Leçon 8 - Virologie - PDF

Leçon 8 Stratégies de réplication La virologie ​ ADN: Virus...

Leçon 8 Stratégies de réplication La virologie ​ ADN: Virus ○​ Transcrit en ARN messager ​ Virus est plus petit ○​ Sort du noyau entre dans RE ​ Être vivant? ○​ Se traduit en protéines par ribosomes ​ Plus commun, plus répandu, infecte n’importe quoi ○​ ADN virale est répliqué ​ Virus: information génétique + structure (formes intra/extracellulaire) ○​ ADN virale et protéines virales sont assemblé ​ Virion: particule virale qui protège le génome hors d’une cellule ​ ARN -: ​ Provirus/prophage: forme latente dans code génétique, génome viral intégré au génome de la ○​ Processus dans le cytoplasme cellule hôte ○​ Transcrit en ARN messager ​ Beaucoup de virus et beaucoup de types ○​ réplique ARN - en ARN + retourné en ARN - (par ses propres polymérases qui ne Caractéristiques peuvent pas répliqué ARN - juste le transformé en ARN+ ensuite ARN-) ​ Peuvent pas se répliquer (manque de ribosome/ pas de synthèse de protéines) ○​ ARNm est traduit en protéines ​ Un seul type d’acides nucléiques (ADN ou ARN) ​ ARN + ​ Pas de métabolisme par de cycle de réplication ○​ ARN+ devient ARNm ​ Multiplié par réplication de génome ○​ Ribosome capte ARNm ​ Perturbent l’information génétique des cellules infectées ○​ ARNm traduit en protéines ​ Parasites intra-cellulaires ○​ Polymérases virales Réplique ARN+ par ARN- pour remettre en ARN+ ​ Hautement transmissibles ​ Rétrovirus Reproduction ○​ Libère génome ARN+ dans les cytoplasme ​ Piratent les ressources de la cellule hôte ○​ Polymérase transforme ARN+ en ADN ​ Transportent les molécules pour déclencher la synthèse de leurs composantes ○​ ADN répliqué en ARNm Nouveaux virus ○​ Qui retourne dans la synthèse de protéines ou est retenue comme ARN+ pour être ​ Découverts transformé en ADN encore ​ Émergent: changent, propagation dans nouvelles régions Réplication du génome - polyprotéines Propriétés ​ Pas d’espace dans les virus pour le codage 1.​ Structure simple ​ Ribosome réplique le génome de 5’ à 3’ sans arrêter (forme Précurseur polypeptidique unique -​ Protéines + acides nucléiques (ADN ou ARN) géant - grande protéine qui codent toutes ses protéines) 2.​ Réplication par auto-assemblage ​ Clivage: coupage du génome en unités de chaque protéine par enzyme - protéases -​ Protéines et acides nucléiques sont synthétisées séparé et assemblées ○​ Clivage par protéases cellulaires: génome déjà dans la cellule 3.​ Parasites intracellulaires stricts ○​ Clivage par protéases virales: génome qui vient du virus -​ Manque de mécanismes de synthèse des protéines ou générateurs d’énergie Composantes Génome du virus ​ Génome: ADN et ARN ​ À ADN: ​ Coque protéique: capside/nucléocapside ○​ Codent 3-200 protéines virales ○​ Capside: coque rigide de protéines ○​ Bicaténaire, surtout monocaténaire ○​ Nucléocapside: quand elle renferme et protège l’acide nucléique ○​ Brin codant et non-codant Structure des virus ​ À ARN: ​ Capside virale ○​ Monocaténaire et linéaire (fragment) avec segments ○​ Assemblage de sous-unitées protéiques identiques ○​ Polarité positive (sens) équivalent à ARMm - traduit par ribosomes (synthèse de ○​ Protection de l’acide nucléique protéines) ○​ Origine virale ○​ Polarité négative (anti-sens) - doit être répliqué en brin sens par polymérases virales, ​ Symétrie/géométrie présent dans la capside ○​ Icosaèdre ou cubique ○​ Hélicoïdale ​ Cubique  ○​ Unité de base -​ Les cellules infectées produisent le virus mais meurent pas ​ Capsomère (dessin) -​ Virus doit être non lytique ​ 3 protéines virales -​ Doivent éviter le système immunitaire ○​ Organisé en pentamère ou hexamère 3.​ Latence ○​ Spicules: attachement au récepteurs -​ Génome détecté mais pas de synthèse de protéines ​ Hélicoïdales -​ Production périodique (réactivation) ○​ Axe creu 4.​ Transformation ○​ Génome -​ Les cellules survivent mais deviennent malignes ○​ Sous-unité protéique -​ Longue période de latence ○​ Tube spiralé Transmission ​ Complexe (dessin) 1.​ Horizontal: ○​ Hélicoïdales et cubique (mix) -​ Entres les hôtes ○​ Bactériophages (infecte seulement bactéries) -​ Directement: contacte entre hôtes ou avec aérosols Couches -​ Indirectement: contamination d’objets, vecteurs,... ​ Nucléocapsides 2.​ Vertical ​ Enveloppe virale/lipidaire (dessin) -​ Mère à enfant (congénital) ○​ Protéine de matrice -​ In utéro, périnatale, lait maternelle ○​ Membrane hérité de cellule hôte ​ Voies de transmission des virus (Porte d’entrée) ○​ Spicules ○​ La peau: brisures/blessures , morsures ​ Propriétés des enveloppes ○​ Appareil respiratoire (Plus commun) ○​ Interagit avec les récepteurs (spicules) ○​ Appareil digestif: ingestion (Plus commun) ○​ Fusionne avec la membrane de la cellule ○​ Appareil génital: rapports sexuels ○​ Structure fragile (au détergents, dessiccation, sucs digestifs et chaleur) Agents anti-viraux Cycle de multiplication ​ Exploiter les différences biochimiques entre l’organisme et l’hôte infecté 1.​ Adsorption/fixation ​ Comment affecter la multiplication des virus sans affecter la cellule hôte 2.​ Pénétration (phagocytose, fusionnement) ​ Leurs cibles: 3.​ Décapsidation (dissout capside pour libérer génome) ○​ Fixation 4.​ Transcription/translation (produit protéines) ○​ Pénétration 5.​ Réplication du génome ○​ Décapsidage 6.​ Assemblage/maturation ○​ Transcription 7.​ Libération ○​ Clivage des protéines virales ​ Attachement et pénétration ○​ Libération (dessin) Conséquences d’une infection virale 1.​ Effets cytotoxiques -​ Infection lytique: produits libéré sont toxiques à la cellule 2.​ Persistance