Kokain und Stimulantien PDF

# 5. Kokain und Stimulantien ## Chemische Klassifikation ### Stimulantien * **Amphetamin-Derivate** * Dexamfetamin * Lisdexamfetamin * Methamphetamin * 3,4-Methylendioxy-methamphetamin (MDMA / Ecstasy) * einheitliche chemische Struktur * **Nichtamphetamine** * Methylphenidat *...

# 5. Kokain und Stimulantien ## Chemische Klassifikation ### Stimulantien * **Amphetamin-Derivate** * Dexamfetamin * Lisdexamfetamin * Methamphetamin * 3,4-Methylendioxy-methamphetamin (MDMA / Ecstasy) * einheitliche chemische Struktur * **Nichtamphetamine** * Methylphenidat * Modafinil * Nikotin * Koffein * Kokain * Khat * (GHB) * haben eine andere Struktur ## Kokain: Einführung * Gewinnung aus Blättern des Kokastrauches; in den Anden Kauen der Koka-Blätter gegen Ermüdung * **Formen:** * **Crack:** mit Bikarbonat versetzt; beim Rauchinhalieren sofortiger Kick ► extreme Suchtentwicklung * **Freebase:** reine Form ohne organische Lösungsmittel * **Konsum:** oral, intranasal (Schnupfen), intravenös (Crack), inhalativ (Rauchen) * keine körperliche aber starke psychische Abhängigkeit * bei regelmäßigem Konsum Zunahme der stimulierenden Wirkung ergo, kein Toleranzeffekt, wie bei anderen Substanzen, bei denen die Menge erhöht werden muss, um dieselbe Wirkung zu erfahren ## Kokain: Epidemiologie und Pharmakologie * **Prävalenz der Abhängigkeit:** Gesamtbevölkerung 0,2%, Altersgruppe 18–29 Jahre 1% * **Lebenszeitprävalenz des Kokainkonsums:** Gesamtbevölkerung 3,8%, junge Erwachsene in Großstädten: 5-10% * **Pharmakologie:** * **Bioverfügbarkeit:** intravenös 100%, alle anderen Formen ca. 25% * **Wirkdauer:** inhalativ, intravenös 10 Minuten, intranasal 30 Minuten, oral 60 Minuten * **Wirkmechanismus:** Hemmung der Wiederaufnahme von Serotonin > Dopamin > Noradrenalin, lokalanästhetische Wirkung * kommt es zur Erhöhung der Konzentration dieser Transmittersubstanzen im synaptischen Spalt, welches wiederum zu einer erhöhten Erregung von Rezeptoren führt ## Kokain: Komplikationen und Langzeitfolgen ### akute Komplikationen: * **körperlich:** Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkt, maligne Hyperthermie, Tachypnoe bis zum Atemstillstand, Tremor, Ataxie, epileptische Anfälle, Hirninfarkt * **psychisch:** Angst, Agitation, Aggression, Delir, Kokainpsychose (Verfolgungswahn, taktile Halluzinationen (Würmer), i.d.R. Tage bis Wochen) ### Langzeitfolgen: * **körperlich:** Gewichtsverlust, Leberschädigung, Nekrotisierung der Nasenschleimhaut, bei intravenöser Anwendung Endokarditis, Abszesse, etc. * **psychisch:** kognitive Störungen, affektive und psychotische Zustände ## Kokain: Therapie von *Intoxikation* und Abhängigkeit ### *Intoxikation:* * Überwachung und Kontrolle der Vitalfunktionen, Rehydrierung, Ausgleich von Elektrolytstörungen, Behandlung vegetativer Symptome * bei Agitation, Unruhe, epileptischen Anfällen ► Diazepam * bei Psychosen ► Antipsychotika, insbesondere Haloperidol * bei hypertensiver Entgleisung (wenn persistierend trotz Gabe von Benzodiazepinen) ► Nitrate sublingual, ggf. Urapidil ### *Abhängigkeit:* * ambulante, teilstationäre oder stationäre Entzugs- und Entwöhnungstherapie * symptomatische Therapie bei Entzugssyndromen, z.B. mit Benzodiazepinen, Doxepin, Haloperidol ## Stimulantien: Epidemiologie * Lebenszeitprävalenz für Amphetamin- und MDMA-Konsum jeweils 3,3%; bei Metamphetamin 0,6% * 12-Monatsprävalenz 1% bei Amphetamin, 0,6% bei MDMA * bei Besuchern von elektronischen Musikveranstaltungen jedoch bei ca. 60% ## Stimulantien: Anwendung und Wirkmechanismus (ohne GHB) ### Anwendung: * **Amphetamin:** Einnahme intravenös, intranasal oder oral; Wirkdauer ca. 6–8 Stunden * **MDMA:** Einnahme oral, Wirkdauer 3–6 Stunden * **Metamphetamin:** Einnahme oral, intranasal, inhalativ, intravenös; Wirkdauer bis 20 Stunden ### Wirkmechanismus: * Transmitter werden durch Transporter wieder recyclet in den Synapsen * Können den Transporter umschreiben und einen Ausstoß von Transmittern aktivieren * vermehrte Ausschüttung und Hemmung der Wiederaufnahme von Noradrenalin und Dopamin, teils auch Serotonin * sympathomimetische und zentral stimulierende Wirkung * Erhöhung des Blutdruckes und der Herzfrequenz, eine Erweiterung der Atemwege, eine allgemeine Leistungssteigerung und ein erhöhter Energieverbrauch, Euphorie, Verminderung des Appetits. * MDMA auch entaktogen (Verstärkung eigener Gefühle) und empathogen (verbesserter Zugang zu Gefühlen anderer) ► aktuell laufende Studien zum Einsatz v.a. bei PTSD ## Stimulantien: Komplikationen * **akute paranoid-halluzinatorische Psychosen:** Angst, Verfolgungswahn, haptische Halluzinationen (Mikrohalluzinationen, ähnlich wie bei Kokainpsychosen) * **kognitive Beeinträchtigung bei längerem Gebrauch** * **Schlafstörungen (REM-Deprivation):** als Folge abends Hypnotika, morgens Stimulanzien * **weiterhin:** Gastritis, Hyperthermie, Krampfanfälle, Flüssigkeitsverlust, Herzrhythmusstörungen, hypertensive Krisen; Gefahr eines Serotonin-Syndroms speziell bei MDMA * **bei Metamphetamin:** extrem schnelle Suchtentwicklung, rasche Dosissteigerung, Verelendung, starker Rebound nach Konsum, langfristig Kachexie, Zahnschäden, Immunschwäche, Kardiotoxizität * **bei MDMA:** Tod durch Exsikkose (Austrocknung) und Herzversagen ## Verfall unter Methamphetamin The image shows a graphic depicting the visible effects of methamphetamin use, contrasting the appearance of four individuals before and after their use of the drug. ## Stimulantien: Therapie der Intoxikation * Reizabschirmung, Beruhigung, Stabilisierung der Vitalparameter, der Temperatur und der Elektrolyte * auf Mischintoxikationen achten * bei Psychosen hochpotente Antipsychotika (Olanzapin = 1. Wahl bei Metamphetamin) * bei Schlafstörungen niedrigpotente Antipsychotika * ggf. bei starker Angst/Unruhe und bei Krampfanfällen Benzodiazepine (Vorsicht: Suchtgefahr) * bei Metamphetamin\oft intensivmedizinische Behandlung aufgrund der starken sympathomimetischen Wirkung nötig, zudem oft Gefährdung ► dann akutpsychatrische Therapie vorrangig, sofern keine unmittelbar behandlungsbedürftige somatische Symptomatik vorliegt ## Stimulantien: Therapie der Abhängigkeit * Abhängigkeitspotential MDMA < Amphetamin < Metamphetamin * Therapiegesuch meist bei Polytoxikomanie * kaum wissenschaftliche Erkenntnisse bzgl. einer Arzneimitteltherapie zur Abstinenzförderung * bei Entzugssyndrom symptomatische Therapie (Antidepressiva, Antipsychotika, Benzodiazepine), ggf. bei Metamphetamin Einsatz von Dexamphetamin unter langsamer Abdosierung * gute Evidenz für VT zur Motivationsförderung ## Stimulantien bei ADHS: Nebenwirkungen im Vergleich A table depicting the side effects of three different stimulants, Lisdexamfetamin, Methylphenidat, and Modafinil, used to treat Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in children and adults. The side effects listed from least to most common are: 1) decreased appetite, 2) sleep disturbances, 3) euphoria, 4) hallucinations, 5) seizures, 6) tachycardia, 7) dyspnea, 8) dry mouth. The side effects are indicated by the size of the red shape around each number. ## Atomoxetin und Guanfacin * zählen nicht zu den Psychostimulantien, werden aber bei der ADHS eingesetzt * haben noradrenerge, aber keine dopaminerge Wirkung * Atomoxetin hemmt v.a. die Wiederaufnahme von Noradrenalin und schwächer auch die von Serotonin, zudem blockiert es NMDA-Rezeptoren * Guanfacin aktiviert a2A-Rezeptoren A table depicting the side effects of two medications used to treat ADHD, Atomoxetin and Guanfacin. The table shows that Atomoxetin has the potential for some side effects while Guanfacin has the potential for fewer side effects. ## Wirksamkeit der ADHS-Therapeutika The image depicts two bar graphs with error bars comparing the **mean change in ADHD symptoms-rated by clinicians** for different medications, including: * Amphetamines * Atomoxetine * Bupropion * Clonidine * Guanfacine * Methylphenidate * Modafinil The bar graphs show relative effectiveness: * **Children and Adolescents** * Amphetamines are the most effective * Modafinil is the least effective * **Adults** * Amphetamines are the most effective * Modafinil is the least effective * Clonidine, Guanfacine, Methylphenidate are all statistically insignificant ## Zulassung der ADHS-Therapeutika A table showing the FDA approved ages for the use of different ADHD medications in children and adults, as follows: | Wirkstoff | Kinder/Jugendliche | Erwachsene | | ------------ | ------------------- | ------------------- | | Atomoxetin | 6-17J | ja | | Dexamfetamin | 6-17J | nein | | Guanfacin | 6-17J | nein | | Lisdexamfetamin | 6-17J | ja (spezielle Adultformen) | | Methylphenidat | 6-17J | ja (spezielle Adultformen) | ## Behandlungsrichtlinien bei ADHS * Pharmakotherapie im Kontext eines Gesamtbehandlungsplan! * Dauer: langfristig angelegte Therapie (einige Jahre); Auslassversuch einmal im Jahr bedenken * Risiko für Substanzmissbrauch: * Patienten mit unbehandelter ADHS entwickeln häufiger Suchterkrankungen als behandelte Patienten * Amphetamine & Methylphenidat: peroral sicherer und nicht zu Abhängigkeit führender Arzneistoff, bei parenteraler Gabe hohes Abhängigkeitspotential * Routineuntersuchungen (Blutbild, Puls, Körpergewicht, Längenwachstum) und EKG-Ableitung empfohlen ## Auswahlstrategien bei ADHS * meist initial Einsatz von Psychostimulantien * Amphetaminpräparate sollten aber nur eingesetzt werden, wenn initial ein Behandlungsversuch mit *Methylphenidat* erfolglos war * Guanfacin oder Atomoxetin werden bei Non-Response auf *Psychostimulantien* eingesetzt; kommt es weiterhin nicht zum Ansprechen, sind Kombinationen möglich * bei bestimmten Patient*innengruppen sind Guanfacin und Atomoxetin auch bei der Erstlinientherapie einsetzbar * komorbide Tic-Störungen * komorbider Substanzgebrauch ## Betäubungsmittel-Rezept * Amphetamin-Derivate sind Betäubungsmittel (BTM) und erfordern ein spezielles Rezept * **wichtige Unterschiede zum normalen Rezept** * Rezepte werden personenbezogen an den Arzt / die Ärztin ausgegeben * sind nach dem Ausstelldatum nur 7 (nicht 28) Tage gültig * **Deckblatt und zwei Durchschläge** * Deckblatt dient der Abrechnung mit der Kasse * Durchschlag 1 wird in der Apotheke aufbewahrt * Durchschlag 2 wird in der Praxis aufbewahrt ## GHB * **Gammahydroxybuttersäure** * **Botenstoff im Körper** * y-Hydroxybuttersäure: wirkt agonistisch an GHB-Rezeptoren; physiologisch im ZNS von Säugetieren * in der Szene als Liquid Ecstasy bezeichnet * in geringen Dosierungen: Wohlempfinden, erhöhtes Kontaktbedürfnis * in höheren Dosierungen: Benommenheit und Bewusstseinsverlust, ggf. Amnesie * vegetative Symptome: Schwitzen, Erregung, Übelkeit * Nachweis im Blut oder Urin, jedoch nur wenige Stunden, da kurze Halbwertszeit (30 min!) * sehr schwieriger Entzug