Anatomie d'un gène, cellules et récepteur - TD 3
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Summary
Ce document présente des notes de cours sur l'anatomie d'un gène, les cellules, les membranes et les récepteurs. Il aborde les concepts d'eucaryotes, procaryotes et la structure et fonction du génome ainsi que le rôle des acides nucléiques. Les différents types de bases azotées et l'association de celles-ci sont aussi abordés, de même que des notions sur la réplication, la transcription, et la traduction.
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Compétence 4 : Mettre en œuvre des actions à visée diagnostique et thérapeutique Anatomie d'un I. Lien avec le cours fac : Cellules, Membrane, Récepteur. gène/ cellules, Objectifs : membrane et - Connaitre le schéma de la cellule récepteur - Intégrer les...
Compétence 4 : Mettre en œuvre des actions à visée diagnostique et thérapeutique Anatomie d'un I. Lien avec le cours fac : Cellules, Membrane, Récepteur. gène/ cellules, Objectifs : membrane et - Connaitre le schéma de la cellule récepteur - Intégrer les notions : eucaryote, procaryote, membrane plasmique, communication, récepteur, récepteur et médicaments II. Lien avec le cours fac : Structure, anatomie et fonction d'un gène Objectifs : TD 3 - Comprendre le gène et génome UE 2.1 : Biologie Fondamentale Les molécules du vivant Les molécules organiques Les Acides Nucléiques UE 2.1.S1 I. Introduction Le génome humain ou patrimoine génétique est une longue molécule d’ADN contenant toute l’information nécessaire à la construction et au maintien d’un organisme vivant. Le génome contient l’ensemble des gènes codants pour les protéines de l’organisme. Un gène est une succession de nucléotides qui porte un sens appelée information génétique. Cette information génétique est l’équivalent d’une « recette » qui va permettre la synthèse de protéines, la base même de la constitution de l’organisme. II. Le nucléotide Un nucléotide est le constituant de base des acides nucléiques (ADN et ARN). Il est formé de l’association de 3 molécules : un glucide (pentose) une base azotée un acide phosphorique II. Le nucléotide Un nucléotide est le constituant de bas des acides nucléiques (ADN et ARN). Il est formé de l’association de 3 molécules : Phosphate Nucléotide Base Pentose Pour l’ADN le pentose est un désoxyribose Pour l’ARN le pentose est un ribose II. Le nucléotide Il existe cinq bases de nucléotide : Adénine Cytosine Guanine Thymine (présente uniquement dans l’ADN) Uracile (présente uniquement dans l’ARN) II. Le nucléotide Un nucléotide est le constituant de bas des acides nucléiques (ADN et ARN). Il est formé de l’association de 3 molécules : Phosphate Nucléotide Base Pour l'ADN (4 bases) Pour l’ARN (4 bases) Adénine (A) Pentose Adénine (A) Guanine (G) Guanine (G) Cytosine (C) Cytosine (C) Thymine (T) Uracile (U) III. Les acides nucléiques Les acides nucléiques (ADN et ARN) sont des polymères constitués d’une longue chaine de nucléotides. ADN (acide désoxyribonucléique) ARN (acide ribonucléique) III. Les acides nucléiques Les nucléotides sont symbolisés par des lettres en référence à la base qui les constituent. L’enchainement de ces nucléotides va former une macromolécule appelée acide nucléique. III. Les acides nucléiques La molécule d’ADN est constituée de deux brins. L’ADN est le support de l’information génétique. La molécule d’ARN est constituée d’un seul brin. Chaque brin est un enchainement de nucléotides. III. Les acides nucléiques L'association des nucléotides entre les deux brins d'ADN respecte une règle de complémentarité (règle d’orthographe pour l’écriture des acides nucléiques) : Le A avec le T Le C avec le G III. Les acides nucléiques Cette règle s’applique aussi lors de transcription (copie d’ADN en ARN) : Le A avec le U Le C avec le G III. Les acides nucléiques L’ADN avec son double brin va se torsader pour donner la configuration qu’on lui connaît, à savoir : la double hélice. Cette double hélice va encore une fois subir une compaction. La compaction de l’ADN se fait autour de protéines appelées les histones. Une bobine obtenue avec 8 histones s’appelle nucléosome. L’assemblage de plusieurs nucléosomes donne la chromatine. La chromatine organisée se présente sous forme d’un bâtonnet de chromosome. III. Les acides nucléiques III. Les acides nucléiques III. Les acides nucléiques 22 paires d’autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels IV. Processus de réplication, transcription, traduction Réplication Appelée aussi la duplication, c’est un mécanisme de synthèse de l’ADN par recopiage à l’identique du matériel génétique d’une cellule. Elle permet de dédoubler tout l’ADN en préparation à la division cellulaire. IV. Processus de réplication, transcription, traduction Réplication La réplication assure la transmission de l’information génétique à la descendance. Copier tout l’ADN en ADN IV. Processus de réplication, transcription, traduction Transcription La transcription est le mécanisme qui consiste à copier un segment d’ADN (porteur de l’information génétique) en ARN messager. Elle assure la transformation de cette information génétique ADN en copie d’ARN. Copier un bout d’ADN en ARN IV. Processus de réplication, transcription, traduction Traduction Processus de transformation du message génétique sous forme d’un ARNm en une séquence d’acides aminés. La traduction assure la conversion du message génétique en protéine. IV. Processus de réplication, transcription, traduction Traduction Après transcription, l’ARNm sort du noyau, puis pris en charge par le ribosome. La synthèse protéique se déroule dans le cytoplasme. Les protéines sont assemblées à partir des acides aminés en fonction d’une séquence d’information présente dans les gènes.