Guía de estudio periodo uno SERES VIVOS PDF

CARACTERÍSTICAS DE LOS SERES VIVOS. ¿CÓMO SÉ QUE UN ORGANISMO ESTÁ VIVO? 1. Organización específica: Todos los seres vivos están formados por una o más células. 2. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas que presenta un organismo. Debido a que los organismos requieren energía....

CARACTERÍSTICAS DE LOS SERES VIVOS. ¿CÓMO SÉ QUE UN ORGANISMO ESTÁ VIVO? 1. Organización específica: Todos los seres vivos están formados por una o más células. 2. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas que presenta un organismo. Debido a que los organismos requieren energía. Vías metabólicas (serie de reacciones): ABCD (REACCIÓN 1). B: ENZIMA 1. (REACCIÓN 2). C: ENZIMA 2. (REACCIÓN 3). D: ENZIMA 3. Enzimas: Proteínas (catalizadoras) que aceleran la reacción biológica disminuyendo la energía que necesita la reacción. Homeostasis: Es el estado ideal para mantener la vida. Tipos de metabolismo:  Anabolismo: Emplean energía para ensamblar moléculas complejas partiendo de moléculas sencillas.  Energía  Catabolismo: Liberan energía por medio de la descomposición de moléculas complejas a moléculas sencillas o más pequeñas.  Energía La relación de estos dos consiste en el flujo de manera continua de energía dentro los seres vivos. 3. Crecen y se desarrollan:  Crecimiento: Es el aumento de biomasa. Tamaño, longitud, etc…  Desarrollo: Es la variación de características a lo largo de la vida. Etapas del ciclo de la vida. 4. Se reproducen: Tipos de reproducción: Asexual: Generación de un individuo o más, a partir de un progenitor.  Fragmentación: Cuando un organismo se rompe en 2 o más fragmentos que se terminan desarrollando en un individuo.  Fisión binaria: Cuando se rompe una célula se vuelve 2 organismos con su propia información genética.  Partenogénesis: Se desarrollan a partir de un embrión no fecundado.  Gemación: Un organismo progenitor se desprende y resulta la formación de nuevos individuos. Sexual: 2 progenitores proveen información genética combinada a su descendencia (pueden ser células). -Génesis García Manzano   Fecundación: Unión de gametos (se puede dar de manera interna o externa).  Interna: Cuando los gametos masculinos (espermatozoides) son liberados desde el órgano reproductor de un macho hacia el órgano reproductor de una hembra, donde ocurre la fusión de los gametos y la formación del cigoto (Célula resultante de la unión del gameto masculino con el femenino en la reproducción sexual).  Externa: Proceso donde el esperma masculino fertiliza o fecunda a un óvulo femenino en el exterior. A los individuos que tienen los 2 gametos (masculino (espermas) y femenino (óvulos)) se les llama hermafroditas. La variabilidad genética es la diferencia de genomas (Secuencia de nucleótidos que constituye el ADN de un individuo o de una especie). 5. Irritabilidad: Que tienen respuesta a estímulos, que reaccionan o se mueven. Guardarse del peligro, etc… 6. Adaptación: Se adaptan para aumentar la posibilidad de sobrevivir en el entorno en el que se encuentran. Tipos de adaptación:  Estructural: Modificación anatómica.  Fisiológica: Cambios internos en el funcionamiento de los seres vivos.  Etológica: Conductas particulares que favorecen la sobrevivencia de las especies. TEORÍA CELULAR Todo empieza con los microscopios gracias a Robert Hooke, científico británico del siglo XVII, cuyo trabajo y descubrimientos revolucionaron el mundo de la microscopía. DATO: La palabra célula es de origen latino en cellŭla, se encuentra conformada por el término «cella», que significa celda, y al cual se le suma el infijo «ula». -Surge a partir a de varias aportaciones:  Matthias Schleiden: Dice que todos los tejidos vegetales tenían células.  Theodor Schwann: Dice que todos los tejidos animales tienen células.  Rudolf Virchow: Dice que las células producen células hijas. Postulados:  Las células son la unidad estructural de los seres vivos. Todos los organismos están conformados por 1 o más células.  Las células son la unidad básica fisiológica de los seres vivos. La célula realiza todas las funciones de un ser vivo.  Las células provienen de otras células originándose a través de la duplicación y transferencia de material genético a las células hijas. CÉLULA EUCARIOTA Y PROCARIOTA Procariota: Organismos unicelulares. Forman colonias. -Génesis García Manzano  Citoplasma: medio acuoso dentro de la célula donde ocurren diversas reacciones metabólicas y en el que flotan los organelos y otras estructuras.  Nucleoide: Región del citoplasma en las células procariotas donde se encuentra el ADN, no está rodeada por una membrana, a diferencia del núcleo en las células eucariotas.  Ribosomas: Son las estructuras responsables de la síntesis de proteínas, traduciendo la información del ARN mensajero.  Membrana celular: Capa que rodea la célula, regula el intercambio de sustancias con el entorno, y protege el interior celular.  Fili (Pili): Estructuras en forma de pelos que permiten a las bacterias adherirse a superficies o transferir material genético entre ellas (conjugación).  Cápsula: Capa externa protectora en algunas bacterias que les ayuda a evitar ser fagocitadas (absorbidas) por el sistema inmune y a adherirse a superficies.  Pared celular: Estructura rígida que rodea la membrana celular en las bacterias y otras células, proporcionando soporte y forma.  Flagelo: Apéndice largo en forma de látigo que permite el movimiento de la célula, impulsándola en medios líquidos.  Plásmido: Pequeña molécula de ADN circular que se encuentra en algunas bacterias, puede portar genes útiles como los de resistencia a antibióticos.  Cromosomas: Estructuras que contienen el material genético de la célula, evitan que se dañe o extravíe preservándolo, organizadas en ADN y proteínas. En procariotas, generalmente es una molécula circular de ADN. -Génesis García Manzano TIPOS DE BACTERIAS (CÉLULAS PROCARIOTAS). -Génesis García Manzano Eucariota: Pueden ser organismos unicelulares o pluricelulares. Incluso multicelulares. Animal  Núcleo: Es el centro de control de la célula, donde se encuentra el ADN. Regula la expresión genética y coordina actividades como el crecimiento, el metabolismo y la división celular.  Membrana celular: Es una barrera semipermeable que rodea la célula, regula el Le gusta el agua No le gusta el agua intercambio de sustancias (como nutrientes y desechos) y protege el contenido celular. Tiene permeabilidad selectiva.  Citoplasma: Es el líquido que llena la célula y en el que se encuentran los organelos. Proporciona un entorno adecuado para que ocurran las reacciones metabólicas.  Retículo endoplasmático (RE):  RE rugoso: Tiene ribosomas adheridos y está involucrado en la síntesis y el transporte de proteínas.  RE liso: No tiene ribosomas y se encarga de la síntesis de lípidos y la desintoxicación de sustancias.  Ribosomas: Son responsables de la síntesis de proteínas, traduciendo la información del ARN mensajero.  Aparato de Golgi: Modifica, empaqueta y distribuye proteínas y lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático para su uso dentro o fuera de la célula.  Mitocondria: Es la central energética de la célula. Produce ATP (la principal fuente de energía celular) a través de la respiración celular.  Lisosomas: Son vesículas que contienen enzimas digestivas encargadas de descomponer material de desecho, restos celulares y microorganismos.  Nucleolo: Se encuentra dentro del núcleo y es responsable de la producción de ribosomas al ensamblar ARN ribosomal (ARNr).  Centríolo: Estructura cilíndrica que participa en la organización de los microtúbulos durante la división celular (mitosis).  Microtúbulos: Son filamentos proteicos que forman parte del citoesqueleto y participan en el mantenimiento de la forma celular, el transporte intracelular y la división celular (forman el huso mitótico). -Génesis García Manzano Vegetal  Núcleo: Controla todas las actividades celulares y contiene el ADN. Regula la expresión genética, el crecimiento y la división celular.  Nucleolo: Situado dentro del núcleo, se encarga de producir y ensamblar ribosomas, a partir de ARN ribosomal (ARNr).  Membrana celular: Regula el intercambio de sustancias entre la célula y su entorno. Es semipermeable, permitiendo la entrada de nutrientes y la salida de desechos.  Pared celular: Estructura rígida compuesta principalmente de celulosa que proporciona soporte y protección a la célula, manteniendo su forma y evitando el exceso de absorción de agua.  Citoplasma: Sustancia gelatinosa donde se encuentran los organelos y donde ocurren muchas reacciones metabólicas.  Retículo endoplasmático (RE):  RE rugoso: Asociado con ribosomas, participa en la síntesis y transporte de proteínas.  RE liso: Sintetiza lípidos y esteroides, además de desintoxicar sustancias dañinas.  Vacuola: En las células vegetales, la vacuola central es grande y almacena agua, nutrientes y desechos. También ayuda a mantener la presión interna (turgencia) que sostiene la estructura de la célula.  Cloroplasto: Organelo exclusivo de las células vegetales que contiene clorofila, responsable de realizar la fotosíntesis, convirtiendo la luz solar en energía química (glucosa).  Mitocondria: Produce energía en forma de ATP mediante la respiración celular, un proceso que convierte nutrientes en energía utilizable.  Aparato de Golgi: Modifica, clasifica y empaqueta proteínas y lípidos para su transporte a diferentes partes de la célula o hacia el exterior de la célula.  Citoesqueleto: Red de filamentos proteicos que mantienen la forma de la célula, permiten el movimiento de organelos y participan en la división celular.  Microtúbulos: Parte del citoesqueleto, forman estructuras que ayudan en el transporte intracelular y la organización de los cromosomas durante la división celular.  Leucoplastos: Plastidios incoloros que almacenan almidón, aceites o proteínas en diversas partes de la planta.  Cromoplastos: Plastidios que contienen pigmentos distintos de la clorofila, como los carotenoides, responsables de dar color a flores, frutos y hojas en otoño.  Vesículas membranosas: Estructuras pequeñas rodeadas por membranas que transportan materiales dentro y fuera de la célula, como proteínas y lípidos procesados por el aparato de Golgi. -Génesis García Manzano SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS ENTRE CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS Semejanzas:  Ambas tienen membrana celular o membrana plasmática.  Ambas tienen instrucciones genéticas en ADN.  Ambas poseen ribosomas (aunque el tamaño varía).  Ambas tienen citoesqueleto (el de las procariotas es más sencillo).  Ambas tienen citoplasma. Diferencias:  Las procariotas carecen de núcleo, mientras que las eucariotas tienen un núcleo.  Las eucariotas tienen organelos rodeados de membranas; las procariotas no.  El ADN de las procariotas está en una región llamada nucleoide, que no está delimitada por membrana.  Las eucariotas son más grandes (10-100 micrómetros), mientras que las procariotas son más pequeñas (1-10 micrómetros).  Las procariotas no tienen una división de trabajo en organelos, pero su membrana plasmática puede formar pliegues para realizar reacciones metabólicas.  La pared celular está presente en algunos procariotas y en células vegetales y hongos eucariotas. TRANSPORTE CELULAR DATO: la gradiente de concentración es la medida de cómo cambia la concentración de sustancias de un lugar a otro. Activo: Usa energía extra…  Utiliza energía celular para mover sustancias a través de la membrana celular, en contra de un gradiente de concentración o de repulsión polar.  Utiliza fuente de energía química, como el ATP, para mover las moléculas (transporte activo primario). Endocitosis: Proceso por el cual la célula introduce materiales desde el exterior formando vesículas. Fagocitosis: "Comer celular". Engloba partículas grandes (bacterias). Pinocitosis: "Beber celular". Toma líquidos y pequeñas moléculas. Mediada por receptores: Selectiva. Capta moléculas específicas usando receptores. Exocitosis: Proceso por el cual la célula expulsa materiales hacia el exterior fusionando vesículas con la membrana. Constitutiva: Continua. Secreta proteínas y renueva la membrana. Regulada: Ocurre tras una señal (ej. liberación de neurotransmisores). -Génesis García Manzano El transporte activo secundario utiliza un gradiente electroquímico generado por el transporte activo como fuente de energía. En ambos transportes activos se usa el empaque llamado vesículas para llevar o traer las cosas. Mediante el uso de energía ATP. Pasivo: No utiliza energía…  No utiliza energía celular y se produce a favor de una gradiente de concentración.  Difusión: Movimiento neto de partículas de un área de mayor concentración hacia áreas de baja concentración. La concentración es la cantidad de soluto en un área determinada de la sustancia. Después de la difusión se logra un equilibrio dinámico (sigue habiendo un movimiento continuo, pero sin cambio de concentración).  Difusión facilitada: Moléculas grandes/polares cruzan la membrana con ayuda de proteínas, sin gastar energía. Las proteínas de canal abren y cierran para dejar E X entrar y salir las cosas que transportan (como las puertas de las plazas) y las I T proteínas portadoras cambian de forma para permitir el transporte. (Se utilizan en el transporte activo y en la difusión facilitada). Ósmosis: Proceso por el cual el agua se mueve a través de una membrana semipermeable desde una zona de menor concentración de solutos (más diluida) hacia una zona de mayor concentración de solutos (más concentrada), con el objetivo de equilibrar la concentración de solutos en ambos lados de la membrana.  Isotónica: Una solución con la misma concentración de solutos que el interior de la célula.  Hipertónica: Una solución con una mayor concentración de solutos que el interior de la célula. La plasmólisis es el proceso en el que una célula vegetal se contrae al perder agua en un entorno hipertónico, separando la membrana celular de la pared celular.  Hipotónica: Una solución con una menor concentración de solutos que el interior de la célula. La presión de turgencia es la presión ejercida por el agua dentro de una célula -Génesis García Manzano  vegetal en un entorno hipotónico, que hace que la membrana celular se expanda y presione contra la pared celular, manteniendo la rigidez de la célula. Isotónica: Igual concentración → Sin cambio. Hipertónica: Mayor concentración → Células se deshidratan. Hipotónica: Menor concentración → Células se hinchan. CICLO CELULAR El ciclo celular es un conjunto de eventos ordenados que permiten a una célula eucariota crecer, acumular nutrientes, duplicar su contenido y dividirse en dos células hijas. Se divide en dos fases principales:  Interfase: Es la fase más larga, donde la célula está metabólicamente activa y se prepara para la división. Se divide en tres etapas:  Fase G1: La célula crece, desarrolla funciones celulares normales y se prepara para duplicar su ADN.  Fase S: El ADN se copia en preparación para la división celular.  Fase G2: La célula se prepara para la división nuclear y sintetiza proteínas necesarias, como los microtúbulos.  Fase M: Comprende dos procesos principales:  Mitosis: División del núcleo que produce dos núcleos con cromosomas idénticos.  Citocinesis: División del citoplasma, formando dos células hijas. El ciclo celular varía entre células animales y vegetales, pudiendo durar de 8 a 20 horas. EL CÁNCER -Génesis García Manzano   Ciclo celular: Conjunto de sucesos en la vida de una célula.  Tras la mitosis, la célula hija entra en G1, donde vive y trabaja.  Si las condiciones no son óptimas, puede entrar en G0, y volver a G1 cuando mejoren.  En S, la célula duplica su ADN.  En G2, se prepara para la división con un chequeo de proteínas.  Finalmente, entra en mitosis, donde ocurre la reproducción celular.  Semáforos: Reguladores que controlan el tiempo en cada fase del ciclo celular. Si fallan, el ciclo se descontrola.  Cáncer: es una división celular anormal que ocurre cuando el ciclo celular se descontrola, generalmente debido a mutaciones en la información genética.  Agentes mutágenos: Factores como la radiación UV que pueden causar mutaciones. La exposición prolongada al sol sin bloqueador puede desencadenar mutaciones en las células de la piel, afectando los semáforos del ciclo celular y llevando al desarrollo de cáncer. MITOSIS Y MEIOSIS Mitosis: 1. División de células somáticas: La mitosis es exclusiva de células somáticas (piel, huesos, sangre, etc.). 2. Resultado: Produce dos células hijas idénticas a la célula madre, con el mismo número de cromosomas (46 cromosomas en humanos). 3. Fases: Interfase: La célula crece y se prepara para la división (fases G1, S, G2).  Profase: El ADN se condensa en cromosomas, y la membrana nuclear desaparece.  Metafase: Los cromosomas se alinean en el centro de la célula.  Anafase: Las cromátidas hermanas se separan y se mueven hacia los polos opuestos.  Telofase: La célula comienza a dividirse y se forman dos núcleos. PROMETO ANA TELEFONIARTE. Ana… Pro: Profase. Meto: Metafase. Ana: Anafase. Telefoniarte: Telofase. Citocinesis: La célula se divide en dos células idénticas. Meiosis: -Génesis García Manzano  1. División de células germinales: La meiosis ocurre solo en células sexuales (óvulos y espermatozoides). 2. Resultado: Produce cuatro células hijas con la mitad del número de cromosomas (23 en humanos). 3. Fases: o Primera división meiótica (Meiosis I):  Profase I: Los cromosomas se emparejan e intercambian material genético (crossing-over).  Metafase I: Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el centro.  Anafase I: Los cromosomas homólogos se separan.  Telofase I: Se forman dos células, cada una con la mitad de los cromosomas. o Segunda división meiótica (Meiosis II):  Similar a la mitosis, pero el resultado son cuatro células hijas con 23 cromosomas cada una. Diferencias clave:  Mitosis: Dos células hijas, con 46 cromosomas (diploides, 2n).  Meiosis: Cuatro células hijas, con 23 cromosomas (haploides, n).  Propósito: La mitosis es para crecimiento y reparación; la meiosis es para la reproducción sexual. Autosomas: son los cromosomas que no están relacionados con la determinación del sexo. En los humanos, hay 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (XX o XY), lo que da un total de 23 pares de cromosomas en cada célula. -Génesis García Manzano REPLICACION DEL ADN La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica el ADN durante la fase S del ciclo celular, asegurando que cada célula hija reciba una copia exacta del material genético. 1. Estructura del ADN: El ADN está compuesto por dos cadenas de nucleótidos que forman una doble hélice. Estas cadenas son antiparalelas, es decir, una va del carbono 5 prima a el carbono 3 prima y la otra del carbono 3 prima a el carbono 5 prima. Las bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Guanina y Citosina) se emparejan de forma complementaria: A-T y G-C. 2. Inicio de la replicación: La enzima helicasa separa las dos hebras del ADN rompiendo los puentes de hidrógeno entre las bases, formando una burbuja de replicación. Los extremos de esta burbuja se llaman horquillas de replicación. La enzima topoisomerasa evita que el ADN se enrede. 3. Síntesis del ADN: La primasa coloca un cebador que inicia la síntesis de la nueva cadena de ADN. La ADN polimerasa añade nuevos nucleótidos siguiendo las reglas de apareamiento (A con T, G con C). En la cadena líder, la replicación es continua en dirección a el carbono 5 prima y al carbono 3 prima. En la cadena rezagada, se sintetizan fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki, que luego son unidos por la ADN ligasa. El resultado son dos moléculas de ADN semiconservativas, cada una formada por una hebra original y una nueva. Estas se llaman cromátidas hermanas, unidas por el centrómero (parte del cromosoma que une las dos copias (cromátidas hermanas) y juega un papel clave en la separación de estas durante la mitosis y la meiosis.) hasta la división celular. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS La síntesis de proteínas es el proceso mediante el cual la información genética en el ADN se utiliza para crear proteínas. Ocurre en dos etapas principales: transcripción y traducción. 1. Transcripción: o El ADN no puede salir del núcleo, así que crea una copia en forma de ARN mensajero (ARNm). o Durante la transcripción, el ARN cambia la base nitrogenada timina (T) por uracilo (U). o El ARNm sale del núcleo y lleva el mensaje hasta el ribosoma. 2. Traducción: o El ARN de transferencia (ARNt) lleva los aminoácidos necesarios hasta el ribosoma. -Génesis García Manzano  o En el ribosoma, el ARNm y el ARNt se "encajan" para formar una secuencia de aminoácidos. o El ARN ribosomal (ARNr) se encarga de unir los aminoácidos para formar una proteína.  En la transcripción, el ADN se convierte en ARNm, que sale del núcleo.  En la traducción, el ARNm se empareja con el ARNt en el ribosoma, y el ARNr ensambla los aminoácidos para formar proteínas. GENÉTICA Leyes de Mendel Gregor Mendel nombrado padre de la genética. Empezó su estudio con roedores y abejas, pero lo dejó debido a que enfrentó dificultades técnicas y logísticas. Empezó su estudio con guisantes (se autopolinizan) Mendel eligió las plantas de guisantes por su simplicidad, facilidad de manejo y control preciso de la herencia, lo que le permitió realizar experimentos precisos y obtener resultados revolucionarios en la comprensión de la genética. La genética es la ciencia que estudia la transmisión de características de padres a hijos mediante los genes. Ley de segregación: los alelos se separan en gametos durante la meiosis. Ley de la distribución independiente: los genes heredan de manera independiente Ley de la dominancia: Un alelo dominante puede ocultar al recesivo. Alelos es cada una de las dos o más versiones de un gen Gen dominante(A): Alelo que se expresa en el fenotipo, incluso si está presente junto a un alelo recesivo. Gen recesivo (a): Alelo que solo se expresa en el fenotipo si está presente en forma homocigota. A  A. Homocigoto dominante Alelos idéticos para un gen. a  a. Homocigoto recesivo A  a. Heterocigoto Alelos diferentes para un gen, se expresa el dominante. Genotipo: Conjunto de los genes de un individuo, de acuerdo con su composición alélica. Fenotipo: Manifestación física o visible del genotipo de un organismo. Por ejemplo: el color de ojos. El genotipo constituye al fenotipo. -Génesis García Manzano Mutación: Cambios en la secuencia del ADN que pueden ser heredables si afectan las células sexuales. Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales, y pueden dar lugar a enfermedades genéticas. Fibrosis quística: Enfermedad genética autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones y el sistema digestivo, produciendo una acumulación de mucosidad espesa(genética). Anomalías cromosómicas: Son alteraciones en el número o la estructura de los cromosomas que causan enfermedades genéticas. Ejemplos incluyen la trisomía y la monosomía. No disyunción: Es un error durante la meiosis donde los cromosomas no se separan correctamente, lo que puede llevar a un número anormal de cromosomas en los gametos, como ocurre en el síndrome de Down. Aneuploidía: Es la presencia de un número anormal de cromosomas, ya sea por exceso o por falta de cromosomas. Causa varias enfermedades genéticas, como el síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter: Trisomía sexual (47, XXY) que afecta a los hombres. Se caracteriza por testículos pequeños, bajos niveles de testosterona, ginecomastia, y problemas de fertilidad. Síndrome de Turner: Monosomía sexual (45, X0) que afecta a las mujeres. Causa baja estatura, falta de desarrollo de las características sexuales secundarias, y esterilidad. Síndrome de Down: Trisomía del cromosoma 21. Se caracteriza por retraso mental, características físicas distintivas (ojos oblicuos, lengua larga) y problemas de salud asociados. Enfermedades autosómicas dominantes  Estas enfermedades requieren solo un alelo dominante para manifestarse. Ejemplos: o Acondroplasia: Causa de enanismo. o Enfermedad de Huntington: Trastorno neurodegenerativo progresivo. Enfermedades autosómicas recesivas  Estas enfermedades requieren dos alelos recesivos (uno de cada progenitor) para manifestarse. Ejemplos: o Albinismo: Falta de pigmentación. o Fibrosis quística: Afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino, o Daltonismo: alteración de origen genético que afecta a la capacidad de distinguir los colores. Pedigrí: Un diagrama utilizado para rastrear la herencia de un rasgo en una familia a lo largo de varias generaciones. Alelos múltiples: Cuando un gen tiene más de dos alelos diferentes, aunque solo se hereden dos. Ejemplo: el sistema de grupos sanguíneos ABO. -Génesis García Manzano Codominancia: En la codominancia, ambos alelos en un organismo heterocigoto se expresan al mismo tiempo, sin que uno oculte al otro. Un ejemplo común es el grupo sanguíneo AB, donde ambos alelos A y B se expresan de manera simultánea. Dominancia incompleta: En la dominancia incompleta, el fenotipo del organismo heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los dos homocigotos. Un ejemplo es el cruce de flores rojas y blancas que produce flores rosas. Herencia ligada al sexo: La herencia ligada al sexo se refiere a los rasgos cuyos genes están localizados en los cromosomas sexuales, especialmente el cromosoma X. Como los hombres tienen solo un cromosoma X, los rasgos ligados al sexo (como la hemofilia o el daltonismo) se manifiestan con mayor frecuencia en ellos. Hemofilia: Enfermedad genética ligada al cromosoma X que afecta la coagulación de la sangre. Debido a la deficiencia en factores de coagulación como el Factor VIII, los afectados sufren hemorragias prolongadas. Daltonismo: Trastorno genético ligado al cromosoma X que causa dificultad para distinguir algunos colores, como el rojo y el verde. Es más común en hombres debido a que solo tienen un cromosoma X. Herencia poligénica: Los rasgos poligénicos son aquellos que están controlados por más de un gen. Un ejemplo clásico es el color de la piel o la altura, donde múltiples genes contribuyen a la variación observada. Herencia: La herencia es el proceso por el cual las características genéticas se transmiten de una generación a la siguiente. Se estudia en la genética a través de los patrones de herencia como los mendelianos y no mendelianos. -Génesis García Manzano