Tema 3: Conducta Sexual y Reproductora PDF

TEMA 3: CONDUCTA SEXUAL Y REPRODUCTORA Las hormonas organizan y activan nuestros cuerpos y el comportamiento sexual. La sexualidad es dimórfica (dos tipos), con diferentes genitales y diferentes patrones de apareamiento. Los hombres son responsables de la testosterona y las mujeres del estrógeno, e...

TEMA 3: CONDUCTA SEXUAL Y REPRODUCTORA Las hormonas organizan y activan nuestros cuerpos y el comportamiento sexual. La sexualidad es dimórfica (dos tipos), con diferentes genitales y diferentes patrones de apareamiento. Los hombres son responsables de la testosterona y las mujeres del estrógeno, el estradiol y la progesterona. Éstos organizan la conducta. A medida que se desarrollan los cuerpos, también lo hacen los cerebros. Hasta la pubertad no se liberan hormonas, y si algo no se activa bien el desarrollo será erróneo. Las características primarias más importantes de los genitales son las gónadas, que son las primeras en desarrollarse, los genitales internos y externos. 1. CONTROL HORMONAL DE LA CONDUCTA REPRODUCTORA: EFECTOS EFECTO DE LAS HORMONAS EN EL DESARROLLO DE LOS GENITALES INTERNOS Feromonas: sustancias producidas por un animal que afectan a la fisiología y conducta de otro animal. Andrógenos: testosterona Estrógenos: estradiol Se parte de un óvulo que ha sido fertilizado, que puede ser XX (mujer) o XY (hombre). Cuando es XX, no hace falta ninguna hormona que desarrolle los genitales internos; sin embargo, cuando se es XY, sí. 3 tipos de genitales: o Internos o Externos o Gónadas Lo primero que se desarrolla son las gónadas, aunque no aparecen hasta la semana 6 y no están diferenciadas. Cuando las gónadas tienen el cromosoma Y, en este habrá un gen llamado SRY que se activa y secreta una sustancia que va a determinar los testículos (proteína TDF). En ausencia de hormonas que estimulen, el cuerpo tira a generar el cuerpo de mujer. La presencia o ausencia del gen Y determinara el desarrollo de las gónadas. Ésta impulsará la producción de proteínas que participan en la transformación del tejido gonadal en el testículo fetal. Hay dos tipos de células en el testículo fetal, las células de Leydig y las de Sertoli. Las primeras secretan testosterona y hará que se desarrollen los caracteres sexuales primarios, es decir, los genitales internos. También controla el tubo epididimario de Wolff, el cambio del conducto deferentes, las vesículas seminales y la próstata. Los genitales externos primigenios se convierten en el pene y el escroto. Por otro lado, las células Sertoli secretan la hormona anti-mülleriana, que evita que se desarrollen los genitales internos femeninos, es decir, provoca la regresión del sistema Mülleriano. Si no se secreta la hormona anti mülleriana, tendríamos ambos genitales, pero ninguno terminaría desarrollándose, condición llamada hermafroditismo. En el caso de las mujeres, XX, las gónadas primigenias se convierten en ovarios, la ausencia de hormonas provoca que el sistema de Müller se convierta en las fimbrias, las trompas de Falopio, el útero y la vagina interna. El sistema de Wolff, al no haber  andrógenos, desaparece, y los genitales externos primigenios se convierten en el clítoris, los labios y la parte externa de la vagina. EFECTO DE LAS HORMONAS EN EL DESARROLLO DE LOS GENITALES EXTERNOS Después de desarrollarse los genitales internos, vienen los externos. En el caso de los hombres, consiste en secretar dihidrotestosterona, secretada a partir de la transformación de la testosterona a través de una enzima. En el caso de XY, hay un pico importante de testosterona, que se da después del nacimiento, y después no se secretan hormonas hasta la pubertad. Caracteres sexuales secundarios La pubertad comienza a los 11-12 años. El hipotálamo se estimula y libera la hormona gnRH (gonadotropina), ésta estimula la parte anterior de la hipófisis (adenohipófisis), y se libera gonadotropinas, que son la hormona folículo estimulante (HFS) y la luteinizante (LH), tanto en hombres como en mujeres (EN LOS DOS). Con esto, los hombres secretan testosterona y las mujeres estradiol y progesterona (en el caso de las mujeres, solo hay hormonas en el momento de activación). Son las mismas en los hombres y en las mujeres y tienen el mismo objetivo → estimular las gónadas de ambos; mas tarde ya tienen otros objetivos más especificos, solo en el caso de las MUJERES. - Mujeres: estimularan los ovarios y secretaran estradiol. - Hombres: estimulan los testículos y secretan testosterona. Las mujeres tenemos vello púbico y axilar es debido a que las glándulas suprarrenales  secretan testosterona. 2. CONTROL HORMONAL DE LA CONDUCTA REPRODUCTORA: EFECTOS ACTIVADORES EFECTO DE LAS HORMONAS SOBRE LA MADURACIÓN SEXUAL (PUBERTAD) La kisspeptina es un péptido que secreta GnRH, estimula el hipotálamo, y en el caso de las mujeres también lo hará la leptina. Una de las causas de la pubertad en las mujeres es la leptina que secreta el tejido adiposo. Dependiendo del peso, se regula la regla, ya que el cuerpo se tiene que asegurar de que éste es adecuado para gestar un bebé. Cuando se secreta GnRH, la adenohipófisis va a secretar HL y HFS tanto en hombres como en mujeres, en los hombres en los testículos se secreta testosterona y se producen los espermatozoides. En las mujeres, en los ovarios, se secreta estradiol y comienzan a desarrollarse los carácteres sexuales secundarios. El vello de las mujeres es debido a la testosterona que secretan las glándulas suprarrenales de los riñones. Se comienza a cambiar la voz, y hay un aumento en el vello corporal.  EFECTO DE LAS HORMONAS SOBRE EL CONTROL DEL CICLO REPRODUCTOR FEMENINO La hormona FSH (hormona foliculoestimulante) madura el folículo, y esto hace que se secrete estradiol y se aumente el endometrio. Cuando los niveles de estradiol son altos, se secreta la hormona luteinizante, que convierte el folículo en un cuerpo lúteo, que secreta también estradiol y progesterona, provocando la ovulación. La progesterona también contribuye al aumento del endometrio y a que los otros folículos no maduren, para favorecer la gestación del cuerpo lúteo. Si el óvulo no es fertilizado, el cuerpo lúteo no secreta hormonas y se desprende la mucosa (endometrio) de la matriz, provocando la menstruación. 3. CONTROL HORMONAL DE LA CONDUCTA REPRODUCTORA: ANIMALES EFECTOS DE LOS ANDRÓGENOS SOBRE LA CONDUCTA: MASCULINIZACIÓN Y DESFEMINIZACIÓN En los machos, si no hay testosterona no habrá conducta sexual. Si se castra al macho, no habrá testosterona y por lo tanto no copula, pero si le inyectamos testosterona, se restablece la conducta sexual. La oxitocina favorece la contracción de la musculatura lisa, esta se secreta en la eyaculación, llevando al orgasmo. En los machos se secreta prolactina después de la eyaculación y se dan efectos inhibitorios sobre la conducta sexual masculina. Machos: la conducta sexual esta basada en la testosterona. En las hembras, la conducta sexual depende del estradiol y la progesterona (en el caso de las ratas, porque en el caso de los conejos, por ejemplo, solo se necesita estradiol). Si se quitan los ovarios no hay interés por los machos, pero si se les dan dosis elevadas de estradiol, hay un aumento de la receptividad sexual, y el efecto es mayor si hay progesterona. Si hay ausencia de receptores de estradiol o progesterona, no son receptivas, incluso con un tratamiento de ambas hormonas. La oxitocina es la hormona de los lazos duraderos y se encarga de la contracción de la vagina y el útero, se da el orgasmo. 4. CONTROL HORMONAL DE LA CONDUCTA REPRODUCTORA: HUMANOS **MUJERES: Las mujeres inician más relaciones sexuales y se masturban más en los días cercanos a la ovulación. Tienen más fantasías sexuales e inician más relaciones sexuales justo antes del aumento de la HL (hormona luteinizante) y en su subida. Las mujeres solteras muestran una mayor tendencia para establecer relaciones sexuales alrededor de la ovulación de forma selectiva, lo llamado genes buenos. El tratamiento del estradiol + testosterona aumenta el deseo, las fantasías, la masturbación, las relaciones sexuales y la frecuencia del orgasmo. **HOMBRES: En el caso de los hombres, el tratamiento con fármacos antagonistas de GnRH, bloqueando los receptores de GnRH, reduce el deseo sexual y la frecuencia de relaciones y fantasías sexuales. Sin embargo, el tratamiento con fármacos antagonistas de GnRH y testosterona NO provoca cambios en la conducta sexual. 5. EFECTO DE LAS FEROMONAS SOBRE LA FISIOLOGÍA REPRODUCTORA Las feromonas son una sustancia química producida por un animal y que afecta a la fisiología y conducta de otro animal. Se detecta sobre todo a través del sistema olfativo, por ejemplo, la orina. (la orina de un macho castrado o joven no produce estos efectos). Efecto Lee-boot Cuando hay hembras juntas sin ningún macho cerca, el ciclo estral (ciclo menstrual de 4 días) se lentifica y desaparece para no desperdiciar recursos y ahorrar energía. Si no hay presencia de machos, se vuelven menopáusicas. Efecto Witten Ante la presencia y olor del macho o de su orina (feromona), aparece y se sincroniza el ciclo estral. Efecto Vanderberg Se adelanta el comienzo de la pubertad en roedores hembra al convivir con machos. Efecto Bruce La gestación de una hembra que está preñada cesa si está expuesta a la feromona de un macho diferente al que la fecundó. Las hembras son capaces de identificar nuevas feromonas (de otros machos) y mejores. o Cuando las hembras se quedan embarazadas de un macho y llega otro que se convierte en el dominante, estas directamente abortan para poder copular con el nuevo macho; esto es porque creen que los genes del nuevo macho son mejores y tambien para que este no ante a las crías que tendría con el macho anterior. ÓRGANO VOMERONASAL (OVN) El órgano vomeronasal está conectado con el nervio vomeronasal, que a su vez está conectado con dos estructuras del sistema olfativo: la información de los olores se interpreta por el bulbo olfativo principal, mientras que las feromonas las interpreta el bulbo olfativo accesorio. Si hubiese una lesión en el OVN no se reconocería el sexo, por lo que tendrían una conducta sexual indiscriminada. Por lo tanto, tampoco se reconocería si es un macho extraño, lo que provoca que no haya ninguna agresión a modo de protección. Si se extirpa el bulbo olfativo accesorio, provoca una alteración del efecto de las feromonas sobre la fisiología reproductiva. Si hubiese lesiones en los axones que llegan al bulbo olfativo accesorio, las hembras no reconocerían las feromonas del macho con el que han apareado, interrumpiendo la gestación. Circuitos neuronales responsables de los efectos de las feromonas sobre la conducta reproductora Del bulbo olfativo accesorio, la primera estación es el núcleo medial de la amígdala, ésta es mayor en machos que en hembras, y de aquí va a diferentes estaciones neuronales, dependiendo del sexo: o Área preóptica, importante en machos. o Hipotálamo ventromedial (HVM), importante en hembras. o Hipotálamo anterior. FEROMONAS Y CONDUCTA SEXUAL EN HUMANOS El OVN en humanos es residual y no es funcional, por lo que, aunque detectamos algunas feromonas, no se sabe cómo porque no hay conexiones con el cerebro. Tampoco tenemos un bulbo olfatorio accesorio, se cree que podemos tener uno, pero es tan pequeño que nunca se ha podido observar. Datos: Las mujeres que asistían a un colegio universitario femenino tenían su ciclo menstrual sincronizado. Efecto del sudor axilar en la sincronización del ciclo menstrual. La orina de diferentes momentos del ciclo menstrual tiene diferentes efectos sobre las mujeres que la huelen. Hay relación entre el olor a sudor de los hombres y el aumento de los niveles de HL en las mujeres. Efecto de la Androstenediona sobre la conducta sexual femenina. Efecto de la Estratetraína sobre la conducta sexual masculina. 6. BASES BIOLÓGICAS DE LA ORIENTACIÓN SEXUAL ANDROGENIZACIÓN PRENATAL DE MUJERES GENÉTICAS (XX) → no tienen porque ser infértiles. Debido a una secreción elevada de andrógenos antes del nacimiento mediante las glándulas suprarrenales, se secretan altos niveles de testosterona. Así, tendrán los genitales masculinizados, sus gónadas se convierten en ovarios, pero después cambian a ser genitales internos femeninos y los externos se vuelven masculinos. La HSC hace que los labios vaginales se fusionen formando el escroto, y el clítoris se agranda, como si hubiera pene. Un ⅓ tiene tendencias homosexuales o bisexuales. El porcentaje de contactos homosexuales es cuatro veces mayor en las mujeres HSC (hiperplasia suprarrenal congénita). En los dibujos de niñas HSC muestran más motivos típicamente masculinos. Las niñas HSC tienen una mayor preferencia por juguetes y juegos “típicamente” masculinos, pero se sienten mujeres, su identidad sexual es femenina. Se suelen dar fármacos o incluso pueden realizarse operaciones (con riesgo). FRACASO DE LA ANDROGENIZACIÓN EN HOMBRES GENÉTICOS (XY) → infertilidad Aquí se menciona el Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (síndrome de Morris). Debido a una mutación, no se producen receptores funcionales para los andrógenos a pesar de tener genitales masculinos internos y secretar testosterona. Los genitales externos son femeninos, pero no tienen ovarios ni útero ni trompas de Falopio, por lo que no tienen menstruación, porque tienen testículos. Sienten atracción sexual hacia los hombres, pero no hay informes sobre la homosexualidad o bisexualidad. Al principio estas mujeres no saben que tienen este síndrome. Despues, cuando ven que no les baja la regla, acuden al médico y les dan estradiol para que al menos se desarrollen los pechos. CEREBRO HUMANO Y DIMORFISMO SEXUAL: EXPOSICIÓN DIFERENCIAL PRE Y POSTNATAL A ANDRÓGENOS Núcleo supraquiasmático y comisura anterior El del hombre homosexual es mayor que el del hombre heterosexual y similar a la de la mujer heterosexual. Esto significa que es más grande en aquellas personas que tienen preferencia por los hombres. Núcleo intersticial del hipotálamo anterior (3 NIHA) (prenatal) El del hombre homosexual es de menor tamaño que el del hombre heterosexual y similar al de la mujer heterosexual. - La homosexualidad masculina la explica los bajos niveles de testosterona. Estrés prenatal El estrés prenatal tiene efectos sobre la androgenización prenatal (estudios en animales), según Ward, afecta a los niveles de andrógenos, se secretan menos. Cuando la madre está estresada, hay una reducción de la conducta sexual masculina, porque no se han secretado los suficientes andrógenos. Tras la administración de estradiol y progesterona, la probabilidad de la aparición de conductas sexuales femeninas aumenta. Muestran juegos típicamente femeninos, y otros estudios muestran una disminución del tamaño del núcleo preóptico, que es sexualmente dimórfico. Herencia En ambos sexos la tasa de concordancia de la homosexualidad es mayor entre gemelos monocigóticos en comparación con los gemelos dicigóticos. Entre las familiares cercanas de mujeres homosexuales la incidencia de homosexualidad y bisexualidad es más elevada. 7. BASES BIOLÓGICAS DE LA IDENTIDAD SEXUAL Existe un núcleo, el del lecho de la estría terminal, y lo que se observa es que es más grande cuando te identificas como hombre, mientras que si te identificas como mujer es más pequeño. 8. CONTROL NEURAL DE LA CONDUCTA SEXUAL: MACHOS La médula espinal tiene control en la conducta sexual. Está relacionado con los reflejos sexuales como la postura, la erección o la eyaculación; en ausencia de estimulación sexual, la sustancia gris periacueductal activa el núcleo paragigantocelular, provocando la inhibición de los reflejos sexuales. Respecto a la estructura dimórfica, hablamos del núcleo espinal del bulbo cavernoso (NEB). Crece sólo en los machos, por el pico de androgenización que se da al nacer. Los mecanismos neurales tienen un control estimulador e inhibidor sobre estos reflejos. ----------------------------- También tiene control la amígdala medial, que es un núcleo importante en los machos. Es sexualmente dimórfica, en los machos es mayor que en las hembras, y recibe información del sistema olfativo. Hay muchos receptores para los andrógenos, su lesión produce la desaparición de la conducta sexual en los machos, y se envía la información al área preóptica medial. Feromonas → bulbo olfativo accesorio → amígdala medial → APM Tiene un núcleo sexualmente dimórfico, en machos su tamaño es mayor que en hembras, y su tamaño es dependiente de los niveles de andrógenos que se secretan durante el desarrollo fetal. El estrés prenatal reduce el tamaño del NSD. La estimulación del APM (área preóptica mediana) provoca la conducta de la cópula e inhibe la estimulación de la sustancia gris periacueductal, éste NO estimulará el núcleo paragigantocelular, activando los reflejos sexuales. El área preóptica medial tiene un núcleo que es sexualmente dimorfico (NSD); En machos su tamaño es mayor que en hembras y su tamaño es dependiente de los niveles de andrógenos que se secretan durante el desarrollo fetal. El estrés prenatal reduce el tamaño de NSD. El tamaño del NSD (en machos) es proporcional al nivel de actividad del animal. 9. CONTROL NEURAL DE LA CONDUCTA SEXUAL: HEMBRAS No existen reflejos sexuales, pero se tiene que conseguir que la hembra tenga conductas perceptivas poniéndose en posición (lordosis). Generalmente se da en el estro, cuando aún está ovulando. Amígdala medial Recibe información vomeronasal y somatosensorial, tiene receptores para el estradiol y la progesterona (en el caso de las ratas). La administración de estradiol produce la aparición de receptores de progesterona, y el estradiol prepara el terreno y la progesterona lo dispara. La estimulación genital produce la aparición de la proteína Fos. Hipotálamo ventromedial (HVM) Una lesión bilateral da una pérdida de lordosis, por lo que es imposible copular con la hembra. Se da una estimulación genital, y hay un aumento de la producción de proteína Fos. El estradiol + la progesterona provoca la estimulación de la conducta sexual. Si no hay ovarios, no se secreta estradiol, y si se inyecta estradiol, se da un aumento de la producción de receptores para la progesterona.