Conferencia Citoplasma Completo PDF
Document Details
Uploaded by Deleted User
2024
Mónica Elena Fernández Jiménez
Tags
Summary
Resumen de la conferencia sobre la célula eucariota, el citoplasma celular y sus componentes. Se incluyen las características morfo-funcionales de las membranas celulares, los organitos citoplasmáticos, el citoesqueleto, así como los componentes del citosol e inclusiones citoplasmáticas. Está dirigido a estudiantes universitarios.
Full Transcript
CÉLULA, TEJIDOS Y SISTEMA TEGUMENTARIO TEMA: CÉLULA EUCARIOTA. CITOPLASMA CELULAR. Prof. Mónica Elena Fernández Jiménez. Curso 2024. OBJETIVOS 1. Explicar las características morfo-funcionales de las membranas celulares y la u...
CÉLULA, TEJIDOS Y SISTEMA TEGUMENTARIO TEMA: CÉLULA EUCARIOTA. CITOPLASMA CELULAR. Prof. Mónica Elena Fernández Jiménez. Curso 2024. OBJETIVOS 1. Explicar las características morfo-funcionales de las membranas celulares y la unidad de membrana basándose en el modelo de mosaico fluido, utilizando esquemas y fotomicrografías. 2. Describir la estructura microscópica de los organitos citoplasmáticos, el citoesqueleto, el citosol y las inclusiones, relacionándola con sus funciones mediante el uso de esquemas y fotomicrografías ópticas y electrónicas. SUMARIO: 1.Membranas biológicas. Componentes moleculares. Estructura trilaminar. Modelo de mosaico fluido. 2.Membrana citoplasmática. Caracterís- ticas morfofuncionales. Mecanismos de paso de sustancias entre la célula y el medio extracelular. 3.Sistema de endomembranas. Caracterís- ticas morfofuncionales de los organitos citoplasmáticos membranosos. 4. Organitos citoplasmáticos no membranosos. Ribosomas y centriolos. Características morfo-funcionales. 5. Citoesqueleto celular. Componentes. Características morfofuncionales de microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. 6. Citosol e inclusiones citoplasmáticas: nutrientes almacenados, pigmentos y cristales. Las membranas biológicas son organizaciones supramacromoleculares flexibles y fluidas que delimitan las células del medio circundante a través de la membrana plasmática, plasmática o constituyen el sistema de endomembranas característico de las células eucariotas y que condiciona la compartimentación de estas. Fosfolípidos Glucolípidos Colesterol Periféricas o extrínsecas Integrales o intrínsecas (incluidas parcial o totalmente en el interior de la bicapa lipídica) Glicolípidos Glicoproteínas Lípidos y proteínas unidos en forma de mosaico, con los glúcidos unidos hacia la cara no citoplasmática. Fluidez que permite que los lípidos y las proteínas puedan efectuar movimientos dentro de la bicapa. Asimetría en la disposición de los lípidos, las proteínas y especialmente los glúcidos. Delimita la célula y la interrelaciona con otras. Permeabilidad selectiva al paso de sustancias. Participan en los mecanismos mediante los cuales la célula secreta y expulsa sustancias al exterior. Contribuyen al mantenimiento del balance hidromineral de las células. Trasmiten ondas excitatorias a las células vecinas en respuesta de algunas señales. Reciben señales del medio a través de las proteínas receptoras de membranas. Incorporan grandes moléculas mediante el mecanismo de fagocitosis. Confieren especificidad antigénica a la célula. A. Para moléculas pequeñas (< 5 KD). 1.Sin intervención de transportador: Difusión simple (solutos) Ósmosis (agua o líquidos) 2. Con la participación de proteínas transportadoras: Transporte pasivo (poros, canales y permeasas) Transporte activo (bombas) B. Para macromoléculas o partículas mayores (>5KD). Endocitosis Exocitosis Transcitosis Canal Permeasa Síntesis de lípidos, almacenamiento de calcio, destoxificación. REL RER Síntesis de proteínas de membrana, de secreción y de otras que permanecen dentro de la célula para realizar funciones metabólicas. Vesícula intracitoplasmática Exocitosis Proteínas de membrana Glicosilación y empaquetamiento de las proteínas, formación de lisosomas. Digestión celular. 1. Lisosomas primarios. 2. Lisosomas secundarios: autofagosoma (citolisosoma), heterofagosoma (fagolisosoma) y cuerpo residual. Respiración celular. Producción de ATP (energía metabólicamente utilizable) Ciclo de Krebs Cadena transportadora de electrones Fosforilación oxidativa. Destoxificación y β oxidación de ácidos grasos Son organitos pequeños de unos 15-20 nm de diámetro. Se pueden encontrar libres en el citoplasma o asociados a las cisternas del retículo endoplasmático formando el RER. Se encuentran también aunque en menos cantidad en el interior de las mitocondrias. Por lo general se observan en cadena formando polirribosomas con forma de círculos, espirales o rosetas. Están formados por dos subunidades, que se forman en el interior del núcleo. Se acoplan solo en el momento de la síntesis proteica. Están formados por ARNr y proteínas y se mantienen unidos por una hebra delgada del ARNm (ARN mensajero). Son dos pequeños cilindros huecos situados en ángulo recto entre sí. Están formados por 9 tripletes de microtúbulos, llamados A, B y C inmersos en un material amorfo. Al M/E presentan aproximadamente 150 nm de diámetro y 400 nm de longitud. Entramado tridimensional de filamentos y túbulos proteicos que ocupan el interior de la mayoría de las células eucariotas que contribuye al mantenimiento de la estructura y forma celular, así como su motilidad. Permite el soporte y movilidad de los orgánulos citoplasmáticos y de otros elementos intracelulares y tiene un papel primordial en la división celular. Diámetro de 25 nm. Formados por 13 protofilamentos de tubulina A y B que forman heterodímeros. Los protofilamentos se disponen en espiral. Agrupados: Agrupados Dobletes (cilios y flagelos) Tripletes (centriolos) Aislados: Aislados Dispersos en el citoplasma Formando las fibras del huso acromático Kinesina Dineína citoplasmática Dineína ciliar y flagelar Dinamina Fotomicrografías electrónicas que muestran microtúbulos cortados transversalmente a distintos aumentos. Diámetro de 7 nm. Formados por 2 cadenas de actina en doble hélice. Su mayor concentración se encuentra por debajo de la membrana plasmática formando parte del esqueleto de membrana. Mantienen la forma de la célula y permiten formar protuberancias citoplasmáticas como son las microvellosidades, los pseudópodos. Forman parte de las estructuras que permiten la unión entre dos células vecinas o con la matriz extracelular. Participan en la motilidad celular. En las células musculares y en asociación con la proteína motora miosina permiten la contracción muscular. Fotomicrografía electrónica que muestra microtúbulos (MT) y microfilamentos (MF) de un fibroblasto. DÍMERO Formados por proteínas fibrosas estables y poco solubles. Diámetro aproximado de 10 nm. TETRÁMER Las proteínas se combinan en O dímeros helicoidales que se asocian para formar tetrámeros PROTOFILAMEN (protofibrillas). TO 4 protofibrillas forman un protofilamento. 8 protofilamentos forman un FILAMENTO filamento intermedio. INTERMEDIO Mantienen la fuerza de tensión celular y brindan soporte mecánico a la célula. √ Queratina (epitelios) √ Neurofilamentos (neuronas) √ Desmina (músculo) √ Proteína ácida fibrilar (células de glía) √ Vimentina (células de origen mesenquimatoso) √ Láminas (en el núcleo de todas las células) Fotomicrografía electrónica correspondiente a células epiteliales de la piel en la que se observan filamentos intermedios de queratina asociados a desmosomas. Componente más extenso de la célula que contiene gran cantidad de enzimas que funcionan de manera concertada para constituir vías metabólicas. Es el paso obligado en el camino de muchas moléculas que van de uno a otro componente de la célula. 1. ALIMENTOS ALMACENADOS: GLUCÓGENO. 1. ALIMENTOS ALMACENADOS: LÍPIDOS. 2. PIGMENTOS MELANINA LIPOFUSCINA 3. CRISTALES CONCLUSIONES BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA: Colectivo de autores cubanos. Morfofisiología I. 2007/2015. Junqueira, L. C.; Carneiro, J. Histología Básica, 5ta. Edición, Barcelona, España. Laminario virtual de Histología I. Materiales complementarios. Eliseiev V G, Afanasiev Yu. Atlas de la Estructura microscópica y ultramicroscópica de las células, tejidos y órganos. Editorial MIR. Segunda Edición. URSS. 1987.