Guía Patología PDF

GUIA PATOLOGIA 1. HIPERPLASIA: Incremento del número de células de un órgano o tejido 2. HIPERTROFIA: Incremento en el tamaño de las células - incremento en el tamaño del órgano 3. ATROFIA: Disminución importante del tamaño de la célula 4. METAPLASIA: Alteración reversib...

GUIA PATOLOGIA 1. HIPERPLASIA: Incremento del número de células de un órgano o tejido 2. HIPERTROFIA: Incremento en el tamaño de las células - incremento en el tamaño del órgano 3. ATROFIA: Disminución importante del tamaño de la célula 4. METAPLASIA: Alteración reversible en la que un tipo celular maduro es sustituido por otro. 5. ESTEATOSIS: exceso de triglicéridos 6. ATEROSCLEROSIS: lípidos acumulados en las células del músculo liso 7. XANTOMAS: lípidos acumulados en macrógafos y células mesenquimatosas 8. ANTRACOSIS: acumulación de carbón en los macrógafos de los pulmones 9. CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA: en tejidos muertos 10. CALCIFICACIÓN METASTÁSICA: el depósito de sales de calcio 11. BARRERAS PASIVAS: para impedir que los gérmenes 12. ATAQUE ACTIVO: a los organismos que ya se han alojado en sus tejidos 13. ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNE (ÓRGANOS LINFOIDES): Médula ósea, Timo, Bazo, Ganglios linfáticos 14. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE: Leucocitos, Mastocitos, Células fagocíticas, Células accesorias 15. PROTEÍNAS DEL SISTEMA INMUNE: Anticuerpos y complemento BARRERAS PASIVAS: 16. GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBÁCEAS: Secretan ácidos grasos 17. VÍAS RESPIRATORIAS: Epitelios protegidos por una gruesa capa de moco 18. SEMEN Y LECHE: Contienen Ac y sustancias bactericidas 19. NEUTRÓFILOS: Leucocitos más abundantes en la sangre 20. MACRÓFAGOS: Se forman en la médula ósea 21. EOSINÓFILOS: Leucocitos menos numerosos de la sangre 22. PROTEÍNAS DE FASE AGUDA: Proteínas plasmáticas sintetizadas por el hígado cuya concentración aumenta durante una infección 23. SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO: i. Ig A: saliva, bilis y calostro ii. IgD: actúa como receptor de superficie en las células B  iii. IgE: facilita la respuesta inflamatoria frente a un antígeno iv. IgG: es la más abundante, es la “memoria” v. IgM: es el primer anticuerpo que se produce durante el desarrollo y durante la respuesta inmune primaria 24. INFLAMACION: Reacción de los tejidos vivos vascularizados frente a una agresión local 25. SIGNOS: calor, rubor, tumor, dolor, pérdida de la función 26. EXUDADO: Escape de líquido inflamatorio 27. PUS: Exudado inflamatorio purulento 28. TRASUDADO: Líquido con un bajo contenido de proteínas 29. FAGOCITOSIS: fagocitosis realizada por macrófagos y neutrófilos evoluciona a través de tres pasos RECONOCIMIENTO Y FIJACIÓN DE LA PARTÍCULA Englobamiento de la partícula Destrucción PROTEASAS PLASMÁTICAS: COMPLEMENTO: Mecanismo de defensa vs agentes microbianos, CININAS: Cininógenos activados por calicreínas ® bradicinina. FACTORES DE COAGULACIÓN: Activación de la vía intrínseca: Trombina ® fibrinógeno ® fibrina 30. BRADICININA: estimulador del aumento de permeabilidad vascular. 31. CITOCINAS: Proteínas producidas por los macrófagos y linfocitos activados 32. ÓXIDO NÍTRICO: Causa vasodilatación 33. NEUROPÉPTIDOS: Altera la permeabilidad vascular MANIFESTACIONES DE LA INFLAMACIÓN 34. ENDÓCRINAS Y METABÓLICAS: Secreción de proteínas de fase aguda por el hígado 35. AUTÓNOMAS: Redirección del flujo sanguíneo desde el lecho cutáneo hasta los lechos vasculares profundos 36. CONDUCTUALES: Escalosfríos 37. LEUCOCITOSIS: Principalmente a expensas de neutrófilos 38. LEUCOPENIA: Infecciones que superan las defensas de los pacientes debilitados por otra enfermedad. MANIFESTACIONES DE LA INFLAMACIÓN AGUDA: Cambios vasculares, Edema, Infiltración de neutrófilos 39. LINFOCITOS: Tienen relación recíproca con los macrófagos 40. INFLAMACIÓN SEROSA: Se caracteriza por la acumulación de líquido 41. INFLAMACIÓN FIBRINOSA: Cuando la lesión ® incremento de la permeabilidad vascular 42. INFLAMACIÓN SUPURATIVA O PURULENTA: pus 43. PARÉNQUIMA: tejido propio de un órgano 44. MESÉNQUIMA: línea primitiva del embrión 45. MATRIZ EXTRACELULAR: espacio que rodea las células 46. CURACIÓN POR PRIMERA INTENCIÓN: Primeras 24 horas Neutrófilos que se desplazan hacia el coágulo de fibrina. 47. CURACIÓN POR SEGUNDA INTENCIÓN: contracción de la herida por efecto de miofibroblastos 48. CARTILAGO: Tiene poca capacidad de regeneración 49. HUESO: Las fracturas de hueso tienden a curar espontáneamente siempre que exista una inmovilización y mínima alineación de los cabos de fractura. FASE DEL SUSTRATO (INFLAMATORIA): 50. HEMOSTASIA: Formación del coágulo 51. HIPERHEMIA: Vasodilatación 52. FLUJO LINFÁTICO: remueve el exceso de líquido intersticial 53. FASE PROLIFERATIVA (ANABÓLICA): Formación de colágena (días 5 al 20) 54. FASES DE LA CICATRIZACIÓN: Hemostasia: Formación del coágulo Hiperhemia: Vasodilatación ­ flujo linfático: remueve el exceso de líquido intersticial 55. POR PRIMERA INTENCIÓN: Herida causada por instrumento cortante, cicatriza en 8 dias 56. POR GRANULACIÓN (SEGUNDA INTENCIÓN): Bordes separados por pérdida de tejido cicatriza en 15 dias 57. POR TERCERA INTENCIÓN (CIERRE SECUNDARIO): Herida con bordes separados por falla de sutura primaria 58. CIERRE PRIMARIO RETARDADO: Herida contaminada; se debe dejar abierta 3-10 días 59. QUELOIDE: Formación excesiva de colágena en la herida 60. HIPERTRÓFICA: Cicatriz exuberante y epitelizada, su superficie es irregular y no rebasa los límites de la herida. 61. RETRÁCTIL O DEFORMANTE: Heridas con extensa pérdida de sustancia, al entrar en remodelación 62. GRANULOMA PIÓGENO: Falta de epitelización de una herida con desarrollo exuberante de tejido de granulación 63. DEHISCENCIA: Falla en el proceso de cicatrización con apertura espontánea de la herida. 64. EVENTRACIÓN: Dehiscencia de la pared abdominal con salida de las vísceras en ella contenidas 65. FÍSTULA: Falta de epitelización de una lesión o herida 66. ULCERACIÓN: Herida o lesión que no llega a epitelizar 67. TRASPLANTE: Transferencia de un órgano, tejido o células de una parte del cuerpo a otra 68. AUTOTRASPLANTES: Se trasplantan células, tejidos u órganos de tal forma que el paciente es donador y receptor a la vez 69. ISOTRASPLANTES: Las células trasplantadas poseen el mismo perfil antigénico entre donador y receptor 70. ALOTRASPLANTES: Las células trasplantadas provienen de la misma especie pero comparten pocos o ningún antígenos 71. XENOTRASPLANTES: Las células u órganos trasplantadas corresponden a otras especies animales 72. INMUNOLOGÍA EN TRASPLANTES: Los antígenos de membrana celular son específicos de cada individuo y representan la expresión genética del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), éste se ubica en el cromosoma 6. 73. RECHAZO AGUDO: ocurre dentro de los primeros 3 meses del trasplante 74. RECHAZO CRÓNICO: se presenta después de 6 meses del trasplante, 75. DONADOR VIVO: Previa evaluación exhaustiva del estado de salud del donador y compatibilidad con el receptor 76. INJERTO: Implantación en la piel o en otro tejido del cuerpo de un fragmento de tejido para reparar una pérdida de sustancia 77. AUTOINJERTO: cuando provienen del mismo sujeto. 78. HOMOINJERTO (ALOINJERTO): cuando provienen de la misma especie, pero de diferentes sujetos 79. XEROINJERTO: cuando provienen de diferente especie. 80. ESPESOR PARCIAL: contienen epidermis y parte de la dermis. 81. ESPESOR TOTAL: contienen todo el espesor de la piel y mucosas 82. INJERTOS DE ESPESOR PARCIAL: Se obtienen en especial de muslos, glúteos y abdomen 83. INJERTOS DE ESPESOR TOTAL: Todo el cuerpo es fuente para éste tipo de injerto 84. Los injertos pueden ser almacenados en refrigeración a 4°C hasta por 21 días 85. ACUMULACIÓN DE LÍQUIDO (sangre, seroso, pus) entre el injerto y el sitio receptor = pérdida 86. CONTRACCIÓN PRIMARIA: Se debe a la retracción de las fibras elásticas 87. CONTRACCIÓN SECUNDARIA: Debido al proceso de cicatrización del lecho receptor, se prolonga hasta por 6 meses 88. PIGMENTACIÓN: Producida por la hiperestimulación de los melanocitos