Bioquímica (II) Prueba de Evaluación Continua Noviembre 2023 PDF
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Universidad de Valencia
2023
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Este documento es un examen de bioquímica para estudiantes de segundo curso de grado en química de la Universidad de Valencia. El examen está fechado en noviembre de 2023 y cubre temas como nucleótidos, ácidos nucleicos, expresiones, y otras áreas de bioquímica. Contiene preguntas tipo test sobre diferentes temas de bioquímica.
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Grado en Química Bioquímica (II). Autoevaluación / Evaluacion Continuada. Noviembre 2023. Apellidos: Nombre:...
Grado en Química Bioquímica (II). Autoevaluación / Evaluacion Continuada. Noviembre 2023. Apellidos: Nombre: Grupo: Puntos: Nota: En el Test, cada respuesta incorrecta restará ¼ de respuesta correcta. Test (10 ptos. Tiempo recomendado: 25-30 min) Respuestas 1. En relación con los nucleótidos presentes en ácidos nucleicos naturales: a b c d e B M (a) Los nucleótidos son esteres fosfóricos de nucleósidos. 1 (b) El compuesto formado por una ribosa unida por enlace fosfoéster a un 2 grupo fosfato es un nucleósido. 3 (c) Los ribonucleótidos tiene mayor flexibilidad estructural que los desoxirribonucleótidos. 4 (d) Las bases púricas son cromóforas en la región ultravioleta (~260 nm), pero 5 las pirimidínicas no absorben luz ultravioleta. 6 (e) El uracilo es una base nitrogenada que solo está presente en los 7 desoxirribonucleótidos, mientras que la timina es exclusiva de los 8 ribonucleótidos. 9 10 2. En relación con las estructuras primaria y secundaria de los ácidos nucleicos: 11 (a) Los ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos, unidos mediante enlaces 12 peptídicos. 13 (b) El apilamiento de los anillos de las bases en el centro de la doble hélice de 14 estructuras de ácido nucleico bicatenario es un factor importante en el mantenimiento de su estructura. 15 (c) Los ácidos nucleicos son polímeros formados por al menos 20 tipos de Totales: monómeros. Puntos (sobre 10): (d) Durante la desnaturalización del DNA, la molécula es fragmentada por B − 1 /4 M hidrólisis básica. 1.5 (e) Las estructuras secundarias en forma de cadena doble helicoidal son propias de los DNA, y no se encuentran presentes en moléculas de RNA.. 3. Con respecto a las estructuras de orden superior del DNA: (a) Los nucleosomas intervienen en el superenrollamiento y la compactación del DNA en procariotas. (b) El DNA circular siempre se encuentra superenrollado. (c) El superenrollamiento solo puede ocurrir cuando la molécula de DNA es lineal. (d) Las topoisomerasas de tipo II controlan el grado de superenrollamiento a través de reacciones de corte y empalme sobre las dos cadenas del DNA. (e) Las histonas deben su nombre a que todos sus residuos básicos son histidinas. 4. En cuanto a los tipos y estructuras de los RNA, es cierto que: (a) En los RNA celulares el contenido de bases púricas es igual al de bases pirimidínicas. (b) Los RNA son necesarios para la expresión de la información genética. Sin embargo, nunca son depositarios de la misma, ya que esta última función recae siempre en moléculas de DNA. (c) Los tRNA presentan estructuras terciarias características. (d) Los ribosomas son grandes complejos moleculares formados por la asociación de varias cadenas de tRNA y múltiples cadenas polipeptídicas. Bioquímica (II). Autoevaluación / Evaluacion Continuada. Noviembre 2023. (e) En las moléculas de tRNA las únicas bases presentes son A, G, C y U. 5. Sobre la organización de genes y genomas, indica cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA: (a) Los intrones son regiones de un gen que se transcriben pero no se traducen. (b) Los tamaños de los genomas de distintos organismo no siempre correlacionan con su complejidad. (c) El DNA de eucariotas es generalmente mucho más largo que el diámetro medio del propio núcleo celular, a diferencia de las bacterias, en las cuales el tamaño del núcleo es similar al tamaño de la molécula de DNA cromosómico. (d) El genoma de organismos eucariotas no solo está compuesto por DNA nuclear. Algunos orgánulos, como las mitocondrias y los cloroplastos, también tienen genoma, formado por DNA circular de cadena doble. (e) En procariotas, a diferencia de lo ocurrido en eucariotas, prácticamente todo el DNA existe como copia única y corresponde a productos génicos (RNA y proteínas). 6. En relación con los elementos que participan en la replicación del DNA: (a) En la replicación de eucariotas no participan enzimas topoisomerasas. (b) La DNA polimerasa III de E coli no tiene actividad exonucleasa 3’-5’ (c) La replicación del cromosoma de E. coli es llevada a cabo exclusivamente por la DNA polimerasa I. (d) La replicación requiere solo enzimas con actividad DNA polimerasa. (e) En E coli la primasa sintetiza los cebadores de RNA sobre las cadenas simples en la horquilla de replicación. 7. Con respecto al proceso de replicación del DNA. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta? (a) La dirección de síntesis del DNA es 5’-3’ en eucariotas y 3’-5’ en procariotas. Sin embargo, en ambos casos se trata de un proceso bidireccional y semidiscontinuo. (b) La dirección de síntesis replicativa es siempre 5’-3’. Ello implica que la cadena guía se sintetiza de manera continua y la retardada de manera discontinua. (c) Durante la replicación del cromosoma en E. coli solo tiene lugar la copia de una de las dos cadenas del DNA. (d) En eucariotas la replicación no está relacionada temporalmente con la división celular. (e) La replicación se inicia en un sitio de origen aleatorio. 8. Acerca de las mutaciones del DNA, es cierto que: (a) La desaminación de adenina da lugar a guanina. (b) En E coli existe un único sistema de reparación, a diferencia del caso de los organismos eucariotas, en los cuales existen mecanismos múltiples y variados capaces de reparar cualquier tipo de alteración presente en el DNA. (c) Hablamos de mutación por transversión cuando se produce un intercambio entre bases del tipo pirimidina. (d) Los dímeros de pirimidina producidos por radiación UV pueden repararse in situ mediante la actividad catalítica de la DNA fotoliasa. (e) No puede decirse que exista una relación directa entre la acumulación de mutaciones y el desarrollo de enfermedades en mamíferos. 9. En relación con los sistemas moleculares de reparación de errores en el DNA: (a) En los mamíferos los mecanismos moleculares de reparación del DNA solo existen en las células reproductoras. (b) Para la reparación de errores es crítica la correcta identificación de la cadena de nueva síntesis y la cadena molde, en lo cual se encuentra implicada la enzima Dam-metilasa. (c) Las DNA polimerasas pueden reparar por sí mismas casi todos los tipos de lesiones en el DNA, excepto aquellas causadas por luz UV. (d) La corrección de errores en el DNA solo tiene lugar después de haber terminado la replicación. (e) Las Dam-metilasas eliminan los grupos metilo de las timinas que han sido modificadas por error. 2 Bioquímica (II). Autoevaluación / Evaluacion Continuada. Noviembre 2023. 10. En relación con la síntesis de los RNA, ¿cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta? (a) En un gen determinado, la cadena complementaria con la cadena molde se denomina codificadora. (b) La transcripción de distintos genes no ocurre necesariamente en simultaneo. Además, cada uno de ellos puede transcribirse múltiples veces a lo largo de la vida de la célula. (c) Si la cadena codificadora de un gen presenta la secuencia -AATATGC-, la secuencia de la cadena molde de ese mismo gen será: -GCATATT- (d) Durante la elongación de la transcripción existe una zona, denominada burbuja, en la que se encuentra una doble hebra híbrida de DNA y RNA. (e) La cadena codificadora de un gen y su RNA transcrito primario correspondiente contienen distinta información genética, ya que la cadena codificadora es DNA y sus T se encuentran sustituidas por U en el RNA transcrito. 11. En relación con la regulación de la transcripción y la maduración de los RNA: (a) El factor sigma se une a los promotores de distintos genes con afinidades muy similares, para garantizar que ninguno de ellos presente una expresión desfavorable. (b) La maduración de los mRNA procariotas es mas sencilla que en eucariotas y solo consiste en y la adición de un casquete o caperuza de 7-metil guanosina en el su extremo 5’ (c) La transcripción de distintos genes no ocurre necesariamente en simultaneo. Además, cada uno de ellos puede transcribirse múltiples veces a lo largo de la vida de la célula. (d) La maduración de los mRNA procariotas es mas sencilla que en eucariotas y solo consiste en la eliminación de intrones por reacciones de corte y empalme. (e) La maduración de los mRNA procariotas es mas sencilla que en eucariotas y solo consiste en la modificación de la ribosa del primer residuo (en el extremo 5’) por metilación en el carbono 2’. 12. Con respecto al código genético y a la síntesis de los aminoacil-tRNA: (a) Las aminoacil-tRNA sintetasas reconocen específicamente los codones del mRNA. (b) Una vez completa la síntesis de un aminoacil tRNA, la aminoacil-tRNA sintetasa puede corregir errores in situ (actividad de prueba de lectura) a través del reconocimiento del grupo aminoacilo recién acoplado. (c) La degeneración del código genético supone la existencia de diferentes tipos de ribosomas. (d) Los eucariotas y los procariotas utilizan códigos genéticos diferentes. (e) Las aminoacil-tRNA sintetasas reconocen el anticodón del tRNA mediante complementariedad de bases del tipo Watson-Crick. 13. En cuanto a la síntesis y procesado post-traduccional de proteínas. (a) La síntesis de proteínas se produce mediante la combinación de péptidos de distinta longitud. (b) Cada aminoácido reconoce su propio codón a través de su interacción directa con el RNA molde. (c) En la formación de cada nuevo enlace peptídico intervienen un peptidil-tRNA y un aminoacil-tRNA situados en los sitios P y A del ribosoma. (d) El plegamiento de las proteínas en las células siempre ocurre de manera autónoma, ya que la forma nativa es la más estable termodinámicamente. (e) Los ribosomas son complejos ribonucleoproteicos de tRNA y proteínas en los cuales tiene lugar la síntesis de proteínas. 14. En cuanto a la metodología de análisis y manipulación de ácidos nucleicos, señala la afirmación correcta. (a) Las enzimas de restricción son exonucleasas utilizadas en reacciones de corrección de mutaciones. (b) Las enzimas de restricción son proteasas muy específicas que cortan péptidos o proteínas solo en ciertas secuencias. (c) En el método de secuenciación de Sanger se utilizan di-desoxirribonucleótidos trifosfato (ddATP, ddGTP, ddCTP y ddTTP) (d) Los plásmidos contienen la mayor parte de información del genoma de E. coli. 3 Bioquímica (II). Autoevaluación / Evaluacion Continuada. Noviembre 2023. (e) Durante un proceso de PCR tiene lugar la transcripción del fragmento de DNA que deseamos amplificar. 15. Si en una sola de las dos cadenas de un DNA genómico se encuentran las siguientes fracciones molares de bases: [A] = 0,12 y [G] = 0,28. ¿Cuál es la fracción molar correspondiente a [A] + [G] en la cadena complementaria? NOTA: Si crees que no es posible calcularlo, responde NP. Respuesta: Espacio extra y para notas. 4