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sistema respiratorio Arumy Ibarra E Temas Recapitulación Yema pulmonar Formación del tabique traqueoesofágico Laringe Tráquea, Pulmones y Bronquios Factor surfactante MRF y líquido amniótico Recapitulación...

sistema respiratorio Arumy Ibarra E Temas Recapitulación Yema pulmonar Formación del tabique traqueoesofágico Laringe Tráquea, Pulmones y Bronquios Factor surfactante MRF y líquido amniótico Recapitulación Derivados del mesodermo lateral, plegamiento y División del celoma intraembrionario 3ra semana Corte transversal 4ta semana. Plegamiento lateral Celoma intraembrionario Cavidades Cavidad corporal intraembrionaria División del celoma intraembrionario Membrana pleuropericárdica Pleuroperitoneal Membrana Pleuroperitoneal Inferior a los pulmones en desarrollo De la pared dorsal del tórax Tabique transverso, mesenterio dorsal del esofago A medida que los pulmones crecen hacia los conductos pericardio peritoneales, se da la división de las cavidades Membrana pleuropericárdica Superior a los pulmones en desarrollo Ventralmente alrededor del corazón. Arcos Faringeos Sistema respiratorio Formación Yema Pulmonar Mesodermo = ↑ácido En la 4ta sem… retinoico provocando que el endodermo del tubo intestinal exprese TBX4 TBX4 se expresa en el endodermo del tubo intestinal, donde se originará el divertículo respiratorio o yema pulmonar a partir de una evaginación en la pared ventral del intestino anterior. tabique traqueoesofágico TRAQUEA ----> PORCIÓN VENTRAL ESÓFAGO ----> PORCIÓN DORSAL Epitelio interior Laringe Traquea Origen Bronquios endodermico Pulmones Tejido cartilaginoso Tejido muscular Mesodermo Visceral o Tejido conectivo Esplanico Traquea y Pulmones PATOLOGÍA: Conexión anormal entre la parte superior del fISTULA TRAQUEOESOFÁGICA esófago y la tráquea Laringe CARTILAGO -TIROIDES -CRICOIDES -ARITENOIDES VACUOLIZACIÓN Y RECANALIZACIÓN MUSCULATURA DERIVA DEL MESENQUIMA DEL 4 Y 6 ARCO FARINGEO DELIMITADOS POR PLIEGUES TISULARES TODOS LOS MÚSCULOS VAN A SER INERVADOS POR N. VAGO. Tráquea, Bronquios y Al inicio de la 5ta sem… Yemas se ensanchan → bronquios primarios Pulmones Separacion de la yema pulmonar del intestino = traquea y dos sáculos laterales (yemas bronquiales primarias) 5ta sem 6ta sem 8va sem Crecimiento en dirección caudal y lateral → pulmones se expanden a través de los canales pericardioperitoneales. Pliegues pleuroperitoneales y pleuropericárdicos, separan a la pleura de las cavidades peritoneal y pericárdica → espacios remanentes constituyen a las cavidades pleurales primitivas. Pleura Visceral: mesodermo que cubre el exterior del pulmón Pleura Parietal: mesodermo que cubre el interior de la pared corporal Espacio Remanente = Cavidad Pleural Bronquios secundarios se dividen una y otra vez = Diez bronquios terciarios en el pulmón derecho y ocho en el izquierdo lo que crea los segmentos broncopulmonares. Ramificaciones reguladas por interacciones entre el endodermo de las yemas pulmonares y el mesodermo visceral Las señales que emite el mesodermo implican a factores de crecimiento de fibroblastos. PATOLOGÍA: SECUESTRO PULMONAR MADURACIÓN PULMONAR Estructuras funcionales Intercambio gaseoso Factor de Crecimiento División -------> Respiración de Fibroblastos (FGF) bronquial Vida extrauterina viable Desarrollo completo del árbol bronquial --> 6 divisiones adicionales durante vida postnatal Bronquiolo -> vía, conducto pequeño (división de bronquio) Alveolo -> saco de aire encargado del intercambio gaseoso Saco alveolar -> conjunto de alveolos 4 Estadios o periodos: 1. PSEUDOGLANDULAR S 5 a 17 Similitud con glándulas exocrinas Epitelio de células cúbicas Elementos implicados en intercambio gaseoso aún no se forman Respiración NO es POSIBLE Supervivencia con cuidados intensivos (al nacer en esta etapa) 2. CANALICULAR Final de etapa: Respiración POSIBLE S 16 a 25 Luz de bronquios y bronquiolos aumenta Tejido pulmonar adquiere vascularización Bronquiolos terminales --> 2 o más bronquiolos respiratorios B. respiratorios --> 3-6 conductos alveolares primitivos Conductos alveolares primitivos --> sacos terminales Neumocitos tipo 1 y 2: células del 3. SACULAR (de sacos terminales) epitelio pulmonar de origen endodérmico Semana 26 - final del periodo fetal Desarrollo de sacos terminales Epitelio se vuelve delgado/fino --> Neumocitos tipo 1 Barrera Alveolocapilar: sangre-aire (contacto de células endoteliales y epiteliales) --> INTERCAMBIO de gases (neumocitos T1) Final 7mo mes: supervivencia de neonato prematuro Entre neumocitos hay neumocitos tipo II: Secretan surfactante Producción S20-22 Factor surfactante o tensioactivo Neumocitos tipo II Semana 20/ 26-28 Suficiente para la supervivencia Mezcla de fosfolípidos y Disminuye la tensión proteínas superficial en los alveolos e induce a la expansión S 34 Fosfolípidos llegan al liquido amniótico y “activan” a macrófagos Sintetizan proteínas inmunitarias : interleucina 1 beta (IL-1). Prostaglandinas 4. ALVEOLAR Fin del periodo fetal - 8 años 150 - 300 millones de alveolos Pulmón expanden--> Alv. primitivos crecen (tamaño) --> maduran Aumento en el número de alveolos --> tamaño máximo de pulmones Tabiques secundarios de Tej. Conj. —> incremento del número de alveolos --> subdividen alveolos primitivos ya existentes Desarrollo pulmonar en 1ros meses (de nacimiento) por incremento exponencial en superficie de la barrera sangre- aire Líquido amniótico MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS FETALES (MRF) Solución acuosa: Sales orgánicas e inorgánicas Inician antes del nacimiento La composición se modifica Expansión de pulmones , almohadilla Aspiración del liquido amniótico Hipoplasia pulmonar Oligohidramnios Desarrollo de los pulmones Tonificación de la musculatura Respiración al momento del parto Absorción : Capilares sanguíneos y linfáticos Expulsion: tráquea y -El surfactante forma una capa bronquios Evita atelectasia (colapso) *Factores más importantes para el desarrollo normal de los pulmones : Espacio, MRF y líquido amniótico Paredes de los sacos alveolares PATOLOGÍA: SDR Síndrome de Dificultad Respiratoria o enfermedad por membrana hialina Deficiencia de surfactante --> Colapso de alveolos Respiración rápida y forzada Prevención: glucocorticoides Causa frecuente de muertes en neonatos prematuros PATOLOGÍA: Quistes pulmonares congénitos Dilatación anormal de bronquios terminales Llenos de líquido o aire Drenaje deficiente —> infecciones crónicas En periferia Malformación de la etapa sacular 1 lesión grande múltiples, pequeños desarrollo del sistema respiratorio BibliogRafía Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (2020). Desarrollo del sistema respiratorio. En Embriología clínica (11.ª ed., pp. 181-192). Elsevier. Sadler, T. W. (2019). Desarrollo del sistema respiratorio. En Langman. Embriología médica (14.ª ed., pp. 223-229). Editorial Médica Panamericana. ✅ Dr. Franco Kelly. (2020, 23 julio). EMBRIOLOGÍA del APARATO RESPIRATORIO 😙 [Vídeo]. YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=QGlv6jmW7pU https://youtu.be/A9aWk_wXT78?si=dNXm4IVnxf-Gk-dm https://youtu.be/cuBOAVuxlkU?si=fCZG9zu4oHc0mIWh

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respiratory system embryology human anatomy
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