Microscopía PDF

Microscopía Microscopio: instrumento que aumenta el tamaño de una imagen permitiendo observar con mayor detalle. Microscopio Óptico Compuesto de Campo Claro PARTES MECÁNICAS - Cabezal - Brazo - Revólver - Platina - Carro - Tornillos macrométricos - Tornillos mi...

Microscopía Microscopio: instrumento que aumenta el tamaño de una imagen permitiendo observar con mayor detalle. Microscopio Óptico Compuesto de Campo Claro PARTES MECÁNICAS - Cabezal - Brazo - Revólver - Platina - Carro - Tornillos macrométricos - Tornillos micrométricos - Base PARTES ÓPTICAS - Lámpara (Foco) - Condensador - Objetivos - Oculares Aumento: relación entre el tamaño de la imagen y el objeto en medidas lineales \[ A_m = A_{objetivo} \times A_{ocular} \] \[ Ocular = 10x \] \[ Objetivo = 40x \] \[ 40 \times 10 = 400x \] Poder de resolución: distancia mínima que debe existir entre dos puntos del objeto para que se visualicen separados. \[ D = \frac{0.61 \lambda}{A} \] USOS - Académico - Diagnóstico clínico - Investigación SE OBSERVAN - Preparados al fresco  - Frotis o extendidos - Cortes histológicos IMPORTANTE la luz atraviesa el objeto examinado y el objetivo capta la luz directa de la fuente luminosa. Microscopio Óptico de Campo Oscuro USOS - Examinar preparados autoradiográficos. - Examinar muestras no coloreadas. - Identificar Espiroquetas. IMPORTANTE Los rayos refractados en las estructuras son los que penetran al objetivo. Proporcionan mayor contraste y se observa el campo oscuro y sobre este resaltan las estructuras. Microscopio Óptico de Contraste de Fases USO - Visualización de organismos vivos sin uso del colorante (parasitología). IMPORTANTE - Usa la diferencia de índice de refracción de las estructuras, resaltando las más densas. Microscopio Óptico de Fluorescencia USO - Localización de estructuras específicas en células y tejidos. IMPORTANTE Capta las diferentes longitudes de onda emitidas por los colorantes fluorescentes. Microscopio Electrónico de Transmisión PARTES - Cátodo (emite e^-) - Condensador (concentra el haz de e^-) - Objetivo (amplía el cono de proyección) - Ocular (aumenta la imagen) - Proyector (amplía la imagen) - Pantalla Fluorescente (recoge la imagen) IMPORTANTE - Se cambia la luz por e^- y el lente de vidrio por electroimanes. - Mayor poder de resolución (2nm) - Longitud de onda hasta 0.003nm - Distancia de separación de 0.003nm Permite ver estructuras de la célula con más detalle Microscopio Electrónico de Barrido - El haz de e^- rastrea la superficie (barre) quedando una imagen 3D del exterior de la célula. - La muestra se debe cubrir con metales pesados (oro o platino) que disperse los electrones. Tabla comparativa M. Óptico de luz M. Electrónico Iluminación Haz de luz Haz de e^- Longitud de onda 2000Å - 7500Å 0.037Å - 0.086Å Lentes Vidrio Electromagnético Medio Atmósfera Vacío Resolución 2000Å 3Å Magnificación 10x - 2000x 100x - 450000x Focalización Mecánica Eléctrica Contraste Absorción-Reflexión Scatteringt