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TEMA 1 La histología estudia desde la célula hasta los aparatos y sistema de manera microscópica. La aproximación histórica es: Xavier Bichat anatomista, (1801,XIX): primer autor en establecer el término tejido (teoría tisular) como la unidad estructural mínima a la que llegaba la disec...

TEMA 1 La histología estudia desde la célula hasta los aparatos y sistema de manera microscópica. La aproximación histórica es: Xavier Bichat anatomista, (1801,XIX): primer autor en establecer el término tejido (teoría tisular) como la unidad estructural mínima a la que llegaba la disección por métodos no microscópicos. Xavier Bichat diseccionaba el cuerpo humano y lo iba degustando (en función de eso establece 21 tipos de tejido,que no se corresponden con los 4 actuales). Karl Mayer (1819) :le puso nombre a la histología,ciencia que estudia los tejidos. Una fibra es una unidad estequiologica mínima del cuerpo humano.Este concepto de fibra surgió de la teoría fibrilar.La unidad estequiologica es la unidad mínima de las cosas (ej: de un edificio los ladrillos). Theodor Schwann (1839): establece la teoría celular,basada en que la unidad estequiologica del ser humano es la célula basándose en el concepto de célula de Hooke (unidad estructural de vida). Primero se observó en el reino vegetal y después en el reino animal. Rudolf Virchow (1858) conocido como padre de la patología describe que toda célula viene de una célula anterior (no teoría evolución).Esto es el traslado de patología. Por tanto, siguiendo los descubrimientos: La unidad mínima estructural es la célula,de las cuales hay muchos tipos,son muy variadas. Las células que tienen funciones y morfología iguales se organizan en grupos dando lugar a una población celular. Tejido: son reuniones de células y poblaciones celulares.Entre las células puede haber matriz extracelular. Los tejidos tienen una localización característica porque tienen una función específica.Por ejemplo la epidermis es la piel más externa y su función es el recubrimiento y tiene queratina que la hace impermeable. Los tejidos también tienen tolerancia biológica: las poblaciones celulares que lo forman deben tolerarse.Tienen que tolerar la función característica de cada una y la función específica (la función final del tejido). Órgano: es un conjunto de tejidos con una organización característica. Sistema y/o aparato: está formado por un conjunto de órganos ○ En un sistema las estructuras que lo forman están dispersas (ej:SN) ○ En un aparato las estructuras que lo forman están localizados en una zona concreta,no se disemina por todo el cuerpo. Dentro de la histología tenemos distintas ramas: La citología estudia la morfología de la célula de manera microscópica. La histología general es la ciencia que estudia las células que forman los tejidos que a su vez forman aparatos y sistemas. La organografía estudia los órganos. La ingeniería tisular crea nuevos tejidos de manera artificial. Para el procesamiento de muestras para su estudio histológico con microscopía óptica se sigue el método básico teniendo en cuenta que Anton Van Leeuwenhoek (1668) inventó el microscopio óptico para comprobar la calidad de las telas. Se quieren conseguir muestras susceptibles al estudio que sean lo más fieles a la realidad (biopsia). Procesamiento: fijación física (formol tamponado) para mantener y conservar.El formol tamponado es una mezcla de formaldehido y tampón al 10 %,este forma  puentes con las proteínas para que se conserven.De tonico se necesita gran cantidad porque si no se diluye e igualmente no cumple su funcion (proporción 1/20). Este proceso se debe producir externa e internamente. Reducir su tamaño:tallado,ha de ser lo suficientemente fina como para que se vea.Este tallado condiciona cómo trabajas con la muestra. Hay que coger la parte más pequeña de la biopsia. Una vez que la muestra ha sido fijada lo que hay que hacer es conseguir que tenga una consistencia,una compactación lo suficientemente adecuada para que pueda ser procesada. Para ello,se incluye la muestra en una sustancia,la parafina,que es una cera de origen vegetal,una sustancia grasa que lo que hace es crear una especie de bloque alrededor de nuestra muestra evitando su rotura. Con la parafina lo que conseguimos es crear un molde infiltrando la muestra en su interior. Se usan instrumentos como la estación de parafina y el casete que contiene varios agujeros para trabajar con varias muestras y para identificar cada muestra. El siguiente paso es el corte o seccion por el que se obtendra secciones histologicas (3-5 micras de grosor), que se obtendrán en una maquina llamada microtomo.Las muestras que se obtienen son de color blanquecino o amarillento. Posteriormente lo que se hace es teñir las secciones para que puedan ser observadas en el microscopio. Se tiñe mediante diferentes colorantes.Existen muchas tinciones pero la más común es la tinción de hematoxilina-eosina,es una tinción de tipo dicromico,es decir que utiliza dos colorantes(incluidos en el nombre) y es de tipo ácido base. En la célula lo único ácido es el ADN. Cuando tiene la cromatina menos condensada se verá de un azul más claro porque la célula es más activa (eucromatina). Se verá azul más oscuro cuando la cromatina está más condensada y la célula será menos activa (heterocromatina). Las estructuras basófilas son aquellas que tienen afinidad con el colorante básico que es la hematoxilina,por lo que se verán azules. Las sustancias acidófilas o eosinófilos son aquellas que tienen afinidad con el colorante ácido que es la Eosina y se verán rosas. Una célula muy activa tiene mucho RER y ribosomas,el Ph de esas células pasa de ácido a básico. También tenemos la tinción tricrómico de Masson. TEMA 2 El tejido epitelial se caracteriza por ser células unidas con poca matriz extracelular,debajo del tejido epitelial está el conjuntivo que a diferencia del anterior sus células están más separadas y con más tejido extracelular. La primera característica del tejido epitelial es que está formado por una o por varias poblaciones celulares.Esas poblaciones (células) tienen morfología poliédrica (cúbica.cilíndrica,primas,plana…),están fuertemente unidas unas con otras formando capas o hileras,esto significa que entre ellas no hay prácticamente matriz extracelular.Si tiene una capa es un tejido simple,si tiene más de una es un tejido estratificado. No tiene vascularización. Además presenta dos propiedades la cohesión y que es un tejido polarizado,es decir que está polarizado morfológicamente,esto quiere decir que la morfología que presentan las células que lo forman tiene una distribución asimétrica en un lado y en otro. Su principal función es recubrir cavidades internas y externas del cuerpo. Estas cavidades del sistema cardiovascular están recubiertas por endotelio que es el tejido epitelial propio del sistema cardiovascular En las caras superiores de las células,las que dan hacia el exterior,que reciben el nombre de caras apicales, vamos a encontrar especialidades propias de las microvellosidades cara basal la de abajo,en estas encontramos hemidesmosomas y cara lateral la que está junto a las otras células. También podemos encontrar según las células el núcleo situado en distintas zonas. Es un tejido de gran capacidad de renovación (no de reparación) debido a la existencia de células madres que son células indiferenciadas sin función específica. En el caso del tejido epitelial las células madres se denominan células basales y son unipotenciales. Epitelios de revestimiento Se clasifican según la morfología,las capas que tienen y las especializaciones que tienen. En función del número de capas: ○ una capa (simple) ○ varias capas (estratificado) En función de la morfología: ○ tejidos cúbicos:tienen núcleos redondos y eje horizontal igual que vertical ○ tejido epitelial plano: eje horizontal mayor que el vertical ○ epitelio prismático o cilíndrico: eje vertical mayor que el horizontal La cara apical es la que realiza la función (revestir en este caso),ya que tiene las células especializadas.Por ello hay que fijarse en ellas para clasificarlas. Las células madres están en la cara basal. Existen dos excepciones: tejido epitelial seudoestratificado,porque parece pero no es,porque realmente solo hay una única capa de células aunque parezca que haya varias,lo que pasa es que las células que la forman están a distintas alturas.Todas las células que lo forman están en contacto con la cara basal pero no todas llegan a la cara apical.Se encuentra preferentemente en los sistemas respiratorios y reproductivos.Algunos ejemplos de órganos donde se encuentran son la tráquea y la uretra masculina. tejido epitelial de transición:tejido estratificado que se adapta a las condiciones en las que están,por lo que van cambiando su morfología.Depende de cómo lo veamos incluso de la zona,a veces se ve cúbico a veces plano y a veces una mezcla de los dos.Un ejemplo de donde se encuentra este tejido es en la vejiga. Epitelio glandular Son aquellos que además de revestir secretan. Se clasifican según el destino del producto de secreción al exterior del organismo (epitelios glandulares exocrinos) se queda en el interior del organismo (epitelio glandular endocrino),son las llamadas hormonas hay una estructura que combina ambas,las glándulas mixtas o anficrinas Exocrino Según el mecanismo de secreción: Holocrina:toda la célula es liberada al exterior Merocrina:excreción de tipo exocitosis,son unas diminutas vesículas formadas por unas sustancias que se funden con la membrana.Un ejemplo de este tipo de secreción es el sudor. Apocrina: aquella cuyas células producen unas vesículas y en vez de unirse con la membrana y liberar la secreción al exterior,se almacenan en la cara apical y se estrangulan por esa zona,hasta que llega el punto que la estrangulación es total,y la célula sigue unida por la parte basal de la célula por lo que,lo que se libera es parte de la célula que contiene las vesículas. Según la morfología: Unicelulares: hay una célula entre todas las de revestimiento que es la que va a secretar el producto de secreción (estructuras de secreción unicelulares). Multicelulares sin conducto:muchas células epiteliales de secreción junto con algunas células epiteliales de revestimiento. Multicelulares con conducto: tenemos un epitelio de revestimiento que se invagina,se introduce,hacia el interior,y al final de esa invaginacion es donde encontramos las células de secreción.El producto de secreción es vertido a una cavidad comunicada con el exterior.La zona formada por celulas secretoras se denomina adenómero.La porcion que permite la salida de la secreción se denomina porción conductora o continua. En la porción conductora,dependiendo del conducto encontramos conducto simple o conducto compuesto En la porción secretora (adenómero) encontramos varios tipos:alveolar (saco), tubular (tubo) ,tubuloacinar y acinar (uva) ,todas estas pueden estar ramificadas En función de la naturaleza del producto de secreción: Mucosa: con alto contenido de glúcidos,es una secreción viscosa,turbia y acuosa. Serosa: presentan un alto contenido en secreciones de tipo proteico.Se observa un contenido altamente citoplasmático. Mixta:se observan ambas cosas anteriores. Endocrino Segun el mecanismo de secreción únicamente encontramos el tipo merocrino Según la morfología: unicelulares (una célula de secreción aislada) la diferencia es que la secreción en vez de ir a la cara apical va a la cara basal. Multicelulares: nunca presentan conducto y tienen dos posibles organizaciones: ○ masas celulares compactas que pueden ser esféricas,en ese caso se denominan islotes,y la otra posibilidad es estructura compacta de células pero con forma alargada,en ese caso se llaman cordones. ○ Forma de folículos (pelota de tenis): es un tejido epitelial de revestimiento alrededor de una cavidad donde se encuentra el producto de secreción. ○ Cúmulo: agrupados en órganos y atravesados por vasos. Según la naturaleza del producto de secreción: lipídicas: tienen desarrollado el retículo endoplasmático liso Proteicas:tienen desarrollado el retículo endoplasmático rugoso. TEMA 3 Está compuesto por células dispersas,y entre ellas hay matriz extracelular.Está vascularizado.Es el tejido que está alrededor de todos los demás tejidos porque es el que está vascularizado por tanto nutre a los demás tejidos. El origen del tejido conjuntivo es la capa mesénquima que proviene del mesodermo. Entre sus funciones encontramos: la reparación (se encarga de reparar el resto de tejidos), la defensa (las funciones inmunológicas que suceden en el organismo se realizan en este tejido), la nutrición (presenta vasos por los que nutre al resto de tejidos) y todas las funciones que se ven en los tejidos conjuntivos especializados. Variedades Células intrínsecas: las células del tejido conjuntivo que “nacen,viven y mueren” en el tejido conjuntivo.Nacer se refiere a que provienen de una célula madre mesenquimal de tejido conjuntivo y forman el resto de elementos.Son las siguientes: Fibroblastos :son células metabólicamente activas.Se encuentran en cualquier tipo de tejido conjuntivo.Tienen su origen en una célula madre mesenquimal,es una celula madre multipotencial.Se encargan de sintetizar todos los componentes de la matriz extracelular.Son celulas de tipo fusiforme.Es una celula grande,con prolongaciones,tiene un núcleo grande también y alargado.El núcleo es metabólicamente muy activo.Todos los componentes que sintetiza de la matriz extracelular son orgánicos (todo lo anterior es en su estado activo). Fibrocito,es un fibroblasto en estado inactivo (es poco activo  con respecto al fibroblasto con todas las consecuencias estructurales que esto implica).Se encarga de mantener y reparar la matriz extracelular transformándose en célulaquiescente.Es la célula más abundante del tejido conjuntivo. Según las necesidades se va pasando de un estado a otro. Condroblastos:células metabólicamente activas de tejido conjuntivo cartilaginoso.Tienen su origen en las células mesenquimales. Osteoblastos: en los tejidos conjuntivos óseos son metabólicamente activas.Tiene su origen en las células mesenquimales Adipocitos:Tiene su origen en células mesenquimales.Están presente en los tejidos conjuntivos adiposos. Células extrínsecas: células que no nacen en el tejido conjuntivo sino que provienen de otros tejidos,normalmente de la sangre.(Diapédesis: proceso por el que las células migran al tejido conjuntivo a través de la sangre), No transformadas:células que vienen y se van tal cual han venido.Son todas las células de la sangre,los leucocitos migran, hacen su efecto y vuelven a la sangre (neutrófilos,eosinófilos,basófilos,linfocitos,monocito) Transformadas: la células que vienen de la sangre que llegan al tejido conjuntivo y en vez de volverse se quedan.Las típicas células son:las células plasmáticas(tipo de linfocito transformada),mastocitos o células cebadas (provienen de otra célula madre de la sangre) y por último tenemos los histiocitos (provienen de los monocitos que han migrado al tejido conjuntivo) y los osteoclastos (son monocitos que han migrado al tejido óseo),ambos tiene las misma función,que es la fagocitosis,pero cada uno en su tejido ○ Células plasmáticas (plasmocitos): tienen forma de pera,provienen de una célula de la sangre,concretamente del linfocito B de la sangre.Su nucleo esta dispuesto en uno de los polos y en el otro polo hay un gran aparato formador de proteínas formado por el RER y AG.Es la celula encargada de producir la inmunoglobulina (anticuerpos) que son componentes proteicos.Tienen mucha eucromatina.La eucromatina y la heterocromatina se disponen en forma de bandas alternadas,con forma de rueda de carro. ○ Mastocito (o célula cebada):es una célula con forma de globo de unas 20-30 micras y muchos bultos debido a la presencia de gránulos ácidos (se ven azules en el microscopio).Se parece a una mora.Tienen un núcleo casi oculto por estos gránulos.Son las encargadas de favorecer los procesos inmunológicos,al liberar el contenido presente en los gránulos.Dicho contenido es la heparina que sirve para evitar coágulos,la extramiana permite que el plasma de los vasos sanguíneo vaya hasta el tejido conjuntivo y los factores quimiotácticos,son sustancias químicas que atraen a otras células del sistema inmune,para ayudar al tejido conjuntivo.El mastocito es el responsable de la inflamación en las alergias. ○ El monocito migra al conjuntivo y se transforma en macrófago. ○ Histiocitos (o macrofagos del tejido conjuntivo):son células grandes con prolongaciones y forma globosa.Lo que hacen es fagocitar todas las partículas extrañas.(son los encargados de que no se disperse la tinta de los tatuajes y los procesos para quitar los tatuajes). ○ Los osteoblastos (macrófago) destruye tejido óseo. Matriz extracelular Está entre el tejido conjuntivo.Es una estructura en forma de red,que sustenta a todo el tejido conjuntivo.Sirve como defensa,impedimento para que las partículas desconocidas lo tengan más complicado para pasar. Sus componentes son: Sustancia fundamental amorfa,no tiene morfología típica.Está formado por 5 tipos de glicosaminoglicanos (moléculas lineales de disacáridos) que juntos forman un polisacárido lineal,no tiene ramificaciones.4 de los tipos de glicosaminoglicanos son sulfatos y 1 no sulfatado. Los sulfatados están asociados a células grandes y son: condroitín sulfato,heparan sulfato,dermatán sulfato y queratán sulfato.Estos no están libres en la matriz extracelular.Forman parte de los proteoglicanos(estructuras proteicas)que tienen una proteína núcleo que se denomina core, y unido a él core restos de glicosaminoglicanos. El proteoglicano se denomina Agricano,que es muy típico del tejido cartilaginoso. El no sulfatado:ácido hialurónico,que si está libre en la matriz extracelular. Une todas las estructuras de proteoglicanos alrededor de la célula. La principal función de los glicosaminoglicanos es su capacidad de hidratación,de almacenar agua,que se llama fluido tisular. Las bacterias si pueden pasar porque tienen la enzima hialuronidasa que rompe esa red. Fluido tisular. Proteoglicanos: explicado anteriormente Glucoproteínas:son glúcidos proteicos que hacen de pegamento entre las células y el resto de componentes.Hay diferentes tipos: ○ la fibronectina:une fibroblastos a esos componentes de la matriz extracelular ○ condronectina (fibronectina del tejido conjuntivo..) ○ osteonectina (fibronectina del tejido conjuntivo óseo) ○ laminina:une la membrana basal con los componentes celulares externos. Fibras: ○ colágenas:son estructuras proteicas,formadas por aminoácidos, que forman grandes mallas,reteniendo agua y evitando el paso de sustancias extrañas al interior celular.Están sintetizados por los fibroblastos.Estos sintetizan subunidades de colágeno,que se llama tropocolágeno.Esta subunidad es una alfa hélice polipeptídica.Para que no se ensamblen dentro de la célula tiene que tener unos capuchones y una vez que se le quita estos capuchones ya se ensamblan las subunidades (microfibrillas que formarán fibrillas y estas fibras). En función de la secuencia de aa existen hasta 20 tipos de colágeno,estudiaremos solo 4: colágeno 1:Tricomico de Masson que se compone del colorante Everde luz y hematoxilina férrica y fucsina (tiñe las estructuras de tipo básico) con lo que se tiñe el colágeno 1 y colágeno 2.Estas fibras de  colágeno son muy resistentes a la tensión,pero tienen un límite llegando a partirse. colágeno 2: en el tejido cartilaginoso, menos resistente. colágeno 3: fibras reticulares,los presentan los órganos hematopoyéticos colageno 4: forma parte de la membrana basal ○ Es necesaria la vitamina C para producir el colágeno ya que si no,se crea una enfermedad denominada escorbuto ,que no permite que se sintetice la matriz extracelular,al no poder formarse bien el colágeno. ○ Fibras reticulares: tienen forma de fibrillas muy finas unas sobre otras,que dan apariencia de red.Solo se tiñen con la tinción de Golgi (Ag) aparece de un color oscuro.Después con la microbiología se llegó a la conclusión de que estas fibras también son fibras de colágeno pero que no tienen afinidad con las tinciones del colágeno 1 y 2.En realidad estas fibras son el colágeno 3. ○ Fibras elásticas:están formadas por la elastina que tiene estructura en doble hélice pequeñas,que se unen de forma covalente para formar un gran muelle,una gran fibra elástica.Son deformables,pueden estirarse y encogerse. Membrana basal Es una estructura especializada del tejido conjuntivo que se encuentra en la periferia del tejido conjuntivo junto con otros tejidos.Siempre controla el paso de sustancias y moléculas. Tiene tres capas,de exterior a interior: lamina lucida:hay pco contenido o cantidad de materia.Es estratificado.Es el limite entre la zona epitelial y el tejido conjuntivo. lámina densa:hay mayor densidad de componentes.Aquí empiezan a aparecer las fibras de colágeno 4. Es el mecanismo de unión entre tejidos. lámina reticular:aquí se encuentran las fibras de colágeno 3 Algunos autores utilizan el término LÁMINA BASAL ,en ese caso en vez de estar refiriéndonos a las tres capas anteriores solo nos referimos a las dos primeras.El grosor de la lámina basal es tan fino (20nm) que no se ve con el microscopio hay que hacerle tinciones especiales. Variedades tejido conjuntivo tejido conjuntivo propiamente dicho o maduro.Encontramos dos tipos ○ laxo o areolar:siempre es irregular.Tiene fibras de colágeno 1 y 2 en poca cantidad y finas ○ denso: presenta colágeno tipo 1 irregular:Las fibras de colágeno están en diferentes direcciones pero no unas sobre otras. regular:en este las fibras de colágeno siempre se disponen en la misma dirección.  ○ Tejido conjuntivo reticular:presenta mayoritariamente fibras reticulares (colágeno tipo 3) ○ tejido adiposo tejido conjuntivo especializado: esto se ve en las prácticas ○ sangre ○ tejido cartilaginoso ○ tejido óseo TEMA 4 El tejido adiposo es una variedad del tejido conjuntivo caracterizada por tener todos los componentes del tejido conjuntivo, sobresaliendo entre ellas la abundancia de adipocitos. Generalidades Diferenciamos dos tipos de adipocitos: Los adipocitos uniloculares: son grandes células (hasta 100 micras) globosas que poseen en su interior una gota de grasa (triglicéridos) que almacena energía y que ocupa la mayoría del volumen celular, por lo que el núcleo se encuentra en la periferia, al igual que los orgánulos. Los adipocitos multiloculares: se trata de una célula de menor tamaño con morfología hexagonal y un núcleo excéntrico. En este caso podemos diferenciar múltiples localizaciones de grasa; además, hay numerosas mitocondrias que a nivel macroscópico son las responsables del color marrón que los representa. Tejido adiposo blanco Presenta en su mayoría adipocitos uniloculares. Todas las sustancias almacenadas en la gota de sangre entran y salen por la red vascular que rodea a estas células. Es una célula almacén que tiene poca maquinaria, es poca activa, el núcleo está desplazado, tiene pocas mitocondrias y poco RER. Además es muy grande y depende de la cantidad de grasa que almacene. La principal función de este tipo de adipocitos es la reserva de energía en forma de triglicéridos, además del aislamiento térmico. Por último, posee también una función hormonal, sintetizando hormonas respondiendo a una serie de estímulos (leptina). Este tejido se encuentra, a nivel de sexo masculino, en la zona abdominal; y a nivel del sexo femenino en las mamas y los glúteos (sexodependiente). Se corresponde con la hipodermis (subcutáneo). Tejido adiposo marrón Es aquel que se constituye principalmente por adipocitos multiloculares organizados igual que los adipocitos uniloculares (adipocitos muy juntos entre los cuales observamos una red vascular). El tejido adiposo marrón proviene del blanco y se produce en condiciones de frío o ejercicio intenso. Tiene un núcleo extrínseco, mayor actividad y se caracteriza por almacenar la grasa en diversas zonas. Sin embargo, la función de este no es la de reservorio energético sino la regulación termogénica, debido a su gran cantidad de mitocondrias. Estas mitocondrias poseen una proteína transportadora en su membrana llamada termogenina (UCP-1): proteína transportadora de protones que permite que estos entren sin necesidad de que se forme ATP, de tal forma que se genera calor a los vasos sanguíneos producido por el movimiento de los protones (fosforilación oxidativa desacoplada). Los humanos apenas presentan este tipo de tejido adiposo: nacemos con una cantidad que se mantendrá a medida que crecemos. En adultos se localiza en cuellos y riñones y,en recién nacidos hay más debido a la proporción con el tamaño. TEMA 5 La sangre es una variedad de tejido conjuntivo líquido. Está formado por elementos formes (no tienen núcleo, aunque algunos poseerán células) que van a estar dispersos en una matriz extracelular líquida (plasma) formada mayoritariamente por uido tisular. Hay entre 4.5 y 5.5 litros de sangre por persona. Circula por el interior del aparato circulatorio y es la encargada de llevar y traer los gases, mantener la temperatura corporal, el pH, … La muestra se obtiene por microscopía óptica mediante el método de extensión o frotis sanguíneo (no por el método básico). Procedimiento: 1. Ponemos una gotita de sangre en un portaobjetos. 2. Con otro aparato puesto a 45º la extendemos por el portaobjetos. 3. La desecamos, dejando evaporar la matriz extracelular. 4. Luego la fijamos con alcohol. 5. En vez de la 3 y 4, se puede secar y fijar con calor. 6. Por último, se tiñe con la tinción de Giemsa, que es de tipo bicrómico y se basa en el pH de los componentes (básicos de rosa y ácidos de azul). Se usan los colorantes azul de metileno (carácter básico, mismas características que la hematoxilina) y eosina (carácter ácido).No vemos nada azulado ya que los eritrocitos no poseen núcleo. Está formado por elementos formes: eritrocitos o glóbulos rojos, plaquetas o trombocitos y leucocitos o glóbulos blancos y se dividen en polimorfonucleares (el núcleo presenta varias formas del mismo núcleo) y monomorfonucleares (tiene una forma esférica), que varían en la forma de los núcleos. Componentes Plasma: matriz extracelular. Elementos figurados: eritrocitos, plaquetas (solo son elementos figurados, no tienen núcleo) y leucocitos (son células). Dentro de los leucocitos están los polimorfonucleares (granulocíticos) y los monomorfonucleares (agranulocíticos). Dentro de los polimorfonucleares: neutrólos, elsinólos, basolos. Dentro de los monomorfonucleares: monolitos y linfocitos. Eritrocitos o glóbulos rojos Son elementos formes ya que no poseen núcleo. Son los más abundantes. En el interior de estos encontramos citoplasma y hemoglobina. La abundancia de los glóbulos rojos es entorno a 4.5 o 5.5 millones por milímetro cúbico. Si hay menos de estos glóbulos rojos se produce la anemia. Se tiñen de rosa.El tamaño de estos es de 7 a 8 micras de diámetro. Tienen una morfología de disco bicóncavo. Esta estructura le permite pasar por capilares muy estrechos, es muy deformable. La zona del medio está más clarita, ya que al tener menos grosor se tiñen menos. Plaquetas o trombocito Es el segundo elemento forme en abundancia (200.000 por milímetro cúbico), después de los glóbulos rojos. Función: participa en la formación del trombo sanguíneo, en la coagulación. Tienen una morfología irregular y son los elementos formes más pequeños (1 a 3 micras de diámetro). Las plaquetas son fragmentos del citoplasma de los megacariocitos (se encuentran en la médula ósea y son células madre que generan elementos figurados de la sangre). Las plaquetas tienen en el interior unos gránulos que son de tipo ácido (se teñirán de azul por el azul de metileno) que van a tener sobre todo calcio y están implicados en la granulación y en la coagulación. La zona donde están los gránulos concentrados se denomina granulómero. Y el resto de la zona donde no hay gránulos se denomina hialómero (no gránulos). La trombocitopenia es una enfermedad que ocurre si hay pocas plaquetas. Glóbulos blancos o leucocitos Son muy poco abundantes (5.000 a 7.000 por milímetro cúbico). Si hay menos leucocitos de lo normal se produce la leucocitopenia. Podemos diferenciarlos en dos grupos: Polimorfonucleares o granulocitos: neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Esta diferenciación la haremos según el pH de los gránulos (todos van a tener gránulos que contienen sustancias relacionadas con el sistema inmune y son polinucleados). El tamaño va a ser entre 12 a 15 micras. ○ Neutrófilos: gránulos con pH neutro (no se tiñen). 65% leucocitos. ○ Eosinófilos: gránulos con pH básico que se van a teñir con colorante de tipo ácido (eosina). La eosinofilia es el aumento del eosinófilo por parasitosis o por reacciones alérgicas. 5% leucocitos. ○ Basófilos: gránulos con pH ácido que se van a teñir con colorante de tipo básico (hematoxilina). 1% o ninguno % leucoitios. Se dicen polimorfonucleares porque vamos a encontrar diferentes morfologías en el núcleo, es decir, diferentes lobulaciones. Esto va a ser característico sobre todo en los neutrófilos, que podrá presentar variaciones en las lobulaciones (polimorfismo nuclear)(1, 2, 3...). Mientras que el eosinófilo y el basófilo presentan siempre dos lobulaciones. El núcleo varía en función de la edad de la célula. Agranulocitos: no se presentan gránulos específicos y no se tiñen por eso mismo. Gránulos inespecíficos que no se tiñen:. ○ Monocito: es la célula más grande (15 a 18 micras de diámetro). El núcleo también es muy grande y ocupa el 50% o 60% de la célula. No es completamente esférico ya que tiene un hundimiento o escotadura en la parte del centro. Es metabólicamente más activo por lo que se teñirá de un color menos intenso que el del linfocito. Porcentaje de los monocitos es del 10%. Su núcleo será menos morado que el de los granulocitos y con forma de C sin estrangulación.  ○ Linfocito: anda sobre los 8 a 10 micras de diámetro. Son las células más pequeñas de la sangre. El núcleo del linfocito es esférico, muy denso y ocupa el 80% de la célula (tiene mucha heterocromatina). No tiene elementos figurados. Se verá de color azul muy intenso-negro. Porcentaje de los linfocitos es del 25%. TEMA 6 Es un variedad de tejido conjuntivo.Tiene células dispersas en una matriz extracelular sólida.Las células van a ser muy restringidas,encontraremos condrocitos,células condroprogenitoras y condroblastos. Es poco abundante en el ser humano y se encuentra disperso por el cuerpo. Es el único tejido conjuntivo sin vascularización,no presenta vasos sanguíneos. Es un tejido muy estático,poco relacionado con la nutrición.Pero nutricionalmente es importante por el cartílago articular que se encuentra en las articulaciones.Está muy relacionado con enfermedades como la artrosis o la obesidad.El tejido conjuntivo tiene una estructura periférica denominada pericondrio,que contiene las células madre y vasos sanguíneos,por eso son capaces de regenerar dicho tejido,pero el cartílago de las articulaciones no tiene el pericardio por lo que no se puede regenerar. El tejido cartilaginoso lo encontramos en estructuras esqueléticas y con carácter morfológico,por ejemplo en el pabellón auditivo externo,en la tráquea y el tabique nasal,ya que su funciones son estructurales y morfológicas. Está compuesto por células dispersas y matriz extracelular sólida Anexo a este tejido cartilaginoso está el pericondrio,que es una zona de transición que va desde el tejido cartilaginoso al tejido conjuntivo,las zonas que están pegadas al tejido cartilaginoso tienen características parecidas al tejido cartilaginoso,mientras que la zona más externa que se encuentra más cerca del tejido conjuntivo,tiene características propias del tejido conjuntivo. Tipos de células Tienen una morfología: células mesenquimales/condrogenicas condroblastos/condrocitos:son células con forma esférica y están rodeadas por matriz extracelular sólida.Son unas células inactivas que se encargan de mantener la matriz extracelular.Estos condrocitos son la consecuencia de una célula que son los condroblastos,que tiene morfología fusiforme que se encuentra por fuera de el  tejido cartilaginoso,concretamente en una estructura periférica que se denomina pericondrio.Este pericondrio tiene dos capas una interna,que se denomina condrogénica,en esta capa se encuentra la célula madre condroprogenitora,por eso en esta capa se da lugar a los condroblastos,y estos empiezan a generar matriz extracelular,y ya cuando queda rodeado de matriz extracelular completamente se transforman en condrocito, y la externa que se denomina fibrosa,en esta capa es donde encontramos los vasos sanguíneos que nutren al tejido cartilaginoso. El hueco que ocupan los condrocitos se denominan condrocele,condroplasma o condroplasto. Matriz extracelular La matriz extracelular es sólida con poco líquido tisular.Está formada por ácido hialurónico y agrecano,que es un proteoglicano. A esta matriz extracelular sólida se le denomina condrina.La matriz extracelular del tejido cartilaginoso es de origen orgánico. La matriz no presenta un reparto homogéneo de sus componentes,tiene una zona interterritorial (abundan los proteoglicanos) y otra territorial(abundan las fibras),ambas varían en la composición de la matriz extracelular. Las células mesenquimales (condrogenicas) (capacidad multipotencial).Si la presión parcial baja da lugar a los condroblastos. Grupos isogénicos o isogenos Son característicos del tejido cartilaginoso. El tejido cartilaginoso posee un crecimiento de tipo intersticial (es un crecimiento de células desde dentro),forma parte de ellos los grupos isogénicos.Estos grupos isogénicos pueden ser con crecimiento en un mismo eje (alargadas) estos se denominan axial.También pueden tener otro tipo de crecimiento de manera que se organizan en círculos(forma de esfera) a estos se le denominan radial o coronario. Otro tipo de crecimiento es el aposicional(desde fuera) debido a la colocación de células desde el exterior que se van integrar como células del tejido cartilaginoso.El responsable de este crecimiento es el pericondrio. Tipos de tejido cartilaginoso Tejido cartilaginoso hialino (es el más común y abundante):es blanquecino.Presenta pericondrio menos en dos excepciones ( cartílago articular y …) tiene numerosos condrocitos y grupos isogénicos.En la matriz extracelular presenta sobre todo colágeno tipo 2.Lo encontramos en la nariz,la laringe,la tráquea y en los conductos que establecen la conexión entre la tráquea y los bronquiolos. Tejido cartilaginoso elástico:es poco abundante se encuentra en la epiglotis,y pabellón auricular externo.No hay grupos isogenicos,presenta matriz extracelular en donde las fibras elásticas son muy abundantes,tiene pericondrio. Tejido cartilaginoso fibroso (fibrocartílago): es muy poco abundante,es muy resistente ya que en su matriz extracelular abundan las fibras de colágeno tipo 1 ,tiene pocos condrocitos y los que tienen están reunidos en grupos isogenicos.No tiene pericondrio y se encuentra en la sínfisis del pubis y los discos intervertebrales. TEMA 7 Es un tejido esquelético,es una variedad especializada de tejido conjuntivo,que se caracteriza por tener células dispersas en una matriz extracelular abundante.Esa matriz extracelular es sólida y rígida,esto se debe a que la matriz extracelular va a presentar dos componentes un componente orgánico y además,lo que hace que se rígida es la existencia de un componente inorgánico,que precipita sobre el componente orgánico.Ese componente inorgánico es fosfato cálcico..El tejido óseo es un tejido muy activo en procesos de formación y de destrucción. Encontramos células que se encargan de sintetizar la matriz extracelular,se denominan osteoblastos,y la que se encarga de mantenerla el osteocito y la célula que se encarga de destruirla osteoplastos. En el tejido óseo también tenemos una estructura por fuera del tejido óseo que se llama periostio.El tejido óseo forma parte del hueso.La cara externa del hueso presenta periostio y la interna.El hueso es un órgano,no es un tejido. Las funciones son estructurales(forma parte del esqueleto),de defensa,y de almacenamiento de calcio,es el principal almacén de calcio del cuerpo.Lo hace depositando ese calcio junto con el fosfato en la matriz extracelular del tejido óseo.Cuando hay un déficit de calcio se desmineraliza el hueso y se libera el calcio.Es un tejido muy vascularizado. Componentes Células madres:células mesenquimales.Cuando hay una presión muy alta de oxígeno dan lugar a células osteoprogenitoras,mientras que si la presión es baja se convierten en células condroprogenitoras. Estas celulas osteogenicas van a estar en el periostio.Estas dan a lugar a los osteoblastos. Son células poco diferenciadas. Son las células que van a dar células propias del tejido óseo. Tienen forma cúbica y son las responsables de la matriz extracelular inorgánica (osteoblastos) La matriz extracelular orgánica se denomina osteoide. Los osteoblastos también favorecen la precipitación del fosfato cálcico sobre esta matriz extracelular orgánica ya sintetizada. Son metabólicamente muy activas. Contiene prolongaciones plasmáticas,que forman unas vesículas matriciales que se localizan en la zona de contacto,estas vesículas las expulsan al exterior,al tejido óseo.Estas vesículas son las responsables de la precipitación hacia el exterior del componente inorgánico.El que precipita alrededor de la vesícula es la hidroxiapatita (componente de la matriz extracelular inorgánica). Las vesículas matriciales hacen que se concentren alrededor de ellas grandes cantidades de calcio y de fosfato.En estas vesículas hay sustancias que hacen que el calcio y el fosfato se liberen.Lo que precipita precipita en forma de hidroxiapatita. Los osteocitos provienen de los osteoblastos y tienen una morfología fusiforme. Cuando los osteoblastos quedan rodeados de matriz extracelular se convierten en osteocitos.Tienen prolongaciones citoplasmáticas y en los extremos intercomunicaciones tipo GAP (de tipo comunicantes) para que estén en contacto unas con otras. Son células metabólicamente poco activas y tienen un núcleo también fusiforme y poco condensado,poco activo.Van a mantener la matriz extracelular. Están inmersos en una matriz extracelular sólida y rígida. Osteoclastos Son las células que se encargan de reabsorber,destruir,la matriz extracelular.No tienen su origen en la célula osteoprogenitora,proviene del sistema mononuclear fagocitico.El osteoclasto tiene su origen en el monocito sanguíneo Es una célula muy voluminosa multinucleada,que en la parte en la que entra en contacto con el tejido óseo presenta una gran cantidad de pliegues en la membrana por donde va a realizar la reabsorción de la matriz extracelular.En esta zona se encuentra el anillo de succión por donde forma una ventosa. Por la zona que está en contacto con el tejido óseo crea protones para ir destruyendo la matriz extracelular (parte inorgánica) la parte orgánica la destruye mediante fagocitosis. Los osteocitos están incluidos en una cavidad denominada osteocele o laguna.Y los osteocitos,o los osteoceles, están conectadas unos con otros por las prolongaciones citoplasmáticas que entran por un conducto del condrocito que se denominan conductos calcóforos.Estos conductos sirven para la comunicación celular. La zona donde se acopla el osteoclasto suele aparecer en una zona donde él mismo ha producido una especie de hendidura,esta cavidad se denomina laguna de Howship. El tejido óseo está vascularizado. Preparación histológica La fijación sirve para mantener las estructuras tal cual eran,impidiendo que se destruya la destrucción tisular de las estructuras orgánicas. Variedades Microscópico Tejido óseo no laminar(no está organizado en láminas):es un tejido óseo irregular,también lo podemos encontrar como primario porque es el primero que aparece,este tejido es poco resistente.Este tejido se transforma en el siguiente (tejido óseo secundario).Para esta transformación lo que necesitamos es un vaso sanguíneo que vaya penetrando y en la punta de este vaso sanguíneo,los monocitos (osteoclastos) salen del vaso sanguíneo y rompen el tejido primario.Una vez que está el hueco los osteoblastos sintetizan matriz extracelular y quedan atrapados ellos mismos en esa matriz convirtiéndose en osteocitos.Así se repite el proceso varias capas.Por el centro estaría el vaso sanguíneo,el conducto en donde esta este se denomina conducto de Havers.Esta estructura se llama o sistema de Havers(una estructura cilíndrica con un hueco en el centro y capas de matriz extracelular y osteocitos).Esta osteona es destruida parcialmente por otra osteona,y así consecutivamente hasta que se transforma en el tejido óseo laminar.SON MUCHAS OSTEONAS SUPERPUESTAS.El conducto de Volkman comunica de forma transversal los conductos de Havers,y además con el exterior y el interior.Las osteonas destruidas dejan como restos osteocitos con matriz extracelular(la minas de matriz extracelular)esto se denomina sistemas intersticiales Tejido óseo laminar:su unidad morfofuncional mínima estructural a nivel microscópico es la osteona. Macroscópico Tejido óseo compacto:es muy denso y muy resistente Tejido óseo esponjoso:es muy liviano y poco resistente(las aves tienen mucho de este). En el tejido óseo tenemos periostio y endostio. TEMA 8 Está integrado o formado por células con capacidad contráctil,esto va a denominar su composición que además de células también se llaman fibras. El componente principal del tejido muscular son las células con capacidad de contracción, para que se produzca esa contracción tienen que tener miosina y actina que interaccionan entre sí.Esta interacción provoca la contracción del tejido muscular y de los músculos en general. Según se relacionen la actina y la miosina tenemos tejido muscular liso y tejido muscular estriado (Si están organizadas en una unidad morfofuncional denominada sarcómero,aparecen las estrías o rayas) si no están organizadas en sarcómeros entonces no presentan estría o rayas por lo que es tejido liso Origen es la capa del mesodermo que da lugar tanto al tejido conjuntivo como a algunas partes del tejido epitelial como a algunas partes del tejido muscular Entre sus funciones encontramos la contracción de los músculos que forma parte y en este tejido no encontramos matriz extracelular. Tenemos tres tipos de células: esqueléticas (estriadas) que tiene sarcómeros, cardiacas (estriada) que tiene sarcómeros y lisas (lisa) que no tiene sarcómeros. Tenemos los siguientes tipos de tejidos musculares: Esquelético Está formado por células musculares estriadas de tipo esquelético.Son células muy grandes con un diámetro de unas 100 micras,son células cilíndricas,pueden tener una longitud de hasta 1 metro. (ej:paquete de espaguetis:cada espagueti es una célula).no están unidas unas con otras.Entre ellas hay tejido conjuntivo.Son células multinucleadas y estos núcleos están en la periferia,porque en el centro de estas células encontramos el aparato contráctil,que son una serie de estructuras cilíndricas que hay en el interior,se denominan miofibrillas ,y dentro de estas se encuentra la actina (son filamentos intermedios,más delgados que los de miosina,está entre las filamentos de miosina y están sustentados por la línea o disco Z) y la miosina(es un miofilamento grueso,formado por una gran cantidad de componentes,se disponen paralelamente unas a otras.Está sustentada por una estructura proteica,denominada disco-M) organizada en sarcómeros (el conjunto de todas la fibras)).Todo lo relacionado con el tejido muscular se le pone el prefijo sarco. Donde solo hay actina se denomina banda I,banda de poca densidad de materia que deja pasar la luz. Entre banda I y banda I (isótropa)hay una banda más oscura,porque está formada principalmente por miosina,Es la banda A (anisótropos). La banda H es la parte central que solo tiene miosina y disco M,es clara. La banda A en la contracción NO se modifica,las línea Z y M se mantienen iguales, y la banda H se acorta y desaparece. El sarcómero va desde un disco Z al otro disco Z.Tiene dos medias líneas I,una banda A una banda M y una banda H. Hay unas proteínas que anclan la miofibrillas al sarcolema,como es la distrofina. Quitina:es el muelle que impide que el sarcómero aumente su tamaño. alfa-actinina:une los miofilamentos de actina al disco Z miomesina:ancla los miofilamentos de miosina al disco M. Sistema de túbulos t que eiste en la fibra muscular esquelética Los túbulos T son extensiones de la membrana celular que penetran en el centro de las células del músculo esquelético y cardíaco. Estos túbulos desempeñan un papel crucial en la transmisión rápida del potencial de acción a la célula y también en la regulación de la concentración de calcio celular. Estructura: Los túbulos T son formados a partir de la misma bicapa de fosfolípidos que la membrana superficial o el sarcolema de las células musculares. Se conectan directamente con el sarcolema antes de viajar profundamente dentro de la célula, formando una red de túbulos con secciones que corren perpendiculares y paralelas al sarcolema. La luz del túbulo T está abierta en la superficie celular y está llena de líquido que contiene componentes similares al líquido extracelular. Función: Los túbulos T permiten que las células del músculo cardíaco se contraigan con más fuerza al sincronizar la liberación de calcio en toda la célula. Además, están estrechamente asociados con el depósito de calcio intracelular conocido como retículo sarcoplásmico. En las células del músculo esquelético, los túbulos T están asociados con dos cisternas terminales llamadas tríadas. En resumen, los túbulos T son como los mensajeros eléctricos que permiten que las células musculares se comuniquen y coordinen su actividad contráctil. Su principal función es la contracción sincronizada de toda esta estructura. Para la contracción es necesario el calcio y el ATP,el ATP lo sacamos de los sarcasmos y el calcio. El tejido muscular esquelético tiene control voluntario,contracción muy rápida,vigorosa y fuerte. El tejido muscular esquelético tiene capacidad de renovación (limitada) debido a la presencia de unas células denominadas satélite,son células pequeñas,y provienen de las células del mesodermo. Estas células satélite dan lugar al mioblasto cuando hay que renovar o reparar este tejido.Estas se fusionan entre sí dando lugar a los miotubos. satélite