Tema 13 - Ciclo de Krebs - Bioquímica e Inmunología - PDF

Summary

Este documento describe el Ciclo de Krebs, también conocido como ciclo del ácido cítrico. Se centra en las reacciones, la regulación y el balance energético del ciclo, enfocándose en su papel clave en el metabolismo y su función en la degradación de glúcidos, lípidos y proteínas. El documento es una guía para la materia bioquímica e inmunología de grado en odontología.

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Tema 13 Ciclo de Krebs y regulación Sustituye la imagen ​ y adáptala al ​ Bioquímica e Inmunología formato con clic ​ derecho > recortar Dr. José A. Pellicer Balsalobre Grado...

Tema 13 Ciclo de Krebs y regulación Sustituye la imagen ​ y adáptala al ​ Bioquímica e Inmunología formato con clic ​ derecho > recortar Dr. José A. Pellicer Balsalobre Grado en Odontología ab hi · glucolisis hie ab Ciclo de Krebs transpatar O Propiedades  I Ciclo de los ácidos tricarboxílicos (CAT) o Ciclo del Ácido Cítrico.  2 Se da en la matriz mitocondrial de todas las células  3 No se da en los glóbulos rojos porque carecen de mitocondrias. poure -xmito - CR  Desempeña un papel clave en el metabolismo y se considera una catabolit ruta anfibólica. · - compuntos  Rutra cíclica formada por 8 reacciones: 3 reacciones irreversibles Midratos (1, 3 y 4) que también son las responsables de su regulación.  Es la ruta final común en la degradación de glúcidos, lípidos y Acipograse At proteínas y su función principal es producir energía. Es la ruta central del metabolismo. m. intermedia - importante Krebs * ALOSTERICAS 2 ↳ regula ciclo Ciclo de Krebs Reacciones 1-2 vie. Erreversible 1 Cols07 2 USA RECICL seva Entra Condensación · ↳pqusa agua+ COASH Citrato recicla Sintasa Acetil-CoA Oxalacetato Citrato S + S2 GMs07 misma Formula & =soreros funcionales Isocitrato Citrato Po 3 Ciclo de Krebs Reacción 3 ir Cs C Isocitrato deshidrogenasa Isocitrato 5 anavo Alfa-cetoglutarato P ↓ ATABOLISMO f Decarboscilación Lesocitrato 2 Libera CO desychogenas a 3 irreversible ↳ Cot Reducidos 4 Ciclo de Krebs Reacciones 4-5 REVERSIBLE S vis unica fama molecula Energia grupo Cot que se J - diretta mende 2 Alfa- cetoglutarato deshidrogenasa Pr Alfa-cetoglutarato Succinil-CoA Succinil-CoA Succinato Si So Es Cu ↑ libera Cat ↑ Descarboscilación Precicla - de sustrato 2 Libera CO2 a Produce -GTP /fosfailación nivel 3 Erreversible 5 ↑ Reducido Conzima Y Ciclo de Krebs G Reacciones 6-7 -N Fumarato So un Piende dableenlace ·1 ↓ Succinato complejo 2 Fumarato midratación /añade /un m 2 enace ↳ sinve quitar doble S Pr CON Cita Or Malato 5 5 Pr ~ reaccion - deshidrogenación /piede) e se forma PADT /reducido) 3 doble enlace TRANS 6 Ciclo de Krebs Reacción 8 G440, PUs ⑦ cetona C. quiral ↳ Malato Oxalacetato Producto final " e Deshichogenación Si 2 forma NADM /c reducido. BALANCE Por una molecula acetil COA. > - Descarboscilaciones : 2 /3 4) , NAOM 313 : , 4. 8. > - Cat ciclode Rubs * - Fabr -16 : actil inicia el producto final 7 -GTP : 1 (5) Nuna 2 privatos hacetil cot Topo se repite2veces Ciclo de Krebs Balance energético En cada vuelta del Ciclo 2C BALANCE de Krebs se producen · se3 NADH 4 &2 CO 6C 2 acetil-COA 2 4C & 1 FADH 1 GTP 6C be 2 Tras la cadena de transporte de electrones y 4C 5C fosforilación oxidativa: 4C 1 NADH = 3 ATP 4C 1 FADH2= 2 ATP 4C 8 CATABOLICA Ciclo de Krebs ↑ sin/con Balance energético O Energía derivada de la oxidación completa de TOTAL Glucosa en condiciones aerobias glucolisis + 02x3 82 para produci ANAEROBIO ↑ ↓ Acrobio + 2APPs glucolisis energía formentación 2 lactato sin imposise OATPS -O X3 ↑ Acetil-COA-1ATP 3 Nar gaTP ↑ fadtts zaTa ↑ 02 Al X3 1GTPAP ↓2 En condiciones Krebs anaerobias se producen 2 ATP igual ↓ Imglucosa que seorda totaen 38 ATP 38ATP muy ineficiente condición acrobia produce 9 catabolismo/p1-9) - producir energí Ciclo de Krebs anfibólico biosentesis decompuestos Anabolica /p10) = cuando ? Biosíntesis decompuestos 3 equibles --= sintestigar afroscompuestos Y Lípidos: citrato -Alp- producie +AP = ciclo dePreps -catabolica & -- 2 Silene Gluconeogénesis: Aminoácidos: hanopordato oxalacetato// oxalacetato y alfa- para malato malato & cetoglutarato Sabe 3 Hemomiogloin e malato escalactato · Porfirinas: succinil Guno - Co-A a c glucosaema 12) 10 Pequeña rota de sintess ? escrito. 1 [citrato] APA mitochondria sinteres A gasaenctoplae a escalacetato - Asportato Granspatada de L-cetoglutarato - Glutamato citrato A [Actil-(OA] citrato /TRANSAMINACIÓN) los 2) [citrato] **P · exalfato citoplasma lisa mioglobina 3 Succinil CoA Grupo hemo 6 hemoglobulina glucosa A ↑ Glucogénesis - escalactato & bno puede sali delamitocondría (xtramportata Ciclo de Krebs -contraccion m & Regulación -[Caz 2ADP] , [NADH-ATP]OCR * (baja el Citrato Sintasa & reducir  Enzimas PDH y PC, controlan nivel de Acetil-CoA y oxalacetato. Efectores  Alosterismo: enzimas irreversibles del CK están controladas por efectores. - velocidad  Calcio y ADP: efectores positivo Isocitrato más potentes. deshidrogenasa  NADH y ATP: efectores negativos 3 más potentes. Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa 9 11 Dr. José A. Pellicer Balsalobre [email protected] UCAM Universidad Católica de Murcia © © UCAM UCAM

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