Сборник тестов фарма 2024 PDF

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России К...

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России Кафедра микробиологии имени доцента Б.М. Зельмановича **ОБЩАЯ И ЧАСТНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ** **СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ С ЭТАЛОНАМИ ОТВЕТОВ** **для студентов 1-2 курсов** **по дисциплине «Микробиология»** **для специальности 33.05.01 Фармация** **(очная форма обучения)** Красноярск 2024 СОДЕРЖАНИЕ ========== 1. **Общая микробиология** 1. Микроскопический метод исследования. Морфология бактерий. 2. Структурные элементы микробной клетки.......................................\..... 3. Физиология бактерий. Принципы, методы культивирования аэробных 4. Бактериологический метод исследования. 3 и 4 этап. Антибиотикограмма 5. **Нормальная микрофлора организма человека.** 6. **Генетика микроорганизмов. Бактериофагия. ПЦР диагностика и другие** 2. **Иммунитет, аллергия** 7. **Учение об инфекции и иммунитете. Иммунопрофилактика, иммунотерапия инфекционных заболеваний................................................................** 8. **Серологический метод диагностики. Реакция агглютинации. Реакция** 3. **Частная микробиология** 1. **Кокки** 1. Микробиологическая диагностика стафилококковых и 2. Микробиологическая диагностика менингококковых и гонококковых инфекций.................................................................... 2. **Клостридии И НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ АНАЭРОБЫ** 1. **Микробиологическая диагностика анаэробных инфекций, вызванных** **спорообразующими (газовая гангрена, столбняк, ботулизм,** **микроорганизмами.............................................................................** 3. **Спирохеты** 2. **Микробиологическая диагностика сифилиса, возвратных тифов,** **Лайм-боррелиоза, лептоспироза............................................................** 4. **РИККЕТСИИ. ХЛАМИДИИ. МИКОПЛАЗМЫ** 3. **Микробиологическая диагностика риккетсиозов, хламидийных и** **микоплазменных инфекций..................................................................** 5. **Грамотрицательные бактерии** 4. **Микробиологическая диагностика шигеллезов и иерсиниозов.** **Микробиологическая диагностика брюшного тифа, паратифов А и В,** **сальмонеллезов.................................................................................** 5. Микробиологическая диагностика холеры. **Микробиологическая** **диагностика хеликобактерной инфекции..........................................\...\...\...** 6. **ЗООНОЗЫ** 6. Микробиологическая диагностика чумы, туляремии.................................. 7. Микробиологическая диагностика сибирской язвы................................... 8. Микробиологическая диагностика бруцеллеза......................................... 7. **Воздушно-капельные инфекции** 9. Микробиологическая диагностика дифтерии.......................................\..... 10. Микробиологическая диагностика туберкулёза........................................ 8. **КАНДИДОЗЫ** 11. Микробиологическая диагностика грибковых инфекций............................. 9. **Вирусы** 12. **Морфология и физиология вирусов. Методы лабораторной диагностики** **вирусных инфекций.....................................................................\...\.....** 13. **Лабораторная диагностика гриппа, парагриппа, аденовирусных** 14. **Лабораторная диагностика бешенства, клещевого вирусного** 15. **Лабораторная диагностика кори, эпидемического паротита,** 16. **Лабораторная диагностика заболеваний, вызванных вирусами полиомиелита, Коксаки, ЕСНО, гепатитов А, Е...**................................................\...\...\...\.... 17. **Лабораторная диагностика вирусных гепатитов В, С, D, G, TTV.** **\ Список сокращений** **Аг** -- антиген **Ат --** антитело **в/в --** внутривенно **в/м --** внутримышечно **ВБИ --** внутрибольничные инфекции **БГСА** -- β-гемолитические стрептококки группы А **БЛРС --** β-лактамазы расширенного спектра **Грам (-) --** грамотрицательные бактерии **Грам (+) --** грамположительные бактерии **ГЖХ** -- газожидкостная хроматография **ДНК --** дезоксирибонуклеиновая кислота **ЖКТ** -- желудочно-кишечный тракт **ИППП --** инфекции, передаваемые половым путём **ИВЛ --** искусственная вентиляция лёгких **ИФА --** иммуноферментный анализ **КАП** -- кожно-аллергическая проба **КОЕ --** колониеобразующие единицы **ЛПС --** липополисахарид грамотрицательных бактерий **МИБП** -- медицинские иммунобиологические препараты **МКБ --** минимальная бактерицидная концентрация **МПК --** минимальная подавляющая концентрация **ПЦР --** полимеразная цепная реакция **РА --** реакция агглютинации **РИФ --** реакция иммунофлюоресценции **РИФн --** реакция иммунофлюоресценции непрямая **РНК --** рибонуклеиновая кислота **иРНК --** информационная РНК **рРНК --** рибосомная РНК **тРНК --** транспортная РНК **РП --** реакция преципитации **РСК --** реакция связывания комплемента **СМЖ --** спинномозговая жидкость **УПМ --** условно-патогенные микроорганизмы **ЦИК** -- циркулирующие иммунные комплексы **ЦНС --** центральная нервная система **MRSA --** метициллинорезистентный *S. aureus* **MRSE --** метициллинорезистентный *S. epidermidis* **spp. --** виды микроорганизмов, представляющие род **\ ** I. **ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ** 1. **МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ.** 1. ОСНОВНОЙ МЕТОД ОКРАСКИ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1. **Грама** 2. Нейссера 3. Циля-Нильсена 4. Тружильо 5. Романовского 2. ОБЪЕКТИВ ДЛЯ ИММЕРСИОННОЙ МИКРОСКОПИИ 1. х4 2. х8 3. х10 4. х40 5. **х100** 3. ДЛЯ ФИКСАЦИИ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ В ОСНОВНОМ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. высушивание 2. спирт 70% 3. **нагревание** 4. пары четырехокиси осмия 5. смесь Никифорова 4. МЕХАНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА ПРЕДСТАВЛЕНА 1. конденсором 2. **тубусом** 3. зеркалом 4. объективом 5. окуляром 5. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА -- ЭТО 1. **способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек** 2. возможность наблюдать движение объекта 3. возможность определять размеры объекта 4. показатель преломления иммерсионной системы 5. увеличение, которое позволяет рассмотреть объект 6. ДОСТОИНСТВО ИММЕРСИОННОЙ СИСТЕМЫ 1. **увеличение разрешающей способности светового микроскопа** 2. получение объемного изображения 3. большее увеличение объектива 4. большее увеличение окуляра 5. использование УФ-лучей 7. ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ФИКСИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ОСНОВНОМ, ИСПОЛЬЗУЮТ МИКРОСКОПИЮ 1. темнопольную 2. **светлопольную** 3. фазово-контрастную 4. люминесцентную 5. электронную 8. СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ 1. подвижности бактерий 2. биохимических свойств бактерий 3. антигенных свойств бактерий 4. **структуры микробной клетки** 5. вирулентности бактерий 9. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ГРАМА ЗАВИСИТ ОТ 1. морфологии бактерий 2. способа получения энергии 3. строения цитоплазматической мембраны 4. состава питательной среды 5. **состава и строения клеточной стенки** 10. ТИП МИКРОСКОПИИ НАТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ 1. **темнопольная** 2. электронная 3. сканирующая 4. невооруженным глазом 5. светлопольная 11. МЕТОД ГРАМА ИМЕЕТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ 1. эукариот 2. **прокариот** 3. микоплазм 4. протопластов 5. L-форм бактерий 12. **КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЕ КОЛИЧЕСТВО УСЛОВНО - ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ** 1. более 10 2. 10^2^ и более 3. 10^3^ и более 4. 10^4^ и более 5. **10^5^ и более** 13. ПЕРВООТКРЫВАТЕЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ 1. Р. Кох 2. Л. Пастер 3. **А. ван Левенгук** 4. Т. Шванн 5. Д.И. Ивановский 14. ОСНОВОПОЛОЖНИК НАУЧНОЙ МИКРОБИОЛОГИИ 1. А. ван Левенгук 2. В.М. Аристовский 3. Р.Кох 4. **Л. Пастер** 5. П. Эрлих 15. **ИЗВИТЫЕ БАКТЕРИИ** 1. **спирохеты** 2. микрококки 3. бациллы 4. клостридии 5. сарцины 16. ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ 1. тетракокки 2. стрептококки 3. **клостридии** 4. микоплазмы 5. спириллы 17. ШАРОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ 1. бациллы 2. **сарцины** 3. бактерии 4. вибрионы 5. актиномицеты 18. ФОРМУ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТ 1. тип дыхания 2. тип деления 3. плазмида 4. ядерная мембрана 5. **клеточная стенка** 19. МЕТОД ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ОКРАСКИ, ОСНОВАННЫЙ НА НАЛИЧИИ И ОСОБЕННОСТЯХ СОСТАВА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ, РАЗРАБОТАН 1. А. ван Левенгуком 2. **Х. Грамом** 3. Р. Кохом 4. Л. Пастером 5. Д.Л. Романовским 2. **СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ** 20. ОСНОВНОЕ СТРУКТУРНОЕ ОТЛИЧИЕ ПРОКАРИОТ 1. размер рибосом 2. подвижность цитоплазмы 3. **отсутствие ядра** 4. наличие ЦПМ 5. наличие клеточной стенки 21. КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ НЕ ИМЕЮТ 1. актиномицеты 2. **микоплазмы** 3. риккетсии 4. бациллы 5. хламидии 22. ЭВОЛЮЦИОННО ФОРМИРОВАНИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ СВЯЗАНО С ЗАЩИТОЙ ОТ 1. **осмотического давления** 2. антибиотиков 3. фагоцитоза 4. бактериофагов 5. высоких температур 23. **L -- ФОРМЫ БАКТЕРИЙ** 1. грамположительны 2. имеют клеточную стенку 3. растут на обычных питательных средах 4. **образуются под действием антибиотиков** 5. устойчивы во внешней среде 24. **КАПСУЛА БАКТЕРИЙ** 1. органоид движения 2. обязательная структура 3. внехромосомный генетический элемент 4. **фактор вирулентности** 5. обладает свойствами экзотоксина 25. КАПСУЛА БАКТЕРИИ СОДЕРЖИТ 1. РНК 2. **полисахариды** 3. пептидогликан 4. липиды 5. ДНК 26. ПО КОЛИЧЕСТВУ И РАСПОЛОЖЕНИЮ ЖГУТИКОВ РАЗЛИЧАЮТ БАКТЕРИИ 1. подвижные 2. неподвижные 3. вибрионы 4. спирохеты 5. **перитрихи** 27. СПОРЫ БАКТЕРИЙ 1. способ размножения 2. внехромосомные факторы наследственности 3. **покоящиеся репродуктивные клетки** 4. эквивалент ядра у бактерий 5. образуются в процессе деления клетки 28. СПОРООБРАЗОВАНИЕ БАКТЕРИЙ ПРОИСХОДИТ 1. **при дефиците питательных веществ** 2. под действием дезинфектантов 3. при кипячении 4. в логарифмической фазе 5. в процессе L-трансформации 29. УСТОЙЧИВОСТЬ СПОР БАКТЕРИЙ СВЯЗАНА С 1. высоким уровнем метаболизма 2. наличием свободной воды 3. диплоидным набором хромосом 4. **наличием дипиколиновой кислоты, солей кальция** 5. высоким содержанием гликогена 30. КАПСУЛУ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ ОКРАСКЕ МЕТОДОМ 1. Тружильо 2. Грама 3. Нейссера 4. **Зырянова** 5. Циля-Нильсена 31. ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ 1. ЛПС 2. белки 3. фосфолипиды 4. тейхоевые кислоты 5. **пептидогликан** 32. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ПИЛЕЙ 1. локомоторная 2. адгезия бактерий 3. **участие в передаче генетического материала** 4. адсорбция бактериофагов 5. антифагоцитарная 33. L -- ФОРМЫ БАКТЕРИЙ 1. **способ персистенции бактерий в организме** 2. вызывают острые инфекции 3. чувствительны к пенициллину 4. устойчивы к антисептикам 5. образуются во внешней среде 34. ОСОБЕННОСТЬ ЭУКАРИОТ 1. не способны к фагоцитозу 2. **имеют дифференцированное ядро** 3. не делятся митозом 4. пептидогликан в составе клеточной стенки 5. нуклеоид 35. ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ЭУКАРИОТ 1. **кандиды** 2. стафилококки 3. энтеробактерии 4. бациллы 5. микоплазмы 3. **ФИЗИОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ. ПРИНЦИПЫ, МЕТОДЫ** 36. УНИЧТОЖЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ГРУПП И ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ НА /В ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ 1. асептика 2. стерилизация 3. **дезинфекция** 4. антисептика 5. пастеризация 37. КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПОПАДАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ В РАНУ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ДРУГИЕ ОБЪЕКТЫ 1. дезинфекция 2. **асептика** 3. стерилизация 4. антисептика 5. тиндализация 38. ПОЛНОЕ УНИЧТОЖЕНИЕ В ОБЪЕКТЕ ВСЕХ ФОРМ МИКРООРГАНИЗМОВ 1. асептика 2. антисептика 3. **стерилизация** 4. дезинфекция 5. пастеризация 39. ОСНОВНОЙ МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ 1. **автоклавирование** 2. кипячение 3. прокаливание 4. фильтрование через бактериальный фильтр 5. ионизирующее облучение 40. ОСНОВОПОЛОЖНИК АСЕПТИКИ 1. Л. Пастер 2. **Д. Листер** 3. И. Земмельвейс 4. Н.И. Пирогов 5. С.И. Спасокукоцкий 41. СПИРТ -- АНТИСЕПТИК / ДЕЗИНФЕКТАНТ 1. 96° 2. **70°** 3. 60° 4. 50° 5. 40° 42. СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ДЕЗИНФЕКТАНТОВ 1. споры 2. вирусы 3. грибы 4. бактерии 5. **все вышеперечисленное** 43. В ПЕЧИ ПАСТЕРА СТЕРИЛИЗУЮТ 1. **инструментарий** 2. жидкие среды 3. одноразовые шприцы 4. перевязочный материал 5. резиновые перчатки 44. ДЛЯ КОНТРОЛЯ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ПРИ КАЖДОМ ЦИКЛЕ АВТОКЛАВИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. биотест -- бактериальные споры 2. биотест -- вегетативные клетки термоустойчивых бактерий 3. вещества с определенной температурой плавления (тиомочевина, бензойная кислота и др.) 4. время стерилизации 5. **химические индикаторы -- ИС-120, ИС-132** 45. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЗИНФЕКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ 1. стоимости дезинфектантов 2. квалификации сотрудников 3. **спектра микроорганизмов и их устойчивости к используемым дезинфектантам** 4. времени года 5. времени суток 46. НАИБОЛЕЕ УСТОЙЧИВЫ К ДЕЗИНФЕКТАНТАМ 1. **споры бактерий** 2. микобактерии туберкулёза 3. нелипидные (мелкие) вирусы 4. грибы 5. вегетативные формы бактерий 47. МЕРЫ СНИЖЕНИЯ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ 1. мытьё рук 2. дезинфекция 3. стерилизация изделий медицинского назначения 4. утилизация отходов 5. **все вышеперечисленное** 48. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ВЫБИРАЮТ, ИСХОДЯ ИЗ 1. морфологии микроорганизмов 2. **физиологии** 3. фаголизабельности 4. антигенного строения 5. вирулентности 49. СРЕДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ 1. дифференциально-диагностические 2. плотные 3. **элективные** 4. жидкие 5. общедоступные 50. К ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ 1. щелочная пептонная вода 2. **среда Эндо** 3. МПА 4. МПБ 5. СКС (среда для контроля стерильности) 51. К ЭЛЕКТИВНЫМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ 1. среда Гисса 2. **желточно-солевой агар (ЖСА)** 3. МПА 4. МПБ 5. среда Клиглера 52. ПРИНЦИП ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ 1. посев методом «штрих с площадкой» 2. посев на элективные среды 3. **разобщение микробных клеток** 4. заражение восприимчивых лабораторных животных 5. посев «газоном» 53. МЕТОД МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ МИКРОБНЫХ КЛЕТОК 1. центрифугирование 2. **посев исследуемого материала методом «штрих с площадкой»** 3. посев исследуемого материала «газоном» 4. посев исследуемого материала уколом 5. заражение восприимчивых лабораторных животных 54. ЦЕЛЬ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1. обнаружение возбудителя 2. определение чувствительности возбудителя к антибиотикам 3. определение иммунного статуса 4. определение патогенности возбудителя 5. **получение чистой культуры, её идентификация и определение чувствительности к антибиотикам** 55. ЦЕЛЬ I ЭТАПА БАКМЕТОДА 1. микроскопия исследуемого материала 2. посев исследуемого материала 3. **получение изолированных колоний** 4. накопление чистой культуры 5. идентификация исследуемой культуры 56. ЦЕЛЬ II ЭТАПА БАКМЕТОДА 1. посев исследуемого материала 2. получение изолированных колоний 3. отбор изолированных колоний 4. **накопление чистой культуры** 5. идентификация чистой культуры 57. ЦЕЛЬ ПОСЕВА ИЗОЛИРОВАННЫХ КОЛОНИЙ НА СКОШЕННЫЙ АГАР 1. получение изолированных колоний 2. разобщение бактерий 3. **накопление чистой культуры** 4. идентификация бактерий 5. изучение подвижности 58. ТИП МЕТАБОЛИЗМА ОБЛИГАТНЫХ АНАЭРОБОВ 1. окислительный 2. **бродильный** 3. окислительный, бродильный 4. индуцибельный 5. конститутивный 59. ТИП МЕТАБОЛИЗМА ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ 1. окислительный 2. бродильный 3. **окислительный, бродильный** 4. индуцибельный 5. конститутивный 60. ПО ТИПУ ПИТАНИЯ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ 1. фотогетеротрофы 2. хемоаутотрофы 3. фотоаутотрофы 4. **хемогетеротрофы** 5. факультативные анаэробы 61. ФАЗЫ РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ 1. лаг-фаза 2. стационарная фаза 3. логарифмическая фаза 4. фаза отмирания 5. **все вышеперечисленные** 62. ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ, В ОСНОВНОМ, ОБЕСПЕЧИВАЕТ 1. клеточная стенка 2. **ЦПМ** 3. мезосомы 4. рибосомы 5. нуклеоид 63. ТРАНСПОРТ ЭФФЕКТОРНЫХ МОЛЕКУЛ БАКТЕРИЙ ВНУТРЬ ЭУКАРИТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ОБЕСПЕЧИВАЕТ 1. облегченная диффузия 2. активный транспорт 3. пиноцитоз 4. система секреции I типа 5. **система секреции III типа (TTCC)** 64. ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ 1. **клостридии** 2. бациллы 3. стафилококки 4. энтеробактерии 5. псевдомонады 65. ВРЕМЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ЗАВИСИТ ОТ 1. характера исследуемого материала 2. своевременности доставки материала в лабораторию 3. **времени генерации** 4. тяжести заболевания 5. квалификации врача-бактериолога 4. **БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ. 3 И 4 ЭТАП. АНТИБИОТИКОГРАММА И ДРУГИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ** 66. ЦЕЛЬ III ЭТАПА БАКМЕТОДА 1. обнаружение возбудителя в исследуемом материале 2. получение изолированных колоний 3. накопление чистой культуры 4. **идентификация чистой культуры** 5. разобщение микробных клеток 67. ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ ЦЕЛИ III ЭТАПА БАКМЕТОДА 1. микроскопируют исследуемый материал 2. выбирают питательные среды для первичного посева 3. отсевают характерные колонии 4. **определяют видовые свойства и антибиотикограмму** 5. учитывают результаты и выдают ответ 68. ПРИНЦИП ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ 1. разобщение микробных клеток 2. **определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма** 3. посев на «пестрый ряд» 4. определение конститутивных ферментов 5. определение индуцибельных ферментов 69. **ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ** 1. «пестрый ряд» 2. СИБы 3. мультитесты 4. дифференциально-диагностические среды 5. **все вышеперечисленное** 70. **ФЕРМЕНТЫ МИКРООРГАНИЗМОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО РАЗЛОЖЕНИЮ** 1. углекислоты 2. индола 3. **соответствующего субстрата** 4. сероводорода 5. воды 71. **ПО НАЗНАЧЕНИЮ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ «ПЕСТРОГО РЯДА»** 1. накопительные 2. **дифференциально-диагностические** 3. элективные 4. общеупотребляемые 5. сложные 72. ОСНОВНОЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОГРАММ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ 1. ПЦР 2. ИФА 3. **дисков** 4. серийных разведений 5. Е-тестов 73. ОСНОВНОЕ ОТЛИЧИЕ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ОТ АЭРОБОВ 1. наличие факторов роста 2. **удаление 0~2~ из питательной среды и атмосферы культивирования** 3. оптимальная температура 4. оптимальная рН 5. время культивирования 74. ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА -- ЭТО ПОПУЛЯЦИЯ БАКТЕРИЙ ОДНОГО 1. морфовара 2. **вида** 3. биовара 4. серовара 5. хемовара 75. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКОГРАММ КУЛЬТУР ВЫЗВАНО 1. созданием новых препаратов 2. природной лекарственной чувствительностью 3. природной лекарственной устойчивостью 4. **приобретением лекарственной устойчивости** 5. расширением спектра возбудителей 76. ОСНОВНОЙ ТАКСОН ПРОКАРИОТ 1. **вид** 2. род 3. семейство 4. порядок 5. класс 77. ВИД -- ЭТО ПОПУЛЯЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ СХОДНЫХ ПО 1. морфологии 2. биохимической активности 3. антигенным свойствам 4. патогенности 5. **все вышеперечисленное** 78. ВНУТРИ ВИДА МИКРООРГАНИЗМЫ МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ПО 1. окраске по Граму 2. **чувствительности к антибиотикам** 3. типу метаболизма 4. спорообразованию 5. способу получения энергии 79. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД РАЗРАБОТАЛ И ВВЕЛ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ 1. А. ван Левенгук 2. **Р. Кох** 3. Л. Пастер 4. Н.Ф. Гамалея 5. В.М. Аристовский 80. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ 1. испражнения 2. мокрота 3. раневое отделяемое 4. кровь 5. **все вышеперечисленное** 81. ИЗУЧЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКМЕТОДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ 1. выбора сред первичного посева 2. выбора метода посева материала 3. определения времени культивирования 4. определение степени их опасности для пациента 5. **их идентификации** 82. КЛИНИЧЕСКАЯ ЦЕЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ 1. определение объема закупок препаратов 2. выбор способа введения препарата 3. выбор дозы препарата 4. **перспектива эффективности лечения** 5. определение тактики антибиотикопрофилактики 83. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ 1. идентификация культуры 2. определение спектра действия препарата 3. перспектива эффективности лечения 4. **определение приобретенной резистентности** 5. определение природной резистентности 84. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АНТИБИОТИКОГРАММЫ МЕТОДОМ ДИСКОВ УЧЕТ ПРОВОДЯТ 1. фотоколориметрически 2. по изменению цвета среды 3. по интенсивности роста 4. по степени прозрачности 5. **по диаметру зоны задержки роста культуры** 85. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АНТИБИОТИКОГРАММЫ МЕТОДОМ ДИСКОВ ОЦЕНКУ ПРОВОДЯТ 1. по диаметру зоны задержки роста культуры 2. **путем сопоставления с пограничными величинами задержки роста культуры** 3. по определителю Берджи 4. по справочнику Машковского 5. по справочнику Видаля 86. ВРЕМЯ ВЫДАЧИ ОТВЕТА БАКЛАБОРАТОРИЕЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАВИСИТ ОТ 1. времени забора материала 2. времени доставки материала 3. **времени генерации выделяемого возбудителя** 4. материальных возможностей лаборатории 5. профессиональной подготовки сотрудников 87. ВРЕМЯ ВЫДАЧИ ОТВЕТА БАКЛАБОРАТОРИЕЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ БЫСТРОРАСТУЩИХ МИКРООРГАНИЗМОВ (ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ 15-20 МИН.) 1. не позднее 3-х часов 2. 24-36 часов 3. 2-3 день 4. 3-4 день 5. **4-5 день** 88. В ОТВЕТЕ ИЗ БАКЛАБОРАТОРИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В ОСНОВНОМ УКАЗЫВАЕТСЯ 1. семейство 2. род 3. **вид** 4. штамм 5. клон 5. **НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА.** **НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА.** 89. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ЧЕЛОВЕКА (МИКРОБИОМ) 1. формируется в период внутриутробного развития 2. есть во всех органах и тканях 3. **формирует биопленки** 4. представлена только прокариотами 5. неизменна на протяжении жизни 90. ОСНОВОПОЛОЖНИК УЧЕНИЯ О НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЕ 1. П. В. Циклинская 2. Л. Г. Перетц 3. Р. Кох 4. **И. И. Мечников** 5. Д. И. Ивановский 91. ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ 1. канцерогенная 2. токсигенная 3. **антагонистическая** 4. мутагенная 5. стимуляция аутоиммунных процессов 92. ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ 1. иммуностимулирующая 2. антиканцерогенная 3. антимутагенная 4. **вызывает аутоинфекции** 5. стимуляция развития лимфоидной ткани 93. В СОСТАВЕ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ ДОМИНИРУЮТ 1. палочки 2. бациллы 3. **кокки** 4. клостридии 5. спирохеты 94. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА В РАБОТЕ ПРОВИЗОРА И ФАРМАЦЕВТА 1. **объект, контролируемый санитарно-эпидемиологическими правилами и нормами** 2. не может быть источником контаминации лекарственных средств 3. показание к назначению антибиотиков 4. показание к проведению бактериологического исследования 5. показание к вакцинации 95. ДИСБАКТЕРИОЗ 1. инфекционное заболевание 2. внутрибольничная инфекция 3. **нарушение количественного и качественного состава микрофлоры** 4. передается по наследству 5. передается контактным путем 96. ОСНОВА ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА 1. рациональная антибиотикотерапия 2. **устранение причины дисбактериоза** 3. прием пробиотиков 4. коррекция иммунитета 5. диетическое питание 97. ПРОБИОТИКИ -- МИБП, СОДЕРЖАЩИЕ 1. аттенуированные штаммы микроорганизмов 2. аллергены 3. **представителей нормофлоры** 4. бактериофаги 5. витамины 98. ФАГОЦИТОЗ -- ЭТО 1. **врожденная реакция организма** 2. приобретенная реакция организма 3. специфический фактор резистентности 4. феномен бактериофагии 5. реакция взаимодействия антиген-антитело 99. ОСНОВОПОЛОЖНИК ФАГОЦИТАРНОЙ ТЕОРИИ 1. П. Эрлих 2. Г. Домагк 3. Л. Пастер 4. А.М. Безредко 5. **И.И. Мечников** 100. ФАКТОРЫ, УСКОРЯЮЩИЕ ФАГОЦИТОЗ (ОПСОНИНЫ) 1. комплемент, интерферон 2. антибиотики 3. лейкоцидин, лизоцим 4. **комплемент, антитела** 5. кортикостероиды 101. АНТИФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ СВЯЗАНА С 1. фимбриями 2. **капсулой** 3. жгутиками 4. спорой 5. ЦПМ 102. *ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ (ЕКK)* 1. *фагоциты* 2. *синтезируют интерфероны* 3. ***обладают противоопухолевой, противовирусной активностью*** 4. нейтрофилы 5. макрофаги 103. КЛЕТОЧНЫЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ 1. антитела 2. лизоцим 3. пропердин 4. **фагоциты** 5. β - лизины 104. ИНТЕРФЕРОНЫ 1. ингибируют только ДНК-содержащие вирусы 2. ингибируют только РНК-содержащие вирусы 3. **ингибируют ДНК-и РНК-содержащие вирусы** 4. подавляют размножение бактерий 5. подавляют фагоцитоз Правильный ответ 3 105. АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ПРИ КЛАССИЧЕСКОМ ПУТИ ИНИЦИИРУЕТСЯ 1. бактериями 2. **комплексом антиген-антитело (IgM, IgG)** 3. антителами (IgM, IgG) 4. бактериофагами 5. вирусами 106. В СОСТАВЕ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ВЛАГАЛИЩА ДОМИНИРУЮТ 1. 2. 3. 4. 5. 107. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ 1. **невоспалительный синдром, связанный с дисбактериозом влагалища** 2. ИППП 3. высоко контагиозен 4. внутрибольничная инфекция 5. передается по наследству 108. ПРИ БАКТЕРИАЛЬНОМ ВАГИНОЗЕ ПОВЫШЕН РИСК 1. заболеваний матки и придатков 2. патологии беременности 3. активации вирусной инфекции 4. ИППП 5. **все вышеперечисленное** 109. НАИБОЛЕЕ ФИЗИОЛОГИЧНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПРОБИОТИКОВ 1. кишечная палочка 2. бациллы 3. **бифидобактерии** 4. лактобактерии 5. дрожжи 110. ПРЕБИОТИКИ СОДЕРЖАТ 1. живых представителей нормофлоры 2. убитых представителей нормофлоры 3. продукты метаболизма микроорганизмов нормофлоры 4. продукты питания, обогащенные пробиотиками 5. **стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры** 111. ИММУННАЯ СИСТЕМА 1. определяет генетический гомеостаз макроорганизма 2. **определяет белковый гомеостаз макроорганизма** 3. формируется в процессе онтогенеза 4. отсутствует у животных 5. не имеет специализированных органов и клеток 112. ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ 1. формируются в процессе онтогенеза 2. определяются предшествующим контактом макроорганизма с антигеном 3. **генетически детерминированы** 4. не изменяются в процессе инфекционного заболевания 5. характерны в основном для детей периода новорожденности 113. АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИЗОЦИМА СВЯЗАНА СО СПОСОБНОСТЬЮ 1. связывать железо 2. активировать комплемент по альтернативному пути 3. активировать комплемент по лектиновому пути 4. **разрушать гликозидные связи в пептидогликане** 5. нарушать синтез ЛПС 114. ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ ИНТЕРФЕРОНОВ СВЯЗАНА С 1. разрушением клеток, пораженных вирусами 2. нарушением процесса репликации вирусной НК 3. **прекращением процесса трансляции вирусной РНК** 4. нарушением процесса самосборки вирусов 5. разрушением вируса вне клетки-хозяина 115. ОСНОВНОЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ФАКТОР НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ 1. лизоцим 2. комплемент 3. **интерферон** 4. антитела 5. пропердин 116. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА (МИКРОБИОМ) -- ЭТО ОТКРЫТЫЙ МИКРОБИОЦЕНОЗ 1. всех полостей человека 2. **полостей человека, сообщающихся с внешней средой** 3. полостей человека, не сообщающихся с внешней средой 4. анаэробных микроорганизмов, населяющих различные биотопы 5. условно-патогенных микроорганизмов, населяющих различные биотопы 117. ОСНОВНАЯ ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ (МИКРОБИОМЫ) 1. некультивируемая форма 2. L-форма 3. **биоплёнка** 4. спора 5. гибридома 118. БИОПЛЕНКА -- ЭТО 1. рост изолированных колоний 2. сплошной рост бактерий на агаре 3. рост бактерий в бульоне 4. **cтруктурированное сообщество микробов на поверхности слизистых** 5. секреторные IgA на поверхности слизистых 119. МИКРОБЫ В БИОПЛЕНКЕ 1. образуют микроколонии 2. заключены в полимерный матрикс (гликокаликс) 3. более устойчивы к антимикробным препаратам 4. имеют системы связи 5. **все вышеперечисленное** 120. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОКАЗЫВАЮЩЕЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА НОРМАЛЬНУЮ МИКРОФЛОРУ 1. **антибиотики** 2. синбиотики 3. симбиотики 4. пробиотики 5. пребиотики 121. ДИСБАКТЕРИОЗ 1. инфекционное заболевание 2. не влияет на здоровье 3. всегда первичен 4. **всегда вторичен** 5. не имеет клинических проявлений 122. АНТАГОНИЗМ ЛАКТОБАЦИЛЛ ОБУСЛОВЛЕН ОБРАЗОВАНИЕМ 1. бактериоцинов 2. антибиотиков 3. **молочной кислоты, H~2~O~2~** 4. cоляной кислоты 5. цитокинов 123. ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА ВЫЯВЛЯЮТ 1. **бактериологическим методом** 2. серологическим методом 3. аллергологическим методом 4. в эксперименте на гнотобионтах 5. со слов обследуемого 124. КРИТЕРИИ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВАГИНОЗА ПРИ МИКРОСКОПИИ 1. наличие «ключевых клеток» 2. отсутствие выраженной лейкоцитарной реакции 3. отсутствие лактобацилл 4. микрофлора представлена грамвариабельными коккобактериями 5. **все вышеперечисленное** 125. ЛИЗОЦИМ 1. термолабилен 2. более активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов 3. транспептидаза 4. активируется комплексом антиген-антитело 5. **содержится в секретах (слюна, слезы, кишечная слизь, грудное молоко и др.)** 126. КОМПЛЕМЕНТ 1. термостабилен 2. **многокомпонентная система белков** 3. входит в систему клеточной защиты 4. передается трансплацентарно 5. присутствует только в иммунном организме 127. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА 1. **бактерицидная** 2. противоопухолевая 3. иммуномодулирующая 4. репарационная 5. антителообразующая 128. АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ПРИ АЛЬТЕРНАТИВНОМ ПУТИ ИНИЦИИРУЕТСЯ 1. лизоцимом 2. антителами (IgM, IgG) 3. комплексом антиген-антитело (IgM, IgG) 4. **полисахаридами и ЛПС грамотрицательных бактерий** 5. интерферонами 129. АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ПРИ ЛЕКТИНОВОМ ПУТИ ОПОСРЕДУЕТСЯЕТСЯ 1. пропердином 2. антителами (IgM, IgG) 3. комплексом антиген-антитело (IgM, IgG) 4. полисахаридами и ЛПС грамотрицательных бактерий 5. **маннозосвязывающим белком** 130. АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ЗАВЕРШАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ 1. комплекса антиген-антитело (IgM, IgG) 2. клона клеток памяти 3. антител (IgM, IgG) 4. L-форм бактерий 5. **комплекса мембранной атаки и лизисом клеток** 131. ТРАНСФЕРРИН 1. мурамидаза 2. участвует в активации комплемента 3. **обладает Fе-связывающей активностью** 4. способен к самосборке 5. синтезируется лейкоцитами 132. ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ ФАГОЦИТОЗА СВЯЗАНА С 1. **гибелью поглощенных клеток** 2. размножением поглощенных клеток 3. персистенцией поглощенных клеток 4. генными мутациями 5. рекомбинациями 133. КОЛОНИЗАЦИОННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЭПИТЕЛИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ 1. нормальная микрофлора 2. лизоцим 3. фагоциты 4. секреторный IgA 5. **все вышеперечисленные** 6. **ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ. БАКТЕРИОФАГИЯ.** 134. МАТЕРИАЛЬНАЯ ОСНОВА НАСЛЕДСТВЕННОСТИ У БАКТЕРИЙ 1. РНК информационная 2. РНК рибосомальная 3. **ДНК** 4. белок 5. нуклеосома 135. СВОЙСТВО ДНК, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ПРО- И ЭУКАРИОТ 1. транскрипция 2. ауторепродукция 3. трансфекция 4. репарация 5. **рекомбинация** 136. ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРОКАРИОТ ОБУСЛАВЛИВАЮТ 1. **мутации, рекомбинации** 2. репарации, репликации 3. конверсия, трансляция 4. мутации, репарации 5. альтернативный сплайсинг 137. ГЕН -- ЭТО 1. специфический белок 2. хромосома 3. триплет нуклеотидов 4. плазмида 5. **фрагмент молекулы ДНК** 138. ФЕНОТИП -- ЭТО СОВОКУПНОСТЬ 1. **всех признаков и свойств бактериальной клетки** 2. генов бактериальной клетки 3. генов всех особей в популяции 139. ГЕНОТИП -- ЭТО СОВОКУПНОСТЬ 1. всех признаков и свойств бактериальной клетки 2. **генов бактериальной клетки** 3. генов всех особей в популяции 140. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ -- РЕЗУЛЬТАТ 1. модификаций 2. диссоциаций 3. репараций 4. мутаций 5. **трансформаций** 141. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА КЛЕТКИ-ДОНОРА КЛЕТКЕ-РЕЦИПИЕНТУ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1. конъюгации 2. трансформации 3. трансдукции 4. **все вышеперечисленное** 142. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) 1. **многоцикловой процесс репликации ДНК** 2. секвинирование генома бактерий 3. многоцикловой процесс синтеза белка 4. репарация ДНК 5. многоцикловой процесс в андронном коллайдере 143. БАКТЕРИОФАГИ 1. макрофаги 2. **вирусы бактерий** 3. прокариоты 4. эукариоты 5. прионы 144. БАКТЕРИОФАГИ 1. грамположительны 2. грамотрицательны 3. требовательны к питательным средам 4. **устойчивы к антибиотикам** 5. возбудители ВБИ 145. СВОЙСТВО БАКТЕРИОФАГОВ, ЛЕЖАЩЕЕ В ОСНОВЕ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ 1. антигенность 2. иммуногенность 3. **специфичность** 4. вирулентность 5. трансмиссивность 146. ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ УМЕРЕННОГО БАКТЕРИОФАГА С БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКОЙ 1. абортивный 2. **интегративный** 3. продуктивный 4. спонтанный 5. индуцированный 147. МЕХАНИЗМ ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ 1. мутации 2. **модификации** 3. рекомбинации 4. репарации 5. репликация 148. МУТАЦИЯ -- РЕЗУЛЬТАТ 1. делеций 2. дубликаций 3. транслокаций 4. инверсий 5. **все вышеперечисленное** 149. R-ПЛАЗМИДЫ БАКТЕРИЙ КОДИРУЮТ 1. **лекарственную устойчивость** 2. синтез половых ворсинок 3. синтез бактериоцинов 4. токсинообразование 5. спорообразование 150. ТРАНСПОЗОНЫ 1. аминокислотные последовательности 2. **нуклеотидные последовательности** 3. способны к перемещению в пределах только одного репликона 4. не способны к репликации 5. способны к репликации в автономном состоянии 151. IS-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 1. **индуцируют мутации** 2. способны к автономной репликации 3. способны к перемещению между репликонами 4. контролируют лекарственную устойчивость 5. кодируют L-трансформацию 152. МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ 1. нуклеоид 2. **транспозоны** 3. спора 4. рибосомы 5. L-формы 153. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИОФАГОВ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. элективные питательные среды 2. куриные эмбрионы 3. восприимчивых лабораторных животных 4. **культуру бактерий** 5. культуры клеток ткани 154. ЛИЗОГЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1. **репликацией генома бактериофага как составной части генома клетки** 2. автономной репликацией генома бактериофага 3. миграцией генома бактериофага в другой репликон 4. синтезом белков бактериофага 5. индукцией мутаций 155. ОСНОВОЙ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1. генетическая реактивация 2. **образование рекомбинантов** 3. индуцированный мутагенез 4. спонтанный мутагенез 5. образование многоядерных клеток **II. ИММУНИТЕТ, АЛЛЕРГИЯ** 1. **УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ И ИММУНИТЕТЕ. ИММУНОПРОФИЛАКТИКА, ИММУНОТЕРАПИЯ** 1. ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ 1. **микроорганизмы** 2. продукты жизнедеятельности микроорганизмов 3. иммунные комплексы 4. иммунокомпетентные клетки 5. цитокины 2. ВАКЦИНЫ ВЫЗЫВАЮТ В ОРГАНИЗМЕ 1. постсывороточный иммунитет 2. пассивный иммунитет 3. **активный иммунитет** 4. видовой иммунитет 5. состояние толерантности 3. ВАКЦИНЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ 1. иммунологической памятью 2. авидностью 3. реактогенностью 4. **иммуногенностью** 5. толерогенностью 4. ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ ШТАММЫ МИКРООРГАНИЗМОВ 1. с исходной вирулентностью 2. с измененными антигенными свойствами 3. **со сниженной вирулентностью** 4. с повышенной вирулентностью 5. инактивированные УФ-лучами 5. ПРЕИМУЩЕСТВА ЖИВЫХ ВАКЦИН 1. высокая реактогенность 2. **высокая напряженность иммунитета** 3. иммунитет формируется сразу после введения 4. иммунитет пожизненный 5. относительная простота получения 6. АДЪЮВАНТЫ 1. неспецифические стимуляторы иммунитета 2. депонируют антигены 3. обеспечивают пролангированное действие антигенов 4. стимулируют фагоцитоз 5. **все вышеперечисленное** 7. В РОДДОМЕ РЕБЕНКА ПРИВИВАЮТ В ПЕРВЫЕ 24 ЧАСА ПРОТИВ 1. туберкулеза 2. **гепатита В** 3. коклюша 4. дифтерии 5. столбняка 8. ВАКЦИНОТЕРАПИЯ ПРОВОДИТСЯ ПРИ ИНФЕКЦИЯХ 1. острых 2. генерализованных 3. **хронических** 4. смешанных 5. вторичных 9. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕПАТИТА В 1. живая 2. инактивированная 3. анатоксин 4. **рекомбинантная** 5. трансгенная 10. ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ СОДЕРЖАТ 1. вакцинные штаммы 2. убитые микроорганизмы 3. адъюванты 4. анатоксины 5. **специфические антитела** 11. ГОМОЛОГИЧНЫЕ ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ 1. путем гипериммунизации животных 2. путем однократной иммунизации животных 3. **из крови доноров** 4. методом аттенуации 5. из крови близнецов 12. ВВЕДЕНИЕ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ СЫВОРОТОК И ИММУНОГЛОБУЛИНОВ 1. однократно лечебной или профилактической дозы 2. без определения чувствительности к чужеродному белку 3. **дробно по методу А.М. Безредко** 4. под наблюдением состояния пациента в течение суток с момента введения препарата 13. РОССИЯ ИМЕЕТ СТАТУС ТЕРРИТОРИИ СВОБОДНОЙ ОТ 1. **полиомиелита** 2. кори 3. эпидемического паротита 4. краснухи 5. гепатита В 2. **СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ.** 14. ПАССИВНЫЙ, ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ 1. передается с молоком матери 2. трансплацентарный 3. продолжительность 6-12 месяцев 4. определяется антителами 5. **все вышеперечисленное** 15. ТРАНСПЛАЦЕНТАРНО ПЕРЕДАЕТСЯ 1. Ig M 2. **Ig G** 3. Ig A 4. Ig E 5. Ig D 16. В РАЗВИТИИ ГЧНТ (I ТИП) УЧАСТВУЮТ 1. Ig M 2. Ig G 3. Ig A 4. **Ig E** 5. Ig D 17. В ОРГАНИЗМЕ ПЛОДА ПЕРВЫМИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ 1. **Ig M** 2. Ig G 3. Ig A 4. Ig E 5. Ig D 18. ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ АНТИГЕНА В БОЛЬШЕМ ТИТРЕ 1. Ig M 2. **Ig G** 3. Ig A 4. Ig E 5. Ig D 19. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ -- ЭТО РЕАКЦИЯ МЕЖДУ 1. бактериями и бактериофагами 2. антителами 3. антигенами 4. **антителами и антигенами** 5. неполными антителами 20. СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННЫХ АНТИГЕНОВ 1. специфичность 2. чужеродность 3. иммуногенность 4. толерогенность 5. **все вышеперечисленное** 21. ДЛЯ ГАПТЕНОВ [НЕ ХАРАКТЕРНО] 1. специфичность 2. чужеродность 3. **иммуногенность** 4. толерогенность 5. наличие детерминантных групп 22. АНТИГЕНЫ, КАК ВЕЩЕСТВА -- ЭТО ПРЕЖДЕ ВСЕГО 1. **белки** 2. липиды 3. полисахариды 4. нуклеиновые кислоты 5. соли 23. СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ 1. величиной молекулярной массы 2. степенью чужеродности 3. жесткостью структуры 4. **наличием детерминантных групп** 5. биохимической природой 24. В СЛУЧАЕ ОДНОКРАТНО ВЗЯТОЙ СЫВОРОТКИ КРИТЕРИЙ ОЦЕНКИ 1. норма контролей 2. авидность антител 3. время забора сыворотки 4. **диагностический титр** 5. нарастание титра антител в 2 и более раз 25. АНТИТЕЛА 1. липиды 2. **белки** 3. углеводы 4. липополисахариды 5. полисахариды 26. РСК РАЗРАБОТАНА 1. Л. Пастером 2. Л.А. Зильбером 3. А.П. Вассерманом 4. **Ж. Борде, О. Жангу** 5. И.И. Мечниковым 27. АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА 1. при участии антител 2. при образовании комплекса антиген-антитело 3. без образования мембраноатакующего комплекса 4. **при участии ЛПС** 5. при образовании R-форм микроорганизмов 28. ЛЕКТИНОВЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1. при участии антител 2. при образовании комплекса антиген-антитело 3. **при участии маннозосвязывающего белка** 4. без образования мембраноатакующего комплекса 5. в иммунном организме 29. КОМПОНЕНТЫ МЕМБРАНОАТАКУЮЩЕГО КОМПЛЕКСА 1. С1С4С2С3С5 2. **С5С6С7С8С9** 3. С3С5С6С7С8 4. С6С7С8С9 5. С1С4С2С3 30. КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ АНАФИЛОТОКСИНАМИ 1. C1, C4, C2 2. **C3a, C4a, C5a** 3. C3b, C4b 4. C6, C7, C8 5. C7, C8, C9 31. ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПАРНЫХ СЫВОРОТОК КРИТЕРИЙ ОЦЕНКИ РСК 1. норма контролей 2. полное отсутствие гемолиза 3. частичный гемолиз 4. диагностический титр 5. **нарастание титра антител в 2 и более раз** 32. В СЛУЧАЕ ОДНОКРАТНО ВЗЯТОЙ СЫВОРОТКИ КРИТЕРИЙ ОЦЕНКИ РСК 1. полное отсутствие гемолиза 2. частичный гемолиз 3. **диагностический титр** 4. норма контролей 5. нарастание титра антител в 2 и более раз 33. ПАРНЫЕ СЫВОРОТКИ 1. сыворотки однояйцовых близнецов 2. сыворотки разнояйцовых близнецов 3. сыворотки, взятые из разных вен 4. **сыворотки одного обследуемого, взятые в динамике заболевания** 5. сыворотки двух обследуемых при диагностике одного заболевания 34. ПРЕИМУЩЕСТВА ИФА 1. возможность автоматизации 2. высокая специфичность 3. высокая чувствительность 4. используется при инфекциях разной этиологии 5. **все вышеперечисленные** **III. ЧАСТНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ** **3.1. КОККИ** 1. **МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА** **СТАФИЛОКОККОВЫХ И СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ** 1. СТАФИЛОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ 1. *Planococcus* 2. *Enterococcus* 3. ***Staphylococcus*** 4. *Streptococcus* 5. *Micrococcus* 2. НАИБОЛЕЕ ВИРУЛЕНТНЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККОВ 1. *S. epidermidis* 2. *S. saprophyticus* 3. ***S. aureus*** 4. ***S. intermedius*** 5. *S. haemolyticus* 3. ЭЛЕКТИВНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВ 1. кровяной агар 2. МПА 3. МПБ 4. **желточно-солевой агар (ЖСА)** 5. Эндо 4. ТИПОВОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ 1. флегмона 2. **абсцесс** 3. бубон 4. везикула 5. гранулема 5. ТОКСИН СТАФИЛОКОККОВ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ СИНДРОМ ОШПАРЕННОЙ КОЖИ 1. **эксфолиатин** 2. энтеротоксины 3. антитоксины 4. гемолизины 5. лейкоцидин 6. ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ 1. медицинский инструментарий 2. **больные, бактерионосители** 3. сотовые телефоны 4. предметы ухода и обихода 5. инфицированные продукты 7. ОСНОВНОЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ПРИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ 1. алиментарный 2. половой 3. трансмиссивный 4. воздушно-капельный 5. **контактный** 8. ОСНОВНОЙ ФАКТОР ПЕРЕДАЧИ ПРИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ 1. **руки** 2. медицинский инструментарий 3. медицинский персонал 4. сотовые телефоны 5. предметы обихода 9. ОСОБЕННОСТЬ ПАТОГЕНЕЗА СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ 1. чаще поражаются слизистые, чем кожа 2. органотропность 3. **абсцедирование** 4. только острое течение 5. невозможность развития инвазивных инфекций 10. ИНФИЦИРОВАНИЕ ПРОТЕЗОВ, КАТЕТЕРОВ, ДРЕНАЖЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЕТ 1. *S. aureus* 2. MRSA 3. *S. intermedius* 4. ***S. epidermidis*** 5. *S. saprophyticus* 11. ОСНОВНОЙ МЕТОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ 1. аллергологический 2. серологический 3. биологический 4. **бактериологический** 5. микроскопический 12. ГЕН, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА УСТОЙЧИВОСТЬ MRSA К МЕТИЦИЛЛИНУ 1. *vanA* 2. ***mecA*** 3. *sea* 4. *sep* 5. *tst* 13. ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫХ СТАФИЛОКОККОВ (MRSA) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. оксациллин 2. ампициллин/сульбактам 3. цефазолин 4. цефаклор 5. **ванкомицин** 14. СТАФИЛОКОККИ 1. **грамположительные** 2. коккобактерии 3. подвижны 4. аэробы 5. требовательны к питательным средам 15. СВОЙСТВО СТАФИЛОКОККОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЕ КЛИНИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ВЫЗЫВАЕМЫХ ИМИ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1. разнообразие факторов вирулентности 2. способность к инвазии 3. изменчивость 4. **политропность** 5. органотропность 16. ПРИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ АБСЦЕСС В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ФОРМИРУЕТСЯ В 1. печени 2. селезенке 3. **костном мозге** 4. легких 5. миокарде 17. ТОКСИН *S. AUREUS*, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНА 1. эксфолиатин 2. α- гемолизин 3. лейкоцидин 4. **синдрома токсического шока** 5. лецитиназа 18. ОСНОВНОЙ РЕЗЕРВУАР *S. AUREUS* В ОРГАНИЗМЕ 1. волосистые участки тела 2. подмышечная область 3. перианальная область 4. слизистая ротовой полости 5. **слизистая носа** 19. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВА 1. раневое отделяемое 2. мокрота 3. слюна 4. мазок из зева 5. **мазок из носа** 20. УЧАСТИЕ СТАФИЛОКОККОВ В РАЗВИТИИ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ СВЯЗАНО С 1. посещением больных родственниками 2. **носительством стафилококков медицинским персоналом** 3. отсутствием вакцинации сотрудников стафилококковой вакциной 4. высокой вирулентностью 5. соблюдением санитарно-эпидемиологического режима 21. МЕРЫ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ В ЛПУ 1. мытье рук 2. обработка рук антисептиками 3. ношение перчаток 4. санация носителей среди медицинского персонала 5. **все вышеперечисленное** 22. ОСОБЕННОСТИ ЗОНЫ «ОПАСНОГО ТРЕУГОЛЬНИКА» НА ЛИЦЕ 1. слабое развитие соединительной ткани 2. отсутствие клапанов в венах, связанных с мозговыми синусами 3. постоянное движение мимической мускулатуры 4. высокий риск поражения головного мозга и его мягкой оболочки 5. **все вышеперечисленное** 23. МЕХАНИЗМ КЛАССИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СТАФИЛОКОККОВ К МЕТИЦИЛЛИНУ (MRSA) 1. снижение проницаемости клеточных мембран 2. эффлюкс антибиотиков 3. гиперпродукция β-лактамаз 4. модификация обычных ПСБ 5. **продукция дополнительного пенициллинсвязывающего белка (ПСБ-2а)** 24. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ БГСА 1. импетиго 2. ангина 3. менингит 4. **скарлатина** 5. крупозная пневмония 25. ТИПОВОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ 1. везикула 2. пустула 3. гранулема 4. **флегмона** 5. абсцесс 26. **ИММУННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ** 1. сывороточная болезнь, анафилактический шок 2. **ревматизм, гломерулонефрит** 3. синдром токсического шока 4. крупозная пневмония 5. менингит, бактериемия 27. ВОЗМОЖНОЕ ИММУННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ПИОДЕРМИИ 1. остеомиелит 2. **гломерулонефрит** 3. синдром токсического шока 4. крупозная пневмония 5. менингит 28. ВОЗМОЖНОЕ ИММУННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ АНГИНЫ 1. **ревматизм** 2. гломерулонефрит 3. рожа 4. скарлатина 5. эндокардит 29. **СКАРЛАТИНУ ВЫЗЫВАЮТ СТРЕПТОКОККИ, ОБРАЗУЮЩИЕ** 1. 0- и S-стрептолизины 2. белок М 3. капсулу 4. **эритрогенный токсин** 5. токсин СТШ 30. **РАЗВИТИЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА СВЯЗАНО С** 1. эритрогенным токсином 2. токсином СТШ 3. **циркулирующими иммунными комплексами (стрептококк-IgG)** 4. стрептокиназой (фибринолизином) 5. стрептодорназой 31. ИММУНИТЕТ ПРИ ПНЕВМОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ 1. врожденный 2. **типоспецифический** 3. нестерильный 4. пожизненный 5. не формируется 32. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПНЕВМОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО ВОЗРАСТА 1. БЦЖ 2. АКДС 3. АДС-М 4. пневмо-23 5. **13-валентная конъюгированная вакцина «Превенар»** 33. ВИД СТРЕПТОКОККОВ ГРУППЫ А, ИГРАЮЩИЙ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА 1. *S. agalactiae* 2. ***S. pyogenes*** 3. *S. pneumoniae* 4. *S. mutans* 5. *S. bovis* 34. ПНЕВМОКОККИ В ПАТОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ 1. кокки, расположенные группами 2. кокки, расположенные длинными цепочками 3. **диплококки ланцетовидной формы, окруженные капсулой** 4. диплококки бобовидной формы 5. микрококки 35. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ ПНЕВМОКОККОВ 1. экзотоксин 2. эндотоксин 3. **капсула** 4. гиалуронидаза 5. нуклеоид 36. ЭНТЕРОКОККИ 1. **нормофлора кишечника, мочеполовой системы** 2. нормофлора кожи 3. нормофлора СМЖ 4. нормофлора нижних дыхательных путей 5. абсолютные патогены 37. СУПЕРАНТИГЕН СТРЕПТОКОККОВ 1. фибринолизин 2. гиалуронидаза 3. ДНКаза 4. С5а-пептидаза 5. **М-белок** 38. ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ СТРЕПТОКОККОВЫХ ПИРОГЕННЫХ ТОКСИНОВ КАК СУПЕРАНТИГЕНОВ 1. высокая иммуногенность 2. высокая толерогенность 3. поликлональная стимуляция В-лимфоцитов 4. **поликлональная стимуляция Т-лимфоцитов** 5. способность вызывать иммунные осложнения 39. **ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ОСТРОГО СРЕДНЕГО ОТИТА** 1. *S. pyogenes* 2. ***S. pneumoniae*** 3. *S*. *agalactiae* 4. *S. mutans* 5. *E. faecalis* 40. **ВОЗБУДИТЕЛЬ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ** 1. *S. pyogenes* 2. ***S. pneumoniae*** 3. *S*. *agalactiae* 4. *E. faecium* 5. *E. faecalis* 41. *S. AGALACTIAE* 1. колонизирует слизистую влагалища 2. передается при родах 3. возбудитель менингита новорожденных 4. наиболее опасен для недоношенных детей 5. **все вышеперечисленное** 2. **МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА** **МЕНИНГОКОККОВЫХ И ГОНОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ** 42. МЕНИНГОКОККИ ОТНОСИТСЯ К ВИДУ 1. *Neisseria sicca* 2. ***N. meningitidis*** 3. *N.gonorrhoeae* 4. *N. mucosa* 5. *N. subflava* 43. МЕНИНГОКОККИ 1. Гр (+) кокки, расположенные длинными цепочками 2. Гр (+) кокки, расположенные неправильными скоплениями 3. **Гр (-) диплококки бобовидной формы** 4. Гр (+) диплококки ланцетовидной формы 5. Гр (-) кокки, расположенные длинными цепочками 44. МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ 1. оппортунистическая 2. **воздушно-капельная** 3. кишечная 4. вирусная 5. медленная 45. ИСТОЧНИКИ ИНФЕКЦИИ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1. инфицированные продукты 2. предметы обихода 3. **больные, бактерионосители** 4. медицинский инструментарий 5. немытые овощи и фрукты 46. ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1. **воздушно-капельный** 2. воздушно-пылевой 3. алиментарный 4. трансплацентарный 5. контактный 47. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ МЕНИНГОКОККОВ 1. эксфолиативный токсин, белок А 2. лецитиназа, протеаза, желатиназа 3. белок М, стрептолизины О- и S, эритрогенин 4. жгутики, уреаза, Vac-A-токсин 5. **капсула, эндотоксин, IgА-протеаза** 48. ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ 1. бактерионосительство 2. **менингококкемия, менингит** 3. назофарингит 4. гранулема в легких 5. бленнорея 49. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1. воспаление слизистой носоглотки 2. сепсис 3. интоксикация 4. гнойное воспаление мозговых оболочек 5. **все вышеперечисленное** 50. ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО 1. эндемичность 2. **эпидемичность** 3. необходимость проведения текущей дезинфекции 4. необходимость проведения заключительной дезинфекции 5. использование дезинфектантов высокого уровня 51. ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ОСНОВАНА НА ОПРЕДЕЛЕНИИ 1. биохимической активности возбудителя 2. эндотоксина в крови и СМЖ 3. **специфического антигена и/или ДНК в СМЖ** 4. общего титра антител 5. нарастания титра антител класса Ig 52. МЕНИНГОКОККОВАЯ ВАКЦИНА А+С 1. корпускулярная 2. **химическая** 3. липосомальная 4. анатоксин 5. аутовакцина 53. ОСОБЕННОСТЬ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ ГОНОРЕЕ 1. персистенция в моноцитах 2. завершенный фагоцитоз 3. хроносепсис 4. **поражение цилиндрического эпителия** 5. токсинемия 54. ОСЛОЖНЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ГОНОРЕИ 1. аденома простаты 2. синдром токсического шока 3. **спаечный процесс, бесплодие** 4. ревматизм 5. гломерулонефрит 55. МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ГОНОРЕИ ОСНОВАН НА 1. характерной морфологии 2. окраске по Граму 3. внутриклеточном расположении 4. при острой гонореи 5. **все вышеперечисленное** 56. ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ ПРИ ГОНОРЕЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ 1. определения ГЧЗТ 2. определения ГЧНТ 3. **диагностики хронических форм** 4. диагностики острых форм 5. определения антител 57. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ГОНОРЕИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. **гоновакцину** 2. гомологичный иммуноглобулин 3. β-лактамы 4. макролиды 5. гоноаллерген 58. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ГОНОРЕИ 1. плановая 2. по эпидпоказаниям 3. проводится подросткам группы риска 4. проводится в роддоме путем закапывания в глаза 1% р-ра AgNO~3~ 5. **не разработана** 2. **Клостридии И НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ АНАЭРОБЫ** 1. **МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ** **ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ СПОРООБРАЗУЮЩИМИ (ГАЗОВАЯ ГАНГРЕНА, СТОЛБНЯК, БОТУЛИЗМ, ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ) И НЕСПОРООБРАЗУЮЩИМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ** 1. **ПАТОГЕННЫЕ КЛОСТРИДИИ** 1. **крупные грамположительные палочки** 2. не образуют спор 3. строгие аэробы 4. требовательны к питательным средам 5. кислотоустойчивы 2. **ВЕДУЩИЙ ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ КЛОСТРИДИЙ** 1. высокая биохимическая активность 2. капсула 3. **экзотоксины** 4. эндотоксины 5. гиалуронидаза 3. **ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ ГАНГРЕНЫ** 1. ***Сlostridium perfringens*** 2. *С.* *novyi* 3. *С.* *septicum* 4. *С*. *histolyticum* 5. *С*. *sporogenes* 4. **САМЫЙ СИЛЬНЫЙ ЯД БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ** 1. тетанолизин 2. тетаноспазмин 3. **ботулотоксин** 4. α-токсин *С*. *perfringens* 5. *энтеротоксин С. реrfringеns* 5. **ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ СТОЛБНЯКА** 1. эндотоксический шок 2. некроз тканей 3. септикопиемия 4. **спастический паралич поперечно-полосатых мышц** 5. хроносепсис 6. **ВЕДУЩИЙ ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СТОЛБНЯКА** 1. гиалуронидаза 2. суперантиген 3. анатоксины 4. тетаногемолизин 5. **тетаноспазмин** 7. **ВОЗБУДИТЕЛЬ СТОЛБНЯКА ВЫЗЫВАЕТ У ЧЕЛОВЕКА** 1. восходящий столбняк 2. **нисходящий столбняк** 3. вялые параличи 4. пищевую токсикоинфекцию 5. злокачественный отек 8. **ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ СТОЛБНЯКА ИСПОЛЬЗУЮТ** 1. **антитоксическую сыворотку** 2. ванкомицин 3. β-лактамные антибиотики 4. анатоксин 5. гомеопатические дозы экзотоксина 9. **ВОЗБУДИТЕЛЬ БОТУЛИЗМА** 1. *Сlostridium perfringens* 2. *С. novyi* 3. ***С. botulinum*** 4. *C. difficile* 5. *С. tetani* 10. **ОСНОВНОЕ УСЛОВИЕ ТОКСИНООБРАЗОВАНИЯ** *С*. ***BOTULINUM*** 1. кислая среда 2. высокая концентрация NaCl 3. интенсивная аэрация 4. наличие других микроорганизмов 5. **анаэробиоз** 11. **БОТУЛИЗМОМ ЗАРАЖАЮТСЯ ПРИ** 1. контакте с больным 2. употреблении инфицированной воды 3. **употреблении инфицированной сырокопченой колбасы, консервов** 4. употреблении инфицированных салатов из свежих овощей 5. эндоскопических исследованиях 12. **ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ** 1. воздушно-капельная инфекция 2. особо опасная инфекция 3. **внутрибольничная инфекция** 4. детская инфекция 5. суперинфекция 13. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА 1. выделение и идентификация культуры 2. определение специфических антител в диагностическом титре 3. определение нарастания титра специфических антител 4. **определение токсина в фекалиях** 5. определение ГЧЗТ 14. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСЕВДОМЕБРАНОЗНОГО КОЛИТА ИСПОЛЬЗУЮТ 1. аминогликозиды 2. **гликопептид (ванкомицин**) 3. пенициллины 4. цефалоспорины 5. фторхинолоны 15. ПРЕДИКТОР ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГОКОЛИТА 1. **нерациональное применение антибиотиков** 2. алкоголизм 3. прием наркотиков 4. белковое голодание 5. генномодифицированные продукты 16. ПРЕДИКТОРЫ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИМИ АНАЭРОБАМИ 1. нарушение целостности кожи и слизистых 2. травмы 3. хирургические вмешательства 4. эндокринные заболевания 5. **все вышеперечисленные** 17. НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ АНАЭРОБЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОТНОСЯТСЯ К РОДАМ 1. *Bacteroides* 2. *Prevotella* 3. *Porphyromonas* 4. *Fusobacterium* 5. **все вышеперечисленные** 18. БАКТЕРОИДЫ 1. грамположительны 2. аэротолерантны 3. образуют споры 4. **представители нормальной микрофлоры** 5. высоко вирулентны 19. ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИМИ АНАЭРОБАМИ 1. экзогенные 2. **эндогенные** 3. трансмиссивные 4. особо опасные 5. высоко контагиозны 20. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ БАКТЕРОИДОВ 1. ферменты, инактивирующие кислород 2. гистолитические ферменты 3. гепариназа 4. жирные кислоты 5. **все вышеперечисленные** 21. МОНОИНФЕКЦИИ ИЗ ЧИСЛА НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ АНАЭРОБОВ ВЫЗЫВАЕТ 1. *Prevotella bivia* 2. *Р. intermedia* 3. ***Bacteroides fragilis*** 4. *Porphyromonas endodontalis* 5. *Р. gingivalis* 22. ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ АНАЭРОБНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ 1. асептическое взятие исследуемого материала 2. соблюдение анаэробных условий на всех этапах исследования 3. применение высокопитательных сред для анаэробов 4. взаимодействие хирурга и микробиолога 5. **все вышеперечисленное** 24. ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ НЕСПОРОБРАЗУЮЩИМИ АНАЭРОБАМИ 1. микроскопии нативного материала (окраска по Граму) 2. биологическая проба 3. **ГЖХ, ПЦР** 4. выделение и идентификация культуры 5. определение антител и класса Ig 3. **Спирохеты** 2. **МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА СИФИЛИСА,** **ВОЗВРАТНЫХ ТИФОВ, ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА, ЛЕПТОСПИРОЗА** 1. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИФИЛИСА 1. *Treponema denticola* 2. *T. vincentii* 3. ***T. pallidum*** 4. *T. carateum* 5. *T. bryantii* 2. ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИФИЛИСА ХАРАКТЕРНО 1. активно подвижен 2. имеет 8-14 равномерных завитков 3. грамотрицателен 4. плохо окрашивается анилиновыми красителями 5. **все вышеперечисленное** 3. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА ПЕРВИЧНОГО СИФИЛИСА 1. проникновение через неповрежденные слизистые и кожу 2. образование мягкого шанкра 3. лимфоаденопатия 4. гранулематозное воспаление 5. **образование твердого шанкра, регионарный лимфаденит** 4. ОСОБЕННОСТЬ ПАТОГЕНЕЗА ВТОРИЧНОГО СИФИЛИСА 1. образование вторичных твердых шанкров 2. **генерализация инфекции с полиорганным размножением** 3. флегмонозное воспаление 4. гранулематозное воспаление 5. развитие ГЧНТ 5. ОСОБЕННОСТЬ ПАТОГЕНЕЗА ТРЕТИЧНОГО СИФИЛИСА 1. **гранулематозное воспаление в ССС, печени, ЦНС, коже** 2. спирохетемия 3. значительное количество спирохет в очагах поражения 4. развитие ГЧНТ 5. развитие вторичного иммунодефицита 6. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ВТОРИЧНОГО И ТРЕТИЧНОГО СИФИЛИСА 1. выявление ГЧЗТ 2. **выявление антител** 3. выделение культуры 4. обнаружение возбудителя 5. не проводится 7. НЕТРЕПОНЕМНЫЙ ТЕСТ ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА 1. РА 2. РПГА 3. РИФн 4. РИБТ (реакции иммобилизации бледной трепонемы) 5. **реакции микропреципитации (РМП)** 8. ТРЕПОНЕМНЫЕ ТЕСТЫ ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА 1. реакция микропреципитации (РМП), ИФА 2. РСК (реакция Вассермана), РПГА 3. РСК, ИФА 4. **РИБТ (реакция иммобилизации бледной трепонемы), РПГА, ИФА** 5. РМП, РСК РИБТ (реакция иммобилизации бледной трепонемы) 9. ОСНОВНОЙ РЕЗЕРВУАР И ИСТОЧНИК ИНФЕКЦИИ ПРИ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗЕ 1. больной 2. бактерионоситель 3. клещи 4. птицы 5. **грызуны** 10. ОСНОВНОЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ПРИ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗЕ 1. **трансмиссивный** 2. контактный 3. алиментарный 4. трансплацентарный 5. половой 11. ОСОБЕННОСТЬ ПАТОГЕНЕЗА ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА 1. образование твердого шанкра 2. гнойно-воспалительное поражение кожи и слизистых 3. **развитие иммунопатологических и аутоиммунных процессов** 4. пожизненная персистенция 5. гуммозное воспаление 12. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА 1. антибиотики 2. иммуноглобулины 3. убитые вакцины 4. **не разработана** 5. иммуномодуляторы 13. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЛЕПТОСПИРОЗА 1. ***Leptospira interrogans*** 2. *Leptospira parva* 3. *