Biología 3er Examen PDF

Conceptos básicos Especie: Un grupo de organismos que pueden reproducirse entre sí y tener descendencia fértil. Subespecie: Una población dentro de una especie que tiene características distintivas y ocupa una región específica. Raza: Variación dentro de una es...

Conceptos básicos Especie: Un grupo de organismos que pueden reproducirse entre sí y tener descendencia fértil. Subespecie: Una población dentro de una especie que tiene características distintivas y ocupa una región específica. Raza: Variación dentro de una especie, utilizada especialmente en animales y, socialmente, para categorizar humanos según características físicas. Etnia: Un grupo de personas que comparte una identidad cultural, lingüística, histórica o religiosa común. Genes: Segmentos del ADN, son las unidades de la herencia los genes. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Locus: la ubicación física de un gen en un cromosoma se llama locus (plural loci). Alelos: es cada una de las 2 o más versiones de un gen. Un individuo hereda 2 alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Cariotipo: es la Constitución cromosómica del núcleo de una célula, qué es igual a la dotación cromosómica completa de una persona. Síndrome de Turner: Afecta a mujeres que tienen un cromosoma X faltante o incompleto (45, X). Se caracteriza por baja estatura, ovarios poco desarrollados (infertilidad), y posibles problemas cardíacos y renales. Síndrome de Klinefelter: Afecta a hombres que tienen un cromosoma X adicional (47, XXY). Se caracteriza por altura elevada, testículos pequeños, bajos niveles de testosterona (infertilidad), y en algunos casos, agrandamiento del tejido mamario. Genética La genética es la rama de la biología que estudia la forma en que se transmite la herencia biológica entre generaciones. Su principal objeto de estudio son los genes, los cuales son unidades moleculares de información de esta herencia genética. Dentro de los genes se encuentra el genotipo. Variabilidad genética Son todas aquellas variaciones o diferencia en el material genético que presentan los individuos de una población o especie. Hay tres fuentes primarias que generan nuevas necesidades genéticas: 1. Las modificaciones son cambios en la información contenida en el material genético (Para la mayoría de los seres vivos, esto significa cambios en la secuencia del ADN.) Una mutación simple puede dar lugar a un cambio de gran efecto, pero en muchos casos, el cambio evolutivo se basa en la acumulación de muchas participaciones con pequeños efectos.  2. El flujo génico es cualquier movimiento de material genético de una población a otra (por ejemplo, a través de las migraciones) y es una fuente importante de conservación genética. 3. La sexualidad puede originar nuevas combinaciones genéticas en una población; esta recombinación genética es otra fuente importante de sustitución genética. Fenotipo vs genotipo Fenotipo: Genotipo: Es la expresión en forma física de las Conjunto de los genes y la información características de un individuo de cualquier genética que conforman a un individuo de especie. El color y la forma de los ojos, el cualquier especie. El genotipo se transmite color y la forma del cabello, la complexión de generación en generación. Se encuentra física, la altura, los patrones en piel y pelo (en en el ADN. animales, manchas, pelo rizado, lacio, largo, corto, etc.) son ejemplos del fenotipo. Selección natural vs Selección artificial Selección natural: Selección artificial: La selección natural es un mecanismo, o También llamada cría selectiva, es un causa, de la evolución. Las adaptaciones son método mediante el cual el ser humano rasgos físicos o de comportamiento que interviene en la reproducción de animales y hacen que un organismo esté mejor adaptado de plantas, para desarrollar rasgos elegidos, a su medio ambiente. La variación hereditaria por razones de productividad, resistencia, viene de mutaciones aleatorias. docilidad, estética, y otros. Historia de la genética Descubrimientos y la importancia de la investigación atribuida en el campo de la genética: James Watson: Bioquímico y genetista estadounidense, recibió el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1962 por descubrir la estructura en doble hélice del ADN y dirigió el proyecto del genoma humano. Francis Crick: Compartió el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1962 con Watson. Continuó estudiando el código genético e investigando los virus. Rosalind Franklin: Química y cristalógrafa inglesa que generó la crucial fotografía 51, demostrando la estructura del ADN. Murió antes de recibir el Nobel, a la edad de 37 años. Nettie Stevens: En 1905 demostró que los cromosomas determinan el sexo de los organismos, a pesar de enfrentar barreras de género en la comunidad científica.  Barbara Mcclintock: Científica estadounidense que ganó el Premio Nobel de Medicina en 1983 por su descubrimiento de los "genes saltarines", demostrando que fragmentos de ADN pueden moverse entre cromosomas. ADN VS ARN Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, de millones de nucleótidos encadenados ADN (Ácido Desoxirribonucleico): El ADN es una molécula de doble hélice formada por nucleótidos que incluyen un grupo fosfato, un azúcar (desoxirribosa) y una de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Almacena la información genética necesaria para el desarrollo, funcionamiento y reproducción de los organismos a través de los genes, que codifican proteínas esenciales para las funciones celulares y las características del organismo. El ADN se encuentra principalmente en el núcleo de las células eucariotas y en menor cantidad en las mitocondrias y cloroplastos. Antes de la división celular, el ADN se replica para que cada célula hija reciba una copia completa. ARN (Ácido Ribonucleico): El ARN es una molécula de cadena simple formada por nucleótidos que incluyen un grupo fosfato, un azúcar (ribosa) y una de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), uracilo (U), citosina (C) y guanina (G). A diferencia del ADN, el ARN utiliza uracilo en lugar de timina. El ARN cumple varias funciones cruciales en la célula relacionadas con la síntesis de proteínas: - ARN Mensajero (ARNm): Transporta la información genética desde el ADN en el núcleo hasta los ribosomas en el citoplasma, codificando la secuencia de una proteína específica. - ARN de Transferencia (ARNt): Lleva aminoácidos a los ribosomas y tiene un anticodón que se une a las bases complementarias del ARNm, alineando los aminoácidos según la secuencia codificada. - ARN Ribosomal (ARNr): Forma parte de la estructura de los ribosomas y contribuye a su función en el ensamblaje de proteínas a partir de los aminoácidos. El ARN se encuentra en el núcleo, el citoplasma y los ribosomas. El ARNm se transcribe en el núcleo y luego se traslada al citoplasma, mientras que el ARNt y el ARNr están principalmente en el citoplasma. Funciones complementarias: - Replicación del ADN: La molécula de ADN se desdobla inicialmente gracias a la enzima topoisomerasa, que relaja la tensión de la doble hélice. Luego, la ADN helicasa rompe los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, separando las dos cadenas de ADN. La ADN polimerasa se adhiere a las cadenas separadas, leyéndolas en dirección 3' a 5' y colocando los nucleótidos complementarios en dirección 5' a 3'. El resultado final es la formación de dos moléculas de ADN idénticas. - Transcripción del ADN: En este proceso se transfiere información del ADN al ARN. La enzima ARN polimerasa se une a una cadena de ADN, conocida como la cadena patrón, y sintetiza una nueva cadena de ARN mensajero (ARNm) al agregar nucleótidos complementarios. Una vez finalizada la síntesis, la ARN polimerasa se despega de la hebra patrón y se libera el ARNm recién formado, que lleva la información necesaria para la síntesis de proteínas. - Síntesis de Proteínas (Traducción): El ARN mensajero (ARNm) es transcrito en el núcleo y transportado al citoplasma, donde llega a los ribosomas, que contienen ARN ribosomal (ARNr). Allí, el ARNr recibe y facilita la lectura del mensaje del ARNm. El ARN de transferencia (ARNt) interpreta este mensaje a través de su anticodón, que se une de manera complementaria al codón del ARNm, asegurando que se incorpore el aminoácido correcto a la cadena proteica en formación. La replicación del ADN asegura la copia exacta del material genético para cada célula hija. La transcripción convierte el ADN en ARNm, que es esencial para la síntesis de proteínas. La síntesis de proteínas produce las moléculas necesarias para la estructura y función celular a partir de la información transcrita del ADN. Diferencias Clave entre ADN y ARN: - Estructura: El ADN es de doble cadena, mientras que el ARN es de cadena simple. - Bases Nitrogenadas: El ADN tiene timina (T), mientras que el ARN tiene uracilo (U). - Azúcar: El ADN contiene desoxirribosa, y el ARN contiene ribosa. - Función: El ADN almacena la información genética, mientras que el ARN participa en la síntesis de proteínas y en la transmisión de la información genética. Los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, están compuestos por unidades básicas llamadas nucleótidos. Cada nucleótido tiene tres componentes principales: 1. Grupo Fosfato: Es un grupo químico compuesto por un átomo de fósforo unido a cuatro átomos de oxígeno. El grupo fosfato es lo que une a los nucleótidos entre sí para formar la cadena del ácido nucleico. En una cadena de ADN o ARN, los grupos fosfato forman enlaces con los azúcares de nucleótidos adyacentes, creando una estructura en forma de "espina dorsal". 2. Azúcar Pentosa: - ADN (Ácido Desoxirribonucleico): La - ARN (Ácido Ribonucleico): La pentosa en pentosa en el ADN es la desoxirribosa, que el ARN es la ribosa, que también tiene cinco tiene cinco átomos de carbono. La átomos de carbono, pero a diferencia de la desoxirribosa carece de un átomo de oxígeno desoxirribosa, tiene un átomo de oxígeno en en el carbono 2', lo que la diferencia de la el carbono 2'. ribosa del ARN. 3. Base Nitrogenada: Estas bases son moléculas que contienen nitrógeno y son las unidades de codificación de la información genética. Hay dos tipos de bases nitrogenadas: - Purinas: Adenina (A) y Guanina (G). Estas - Pirimidinas: bases tienen una estructura de doble anillo. - ADN: Timina (T) y Citosina (C). - ARN: Uracilo (U) y Citosina (C). ADN ARN Adenina - Timina Adenina - Uracilo Citosina - Guanina Citosina - Guanina  Duplicación, transcripción y traducción del ADN Duplicación del ADN: La duplicación del ADN es un proceso fundamental que ocurre antes de la división celular para asegurar que cada célula hija reciba una copia completa del material genético. Durante la replicación del ADN, se llevan a cabo los siguientes pasos: - Desenrollamiento: La topoisomerasa ayuda a desenrollar el ADN para aliviar la tensión en la doble hélice - Separación de Cadenas: La ADN helicasa rompe los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, separando las dos cadenas de ADN. - Síntesis de Nuevas Cadenas: La ADN polimerasa se adhiere a las cadenas separadas, leyéndolas en dirección 3' a 5' y colocando nucleótidos complementarios en la nueva cadena. - Resultado: Se obtienen dos moléculas de ADN idénticas, cada una con una cadena original y una nueva. Transcripción del ADN: La transcripción es el proceso mediante el cual la información genética del ADN se transfiere a una molécula de ARN mensajero (ARNm), que luego se utiliza para la síntesis de proteínas. - Inicio del Proceso: La ARN polimerasa se adhiere a la hebra de ADN patrón y comienza a desenrollar la doble hélice para acceder a la secuencia que se va a transcribir. - Formación del ARN Mensajero: La ARN polimerasa lee la secuencia de la hebra patrón y sintetiza una nueva cadena de ARN complementaria. Mientras se forma el ARN, la ARN polimerasa se separa de la hebra de ADN, permitiendo que la doble hélice se vuelva a enrollar. - Cadena de ARN Mensajero (ARNm): El resultado es una nueva molécula de ARN mensajero (ARNm), que es una copia complementaria de la secuencia de ADN original. - Codones y Síntesis de Proteínas: El ARNm contiene secuencias de tres bases nitrogenadas llamadas codones. Cada codón codifica un aminoácido específico para la construcción de proteínas. Por ejemplo, una secuencia de ADN como GTACC se transcribe a ARNm como CAUGG. Este proceso es esencial para la expresión de los genes, permitiendo que la información almacenada en el ADN se traduzca en proteínas, que son las moléculas funcionales en las células. Traducción del ARN La traducción es el proceso mediante el cual la secuencia de ARNm se convierte en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. - Transporte: El ARNm se mueve desde el núcleo al citoplasma y llega a los ribosomas, que contienen ARN ribosomal (ARNr). - Interacción: El ARNm se une a los ribosomas, donde su secuencia de codones es leída para construir una proteína. - Función del ARNt y anticodón: El ARN de transferencia (ARNt) lleva aminoácidos específicos al ribosoma. Cada ARNt tiene un anticodón que se empareja con un codón complementario en el ARNm. - Síntesis: A medida que el ribosoma avanza, el ARNt coloca los aminoácidos en orden, formando una proteína.  Síntesis de proteínas Cromosomas Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. Tipos de cromosomas: 1. Telocéntrico: El centrómero está situado en el extremo del cromosoma, lo que da lugar a un solo brazo largo. Los cromosomas telocéntricos presentan una apariencia en la que solo se ve un brazo.  2. Acrocéntrico: El centrómero está muy cerca del extremo del cromosoma, resultando en un brazo muy corto y otro mucho más largo. Esta disposición hace que el cromosoma tenga una apariencia asimétrica. 3. Submetacéntrico: El centrómero está situado ligeramente desviado del centro, creando dos brazos de diferente longitud. Durante la división celular, estos cromosomas tienden a tomar una forma en "L" debido a la diferencia en el tamaño de los brazos. 4. Metacéntrico: El centrómero se encuentra aproximadamente en el centro del cromosoma, resultando en dos brazos de igual longitud. Los cromosomas metacéntricos tienen una apariencia equilibrada y simétrica. Cromosomas sexuales: Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tienen dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somáticas, mientras que los machos tienen un X y un Y. Mutaciones Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus. Los cambios en la secuencia de bases del ADN suelen dar por resultado un gen defectuoso, lo que se llama una mutación. Además de los raros errores cometidos durante la replicación normal del ADN, diversas condiciones ambientales pueden dañar el ADN. Permiten la variabilidad fenotípica, la adaptación a los cambios ambientales y la evolución de las especies. Factores mutagénicos: Físicos: Radiación ultravioleta: afecta directamente las células de la piel. los rayos desorganizan la doble hélice de la molécula de ADN rompiendo puentes de hidrógeno que mantienen bases complementarias lo que origina cáncer de piel Radiaciones ionizantes (rayos x, rayos gamma): pueden romper la doble hélice o alterar químicamente sus componentes. Radiación corpuscular (partículas alfa y beta): por la desintegración de isotopos radiactivos que interfieren en la complementariedad de las bases nitrogenadas. Químicos: Ácido nitroso: provoca la pérdida del grupo amino en los aminoácidos (desaminación) generando modificaciones de las bases nitrogenada 5- bromouracilo y 2 aminopurina: provocan que las bases nitrogenadas se sustituyan mal durante la duplicación del ADN. Benzopireno: se encuentra en el humo del tabaco y productos con alquitrán. incrementa la posibilidad de que las dos cadenas del ADN se intercalen. Afloxatinas: producido por el hongo Aspergillus que se desarrolla donde frutas y semillas se almacenaron inadecuadamente. Biológicos: Virus: debido a que inyectan material genético extraño a la célula hospedaría interfiriendo en la expresión de ciertos genes. Transposones: segmentos de ADN que cambian de posición dentro del genoma, y al hacer abandono del lugar donde se encontraban produce que haya pérdida de bases nitrogenadas. Clasificación de las Mutaciones: Mutaciones génicas o puntuales: Se produce cuando se altera un solo par de bases. Describen un cambio en un solo nucleótido del ADN, de tal manera que un nucleótido puede cambiar a otro nucleótido o, un nucleótido se puede eliminar, o un nucleótido se puede insertar en el ADN. - El albinismo se presenta cuando uno de varios defectos genéticos hace que el cuerpo sea incapaz de producir o distribuir melanina. Estos defectos se pueden transmitir (ser heredados) de padres a hijos. La forma más grave de albinismo se denomina albinismo oculocutáneo. - La anemia falciforme o drepanocitosis se debe a la presencia en las personas que la padecen de una forma de hemoglobina S, en la que se ha producido un cambio en la cadena de globina Beta del aminoácido glutámico por valina. Debido a esto, los glóbulos rojos adoptan una forma de hoz cuando disminuye su oxigenación obturando los capilares sanguíneos Mecanismos de reparación: 1. Reparación Directa: Enzimas como la fotoliasa y la metiltransferasa corrigen daños específicos en el ADN, como los causados por radiación UV o grupos metilo incorrectos. 2. Reparación Sobre la Marcha: La ADN polimerasa detecta errores durante la replicación y utiliza la exonucleasa para eliminar nucleótidos dañados y reemplazarlos. 3. Reparación por Mal Apareamiento: Corrige errores en el emparejamiento de bases nitrogenadas, sustituyendo las bases incorrectas con las correctas. 4. Reparación S.O.S: Una polimerasa "by-pass" corrige errores aleatoriamente para permitir la continuación de la replicación, a pesar de la presencia de daños. 1. Proteína p53: Si los mecanismos de reparación fallan, la proteína p53 induce la apoptosis para prevenir la proliferación de células defectuosas. Su mal funcionamiento puede llevar a la formación de tumores. Mutaciones cromosómicas: Son cambios producidos en la estructura normal de los cromosomas, sin cambiar su número. Ejemplo de mutación cromosómica por deleción: Síndrome del maullido del gato o Cri du Chat: El síndrome del maullido del gato es un síndrome poco frecuente en el que falta parte del cromosoma 5. Mutaciones genómicas: Ocurren porque aumenta o disminuye el número total de cromosomas de una célula. Estas mutaciones se clasifican en función de que afecten a todo el genoma completo y entonces se llaman Euploidías o a un cromosoma en concreto y se llaman Aneuploidía. Euploidía Cuando la mutación afecta al número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas de la especie. Las euploidías se pueden clasificar por el número de cromosomas que se tengan en: - Monoploidía o haploidía: Si las células presentan un solo juego (n) de cromosomas. - Poliploidía: Si presentan más de dos juegos; pudiendo ser: triploides (3n), tetraploides (4n), etc. Aneuploidías Se dan cuando está afectada sólo una parte del juego cromosómico y el zigoto presenta cromosomas de más o de menos. Las aneuploidías pueden darse tanto en los autosomas (por ejemplo: el Síndrome de Down), como en los heterocromosomas o cromosomas sexuales (por ejemplo: el síndrome de Turner o el síndrome de Klinefelter).  Efectos de las mutaciones Según el efecto que producen, las mutaciones pueden ser: Neutras: No alteran el organismo. Beneficiosas: le adiciona ventajas Teratológicas: Causan al organismo. deformaciones. Letales: Provocan la muerte del Patológicas: Causan individuo. enfermedades. Mecanismos de prevención contra agentes mutagénicos Evite el sobrepeso. No consumir aceites que han sido Evitar las bebidas alcohólicas. sobre utilizados en procesos de Tomar el sol con moderación y en cocción. horas oportunas. No consumir alimentos sobre Siga las normas de seguridad si quemados, ya que la parte trabaja en un lugar de riesgo. quemada tienen benzopirenos que es un cancerígeno muy potente. Epigenética La epigenética es el estudio de los cambios en la expresión génica que no están relacionados con alteraciones en la secuencia de ADN. Estos cambios pueden influir en cómo los genes se activan o desactivan sin modificar el ADN subyacente. ¿Qué tipos de traumas se pueden heredar por generaciones? La epigenética sugiere que ciertos traumas y experiencias pueden tener efectos transgeneracionales, influyendo en generaciones futuras a través de modificaciones epigenéticas. Algunos ejemplos incluyen: - Traumas Psicológicos: Experiencias traumáticas como abusos o eventos de gran estrés pueden causar cambios epigenéticos. - Estrés Crónico: El estrés prolongado puede alterar la expresión génica y estas modificaciones pueden ser heredadas por descendientes. - Malnutrición o Exposición a Toxinas: Factores ambientales adversos también pueden inducir cambios epigenéticos que afectan a la descendencia. Biotecnología Aplicación tecnológica que utiliza sistemas biológicos y organismos vivos para crear o modificar productos y procesos para usos específicos. Incluye investigación básica y aplicada en biología celular, molecular, bioinformática, microbiología marina, y desarrollo de sustancias bioactivas y alimentos funcionales. También abarca diagnóstico celular, manejo de enfermedades acuáticas, toxicología, genómica ambiental, biocombustibles, y gestión de calidad en laboratorios. Moderna: Comienza con los trabajos de Darwin, Mendel, Pasteur y Koch, que establecieron los fundamentos de la microbiología y la herencia genética. El aislamiento y la estructura del ADN impulsaron el desarrollo de la ingeniería genética. Tradicional: Asociada al uso de organismos vivos en la preparación de alimentos fermentados y medicinales, como pan, vino, cerveza, chicha de jora, queso, y yogurt. Tipos de biotecnología - Biotecnología Médica: Utiliza células vivas y elementos celulares para mejorar la salud, desarrollando terapias y tratamientos médicos. - Biotecnología Agrícola: Se enfoca en la mejora de cultivos y plantas a través de la ingeniería genética, haciendo que sean más resistentes a plagas, enfermedades y condiciones climáticas adversas. - Biotecnología Industrial: Se aplica en la creación de productos industriales menos contaminantes, como biocombustibles y detergentes, mejorando su sostenibilidad y reduciendo la contaminación ambiental. Principales Usos de la Biotecnología: - Área Alimenticia: Mejora la calidad de los alimentos, aumenta su cantidad y vida útil, y contribuye a reducir la hambruna al satisfacer la demanda. - Industria Farmacéutica: Permite la producción de antibióticos, insulina, vacunas y sueros, mejorando el tratamiento de enfermedades. - Medio Ambiente: Facilita la producción de materiales biodegradables, depuración de aguas residuales y tratamiento de residuos, reduciendo la contaminación. - Agricultura: Ofrece beneficios como cultivos resistentes a plagas y enfermedades, tolerancia a herbicidas, plantas con alto valor nutricional, y desarrollo de cultivos transgénicos o modificados genéticamente. Beneficios de la biotecnología tradicional en la salud: La biotecnología aplicada a la salud incluye la medicina herbal, que utiliza plantas y hierbas para tratar enfermedades y mantener la salud; la fermentación, que produce alimentos fermentados como yogurt y queso con propiedades probióticas que benefician la salud digestiva; y la conservación de alimentos. Impacto de la biotecnología moderna en la biodiversidad: 1. Modificación Genética: Creación de organismos genéticamente modificados (OGM) que pueden afectar la biodiversidad al introducir nuevas características en especies nativas o crear nuevas especies. 2. Conservación: Uso de biotecnología para conservar especies en peligro mediante técnicas como la clonación y la ingeniería genética. 3. Ecología: Posibles efectos negativos sobre ecosistemas y especies no objetivo debido a la dispersión de genes modificados. Beneficio de la biotecnología moderna en la salud: 1. Medicina Personalizada: Desarrollo de terapias específicas basadas en el perfil genético del individuo, mejorando la eficacia y reduciendo efectos secundarios. 2. Diagnóstico Avanzado: Mejora en las técnicas de diagnóstico precoz de enfermedades a través de tecnologías como la secuenciación del ADN y pruebas moleculares. 3. Terapias Avanzadas: Producción de medicamentos biológicos y terapias génicas que pueden tratar enfermedades genéticas y crónicas. ¿Por qué Costa Rica tiene alto potencial biotecnológico? Costa Rica tiene un alto potencial biotecnológico debido a su diversidad biológica, siendo uno de los países con mayor biodiversidad del mundo, lo que proporciona una rica fuente de recursos para investigación. La variedad de ecosistemas, que incluye desde selvas tropicales hasta áreas marinas, ofrece oportunidades únicas para descubrir nuevas especies y compuestos bioactivos. El país también ha realizado una inversión significativa en ciencia y tecnología, mejorando la infraestructura y educación en biotecnología. Además, políticas favorables y colaboraciones internacionales potencian aún más su capacidad en este campo. Ingeniería genética La ingeniería genética permite la manipulación de la información genética para analizar o mejorar especies, generando ADN recombinante (ADNr) para determinar el papel de un gen en un organismo. Esta tecnología se usa comúnmente en farmacología para producir proteínas esenciales, como insulina, en microorganismos, ofreciendo productos puros y a bajo costo. Hoy en día, se sintetizan más de 200 fármacos mediante ingeniería genética.