SKL PÄDI Prüfung PDF

​ SKL PÄDI Infantile Zerebralparesa (ICP) Symptome: ​ Allgemein: verzögerte & qualitativ pathologische postnatale Ausreifung des Gehirns; verzögerte Entwicklung; motorische Störungen; sensorische Störungen; Wahrnehmungsstörungen; Sprech- &Sprachstörungen; Epilepsie; Verhaltensstöru...

​ SKL PÄDI Infantile Zerebralparesa (ICP) Symptome: ​ Allgemein: verzögerte & qualitativ pathologische postnatale Ausreifung des Gehirns; verzögerte Entwicklung; motorische Störungen; sensorische Störungen; Wahrnehmungsstörungen; Sprech- &Sprachstörungen; Epilepsie; Verhaltensstörungen ​ Spastische Form: Scherengang; Spitzfußstellung; Muskelhypertonie; beinbetonte Tetraparese mit innenrotierten Oberschenkeln; Beugemustern an den oberen Extremitäten ​ Dyskinetische Form: Tonusschwankungen bis Tonusverlust; verminderte Kopfkontrolle; Hypersalvation; orale Automatismen (= unwillkürl. Mundbewegungen); Dysarthie; Kau- & Schluckstörungen ​ Ataktische Form: Koordinations- & Gleichgewichtsstörungen von Kopf, Rumpf & Armen; Tremor in Hand; Muskelhypotonie → Bewegungsarmut Embryofetales Alkoholsyndrom Symptome: ​ Minderwuchs; Mikrozephalie (= sehr kl. Gehirn); ​ faziale Dysmorphien → enge/kurze Lidspalte; verkürzter Nasenrücken; flaches/fehlendes Philtrum (= Hautstück zwischen Nase und Mund); schmales Oberlippenrot; kurze/enge Stirn; Mikrophthalmus (= abnormes kl. Auge) Trisomie 21 Merkmale: ​ Nystagmus (= schnelle Augenbewegungen); angeborenes Glaukom (= grüner Starr); angeborene Katarakt (= Linsentrübung); Strabismus (= schielen); Kolobome (= Gewebedefekt der Iris); flaches Gesicht; schräge Lidachsenstellung; verbreiteter Augenabstand; Makroglossie (= breite Zunge); Epicantus (= zusätzliche Lidfalte); Brachyzephalus (= etwas kl. Gehirn); Hypogonadismus (= kl. Hoden); Herzfehler; Immunschwäche; Tatzenhände; Vierfingerfurche; Sandalenfurche; hypermobile Gelenke; kurzer Hals Ursachen: ​ fehlerhaftes Cross-Over während der Zellteilung → 21.Chromosomen liegt 3x vor Risiken: ​ erhöhtes Leukämierisiko; niedrige Lebenserwartungen als Gesamtbevölkerung Hyperbilirubinämie ​ zwischen 4.-6. Lebenstag physiologische Neugeborenen Gelbsucht ​ vermehrter Abbau des fetalen Hämoglobin (HbF) ​ Bilirubin kann nicht ausgeschieden werden → Einlagerung in Haut, Schleimhaut & Skleren (= weißes im Augen) Therapie: ​ vermehrte Flüssigkeitszufuhr; forcierte Diurese (= Anregung der Ausscheidung); Phototherapie mit blauem Licht STORCH- Komplex ​ S Syphilis  ​ T Toxoplasmose ​ O (others) → Varizellen; Hepatitis B; HIV; Listeriose; Ringelröteln ​ R Röteln ​ C Cytomegalie virus ​ H Herpes-simplex-Virus Typ 1 & 2 Rötelnschädigungen bei pränataler Infektion & Komplikationen ​ bei Infektionen im 1.Drittel der Schwangerschaft Gefahr der Rötelembryopathie ​ Fehlgeburt; geistige Retardierung Gregg-Syndrom: ​ Augenanomalien bis Blindheit; Herzfehler; Innenohrschwerhörigkeit bis Taubheit Scharlach-Erreger ​ Streptokokken Gruppe A → Bakterien Symptome: ​ tiefrote Verfärbung der Schleimhäute; „Himbeerzunge“; dreieckiger Bereich zwischen Nase und Kinn ist weiß; abschließende Hautschuppung Masern ​ Viren Symptome: ​ Fieber; Apathie; Exanthem großfleckig vom Ohr über Rumpf zu Extremitäten; Koplik-Flecken (= weißliche Flecken an der Wangenschleimhaut) Komplikationen: ​ Masernenzephalitis mit großer Letalität oder Defektheilung ​ subkutane sklerosierende Panenzephalitis (SSPE) → kann zu Degeneration der weißen Hirnsubstanz führen; verläuft innerhalb von 5 Jahren letal Prävention: ​ Impfen Impfempfehlungen im Säuglingsalter ​ Rotaviren ​ Tetanus ​ Diphtherie ​ Pertussis ​ Hib (= H. Influenza Typ B) ​ Poliomyelitis ​ Hepatitis B ​ Pneumokokken ​ Masern ​ Mumps, Röteln ​ Varizellen Menschlicher Chromosomensatz ​ 22 dipoloide Autosomen => 44 Autosomen ​ 2 Genosomen ​​ XX (Frau); XY (Mann) ​ insgesamt 46 Chromosomen Plötzlicher Kindstod ​ SIDS (= sudden infant death syndrome); fast Kindstod ALE (= augenscheinlich lebensbedrohliches Ereignis) ​ betrifft meist Kinder von 2- 12 Monaten; insbesondere 2.-4.Monat Def.: ​ Plötzlicher Tod von augenscheinlich gesunden Kindern ohne bei Obduktion Ursacehen zu finden Ursachen: ​ Unbekannt, wahrscheinlich multifaktoriell → Bsp. Frühgeburten; zu warme Lagerung; Mehrlingsgeburten; schlafen im Bett der Eltern Symptome: ​ Tod meist im Nachtschlaf, meist ohne vorherige Auffälligkeiten Therapie/Prävention: ​ Beatmung, Reanimation; Überwachungsmonitore bei Risikokindern (Geschwister von verstorbenen Kindern, Frühgeburten) ​ Rückenlage, passender Schlafsack, Schnullergebrauch Erste Hilfe Krampfanfall ​ Person aus Gefahrenbereich bringen ​ Hilfe anfordern ​ Vermeiden von Verletzungen durch Polsterung ​ Stabile Seitenlage & Atemwege öffnen im Falle von Erbrechen