPORTE e INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS. A. Fosfolípidos - Canal iónico - transporte y comunicación de sustancias. B. Colesterol - Receptores integrales - participan en la señalización celular. C. Lípidos - Proteínas - Transporte e intercambio D. Balsas lipídicas – Glucoproteína – reciben señales. 7. Lea con atención el siguiente enunciado y señale lo incorrecto según las características de la membrana plasmática. A. Es una barrera flexible, resistente y dinámica que participa de forma activa en actividades biológicas y bioquímicas esenciales para el funcionamiento de las células. B. Mar de lípidos en constante movimiento que contiene proteínas periféricas. C. Compuesta por una bicapa lipídica formada por proteínas. D. Todas son incorrectas. E. Todas son correctas. 8. Complete el siguiente enunciado según corresponda: Una sustancia se mueve a favor de su gradiente de concentración, se le conoce como PROCESO PASIVO, mientras que, Una sustancia que utiliza energía celular para ir en contra de su gradiente de concentración se le conoce como PROCESO ACTIVO. A. Difusión simple - Transporte activo. B. Difusión facilitada - Transporte activo primario. C. Proceso Pasivo - Proceso Activo. D. Difusión facilitada mediada por canales - Bomba Sodio-Potasio. 9. ¿Cuál es la función principal de los lisosomas gracias a las enzimas hidrolíticas que contienen? a. Síntesis de proteínas. b. Almacenamiento de energías. c. Participa en el metabolismo. d. Transporte de nutrientes. 10. ¿Qué orgánulo celular está involucrado en la modificación, clasificación y empaquetamiento de proteínas y lípidos? a. Ribosomas. b. Aparato de Golgi.  c. Lisosomas. d. Peroxisomas. 11. ¿Cómo se comportan las proteínas cristalizadas en la TGN antes de ser transportadas hacia su destino final? a. Se degradan en lisosomas b. Se almacenan en el citoplasma basolateral c. Se acumulan en una gran vesícula secretora d. Se reciclan en los endosomas 12. ¿Qué tipo de partículas son descompuestas por autofagia para la digestión intracelular en los lisosomas? a. Partículas extracelulares grandes b. Partículas extracelulares pequeñas c. Orgánulo completo d. Todas las anteriores. 13. ¿Cuál de las siguientes opciones describe la estructura de los endosomas tardíos? a) Estructura túbulo-vesicular b) Membranas internas con aspecto de cebolla c) Tiene dos membranas simples d) Estructuras cristalinas 14. ¿Dónde se encuentran típicamente los endosomas tardíos dentro de las células? a) En los citoplasmas periféricos b) En las mitocondrias c) Cerca del aparato de Golgi y el núcleo d) En los retículos endoplásmicos lisos 15. ¿Qué estructura celular está involucrada en la síntesis proteínica junto con los ribosomas? a) Fibrinas b) Lisosomas c) Retículo endoplasmático rugoso d) Mitocondrias 16. ¿Qué pueden hacer los polisomas adosados a la superficie citoplasmática del RER? a) Leer moléculas de ARN b) Traducir moléculas de ADN y producir muchas copias de una proteína particular simultáneamente c) Sintetizar lípidos d) Síntesis de proteínas. 17. Identifique el proceso en el cuál participan las 13 enzimas codificadas por el ADN mitocondrial a. Fosforilación oxidativa b. Ensamblación de las proteínas c. Replicación del ADN d. Todas son incorrectas 18. Escoja la opción correcta: ¿Qué fosfolípido es abundante en la membrana mitocondrial interna? a. Fosfatidilglicerol b. Fosfatidilinositol c. Cardiolipina d. Plasmalógenos 19. Respecto al siguiente enunciado elija la opción INCORRECTA: Dentro de cada peroxisoma, existen una media de 50 enzimas diferentes capaces de catalizar diversas reacciones, entre ellas las más frecuentes: a. Las catalasas b. La reductasa c. Peroxidasas d. D-aminoácido-oxidasas 20. Escoja el literal correcto: ¿Qué sustancia tóxica producen las enzimas oxidativas de los peroxisomas? a. Peróxido de hidrógeno b. Metanol c. Níquel d. Fenol  Tema: Citoesqueleto Grupo 3 1. Seleccione la respuesta Incorrecta de acuerdo a los elementos que componen a la estructura del citoesqueleto celular: A. Se encuentran en el citoplasma celular, originados desde el centro organizador de microtúbulos. B. Son filamentos localizados en gran parte de las células procariotas, dando origen al soporte estructural de la célula. C. Los filamentos de actina se encuentran constituidos por la proteína globular G. D. Confiere fuerza mecánica, al ser los filamentos más fuertes en comparación a los filamentos de actina y los microtúbulos. 2. El porcentaje de proteínas que aporta la actina en las células: A. Aporta de entre 3 al 5 % de proteínas. B. Aporta de entre 20 a 25 % de proteínas relacionadas con la matriz extracelular. C. Aporta de entre el 10 al 15% de proteínas a la célula. D. Todos son incorrectos 3. Seleccione los enunciados correctos de acuerdo a las funciones del citoesqueleto: A. Determina la forma celular a su vez de conferir elasticidad a la célula. B. Brinda mantenimiento a los componentes externos de la célula, de modo que permitirá el adecuado movimiento de los componentes intracelulares. C. Es esencial dentro de la división de las células del ser vivo. D. De acuerdo a los componentes relacionados al citoesqueleto, se permite la generación de fuerzas de resorte. A Y C, son correctas. Todas son correctas. Solo B, es correcta. NINGUNA de las anteriores. 4. Seleccione el literal correcto y complete el enunciado. Adhesiones Focales: Fijan los filamentos de actina al __________ en la ____________, formando el enlace estructural entre el citoesqueleto de _________ y las proteínas de la matriz extracelular. A. Membrana Basal - Citoesqueleto - Adhesiones. B. Citoesqueleto - Membrana Basal - Actina. C. Citoesqueleto - Membrana Basal - Filamentos. 5. Vida aproximada de los microtúbulos: A. De entre 5 a 6 minutos. B. 10 a 12 minutos, pueden ser 15 minutos. C. 10 minutos aproximadamente. D. En promedio de 5 a 15 minutos. 6. El peso molecular de un dímero de tubulina es de 110 kDa. El dímero de tubulina está compuesto por 2 moléculas de tubulina,la ________ y la _________. A. Tubulina Alfa - Tubulina N. B. Tubulina O - Tubulina Beta. C. Tubulina Beta - Tubulina Z. D. Tubulina Alfa - Tubulina Beta. 7. Selecciones el enunciado correcto: A. Las Alfa tubulina contienen de entre 13 filamentos. B. Un segmento de 1 um de un microtúbulo contiene 1.600 dímeros de tubulina. C. La unión de 15 fibras longitudinales compone a los microtúbulos. D. El microtúbulo de forma indirecta cumple un papel dentro de la regulación y proliferación de las actinas. 8. ¿Cuál de las siguientes proteínas actúa en la regulación negativa de la polimerización de los filamentos de actina en las células? a. Actina G b. Dineínas c. Cofilina d. Lamelipodios 9. ¿Qué proteínas son capaces de desplazar orgánulos desde el centro celular hacia la periferia de las células? a. Dineínas b. Miosinas c. Citocalasinas d. Cinesina 10. ¿Qué función tienen los filamentos intermedios de tipo vimentina en las células? a. A Proporcionar resistencia mecánica b. Facilitar la división celular c. Ayudar en la contracción muscular d. Participar en la endocitosis 11. ¿Cuál de las siguientes proteínas NO forma parte de los filamentos intermedios? a. Citoqueratinas b. Neurofilamentos c. Tropomiosina d. Laminina B 12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta del citoesqueleto acerca de sus funciones? a. Esencial para la división celular b. Genera fuerzas que mueven a la célula de un sitio a otros c. No contribuye a la elasticidad de la célula d. Ayuda a mantener el sostén de los componentes internos de las células 13. ¿Cuál de las siguientes funciones NO es atribuible al citoesqueleto? a. Definir la forma de la célula y filamentos b. Establecer la orientación del ER y AG c. Regular la expresión génica d. Permitir el movimiento ordenado de los componentes intracelulares 14. ¿Cuál es la función principal de los filamentos de desmina en las células musculares? a. Proporcionar sostén mecánico a las neuronas b. Conferir rigidez a las células epiteliales c. Fijar los discos Z de las miofibrillas periféricas al sarcolema d. Mantener la integridad estructural de los fibroblastos. 15. Escoja la opción correcta ¿Se presenta en pacientes de 60 a 65 años, provoca fallas en la memoria y aprendizaje? A. Epilepsia B. Demencia C. Alzheimer 16. ¿Cuál es la definición de epidermolisis ampollar? A. Es una enfermedad hereditaria rara que provoca la piel frágil y ampollada B. Es una enfermedad hereditaria común que provoca piel frágil C. Es una enfermedad no hereditaria que provoca piel frágil 17. Es una combinación de problemas respiratorios crónicos y la causa son los cilios, seleccione lo correcto A. Discinesia ciliar B. Neumonía C. Apnea del sueño 18. ¿Cuáles son las enfermedades relacionadas con el citoesqueleto? A. Enfermedad de Alzheimer, Epidermolisis ampollar y Síndrome de silios inmóviles B. Epidermolisis ampollar, Demencia y Apnea del sueño C. Epidermolisis ampollar, Epilepsia y Neumonía D. Enfermedad de Alzheimer, Epidermolisis ampollar y Neumonía 19. ¿Cuál es la transmisión genética de uno de los padres? A. Dominante ligado al cromosoma x B. Dominante ligado al cromosoma y C. Recesivo ligado al cromosoma x D. Autosómica dominante 20. ¿Es la transmisión genética de una enfermedad de ambos padres? A. Herencia ligada al cromosoma y B. Herencia materna C. Dominante ligado cromosoma x D. Autosómica recesiva Tema: El núcleo Grupo 4 1. Señale la respuesta correcta ¿Cuál es el componente del núcleo que contiene ADN asociado con una masa aproximadamente igual de proteínas nucleares diversas? A) Nucléolo B) Envoltura nuclear C) Cromatina  D) Todas son correctas 2. Señale la respuesta correcta ¿Qué nombre recibe el contenido nuclear que no es cromatina ni nucléolo y se encuentra dentro del núcleo? A) Citoplasma B) Nucleoplasma C) Carioplasma D) Ninguna de las anteriores 3. ¿Qué proceso de alteración nuclear visible implica la desaparición total del ADN por la actividad de la desoxirribonucleasa? A) Cariorrexis o fragmentación de los núcleos B) Cariolisis o desaparición del núcleo C) Apoptosis D) Picnosis 4. ¿Cuál es el término que describe la región pequeña dentro del núcleo que contiene ADN en forma de genes de ARN ribosómico y proteínas? A) Nucléolo B) Polos nucleares C) Envoltura nuclear D) RER 5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la cromatina es incorrecta? A) La cromatina está compuesta por ADN y proteínas estructurales, incluyendo cinco tipos básicos de proteínas denominadas histonas. B) El empaquetado de la cromatina facilita el acceso de la maquinaria de transcripción a las regiones génicas que necesita ser transcritas C) La cromatina solo se encuentra en una forma homogénea dentro del núcleo celular, sin áreas de tinción más clara o densa. D) La cromatina se organiza en estructuras llamadas cromosomas durante la mitosis, y cada célula humana contiene 46 cromosomas. E) Las histonas, junto con otras proteínas no histonas, son componentes clave de la cromatina, ayudando en su compactación y organización. 6. ¿Cuál es una característica distintiva de la heterocromatina constitutiva en comparación con la heterocromatina facultativa? A) La heterocromatina constitutiva está siempre involucrada en la transcripción activa de genes específicos, independientemente del tipo de célula o etapa del ciclo celular. B) La heterocromatina facultativa contiene secuencias de ADN muy repetitivas y genéticamente activas que están consistentemente ubicadas en las mismas regiones cromosómicas. C) La heterocromatina constitutiva se encuentra en las regiones cercanas a los centrómeros y telómeros, mientras que la facultativa puede cambiar su ubicación nuclear y cromosómica. D) La heterocromatina facultativa se tiñe de manera específica con técnicas histoquímicas como la reacción de Feulgen y colorantes fluorescentes vitales. E) La heterocromatina constitutiva tiene la capacidad de experimentar transcripción activa bajo ciertas condiciones específicas del ciclo celular.  7. Cuál de las siguientes heterocromatinas no participa en el proceso de transcripción? A. *Heterocromatina facultativa b. Heterocromatinas constitutivas c. Heterocromatina marginal d. Heterocromatinas proteicas 8. El gen es: a. Cuerpos discretos de cromatina de forma irregular. b. Unión de secuencias genómicas que codifican un conjunto coherente.* c. Comprende toda la longitud del ADN. d. Forma el enrollamiento de la molécula ARN. 9. ¿Qué son los cariosomas? a. Cromatina vinculada con las mitocondrias. b. Cromatina condensada que no participa en el proceso de transformación. c. Cuerpos discretos de cromatina de tamaño y forma irregular que se hallan en todo el núcleo. d. Regiones de Cromatina facultativas 10. Si hablamos del ARN nucleolar pequeño (ARNsno) en el nucléolo ¿Cuál es la función por desempeñar? a) Participar en la traducción de proteínas ribosomales y facilita la incorporación de proteínas ribosomales al complejo ribosomal durante la síntesis de proteínas. Modificar y procesar ARNr en los intersticios del nucleolonema, lo cual es crucial b) para la maduracion y funcionalidad de los ribosomas, asegurando la correcta estructura y funcion del ARNr, contribuyendo así a la síntesis proteica. c) Actuar como ribozimas durante la replicacion del ADN en el nucleo, asegurando la correcta duplicacion del material genetico y la prevencion de errores durante la replicacion. d) Transportar ribosomas ensamblados al citoplasma a traves de los poros nucleares, facilitando su integracion en el retículo endoplasmico rugoso y asegurando la correcta síntesis de proteínas secretoras y de las membranas. 11. ¿Qué tipos de anomalías cromosómicas se detectan en las pruebas citogenéticas? a) Solo deleciones y duplicaciones cromosómicas, las cuales resultan en la pérdida o ganancia de segmentos cromosómicos específicos. b) Solo translocaciones y inversiones cromosómicas, que implican el reordenamiento estructural de los cromosomas, lo que lleva a fusiones génicas (oncogénicas). c) Deleciones, duplicaciones, translocaciones e inversiones cromosómicas dando un reordenamiento genético que influyen en la función celular obteniendo patologías, que afectan la salud y el desarrollo del individuo. d) Solo aneuploidías y poliploidías, que se refieren a cambios en el número total de cromosomas, resultando en una ganancia o pérdida completa de uno o más cromosomas, comúnmente asociadas con trastornos como el síndrome de Down.  12. ¿Qué papel tiene la nucleostemina en las células malignas? a) Desempenar un papel en la diferenciacion celular y apoptosis, regulando la activacion de p53 y otros factores de transcripcion que promueven la muerte celular programada en respuesta a danos en el ADN y estres celular. b) Promover la proliferacion celular descontrolada al interactuar con p53 y otras proteínas del ciclo celular, evitando la detencion del ciclo celular en puntos de control, lo cual va a modular la respuesta a senales de crecimiento. c) Inhibir la transcripcion de genes virales al unirse a secuencias específicas en el genoma viral, bloqueando la replicacion del virus y protegiendo a la celula de infecciones virales que podrían comprometer su integridad. d) Facilitar el transporte de ARNm al citoplasma mediante su interaccion con complejos de exportacion nucleares, asegurando la traduccion eficiente de proteínas necesarias para el mantenimiento y la proliferacion celular. 13. ¿Qué información proporcionan los centros fibrilares en el nucléolo? a) Contienen bucles de ADN de cinco cromosomas específicos con genes de ARNr y factores de transcripción, que son esenciales para la transcripción y procesamiento de ARNr en el nucléolo. b) Contienen la maquinaria de síntesis proteica, incluyendo ribosomas completamente ensamblados y proteínas asociadas que facilitan la traducción de ARNm. c) Son el sitio de procesamiento y ensamblaje de ARNm, donde los precursores de ARNm se modifican y maduran antes de ser exportados al citoplasma para la síntesis de proteínas. d) Almacenan proteínas ribosómicas maduras listas para exportación al citoplasma, donde se incorporan a los ribosomas funcionales y participan en la síntesis de nuevas proteínas. 14. ¿Qué es el nucleoplasma y qué incluye? a) El nucleoplasma es el material encerrado por la envoltura nuclear, con excepción de la cromatina y el nucleólo. b) El nucleoplasma es la sustancia que se encuentra en el citoplasma, excluyendo el núcleo. c) El nucleoplasma es la parte del núcleo que contiene solo la cromatina y el nucleólo. d) El nucleoplasma es el material encerrado por la envoltura nuclear, incluyendo la cromatina y el nucleólo. 15. ¿Cómo pueden clasificarse las células somáticas en el cuerpo adulto? a) En dos tipos: células muertas y células vivas. b) En tres tipos según su actividad mitótica: estática, estable o renovable. c) Solo en células estáticas. d) Solo en células renovables. 16. ¿Qué caracteriza a las poblaciones celulares estáticas? a) Son células que se dividen constantemente para mantener la estructura normal de los tejidos. b) Son células que no se dividen, como las células del sistema nervioso central y las de los músculos esquelético y cardiaco c) Son células que se dividen rápida y constantemente. d) Son células que se dividen de manera episódica y lenta. 17. ¿Qué tipo de células pueden ser estimuladas por una lesión para volverse mitóticamente más activas y cuál es su rol en el proceso de reparación tisular?  A) Las células del periostio y del pericondrio, que se activan en respuesta a una lesión y ayudan en la regeneración del hueso y del cartílago. B) Las células epiteliales de la piel y del revestimiento mucoso, que permanecen inactivas a menos que se produzca una lesión significativa. C) Las células musculares lisas y las células endoteliales de los vasos sanguíneos, que no muestran cambios mitóticos importantes tras una lesión. D) Las células madre hematopoyéticas, que se activan exclusivamente en la médula ósea y no participan en la reparación de otros tejidos. 18. La envoltura nuclear proporciona una barrera permeable selectiva que encierra entre el citoplasma y el compartimiento nuclear: a) Cromatina b) Proteínas c) Citosol d) Filamentos 19. Escoja el literal correcto segun la lamina nuclear. a) Parecida a la membrana del retículo endoplasmático y continuándose con la membrana del RER. b) Formada a partir de la fusión de las membranas interna y externa de la envoltura nuclear c) Delgada capa reticular electrodensa de filamentos intermedios e imprescindible en la regulacion genetica d) Ensamblada a partir de dos membranas nucleares con la cisterna perinuclear ente ellas. 20. Función del complejo poro nuclear a. Participa en la organización nuclear, la regulación del ciclo celular y la diferenciación. b. Regula el paso de proteínas entre el núcleo y el citoplasma. c. Impide el paso de proteínas entre el núcleo u el citosol d. Actúa como una especie de armazón para la cromatina, los poros nucleares. 21. En la membrana nuclear externa suelen observarse en el lado citoplasmático ciertas estructuras a. Polirribosomas unidas a proteínas de acoplamiento b. Receptores de lámina específicos. c. Filamentos intermedios d. Fibrillas proteicas Tema: Ciclo celular Grupo 5 1. Durante la fase G1 del ciclo celular, las células se preparan para la replicación del ADN en la fase S. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el mecanismo por el cual las células verifican la integridad del ADN y se aseguran de que el entorno sea favorable para la replicación, involucrando proteínas clave como p53 y la quinasa dependiente de ciclinas (CDK)? a) El complejo CDK4/6-ciclina D se activa, lo que fosforila y activa a la proteína p53, que luego induce la expresión de genes que promueven la síntesis de ADN. b) La proteína p53 se activa en respuesta a daños en el ADN y, si detecta anomalías, induce la transcripción de p21, un inhibidor de CDK, deteniendo el ciclo celular para permitir que el ADN se repare. c) Las proteínas CDK2 y ciclina E forman un complejo que se une a p53, promoviendo su degradación y permitiendo que la célula entre en la fase S sin importar el estado del ADN. d) La activación de CDK1 por la ciclina B en la fase G1 asegura que cualquier daño en el ADN sea reparado antes de que la célula proceda a la fase S. 2. ¿Cuál es la función del punto de control del ensamble del huso mitótico en la fase M del ciclo celular? a) Inicia la replicación del ADN b) Asegura el correcto anclaje de los cromosomas en el huso mitótico c) Promueve la apoptosis celular d) Regula la transcripción de genes supresores de tumores 3. ¿Cuál es el principal objetivo de los complejos cinasa dependiente de ciclina (CDK-ciclina) durante las diferentes fases del ciclo celular en la regulación y control de la mitosis? A) Permitir la división celular en condiciones desfavorables B) Controlar la entrada de células en la fase G0 C) Regular las fases del ciclo celular y promover la mitosis mediante la interacción con ciclinas y proteínas inhibidoras dentro de la célula D) Facilitar la fosforilación de proteínas de retinoblastoma (Rb) 4 ¿Qué proteínas actúan en la fase S a la G2 para iniciar la fase M? a) Ciclina B, Cdc25 fosfatasa b) Wee1 c) CAK d) APC/C 5. ¿Qué proteína regula la progresión del ciclo celular en G1 mediante la fosforilación de pRB? a) CDK4/6 es fundamental en este proceso b) CDK2 ingreso de la fase S c) CDK6 promueve tumores d) CAK 6. Qué factor se fosforila en respuesta a señales de estrés y daño en el ADN, induciendo la expresión de genes de reparación? a) p53 es la que se fosforila b) Myc ayuda al estrés c) E2F es importante durante la replicación de genes d) NF-κB manda señales 7. ¿Cuál de las siguientes formas de muerte celular programada se caracteriza por la autofagia de componentes celulares y la formación de autofagosomas? a) Necroptosis b) Piroptosis c) Autofagia d) Paraptosis 8. ¿De que depende para que se de las Reacciones inflamatorias en piroptosis? a) Proteina-cinasa activada por mitogenos b) Enzima caspasa 1 c) Receptores del factor de necrosis tumoral d) linfocitos B 9. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe con precisión el proceso de catástrofe mitótica, forma de muerte celular programada? a) La catástrofe mitótica es un proceso que resulta de la incapacidad de una célula para completar la mitosis debido a defectos en el ensamblaje del huso mitótico, llevando a la activación de vías de señalización que inducen la muerte de la célula. b) La catástrofe mitótica es una forma de muerte celular que implica la autofagia de componentes celulares y la formación de autofagosomas, regulado por proteínas de la familia Atg. c) La catástrofe mitótica ocurre cuando una célula en fase G1 se fusiona con otra célula en fase G2, resultando en la formación de una célula multinucleada que posteriormente sufre muerte celular. d) La catástrofe mitótica se caracteriza por la fragmentación del ADN y la formación de cuerpos apoptóticos, mediada principalmente por la activación de caspasas efectoras en respuesta a señales de daño celular. 10. Señale cual de las siguientes afirmaciones es la correcta sobre entosis a) La entosis es un mecanismo de muerte celular exclusivamente patológico que siempre contribuye a la progresión del cáncer en los tejidos epiteliales. b) La entosis es un proceso que permite la eliminación de células defectuosas en los tejidos epiteliales, pero también puede tener efectos pro-tumorales dependiendo del contexto celular y del microambiente. c) La entosis es un tipo de fagocitosis en la que una célula engulle material extracelular para su eliminación, lo cual no está relacionado con la homeostasis de los tejidos epiteliales d) La entosis es un mecanismo de muerte celular programada que depende de la formación de autofagosomas y su fusión con lisosomas para degradar componentes celulares y organelos dañados. 11. En la meiosis masculina, ¿qué estructura asegura que las cromátides hermanas de cada cromosoma homólogo se muevan hacia el mismo polo del huso durante la anafase I? a) Quimeras b) Sinapsis c) Cohesina d) Cinetocoros 12.Durante la meiosis, ¿en qué etapa específica se produce la formación de los quiasmas, puntos de entrecruzamiento entre los cromosomas homólogos? a) Paquiteno b) Profase I c) Diacinesis d) Meiosis I 13. En la meiosis, ¿cuál es la función principal de las proteínas cohesinas? a) Facilitar las recombinaciones genéticas b) Mantener unidos los cromosomas homólogos durante la anafase I c) Formar el huso meiótico con ayuda de los polos d) Descondensar los cromosomas 14. En la meiosis femenina, ¿en qué etapa de la meiosis II se detiene el proceso antes de la ovulación y se completa solo cuando el ovocito es fertilizado? a) Anafase II b) Metafase II c) Profase II d) Telofase II 15. Durante la mitosis, el ADN se replica en la fase S del ciclo celular y se distribuye equitativamente entre las dos células hijas. ¿En cuál de las siguientes fases de la mitosis se alinean los cromosomas en el ecuador de la célula? A) Profase B) Metafase C) Anafase D) Telofase 16. Durante la mitosis, los microtúbulos del huso mitótico juegan un papel crucial en la segregación de los cromosomas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el papel de los microtúbulos durante las diferentes fases de la mitosis es correcta? A) En la profase, los microtúbulos se despolimerizan para permitir la condensación de los cromosomas. B) En la telofase, los microtúbulos se anclan a los cinetocoros de los cromosomas. C) En el anafase, los microtúbulos unidos a los cinetocoros se acortan, permitiendo que las cromátidas hermanas se desplacen hacia los polos opuestos y los microtúbulos interpolares se alargan, contribuyendo a la separación de las células hijas de manera efectiva. D) En la telofase, los microtúbulos se reorganizan para formar la envoltura nuclear alrededor de cada conjunto de cromosomas segregados. 17. Durante la profase temprana de la mitosis, ¿cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor los cambios estructurales que experimenta el núcleo de la célula? A) Se desintegran los microtúbulos del huso mitótico, permitiendo la dispersión de los cromosomas en el citoplasma celular. B) Los cromosomas se condensan y se hacen visibles, mientras que la envoltura nuclear se desintegra gradualmente. C) Los centriolos se duplican y migran hacia los polos opuestos de la célula, formando el huso mitótico celular. D) Se forma un anillo contráctil de actina y miosina alrededor del ecuador de la célula, preparándola para la citocinesis. 18.Que cambios en la membrana mitocondrial es indicativo de la iniciación de la apoptosis? A. Hiperpolarización de transmembranas B. Disminución abrupta del potencial de transmembrana c. Aumento de la permeabilidad al uranio transmembranal D. todas las anteriores 19. Que evento desencadena la activación de las caspasas en la apoptosis celular? A. La síntesis de las nuevas proteínas en el retículo endoplasmático de ribosomas b. la absorción de la glucosa por la membrana celular c. la acumulación de iones de calcio en el citosol D. La liberación de proteínas como el citocromo c y SMAC/ DIABLO del espacio intermembranario mitocondrial al citoplasma 20.¿Qué enzimas son responsables de la fragmentación selectiva del ADN durante la apoptosis, generando fragmentos oligonucleosómicos? A) Activación de transferasas nucleares dependientes de calcio y níquel B) Activación de Endonucleasas nucleares dependientes de Calcio y Magnesio C) Activación de Hidrolasas nucleares dependientes de potasio y zinc D) Activación de Isomerasas nucleares dependientes de magnesio y flúor Tema: Tejido epitelial Grupo 6 1. ¿Qué tipo de secreción realizan las glándulas serosas? a) Mocoides b) Hormona c) Líquido acuoso proteico d) Enzimas digestivas 2. ¿Cuál es una característica de las glándulas mixtas? a) No produce secreciones sino ramificaciones b) Secretan líquido acuoso y moco c) Tienen conductos ramificados d) No tienen conductos excretores 3. ¿Qué tipo de célula realiza la renovación continua del epitelio? a) Células madre b) Células caliciformes c) Células mucosas d) Células serosas 4. ¿Dónde se encuentran las glándulas acinares simples? a) Páncreas b) Uretra c) Piel d) órganos 5.- Proteína de transmembrana que mantiene la barrera entre las células contiguas como también la barrera entre las regiones apical y lateral. A) Ocludina B) proteoglucanos C) Molécula adhesiva de la unión (JAM) 6.- Componente más apical en el complejo de uniones entre células epiteliales. A) Cuerpo basal B) Desmosomas C) Unión ocluyente D) Ninguna 7.- Única estructura celular que permite que las moléculas de señalización pasen directamente de una célula a otra, se denominan: A) Uniones herméticas B) Hemidesmosomas C)Adhesión focal D) Uniones de hendidura 8.- Principal proteína de enlace de las uniones de hendidura A) claudinas B) conexina C)integrinas D) colágeno VII 9.-¿Qué mecanismo es necesario para establecer la polaridad celular en las células epiteliales? A) La creación de una matriz extracelular densa B) La formación de complejos de unión que separan las regiones apical, lateral y región de la base C) La diferenciación de las células madre mesenquimatosas D) La acumulación de lípidos en la región apical 10.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la polaridad celular en las células epiteliales? A. La región apical se dirige hacia las células adyacentes B. La región basal se apoya sobre la membrana de la base C. La región lateral está en contacto con la membrana basal 11- ¿Qué característica estructural distintiva permite a las células epiteliales mantener su integridad y funcionalidad bajo estrés mecánico? A) La producción de una matriz extracelular B) La proliferación constante de células C) La presencia de uniones adherentes y desmosomas que conectan los citoesqueletos de cada célula adyacente D) La migración celular continua hacia las superficies 12.- ¿Cuál es la principal función de la membrana basal en el tejido epitelial? A) Proveer nutrientes directamente a las células epiteliales B) Facilitar la comunicación paracrina entre células C) Proveer soporte estructural y filtrar moléculas entre el epitelio y el tejido conectivo D) Regular el ciclo celular de las células epiteliales 13.- Señale la incorrecta: Partes de la región basal  Uniones célula-matriz extracelular Membrana Basal Lámina Lúcida Todas son correctas 14.- ¿Cuáles son los proteoglucanos más abundantes en la lámina basal? Perlacano y Agrinina Fibrilina y Colágeno tipo II Filamentos intermedios y Colágeno tipo IV 15.- ¿Cuál de estas funciones NO es una función de las moléculas órgano-específicas de la región basal? Armazón Tisular Regulación Proteica Filtración Compartimentalización 16- ¿Cuál es la función de la proteína BPAG2/BP180? Regulación de laminina Acumula receptores ingregínicos Mantiene la adhesión epitelial Sintetiza el colágeno tipo XVII 17.- ¿Qué estructura se encuentra en la base de las microvellosidades? a) Cuerpo basal b) Núcleos c) Velo d) Espectrinas 18.- ¿Qué tipo de cilios actúan como sensores químicos? a) Móvil b) Primario c) Nodal d) Vibrátiles 19.- ¿Qué estructura tienen los cilios en su interior? a) Centriolos b) Axonema c) Citoesqueletos d) Microfilamentos 20.- ¿Dónde se encuentran los estereocilios en el aparato genital masculino? a) Uréter b) Testículos c) Epidídimo d) Vesículas seminales Tema: Tejido conectivo Grupo 8 1. ¿Qué glucoproteína multi adhesivas se inactiva en los tejidos maduros iba a reaparecer durante la cicatrización de heridas? A. Lamininas B. Fibronectinas  C. Entactinas D. Tenascina 2. La fibronectina contiene varios dominios de fijación que interactúan con diferentes moléculas ¿cuáles son? A. Heparán sulfato, colágeno tipo I-II, integrina B. Colágeno tipo IV, heparina, lamininas C. Perlecano, fibronectina, colágeno tipo IV D. Un receptor de la superficie celular 3. ¿Cuál de las siguientes opciones no pertenece a la población celular residente? A. Fibroblastos B. Macrófagos C. Mastocitos D. Célula plasmática 4. ¿Cuál es la función de los fibroblastos y miofibroblastos? A. Encargados de la síntesis de proteínas B. Encargados de la síntesis de las fibras elásticas, reticulares y de colágeno C. Encargados del aumento de filamentos D. Encargado de las uniones adherentes 5. ¿De qué células sanguíneas se van a derivar los macrófagos? A. Linfocitos B. Adipocitos C. Monocito D. Mastocitos 6. ¿Qué células se desarrollan y maduran en la médula ósea y son liberadas hacia la circulación como células maduras? A) Basófilo B) Adipocitos C) Pericitos D) Linfocitos T 7. ¿Qué tipo celular se diferencia a partir de células madre mesenquimatosas y acumula lípidos en su citoplasma? A) Basófilos B) Adipocito C) Pericitos D) Linfocitos B 8. ¿Cuál de las siguientes células se localiza alrededor de capilares y vénulas y está rodeada por la lámina basal del endotelio capilar? A) Basófilos B) Adipocitos C) Pericito D) Linfocitos NK 9. ¿Qué tipo celular se caracteriza por la expresión de moléculas CD y se puede clasificar en linfocitos T, B y NK? A) Basófilos B) Adipocitos C) Linfocito D) Pericitos 10. ¿Qué tipo de células son responsables de la síntesis de fibras elásticas en el tejido conectivo? a) Condrocitos b) Fibroblasto c) Osteoclastos d) Miocitos Respuesta: b) Fibroblasto 11. Las fibras elásticas están compuestas principalmente de: A) Colágeno tipo I y II. B) Fibrilina y elastina.  C) Proteoglicanos. D) Hialuronidasas Respuesta: B) Fibrilina y elastina. Fibras Reticulares 12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las fibras reticulares es correcta? A) Están formadas principalmente por colágeno tipo II. B) Son visibles solamente bajo los microscopios electrónicos. C) Forman una red de soporte en los tejidos linfoides y hematopoyético. D) No se tiñen con tinciones. Respuesta: C) Forman una red de soporte en los tejidos linfoides y hematopoyético Matriz Extracelular 13. ¿Cuál de los siguientes componentes NO se encuentra en la matriz extracelular? A) Proteoglicanos B) Hialuronidasas C) Glucosaminoglicanos D) Mitocondria Respuesta: D) Mitocondria 14. Cuál es el tejido conjuntivo denso regular que posee fibras que se organizan en capas y haces que se disponen a 90°: a. Tendones b. Ligamentos c. Aponeurosis d. Ninguno de los anteriores Respuesta: C 15. Escoja el literal incorrecto: a.Esta subdivido en pequeños fascículos por el epitendón y contienen pequeños vasos sanguíneos y nervios. b. Los ligamentos tienen una posición menos regular que los tendones y unen un hueso con otro. c. La aponeurosis posee una disposición ortogonal. d. Todas son falsas e. Todas son verdaderas Respuesta: A 16. Escoja el enunciado correcto con relación al tejido conectivo laxo: a. Posee fibras de colágeno abundantes y sustancia fundamental escasa. b. Participa en la difusión de oxígeno y monóxido de carbono. c. Está presente en las membranas mucosas, en el sistema nervioso, respiratorio y digestivo. d. Todas son falsas Respuesta: D 17. Verdadero o falso. El mesénquima embrionario origina los diversos tejidos que componen el cuerpo incluyendo los que están presentes en la región de la cabeza. Respuesta: Falso 18. Escoja la opción correcta: a. El tejido conectivo laxo posee varios tipos celulares como los fibroblastos, linfocitos, macrófagos y eosinófilo. b. El tejido óseo posee un solo tipo de células conocidas como condrocitos. c. El mesénquima posee células uniformes. d. Todas las anteriores. 19.Cuáles son las cadenas polipépticas que las cadenas alfa se entrelazan para formar una hélice triple dextrógira!? A. Glicina-hidroxipropilina- Prolina B. Glucosa- hidroxilisina- pericitos C. Transferina- hidroxina- Glicina D. Glicina- Dipeptido- agua 20. Como se llama el proceso para la formación de la fibras de colageno? A. Fibrinolisis B. Proceso de armado C. Fibrinogelisis D. Todas las anteriores