Citosol - Diapositivas PDF

- Que es el citosol? - Como se compone el citosol? - Que son las inclusiones citoplasmáticas? - Que son las chaperonas ? Citosol Dr. Basilio Saucedo  citoplasma Sistema vacuolar o Matriz citoplasmática endomembranoso o citosol...

- Que es el citosol? - Como se compone el citosol? - Que son las inclusiones citoplasmáticas? - Que son las chaperonas ? Citosol Dr. Basilio Saucedo  citoplasma Sistema vacuolar o Matriz citoplasmática endomembranoso o citosol Verdadero medio Componentes interno de la célula Rellena todos los No forman parte de él espacios El citosol o matriz citoplasmática Es el líquido que se localiza dentro de las células Constituye la mayoría del fluido intracelular Está separado por membranas en distintos compartimientos. Por ejemplo, la matriz mitocondrial separa la mitocondria en varios apartados. En las células eucariotas, el citosol se encuentra dentro de la membrana celular y está incluido en el citoplasma, citoplasma que también abarca la mitocondria, plastidios, y otros orgánulos. Numerosas rutas metabólicas aún ocurren en el citosol, otras son contenidas dentro de los organelos. En procariotas la mayoría de las reacciones químicas del metabolismo toman lugar en el citosol, mientras algunas otras ocurren en las membranas o en el espacio periplásmico  El citosol es una mezcla compleja de sustancias disueltas en agua. A pesar de que el agua forma la mayor parte del citosol, su estructura y propiedades dentro de las células no es bien comprendida aún. La concentración de iones como el sodio y potasio es diferente en el citosol que en el fluido extracelular; estas diferencias en los niveles iónicos son importantes en procesos como la regulación osmótica, señalización de células y la generación de potenciales de acción en células excitables como las células endocrinas, nerviosas y musculares. El citosol, también contiene grandes cantidades de macromoléculas, las cuales, pueden alterar el comportamiento de las moléculas a través de la aglomeración macromolecular.  Matriz Citoplasmática  Es el verdadero medio interno celular  Desde la Membrana Nuclear hasta la membrana plasmática  50% del volumen del citoplasma Componentes  Citoesqueleto  Centrosoma  Centriolos  Enzimas  Moléculas conductoras de señales  Elementos que dirigen la síntesis de las proteínas  Chaperonas  Proteosomas  Inclusiones INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS  Son estructuras inconstantes inmersas en el citosol.  Representan acúmulos de nutrientes o subproductos relativamente inertes del metabolismo celular.  No se encuentran rodeados por membranas.  Su presencia no es esencial para el metabolismo celular.  Inclusiones Hidratos de Lípidos Cristales Pigmentos carbono Glucógeno Triglicéridos Colesterol  Inclusiones Acumulación de cantidades de macromoléculas Glicosomas  Gránulos de Glucógeno  En hepatocitos y células musculares  Reserva de energía de las células  Enfermedades: Glucogenosis Gotitas de Grasa  Reserva de energía  Se encuentra en:  En hepatocitos y células musculares estriadas  Adipocitos: Gran gota de grasa  Glándula mamaria en actividad Pigmentos  Colorantes elaborados por la célula o del exterior  Lipofuscina:  Marrón  Fosfolípidos  Pigmento de desgaste Cristales de Proteínas  Función desconocida GLUCÓGENO  El glucógeno es la forma intracelular de almacenamiento de glucosa en las células animales.  Datos a considerar:  Glucogenogénesis: Formación de glucógeno a partir de unidades de Glucosa.  Gluconeogénesis: Formación de glucosa a partir de unidades no glucosídicas.  Glucogenólisis: Degradación de glucógeno para la obtención de Glucosas.  La provisión energética de las células depende de la captación de glucosa para su degradación metabólica en la vía de la glucólisis anaerobia.  Cuando la disponibilidad de glucosa es elevada se sintetiza glucógeno.  El glucógeno es un polímero ramificado. GLUCOGENOGÉNESIS Varias unidades de glucosa se unen para formar Glucógeno. Gluc Enzima utilizada: Glucógeno sintetasa. ogen Lugar: Citosol. o- géne sis La molécula de glucógeno se agrupa formando glucosomas o partículas ß de 30 nm.. O Obs.: Estas formaciones no poseen membrana sino una envoltura de proteínas enzimáticas. Los glucosomas nuevamente se agrupan formando rosetas o partículas α Obs.: También carecen de membrana. Cómo se lo visualiza.?  Cuando existe necesidad de GLUCOGENÓLISIS glucosa: El glucógeno se degrada para producir unidades de Glucosa-1- fosfato (G1P). Enzima utilizada: Glucógeno fosforilasa. Lugar: Citosol. La G1P es transformada a G6P. glucólisis Enzima utilizada: Fosfoglucomutasa. Lugar: Citosol. sangre La G6P es desfosforilada para producir Glucosa libre. Enzima utilzada: Glucosa 6 fosfatasa. Lugar: REL del hepatocito. Los hepatocitos no acumulan glucógeno para su propio uso, sino para enviar glucosa a la sangre INCLUSIONES LIPÍDICAS  Las inclusiones lipídicas más comunes son las gotitas de triglicéridos (también carentes de membrana).  Sirve de reserva concentrada de nutrientes para todo el organismo.  Las células que almacenan lípidos son los adipocitos, las musculares y los hepatocitos.  El hígado es el principal órgano involucrado en el metabolismo lipídico.  También se pueden acumular colesterol en células específicas como las glándulas endócrinas. INCLUSIONES CRISTALINAS  En las células de Sertoli y de Leydig (testículo).  Urato: en el núcleo de los hepatocitos del perro.  Ferritina: forma intracitosólica de hierro.  Tapetum lucidum: del ojo de animales de hábitos nocturnos. PIGMENTOS  Inclusiones de lipofuscina o lipocromo  Aumenta la cantidad con la edad  Estadios finales de la desintegración en vacuolas autofágicas  Melanina  Pigmento castaño oscuro  Se encuentran en piel, ojo y leptomeninges de mamíferos  Las células que la sintetizan se denominan melanocitos a partir de tirosina en los melanosomas (vacuolas provenientes del aparato de Golgi)  Ribosomas Sintetizan Proteínas  Ribonucleoproteínas  Están en el:  Citosol  Mitocondrias  Cloroplastos  Destino de las Proteínas:  Citosol  Núcleo  Sistema de endomembranas  Mitocondrias  Peroxisomas  Como son transportadas:  Péptidos de señal  Señales de Anclaje  Chaperonas Asisten a las proteínas para su oportuno y adecuado plegamiento Heat Shock Protein  Utilizan energía en forma de  Poliméricas ATP  Chaperoninas: 14 o 18  Son reutilizables polipéptidos  Son 3 familias hsp60, hsp70 y  Están en el citosol, hsp90 mitocondrias  Las hsp70:  Peroxisomas y Núcleo carecen  Monomericas de chaperonas  Poseen un surco en el que cabe solo una parte de la proteína  Están en el citosol, RE, Mitocondrias  Las hsp60 Godoy - MED 19  Proteosomas Degradan proteínas  Las proteínas se destruyen:  Por que se plegaron mal  Culmino su función  Son cilíndricos  Se componen de:  varias enzimas: Proteasas  20 polipéptidos reguladores  Ubiquininas:  Marcan las proteínas que deben desaparecer  Reconocida por polipéptidos reguladores  Origina oligopéptidos cortos que vuelven al citosol GRACIAS