Thaydung.docx

1.Khi giảm ½ độ rộng khoảng tin cậy 95%, nhà nghiên cứu đã khiến cho A.độ chính xác giảm còn phân nửa B.Tăng độ chính xác lên gấp 4. C.Giảm sai lệch \@D.Tăng độ chính xác lên gấp đôi 2.Sai lầm loại 1 là sai lầm khi A.Kết quả nghiên cứu bác bỏ giả thuyết Ha trong khi thực sự giả thuyết Ha là đú...

1.Khi giảm ½ độ rộng khoảng tin cậy 95%, nhà nghiên cứu đã khiến cho A.độ chính xác giảm còn phân nửa B.Tăng độ chính xác lên gấp 4. C.Giảm sai lệch \@D.Tăng độ chính xác lên gấp đôi 2.Sai lầm loại 1 là sai lầm khi A.Kết quả nghiên cứu bác bỏ giả thuyết Ha trong khi thực sự giả thuyết Ha là đúng B.Kết quả nghiên cứu bác bỏ giả thuyết Ho trong khi thực sự giả thuyết Ha là sai C.Nhà nghiên cứu mắc sai lầm trong khi thu thập số liệu \@D.Kết quả nghiên cứu bác bỏ giả thuyết Ho trong khi thực sự giả thuyết Ho là đúng 3.Để giảm biên của sai số của ước lượng khoảng tin cậy xuống ½, nhà nghiên cứu cần. A.Giảm cỡ mẫu còn ½ B.Tăng cỡ mẫu lên gấp 2 \@C.Tăng cỡ mẫu lên gấp 4 D.Vẫn giữ nguyên cỡ mẫu nhưng sử dụng cân chính xác hơn. 4.Với biên của sai số (margin of error) là 5%, cỡ mẫu cần thiết để ước lượng tỉ lệ sẽ lớn nhất khi tỉ lệ ước đoán: A.30% \@B.45% C.20% D.90%   5.Một nhà nghiên cứu muốn nghiên cứu trọng lượng trung bình của đàn ông ở TP Hồ Chí Minh. Ông ta rút ra một mẫu ngẫu nhiên gồm những đàn ông thành phố Hồ Chí Minh. Trọng lượng trung bình là 62kg và độ lệch chuẩn là 15. Sai số chuẩn ước tính là 1 kg. Khoảng tin cậy 95% của trọng lượng trung bình là: A.56 và 68 kg B.61 và 63 kg C.Tất cả đều sai \@D.60 và 64 kg 6.Nghiên cứu với giả thuyết nghiên cứu \"Trên các phụ nữ sinh con theo đường âm đạo, nhóm sử dụng đường uống 600 microgam misoprostol sẽ làm giảm 50% nguy cơ băng huyết so với nhóm sử dụng giả dược\" được trình bày trong bài báo \"Oral misoprostol in preventing postpartum haemorrhage in resource-poor communities: a randomised controlled trial\" của Derman và cộng sự có lực mẫu 96%. Điều này có nghĩa là: A.Nếu thực sự misoprostol không có hiệu quả gì thì nghiên cứu này sẽ có xác suất 96% cho thấy không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về hiệu quả băng huyết giữa 2 nhóm misoprostol và giả dược B.Misoprostol sẽ có hiệu quả trên 96% các phụ nữ được sử dụng misoprostol C.Kết quả của nghiên cứu sẽ có xác suất chứng minh được chân lí là 96% \@D.Nếu thực sự misoprostol giảm được 50% nguy cơ băng huyết thì nghiên cứu có cỡ mẫu tương tự với cỡ mẫu của nghiên cứu này sẽ có xác suất 96% chứng minh thành công hiệu quả của misoprostol 7.Để tính cỡ mẫu nhằm ước lượng tỉ lệ trẻ em bị khuyết tật trí tuệ (ước đoán tỉ lệ này là 10/1000). Biên của sai số để tính toán cỡ mẫu nên là: A.0,9% B.1,5% \@C.0,3% D.5%   8.Nhà nghiên cứu rút ra một mẫu ngẫu nhiên gồm những đàn ông thành phố Hồ Chí Minh. Trọng lượng trung bình là 62kg và độ lệch chuẩn là 15. Sai số chuẩn ước tính là 1 kg. Độ rộng của khoảng tin cậy 95% của ước lượng (sai số của ước lượng) bằng A.12 kg B.2 kg C.Tất cả đều sai \@D.4 kg 1\. The actions of Nazi officers and scientists directly led to: a\. the Belmont Report.. b\. the Data Protection and Confidential Act.. c\. the creation of ethics codes in all major psychology societies.. d\. the Nuremberg Code. 2\. Which of the following was the most impactful ethical issue with the Tuskegee, Alabama, study? a\. Data were not stored securely.. b\. Neither confidentiality nor anonymity was maintained.. c\. The researchers created fraudulent data.. \@d. Participants were not informed of potential harm nor offered treatment. 3\. Analysis of which of the following big data sources usually requires ethical approval? a\. Politicians\' public speeches. b\. Newspaper articles. c\. Facebook messages. d\. All of these 3\. You are working on a research project and you are concerned that there may be ethical concerns. Your adviser says that it is okay. Which of the following is appropriate action? a\. Ask your adviser to explain their view. b\. All of these. c\. Review ethical consideration by yourself. d\. Contact other faculty/staff including the ethic committee 4\. Which of the following is NOT one of the principles laid out in the Belmont Report? a\. Justice. b\. Thinking. c\. Respect. d\. Beneficence. 4\. Your study received ethic permission from your University ethics committee or IRB. Unexpectedly, a participant has a severe allergy to the study drug. You should: a\. suspend the study and consult adviser, ethics committee, etc., to make sure you are handling situations like this appropriately when/if you start up the study.. b\. require that this participant completes the task because this person\'s data may be particularly informative for your theory.. c\. ask the participant take another drug that he/she doesn't have allergy. d\. excuse the participant, paying them the full amount compensation. Run the next participant and continue. 5\. Special considerations are necessary is research with prisoners because: a\. there is a higher proportion of minorities in prison than in the general population.. b\. Zimbardo\'s research showed that they are not reliable participants in research.. c\. as a captive population they may feel coerced to take part.. d\. they are violent and may not tell the truth in surveys.   6\. Which of the following should be included in the debriefing information for a psychological research? a\. Informing them about the voluntary aspect of the research. b\. All of these. c\. Information about how well they did on any psychometric measures. d\. Description of any deception that occurred and why it occurred 7\. Which of the following should be included in the information sheet in inform consent process? a\. Informing them about the voluntary aspect of the research and their right to withdraw at any times b\. All of these. c\. Information about the procedures they will get in the research d\. Any harms and benefits may occur due to research participants. 8\. Which of the following is important to include in a consent form? a\. That the task is voluntary and they may leave at any point. b\. That official University letterhead is used. c\. Whether quantitative or qualitative methods will be used to analyse the data. d\. The main hypotheses that is being explored 9\. The ethical considerations for a researcher are complete when: a\. the data have been completed.. b\. ethical considerations continue after (if appropriate) publication.. c\. the research has been published.. d\. he/she receives approval from the ethics committee (IRB). 10\. The payment given to participants: a\. should not be so large that participants feel compelled to participate.. b\. is not allowed for online studies.. c\. needs to be large enough so that participants will volunteer.. d\. must be at least the minimum wage in that area. 11\. Students may not be used in research if: a\. they are receiving course credits for participation.. b\. they are required to participate in order to receive a high grade.. c\. the research involves questions about illegal activity (e.g., illegal drug use).. d\. they are friends with any of the researchers involved in the study. 1.Trước khi đưa một đối tượng vào nghiên cứu cần phải cung cấp đầy đủ thông tin cho đối tượng đó và được đối tượng đó đồng ý tham gia. Đó là ứng dụng của nguyên lí đạo đức A.Tính thiện B.Tôn trọng con người@ C.Không làm hại D.Công bằng 2.Một nhà nghiên cứu dự định tiến hành một nghiên cứu để đánh giá hiệu quả của một loại thuốc ức chế EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi có EGFR dương tính. Do nhà nghiên cứu sợ rằng các bệnh nhân người dân tộc miền núi không thể hiểu và tuân thủ tốt các quy trinh nghiên cứu nên đã đặt ra tiêu chuẩn loại trừ là các bệnh nhân người dân tộc miền núi. Nhà nghiên cứu này đã vi phạm nguyên lí đạo đức: A.Tính thiện \@B.Công bằng C.Tôn trọng con người D.Không làm hại 3.Theo nguyên lí tôn trọng con người, cần phải đặc biệt quan tâm và đảm bảo tính tự chủ của \@A.Trẻ em B.Người dân ở nông thôn C.Người bệnh D.Người nghèo 4\. Công bằng trong nghiên cứu bao gồm các nội dung sau, trừ A.phân bổ đồng đều nguy cơ và lợi ích B.tuyển lựa người tham gia một cách công bằng \@C.không xâm phạm thé giới riêng tư của bệnh nhân D.bảo vệ đặc biệt những người dễ tổn thương   5.Quy tắc Nuremberg đánh dấu sự thảo luận đầu tiên về đạo đức trong nghiên cứu y học hiện đại. Tuy nhiên điểm thiếu sót của quy tắc Nuremberg là: A.Không quan tâm đến sự tự chủ của người tham gia nghiên cứu B.Không yêu cầu nghiên cứu trên người phải dựa trên cơ sở các nghiên cứu trên động vật \@C.Không phân biệt nghiên cứu trên người khỏe mạnh và nghiên cứu về điều trị D.Không cho phép bệnh nhân có quyền rút lui khỏi nghiên cứu nếu thấy nghiên cứu ảnh hưởng đến sức khỏe và sinh mệnh của mình 6\. Quy định đạo đức đầu tiên nhấn mạnh trách nhiệm đôi của bác sĩ khi tham gia nghiên cứu lâm sàng: vừa là nhà khoa học và vừa phải bảo vệ sức khỏe và sinh mệnh của bệnh nhân. A.Tuyên ngôn Nuremberg \@B.Tuyên ngôn Helsinski C.Văn bản của Tổ chức y tế thế giới D.Văn bản của CIOMS 7.Quy định đầu tiên yêu cầu phải có xét duyệt của hội đồng đạo đức cho nghiên cứu là A.Quy tắc Nurember năm 1947 B.Tuyên ngôn Helsinki năm 1964 C.Hiện hội Y khoa Hoa kì (American Medical Association - AMA) năm 1916 \@D.Quy định của Public Health Service của Hoa kì năm 1966 8\. Tuyên ngôn Helsinski về các nguyên tắc đạo đức cho cộng đồng y khoa trong nghiên cứu thực nghiệm trên người xuất phát từ: \@A.Hội Y khoa Thế giới B.Hội đồng Tổ chức Quốc tế khoa học Y học C.Tổ chức Y tế Thế giới D.Hội đồng Y đức Thế giới   9\. Việc lấy chấp thuận tham gia nghiên cứu chỉ cần người làm chứng khi: A.Nghiên cứu rất nguy hiểm B.Khi đối tượng nghiên cứu là trẻ em C.Lúc nào cũng cần người làm chứng cho việc chấp thuận tham gia nghiên cứu \@D.Khi đối tượng tham gia nghiên cứu bị mù chữ 10.Trong thử nghiệm lâm sàng có nhóm chứng giả dược A.Đối tượng nghiên cứu không nên được thông báo rằng họ có thể ở nhóm sử dụng giả dược B.Những nguy cơ có thể tiên liệu được đã thông báo trong bản đồng ý tham gia nghiên cứu không cần được hội đồng đạo đức xem xét \@C.Đối tượng nghiên cứu có quyền rút lui khỏi nghiên cứu mà không cần báo trước với nghiên cứu viên D.Đối tượng nghiên cứu không cần được thông báo các điều trị thay thế 11.Bản thỏa thuận tham gia nghiên cứu đề nghị bệnh nhân tham gia một thử nghiệm lâm sàng kéo dài trong 4 tháng (mỗi tháng khám 1 lần, tổng cộng là 5 lần khám) và đề nghị bệnh nhân nhận số tiền bồi dưỡng (cho việc mất thời gian và chi phí đi lại) là 2 triệu đồng vào lần khám cuối cùng. Hội đồng đạo đức cần đề nghị: \@A.Đưa tiền bồi dưỡng là 400.000 đồng ngay sau mỗi lần khám B.Không cấp tiền bồi dưỡng cho bệnh nhân C.Tăng tiền bồi dưỡng cho bệnh nhân D.Chỉ cần bồi dưỡng 1 triệu đồng cho 5 lần khám là đủ 12\. Đồng ý tham gia sau khi cung cấp đủ thông tin có thể miễn trừ? A.Có thể, theo sự linh động của nghiên cứu viên B.Không bao giờ \@C.Không, trừ khi được hội đồng y đức cho phép D.Có thể, nếu bệnh nhân cho phép   13\. Những điểm mà thành viên hội đồng y đức có thể phê bình nhằm bác bỏ một đề cương nghiên cứu là các yếu tố sau, NGOẠI TRỪ: A.Giá trị khoa học của nghiên cứu kém \@B.Đối tượng nghiên cứu không ưu tiên cho người nghèo C.Bản thông báo để chấp nhận tham gia nghiên cứu không rõ ràng D.Đóng góp cho xã hội và khoa học của đề tài đó 14.Một nghiên cứu một loại thuốc mới có tên gọi là CMC-127 trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc, việc chọn lựa nghiên cứu không thiên vị cho người giàu hoặc có đặc quyền trong xã hội. CMC-127 là một loại thuốc đã được kiểm chứng là rất an toàn trên người và việc sử dụng CMC-127 đem lại lợi ích nhiều cho bệnh nhân (bởi vì nếu điều trị được lao đa kháng thuốc cho bệnh nhân sẽ đem lại nhiều lợi ích cho bệnh nhân). Bệnh nhân được giới thiệu đầy đủ về tiến trình nghiên cứu và nghiên cứu chỉ tuyển những bệnh nhân đồng ý tham gia nghiên cứu. Cỡ mẫu cần thiết được tính là 200 bệnh nhân trong mỗi nhóm nhưng nhà tài trợ đề nghị sẽ nghiên cứu trên 400 bệnh nhân mỗi nhóm A.Bạn đồng ý với điều này vì như vậy sẽ có 400 bệnh nhân được điều trị với thuốc mới miễn phí B.Bạn đề nghị nghiên cứu trên 400 bệnh nhân ở nhóm thử nghiệm và 200 bệnh nhân ở nhóm chứng vì như vậy sẽ có 400 bệnh nhân được điều trị với thuốc mới miễn phí C.Bạn đề nghị nghiên cứu trên 200 bệnh nhân ở nhóm thử nghiệm và 400 bệnh nhân ở nhóm chứng vì càng cần ít bệnh nhân ở nhóm can thiêp càng tốt D.Bạn đề nghị giữ cỡ mẫu theo cỡ mẫu cần thiết @ 15.Một nghiên cứu một loại thuốc mới có tên gọi là CMC-127 trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc, việc chọn lựa nghiên cứu không thiên vị cho người giàu hoặc có đặc quyền trong xã hội. CMC-127 là một loại thuốc đã được kiểm chứng là rất an toàn trên người và việc sử dụng CMC-127 đem lại lợi ích nhiều cho bệnh nhân (bởi vì nếu điều trị được lao đa kháng thuốc cho bệnh nhân sẽ đem lại nhiều lợi ích cho bệnh nhân). Bệnh nhân được giới thiệu đầy đủ về tiến trình nghiên cứu và nghiên cứu chỉ tuyển những bệnh nhân đồng ý tham gia nghiên cứu. Bạn là thành viên của hội đồng đạo đức xét duyệt nghiên cứu này. Bạn sẽ: A.Đồng ý cho nghiên cứu này được thực hiện B.Hỏi thêm về thiết kế nghiên cứu @ C.Hỏi thêm bệnh nhân được bồi dưỡng bao nhiêu nếu bệnh nhân tham gia nghiên cứu D.Hỏi đã có nghiên cứu nào trên súc vật chứng minh được tính an toàn và hiệu quả của thuốc hay không 16.Một loại thuốc được sử dụng để điều trị viêm khớp được sử dụng trong một nghiên cứu. Một bệnh nhân tham gia nghiên cứu (chưa rõ sử dụng thuốc hay giả dược) bị xe đụng gẫy xương chày. Đây là: A.Biến cố bất lợi B.Biến cố bất lợi nghiêm trọng bất ngờ C.Biến cố bất lợi nghiêm trọng @ D.Không phải là biến cố bất lợi cần ghi nhận trong nghiên cứu BBACCBDADCACBDBC () ( ) () () () ( ) () () ( ) () () () () () ( ) () () () ( ) () () ( ) () () () () () ( ) ( ) () () () () () () ( ) () () ( ) () ( ) () () () () () ( ) () () ( ) () () () () () ( ) () ( ) () () () () ( ) ()