Examenes de Biología Celular y Citología Humana (Universidad Rey Juan Carlos)

TODOS-LOS-EXAMENES-DE-BIOCEL.pdf medcondrama Biología Celular y Citología Humana 1º Grado en Medicina Facultad de Ciencias de la Salud. Campus de Alcorcón Universidad Rey Juan Carlos Reservados todos los derechos. No se...

TODOS-LOS-EXAMENES-DE-BIOCEL.pdf medcondrama Biología Celular y Citología Humana 1º Grado en Medicina Facultad de Ciencias de la Salud. Campus de Alcorcón Universidad Rey Juan Carlos Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.  ENERO 2010 1.- Las células del mesodermo provienen de: A- Proliferación celular del hipoblasto que penetran a través de la línea primitiva. B.- Proliferación del hipoblasto que penetran a través del nódulo de Hensen. C.- Proliferación de la zona basal del tubo neural. D.- Células de la cresta neural. 2.- El tráfico vesicular entre el dictiosoma y entre Golgi y otros orgánulos ocurre gracias a vesículas recubiertas: A- COP I en ambos sentidos entre vesículas de Golgi y retrógrado de Golgi a retículo. B.- COP II en sentido retrógrado de Golgi a retículo. C.- COP I en sentido anterógrado de retículo a Golgi. D.- COPII en ambos sentidos entre vesículas del dictiosoma. 3.- La futura placenta proviene: A- Del epiblasto. B.- Del hipoblasto. C.- Del trofoblasto. D.- Del blastocele. 4.- La telomerasa es: A- Una ribonucleoprotelna que añade secuencias heterocromáticas en los extremos de los cromosomas. B.- Una ribonucleoprotelna que elimina secuencias.heterocromátícasen los extremos de loscromosomas. C.- Una proteína que condensa ADN en regiones satélite. D.- Una proteína que se activa sintentizando ADN a medida que la célula se diferencia. 5.- Los anticuerpos monoclonales son: A- Más específicos que los policlonales. B.- Menos específicos que los policlonales. C.- Semejantes a policlonales, sólo varía el método de obtención. D.- Generados en conejos, mientras que los policlonales se extraen de sangre humana. 6.- La fusión de la membrana de la cabeza del espermatozoide con la membrana del ovocito se produce mediante: A- La unión de la acrosina del espermio con integrinas del óvulo. B.- La unión del heterodímero a/[3 de fertilina del espermio con integrinas y CD-9 del óvulo. C.- La unión de proacrosina del espermio con integrinas y CD-9 del óvulo. D.- Ninguna de las anteriores es cierta. 7.- Según Virchow las alteraciones patológicas se explican: A- Por alteraciones humorales de las fibras. B.- Por alteraciones estequiologicas de las fibras. C.- Por alteraciones en la normalidad de las células. D.- Por alteraciones de las partes similares. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2319483 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.  8.- En cuál de las siguientes funciones de proteínas de membrana no intervienen ATPasas: A- Mantenimiento de gradientes iónicos. B.- Eliminación de toxinas. C.- Relajación muscular. D.- Transporte de agua. 9.- Las cadherinas son: A- Proteínas que no necesitan calcio para desarrollar su función. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. B.- Glicoproteínas de adhesión que se unen a microtúbulos. C.- Proteínas que realizan uniones homotípicas calcio-dependientes. D.- Proteínas receptoras de cadmio. 10.- Una vellosidad placentaria que presenta un eje constituido por citotrofoblasto rodeado por sincitiotrofoblasto será: A- Una vellosidad primaria. B.- Una vellosidad secundaria. C.- Una vellosidad terciaria. D.- A Y B son correctas. 11.- Cuál de los siguientes procesos no ocurre en la transición epitelial al tejido conectivo: A- Un proceso coordinado de inhibición de E-cadherinas y activación de proteasas de matriz. B.- Un incremento en la expresión de filamentos intermedios típicamente no epiteliales como la vimentina. C.- Formación de nuevas zonulas ocludens en la zona basal de las células. D.- Activación de Rho-GTPasas que modifican el citoesqueleto y de factores de transcripción corno-el Snail. 12.- Las centrifugaciones sirven para: A- Localizar genes concretos. B.- Localizar proteínas. C.- Separar células o fragmentos celulares incluidos en bloques sólidos. D.- Separar células o fragmentos celulares en suspensión. 13.- El corpúsculo de Barr: A- Es un acumulo de retículo en leucocitos. B.- Es un cromosoma X inactivado apreciable en neutrófilos. C.- Son cromosomas XY o XX inactivados en células sanguíneas que no los necesitan. D.- Es cromatina condensada que aparece en algunas patologías sanguíneas. 14.- Una capa de células poliédricas que se sitúan alrededor del folículo, con las características típicas de células productoras de esteroides, derivadas del estroma ovárico, será: A- Cuerpo lúteo. B.- Cuerpo Albicans. C.- Teca externa. D.- Teca interna. 15.- La enzimohistoquímica permite: A- Localizar uniones antígeno-anticuerpo. Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2319483 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad Biología Celular y Citología... Banco de apuntes de la  B.- Identificar la expresión de ácidos nucleicos. C.- Localizar proteínas en las células. D.- Localizar actividades enzimáticas en los tejidos. 16.- La entrada y salida de proteínas por el complejo del poro ocurre: A- Por unión de las proteínas a las nucleoporinas octaméricas del anillo. B.- Por la interacción de proteínas unidas a carioferinas con las nucleoporinas FG. C.- Por la interacción de proteínas NLS y NES con NTF2. D.- Gracias a cambios conformacionales en la estructura terciaria proteica. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 17.- La fibronectina es una proteína: A- Asociada al citoesqueleto. B.- Extracelular o de membrana implicada en la adhesión y coagulación. C.- De matriz, nunca presente cuando lo está el colágeno. D.- De adhesión perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas. 18.- Las alteraciones en la normal disposición de las láminas nucleares o sus mutaciones: A- Implican modificaciones en la forma nuclear que no afectan a su funcionalidad. B.- Pueden provocar expresiones génicas anómalas al estar asociadas a histonas o factores de transcripción. C.- Implican que el núcleo desaparezca y la célula entre en apoptosis. D.- Implican alteraciones en el citoesqueleto cortical. 19.- El espermatozoide se une a la zona pelúcida mediante sus receptores de membrana que se unen a: A-ZP-1. B.- ZP-2. C.- ZP-3. D.- Integrinas. 20.- El espliceosoma está formado por: A- Proteínas que rompen ADN. B.- Proteínas que rompen ARN. C.- Ribonucleoproteínas que eliminan intrones. D.- Ribonucleoproteínas que condensan ADN. 21.- Las uniones estrechas: A- Tienen carácter sellante y se relacionan con microfilamentos. B.- Tienen función adherente no sellante y se relacionan con microfilamentos. C.- Tienen función sellante y se relacionan con filamentos intermedios. D.- Tienen función adherente no sellante y se relacionan con filamentos intermedios. 22.- Los microfilamentos realizan sus funciones: A- Asociados con otras proteínas o de manera independiente mediada por calcio. B.- Sin la necesidad de proteínas asociadas, C- Sin la necesidad de proteínas asociadas pero dependientes de iones como el calcio. D.- Siempre asociados con otras proteínas. 23.- Las proteínas deficientemente plegadas: A.- Se degradan fundamentalmente en lisosomas. Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2319483 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  B.- Pueden acumularse y generar patologías importantes. C.- Se degradan en subunidades de ubiquitina. D.- Entran en retículo liso para ser metabolizadas. 24.- La síntesis de fosfolípidos ocurre: A- Exclusivamente en el citoplasma gracias a proteínas hidrofóbicas ABC. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. B.- Exclusivamente en el interior del retículo rugoso C.- Entre el citoplasma y la membrana del retículo, donde quedan integrados. D.- Sólo gracias a proteínas de la membrana del retículo, desde donde pasan al lumen. 25.- El almacenamiento de calcio intracelular ocurre principalmente en: A- Vesículas del aparato de Golgi. B.- Depósitos citoplasmáticos. C.- Retículo liso con proteínas sensibles a cambios de potencial de membrana. D.- Gránulos asociados al aparto de Golgi y sensibles a cambios de potencial. 26.- El plegamiento de proteínas hasta su configuración funcional: A- Ocurre espontáneamente a medida que salen de los ribosomas. B.- Ocurre a medida que salen de los ribosomas gracias a chaperonas. C.- Ocurre gracias a chaperonas mientras que las hsp degradan las mal plegadas. D.- Ocurre en los proteasomas después de salir de los ribosomas. 27.- La formación de las vesículas del aparato de Golgi: A- Es espontánea y depende del reconocimiento entre la membrana y las COP o la clatrina. B.- Es muy estable y la envoltura proteica permanece hasta la fusión con el órgano diana. C.- Consume energía y depende del reconocimiento de secuencias específicas en las proteínas a transportar. D.- Es muy inestable ya que no consume energía y las uniones son poco específicas. 28.- Los neurotransmisores ejercen su función: A- Estableciendo un contacto directo entre la membrana de la neurona y la de la célula diana. B.- Son liberados por exocitosis a consecuencia de un potencial de acción. C.- Asociados a canales iónicos pero nunca a proteína G. D.- Liberados por la neurona al aumentar el potasio citoplasmático. 29.- Los receptores de hormonas y mediadores locales hidrofílicos: A- Estimulan directamente factores de transcripción nucleares. B.- Se encuentran alejados de las balsas lipídicas. C.- Ejercen efectos de larga duración. D.- Desencadenan una cadena de segundos mensajeros con la habitual estimulación final de quinasas y fosfatasas. 30.- Los protooncogenes son: A- Genes que codifican profeínas que provocan los estadíos tempranos del cáncer. B.- Genes que codifican proteínas como quinasas que estimulan la progresión en el ciclo celular. C.- Genes cuya concentración varía a lo largo del ciclo. D.- Genes primitivos que provocan cáncer. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2319483 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  31.- El transporte de proteínas al interior de las mitocondrias: A- Es innecesario ya que la mitocondria fabrica sus proteínas. B.-precisa de energía, y transportadores Tim y Tom. C.- Es independiente de la existencia de un gradiente de protones. D.- Ocurre de manera plegada ya que no hay chaperonas en el interior. 32.- Cuál de los siguientes fenómenos no es producido por la ubiquitinización de ciclinas y securina inducidas por el factor promotor de la anafase (APF): A- Formación del huso mitótico. B.- Citocinesis. C.- Reformación del citoesqueleto. D.- Separación de cromátidas. 33.- El apoptosoma es: A- Un orgánulo de membrana que aparece junto a otros procesos apoptóticos. B.- Un complejo molecular inductor de las caspasas. C.- Un complejo proteico que degrada las proteínas afectadas por la apoptosis. D.- Un orgánulo que evita que las células entren en apoptosis. 34.- El paso de proteínas al retículo rugoso desde los ribosomas: A.- Está condicionado por secuencias de detección o hidrofóbicas, que determinan qué tipo final de proteína va a aparecer (de membrana, del lumen... ). B.- Está regulado por la acción del propio ribosoma que envía señales indicando qué tipo final de proteína aparecerá. C.- Depende de receptores específicos para cada proteína independientemente de la posición del ribosoma. D.- Está regulado por las colas de poli-adenina. 35.- La plasticidad celular hace referencia a: A- La capacidad de una célula para el movimiento ameboide. B.- La capacidad de una célula para emitir pseudópodos. C.- La capacidad de una célula para cambiar de forma. D.- La capacidad de una célula a diferenciarse a tejidos diferentes al suyo. 36.- La señalización yuxtacrina: A- No implica factores de señalización difusibles. B.- Implica factores de señalización difusibles. C.- Se efectúa a distancia cercana (varios diámetros celulares). D.- Se efectúa hacía células diana muy lejanas. 37.- Qué afirmación de las siguientes es falsa: A- El extremo positivo del microtúbulo está unido a GTP. B.- El taxol impide la despolimerización de los microtúbulos por lo que es una sustancia positiva para la célula. C.- La gamma-tubulina se polimeriza en los centrosomas. D.- El taxol impide la despolimerización microtubular por lo que provoca que se detenga el ciclo celular. Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2319483 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.  38.- Los ovocitos I presentes en el ovario en el momento del nacimiento se encuentran en: A- Paquiteno de la 1a división meiótica. B.- Profase de la meiosis 11. C.- Diploteno de 1a división meiótica. D.- Leptoteno de la 1a división meiótica. 39.- Entre las funciones de las proteínas motoras microtubulares no figura: A- Desplazar unos microtúbulos con respecto a otros en el huso y el axonema. B.- Mover vesículas y orgánulos por el citoplasma. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. C.- Posicionar el huso con respecto a la membrana citoplasmática. D.- Desplazar unos microtúbulos con respecto a otros en las células musculares. 40.- La proporción de fosfolípidos y colesterol de las membranas es: A- Constante en todas las células. B.- Constante en la cara P respecto de la E. C.- Variable entre células y entre las caras P y E. D.- Constante en colesterol pero variable en fosfolípidos. 41.- Las cavéolas son: A- Invaginaciones de la membrana plasmática revestidas de caveolina. B.- Invaginaciones de la membrana mitocondrial interna. C.- Invaginaciones de membrana de las células musculares unidas a retículo liso. D.- Invaginaciones de la membrana plasmática que originan vesículas endocíticas. 42.- Una de las funciones más importantes de la zona pelúcida es: A- Proveer de nutrientes al ovocito. B.- Contener los antígenos de los grupos sanguíneos. C.- Impedir la implantación tubárica. D.- Lámina basal de la capa granular del folículo. 43.- Los telolisosomas son: A.- Lisosomas primarios inertes y no funcionales. B.- Endosomas formados a partir de vesículas heterofagocíticas. C.- Lisosomas que digieren proteínas no destinadas a los proteasomas. D.- Vesículas inertes con restos celulares no digeridos y abundantes en células de vida larga. 44.- Los movimientos de contracción celular precisan de: A.- Actina, dineína y calmodulina. B.- Actina, miosina II, Tropomiosina, troponina y calmodulina. C.- Actina, cinesina y tropomiosina. D.- Todas las respuestas anteriores son válidas ya que depende del tipo celular. Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2319483 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  45.- La célula de la serie espermatogénica, espermatogonia de tipo B produce: A- Espermatogonias de tipo Ad y Ap. B.- Espermatocito primario mediante la primera división meiótica. C.- Espermatocito primario mediante mitosis. D.- A Y C son correctas. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 46.- Cuál de los siguientes no es un mecanismo de control postranscripcional de la expresión génica: A- siARN y miARN. B.- Poliadenilación del extremo 3'. C.- Unión de proteínas a secuencias inactivadoras específicas. D.- Poliubiquitinización. 47.- La vimentina es un filamentointermedio característico de: A-. Células mesenquimales. B.- El núcleo celular. C.- Células epiteliales. D.- Los carcinomas. 48.- Indique como se denomina a la liberación del glucoconjugado del líquido epididimario de la cabeza del espermatozoide y donde se produce este proceso: A- Maduración. En la trompa uterina. B.- Capacitación. En el epidídimo. C.- Capacitación. En el conducto deferente. D.- Capacitación. En la trompa uterina. 49.- La penetración del espermatozoide entre las células de la corona radiada durante la fecundación se lleva a cabo gracias a la liberación de: A- Hialuronidasa. B.- Acrosina. C.- CD-9. D.- Todas son ciertas. 50.- Para llevar a cabo su salida de la membrana pelúcida, el blastocisto provoca la apertura de un orificio en esta mediante la secreción de: A- Hialuronidasa. B.- Nucleosidasa. C.- Estripsina. D.- Fibronectina. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2319483 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  EXAMEN GLOBAL - BIOLOGÍA CELULAR Y CITOLOGÍA HUMANA 1) Las células del mesodermo provienen de: A - Proliferación celular del hipoblasto que penetran a través de la línea primitiva. B - Proliferación del hipoblasto que penetran a través del nódulo de Hensen. C - Proliferación de la zona basal del tubo neural. D - Células de la cresta neural. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 2) El tráfico vesicular entre el dictiosoma y entre Golgi y otros orgánulos ocurre gracias a vesícula recubiertas de: A - COP I en ambos sentidos entre vesículas de Golgi y retrógrado de Golgi a retículo. B - COP II en sentido retrógrado de Golgi a retículo. C - COP I en sentido anterógrado de retículo a Golgi. D - COPII en ambos sentidos entre vesículas del dictiosoma. 3) La futura placenta proviene: A - Del epiblasto. B - Del hipoblasto. C - Del trofoblasto. D - Del blastocele. 4) La telomerasa es: A - Una ribonucleoprotelna que añade secuencias heterocromáticas en los extremos de los cromosomas. B - Una ribonucleoprotelna que elimina secuencias heterocromáticas en los extremos de los cromosomas. C - Una proteína que condensa ADN en regiones satélite. D - Una proteína que se activa sintentizando ADN a medida que la célula se diferencia. 5) Los anticuerpos monoclonales son: A - Más específicos que los policlonales. B - Menos específicos que los policlonales. C - Semejantes a policlonales, sólo varía el método de obtención. D - Generados en conejos, mientras que los policlonales se extraen de sangre humana. 6) La fusión de la membrana de la cabeza del espermatozoide con la membrana del ovocito se produce mediante: A - La unión de la acrosina del espermio con integrinas del óvulo. B - La unión del heterodímero a/[3 de fertilina del espermio con integrinas y CD-9 del óvulo. C - La unión de proacrosina del espermio con integrinas y CD-9 del óvulo. D - Ninguna de las anteriores es cierta. 7) Según Virchow las alteraciones patológicas se explican: A - Por alteraciones humorales de las fibras. B - Por alteraciones estequiologicas de las fibras. C - Por alteraciones en la normalidad de las células. D - Por alteraciones de las partes similares. 8) En cuál de las siguientes funciones de proteínas de membrana no intervienen ATPasas: A - Mantenimiento de gradientes iónicos. B - Eliminación de toxinas. C - Relajación muscular. D - Transporte de agua. 1 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281485 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  9) Las cadherinas son: A - Proteínas que no necesitan calcio para desarrollar su función. B - Glicoproteínas de adhesión que se unen a microtúbulos. C - Proteínas que realizan uniones homotípicas calcio-dependientes. D - Proteínas receptoras de cadmio. 10) Una vellosidad placentaria que presenta un eje constituido por citotrofoblasto rodeado por sincitiotrofoblasto será: A - Una vellosidad primaria. B - Una vellosidad secundaria. C - Una vellosidad terciaria. D - A Y B son correctas. 11) Cuál de los siguientes procesos no ocurre en la transición epitelial al tejido conectivo: A - Un proceso coordinado de inhibición de E-cadherinas y activación de proteasas de matriz. B - Un incremento en la expresión de filamentos intermedios típicamente no epiteliales como la vimentina. C - Formación de nuevas zonulas ocludens en la zona basal de las células. D - Activación de Rho-GTPasas que modifican el citoesqueleto y de factores de transcripción corno-el Snail. 12) Las centrifugaciones sirven para: A - Localizar genes concretos. B - Localizar proteínas. C - Separar células o fragmentos celulares incluidos en bloques sólidos. D - Separar células o fragmentos celulares en suspensión. 13) El corpúsculo de Barr: A - Es un acumulo de retículo en leucocitos. B - Es un cromosoma X inactivado apreciable en neutrófilos. C - Son cromosomas XY o XX inactivados en células sanguíneas que no los necesitan. D - Es cromatina condensada que aparece en algunas patologías sanguíneas. 14) Una capa de células poliédricas que se sitúan alrededor del folículo, con las características típicas de células productoras de esteroides, derivadas del estroma ovárico, será: A - Cuerpo lúteo. B - Cuerpo albicans. C - Teca externa. D - Teca interna. 15) La enzimohistoquímica permite: A - Localizar uniones antígeno-anticuerpo. B - Identificar la expresión de ácidos nucleicos. C - Localizar proteínas en las células. D - Localizar actividades enzimáticas en los tejidos. 16) La entrada y salida de proteínas por el complejo del poro ocurre: A - Por unión de las proteínas a las nucleoporinas octaméricas del anillo. B - Por la interacción de proteínas unidas a carioferinas con las nucleoporinas FG. C - Por la interacción de proteínas NLS y NES con NTF2. D - Gracias a cambios conformacionales en la estructura terciaria proteica. 17) La fibronectina es una proteína: A - Asociada al citoesqueleto. B - Extracelular o de membrana implicada en la adhesión y coagulación. C - De matriz, nunca presente cuando lo está el colágeno. D - De adhesión perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas. 2 Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281485 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.  18) Las alteraciones en la normal disposición de las láminas nucleares o sus mutaciones: A - Implican modificaciones en la forma nuclear que no afectan a su funcionalidad. B - Pueden provocar expresiones génicas anómalas al estar asociadas a histonas o factores de transcripción. C - Implican que el núcleo desaparezca y la célula entre en apoptosis. D - Implican alteraciones en el citoesqueleto cortical. 19) El espermatozoide se une a la zona pelúcida mediante sus receptores de membrana que se unen a: A - ZP-1. B - ZP-2. C - ZP-3. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. D - Integrinas. 20) El espliceosoma está formado por: A - Proteínas que rompen ADN. B - Proteínas que rompen ARN. C - Ribonucleoproteínas que eliminan intrones. D - Ribonucleoproteínas que condensan ADN. 21) Las uniones estrechas: A - Tienen carácter sellante y se relacionan con microfilamentos. B - Tienen función adherente no sellante y se relacionan con microfilamentos. C - Tienen función sellante y se relacionan con filamentos intermedios. D - Tienen función adherente no sellante y se relacionan con filamentos intermedios. 22) Los microfilamentos realizan sus funciones: A - Asociados con otras proteínas o de manera independiente mediada por calcio. B - Sin la necesidad de proteínas asociadas, C - Sin la necesidad de proteínas asociadas pero dependientes de iones como el calcio. D - Siempre asociados con otras proteínas. 23) Las proteínas deficientemente plegadas: A - Se degradan fundamentalmente en lisosomas. B - Pueden acumularse y generar patologías importantes. C - Se degradan en subunidades de ubiquitina. D - Entran en retículo liso para ser metabolizadas. 24) La síntesis de fosfolípidos ocurre: A - Exclusivamente en el citoplasma gracias a proteínas hidrofóbicas ABC. B - Exclusivamente en el interior del retículo rugoso C - Entre el citoplasma y la membrana del retículo, donde quedan integrados. D - Sólo gracias a proteínas de la membrana del retículo, desde donde pasan al lumen. 25) El almacenamiento de calcio intracelular ocurre principalmente en: A - Vesículas del aparato de Golgi. B - Depósitos citoplasmáticos. C - Retículo liso con proteínas sensibles a cambios de potencial de membrana. D - Gránulos asociados al aparato de Golgi y sensibles a cambios de potencial. 26) El plegamiento de proteínas hasta su configuración funcional: A - Ocurre espontáneamente a medida que salen de los ribosomas. B - Ocurre a medida que salen de los ribosomas gracias a chaperonas. C - Ocurre gracias a chaperonas mientras que las hsp degradan las mal plegadas. D - Ocurre en los proteasomas después de salir de los ribosomas. 3 Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281485 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  27) La formación de las vesículas del aparato de Golgi: A - Es espontánea y depende del reconocimiento entre la membrana y las COP o la clatrina. B - Es muy estable y la envoltura proteica permanece hasta la fusión con el órgano diana. C - Consume energía y depende del reconocimiento de secuencias específicas en las proteínas a transportar. D - Es muy inestable ya que no consume energía y las uniones son poco específicas. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 28) Los neurotransmisores ejercen su función: A - Estableciendo un contacto directo entre la membrana de la neurona y la de la célula diana. B - Son liberados por exocitosis a consecuencia de un potencial de acción. C - Asociados a canales iónicos pero nunca a proteína G. D - Liberados por la neurona al aumentar el potasio citoplasmático. 29) Los receptores de hormonas y mediadores locales hidrofílicos: A - Estimulan directamente factores de transcripción nucleares. B - Se encuentran alejados de las balsas lipídicas. C - Ejercen efectos de larga duración. D - Desencadenan una cadena de segundos mensajeros con la habitual estimulación final de quinasas y fosfatasas. 30) Los protooncogenes son: A - Genes que codifican proteínas que provocan los estadios tempranos del cáncer. B - Genes que codifican proteínas como quinasas que estimulan la progresión en el ciclo celular. C - Genes cuya concentración varía a lo largo del ciclo. D - Genes primitivos que provocan cáncer. 31) El transporte de proteínas al interior de las mitocondrias: A - Es innecesario ya que la mitocondria fabrica sus proteínas. B - Precisa de energía y transportadores Tim y Tom. C - Es independiente de la existencia de un gradiente de protones. D - Ocurre de manera plegada ya que no hay chaperonas en el interior. 32) Cuál de los siguientes fenómenos no es producido por la ubiquitinización de ciclinas y securina inducidas por el factor promotor de la anafase (APF): A - Formación del huso mitótico. B - Citocinesis. C - Reformación del citoesqueleto. D - Separación de cromátidas. 33) El apoptosoma es: A - Un orgánulo de membrana que aparece junto a otros procesos apoptóticos. B - Un complejo molecular inductor de las caspasas. C - Un complejo proteico que degrada las proteínas afectadas por la apoptosis. D - Un orgánulo que evita que las células entren en apoptosis. 34) El paso de proteínas al retículo rugoso desde los ribosomas: A - Está condicionado por secuencias de detección o hidrofóbicas, que determinan qué tipo final de proteína va a aparecer (de membrana, del lumen...). B - Está regulado por la acción del propio ribosoma que envía señales indicando qué tipo final de proteína aparecerá. C - Depende de receptores específicos para cada proteína independientemente de la posición del ribosoma D - Está regulado por las colas de poli-adenina. 4 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281485 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  35) La plasticidad celular hace referencia a: A - La capacidad de una célula para el movimiento ameboide. B - La capacidad de una célula para emitir pseudópodos. C - La capacidad de una célula para cambiar de forma. D - La capacidad de una célula a diferenciarse a tejidos diferentes al suyo. 36) La señalización yuxtacrina: A - No implica factores de señalización difusibles. B - Implica factores de señalización difusibles. C - Se efectúa a distancia cercana (varios diámetros celulares). Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. D - Se efectúa hacía células diana muy lejanas. 37) Qué afirmación de las siguientes es falsa: A - El extremo positivo del microtúbulo está unido a GTP. B - El taxol impide la despolimerización de los microtúbulos por lo que es una sustancia positiva para la célula. C - La gamma-tubulina se polimeriza en los centrosomas. D - El taxol impide la despolimerización microtubular por lo que provoca que se detenga el ciclo celular. 38) Los ovocitos I presentes en el ovario en el momento del nacimiento se encuentran en: A - Paquiteno de la 1ª división meiótica. B - Profase de la 2ª división meiótica. C - Diploteno de la 1ª división meiótica. D - Leptoteno de la 1ª división meiótica. 39) Entre las funciones de las proteínas motoras microtubulares no figura: A - Desplazar unos microtúbulos con respecto a otros en el huso y el axonema. B - Mover vesículas y orgánulos por el citoplasma. C - Posicionar el huso con respecto a la membrana citoplasmática. D - Desplazar unos microtúbulos con respecto a otros en las células musculares. 40) La proporción de fosfolípidos y colesterol de las membranas es: A - Constante en todas las células. B - Constante en la cara P respecto de la E. C - Variable entre células y entre las caras P y E. D - Constante en colesterol pero variable en fosfolípidos. 41) Las cavéolas son: A - Invaginaciones de la membrana plasmática revestidas de caveolina. B - Invaginaciones de la membrana mitocondrial interna. C - Invaginaciones de membrana de las células musculares unidas a retículo liso. D - Invaginaciones de la membrana plasmática que originan vesículas endocíticas. 42) Una de las funciones más importantes de la zona pelúcida es: A - Proveer de nutrientes al ovocito. B - Contener los antígenos de los grupos sanguíneos. C - Impedir la implantación tubárica. D - Lámina basal de la capa granular del folículo. 43) Los telolisosomas son: A - Lisosomas primarios inertes y no funcionales. B - Endosomas formados a partir de vesículas heterofagocíticas. C - Lisosomas que digieren proteínas no destinadas a los proteasomas. D - Vesículas inertes con restos celulares no digeridos y abundantes en células de vida larga. 5 Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281485 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  44) Los movimientos de contracción celular precisan de: A - Actina, dineína y calmodulina. B - Actina, miosina II, tropomiosina, troponina y calmodulina. C - Actina, cinesina y tropomiosina. D - Todas las respuestas anteriores son válidas ya que depende del tipo celular. 45) La célula de la serie espermatogénica, espermatogonia de tipo B, produce: A - Espermatogonias de tipo Ad y Ap. B - Espermatocito primario mediante la primera división meiótica. C - Espermatocito primario mediante mitosis. D - A Y C son correctas. 46) Cuál de los siguientes no es un mecanismo de control postranscripcional de la expresión génica: A - siARN y miARN. B - Poliadenilación del extremo 3'. C - Unión de proteínas a secuencias inactivadoras específicas. D - Poliubiquitinización. 47) La vimentina es un filamento intermedio característico de: A - Células mesenquimales. B - El núcleo celular. C - Células epiteliales. D - Los carcinomas. 48) Indique como se denomina a la liberación del glucoconjugado del líquido epididimario de la cabeza del espermatozoide y donde se produce este proceso: A - Maduración. En la trompa uterina. B - Capacitación. En el epidídimo. C - Capacitación. En el conducto deferente. D - Capacitación. En la trompa uterina. 49) La penetración del espermatozoide entre las células de la corona radiada durante la fecundación se lleva a cabo gracias a la liberación de: A - Hialuronidasa. B - Acrosina. C - CD-9. D - Todas son ciertas. 50) Para llevar a cabo su salida de la membrana pelúcida, el blastocito provoca la apertura de un orificio en esta mediante la secreción de: A - Hialuronidasa. B - Nucleosidasa. C - Estripsina. D - Fibronectina. 6 Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281485 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.  RESPUESTAS: 1 D 11 C 21 A 31 B 41 A 2 A 12 D 22 D 32 A 42 C Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 3 C 13 B 23 B 33 B 43 D 4 A 14 D 24 C 34 A 44 B 5 A 15 D 25 C 35 D 45 C 6 B 16 B 26 B 36 A 46 D 7 C 17 B 27 C 37 C 47 A 8 D 18 B 28 B 38 C 48 D 9 C 19 C 29 D 39 D 49 A y B 10 A 20 C 30 B 40 C 50 C 7 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281485 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  EXAMEN BIOLOGÍA CELULAR. ENERO 2014 1. Los ovocitos I presentes en el ovario en el momento del nacimiento se encuentran en: Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a. Paquiteno de la primera división meiótica b. Profase de la meiosis II c. Diploteno de la primera división meiótica d. Leptoteno de la primera división meiótica 2. La activación de la fosfolipasa C por mediación de la proteína G implica: a. Aumento de la liberación de calcio intracelular y activación de la proteína quinasa C b. Síntesis del segundo mensajero AMPcíclico c. La activación del factor de transcripción STAT d. Estimulación de la proteína quinasa A 3. Los exosomas: a. Pueden inducir metástasis si derivan de células tumorales b. Son vesículas que transportan virus hacia el núcleo c. Son prolongaciones citoplasmáticas con funciones adhesivas y de comunicación d. Son evaginaciones derivadas del aparato de Golgi 4. Rab25 es una proteína de la familia Ras que puede ser muy abundante en tumores como los pancreáticos. Se encarga de retirar integrinas de las membranas y transportarlas a los lisosomas para su degradación. ¿Por qué crees que su sobreexpresión puede ser negativa? a. Al retirar las integrinas hay sitio para la entrada de factores oncogénicos como los vascularizantes b. Al retirar las integrinas la célula entra en apoptosis c. Al retirar las integrinas satura los lisosomas e impide la regeneración proteica d. Al retirar las integrinas facilita que las células se separen de su matriz y de ese modo migren má fácilmente a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281182 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  5. El epigenoma: a. No se modifica b. Puede variar a lo largo de la vida en función de factores ambientales e inducir la aparición de desórdenes psiquiátricos c. No se modifica después de la fecundación d. Sufre mutaciones por causas ambientales Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 6. Las mutaciones en DICER pueden: a. Provocan tumores al alterar la maduración de los microARN b. Provocar tumores al alterar la composición de la membrana c. No se sabe ya que los knock outs para DICER son normales d. Alterar el recambio proteico 7. En lo que respecta a las células cancerosas, los linfocitos T no las atacan normalmente porque: a. Producen un ligando que bloquea al inductor de la apoptosis PD1 situado en la membrana linfocitaria b. No tienen que atacarlas, eso es cosa de los linfocitos B c. Quienes tienen que hacerlo son los macrófagos d. No viajan por la sangre 8. El retículo endoplasmático liso: a. Tiene una distribución variable dependiendo del tipo celular y puede estar formado por cisternas tubulares además de anastomosadas b. Tiene una amplia distribución por todos los tipos celulares, independientemente de su función c. Solo aparece en células inmaduras ya que es un estadio indiferenciado del rugoso d. Solo aparece en células con una alta capacidad secretora 9. Los centros organizadores de microtúbulos: a. Son uno para todas las células b. Son distintos de los centrosomas y se sitúan en el centro de la célula c. Son muy sensibles a drogas desestabilizantes d. Son uno en la mayoría de las células aunque las ciliadas tienen varios Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281182 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  10. Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa: a. Hooke inventó el microscopio (Leeuwenhoek inventó el primer microscopio en 1653, Robert Hooke lo inventó en 1670) b. La primera histología de base celular se debe a J. Henle en 1841 c. Ramón y Cajal formuló la doctrina de la neurona universalizando la Teoría Celular d. Hasta el siglo XIX no se desarrolló la técnica histológica como para rechazar la Teoría de la Fibra 11. La vesícula acrosómica se forma: a. En la fase de acrosoma de la espermiogénesis a partir de gránulos preacrosómicos que se producen en el complejo de Golgi b. En la fase de Golgi de las espermiogénesis a partir de gránulos preacrosómicos que se producen en el retículo endoplasmático rugoso c. En la fase de Golgi de la espermiogénesis a partir de gránulos preacrosómicos que se producen en el complejo de Golgi d. En la fase de casquete de la espermiogénesis a partir de gránulos preacrosómicos que se producen en el complejo de Golgi 12. En el día octavo del desarrollo embrionario se produce: a. Diferenciación del trofoblasto en citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto b. Formación del hipoblasto y el epiblasto c. Comienzo de la formación de la cavidad amniótica d. Todas son correctas 13. La aparición de vasos sanguíneos fetales en el eje de mesodermo extraembrionario de una vellosidad placentaria, hará que esta sea: a. Vellosidad primaria b. Vellosidad secundaria c. Vellosidad terciaria d. B y C son correctas 14. La espermátida, mediante división mitótica se diferencia a: a. Espermatozoides b. Espermatocitos I y II c. Espermatogonias Ad, Ap y B d. Ninguna de las anteriores Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281182 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.  15. ¿Inactiva Wee al Factor Promotor de la Mitosis?: a. Sí, al contrario que cdc25 que lo activa b. No, lo estimula c. Sí, usando a la Gwl como intermediaria d. Sí, usando cdc25 como intermediario Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 16. Imaginemos un paciente al que se detecta un tumor y tras cirugía para eliminarlo se le administra quimioterapia. Tras la quimio parece no haber rastro del mismo pero reaparece varios meses después. ¿A qué puede ser debido? a. A que la quimioterapia era innecesaria b. A que los genes MDR mutaron y no procesaron adecuadamente la quimio c. A que no se combatieron los mecanismos epigenéticos responsables d. A que una subpoblación celular del mismo resistió a la quimio y proliferó posteriormente 17. ¿Pueden los miRNA de una célula tumoral estimular a las células endoteliales a migrar y formar nuevos vasos? a. Sí, cuando pasan a la célula endotelial como parte de un proceso de transfección mediada por un vector b. No, los ácidos nucleicos no pueden pasar de una célula eucariota a otra diferente c. Sí, pasando de la célula cancerosa a la endotelial vía exosomas e inhibiendo en ella la expresión de factores antiproliferativos d. No, los miRNA solo regulan la traducción dentro de la misma célula que los produce 18. ¿Cuál de los siguientes factores promueve la angiogénesis?: a. Ciertos miRNA como miR9 b. La quinasa Janus (JAK) c. El VEGF d. Todos los anteriores 19. ¿Cómo ha podido determinarse que las neuronas del hipocampo pueden dividirse a lo largo de la vida?: a. Mediante incorporación de carbono radiactivo b. Por medio de marcaje inmune c. Mediante la técnica de impregnación argéntica d. Aislando las células cerebrales, cultivándolas y contándolas Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281182 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  20. ¿Cuál de las siguientes actividades es realizada por las células precursoras de los oligodendrocitos?: a. Generar elementos gliales como la microglia b. Modular la acción de receptores de neurotransmisores como el del glutamato (AMPA) Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. c. Diferenciarse a neuronas del córtex frontal d. Formar sinapsis con otras células de la glia 21. ¿Qué tipo de molécula son las Juntional adhesion molecules (JAM) y en qué procesos intervienen? a. Son un tipo de moléculas de adhesión, de la superfamilia de las inmunoglobulinas e intervienen en la formación de desmosomas b. Son un tipo de cadherinas e intervienen en la formación de la zónula adherens c. Son un tipo de integrinas que intervienen en la formación de gaps o nexos d. Son un tipo de molécula de adhesión, de la superfamilia de las inmunolobulinas e intervienen en la formación de zónula ocludens 22. El dominio citoplasmático de las JAM: a. Interviene en la polarización celular al asociarse a microfilamentos de actina b. Interviene en la polarización celular al inducir a quinasas como la PKC atípica c. No tienen más función que unirse a las ZO d. Interviene en la polarización celular al asociarse a citoqueratinas 23. El año pasado la actriz Angelina Jolie se sometió a una masectomía doble ya que tenía una mutación en el gen BRCA1, ¿qué tipo de gen es para resultar tan importante? a. Un protooncogen b. Un gen que codifica para unametilasa implicada en la regulación epigenética c. Un gen supresor de tumores encargados de reparar el ADN d. Un gen que codifica para una proteína quinasa implicada en el ciclo celular 24. El desarrollo de la mayor parte de los cánceres colorectales con capacidad mestastásica está mediado por: a. La desregulación de protooncogenes como Wnt y Ras y de genes supresores como APC y p53 b. La inhibición de la expresión de integrinas como la VLA c. La no inhibición de la proteína Rb por parte de la ciclina D d. La salida del citocromo c de las mitocondrias y la activación del apoptosoma a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281182 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  25. ¿Cuáles sin los protooncogenes más comúnmente mutados? a. MDM y Bcl2 b. P53 y p21 c. MAPK y Src d. Ras y Myc Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 26. ¿Para cuáles de estas patologías se están ensayando terapias con células madre embrionarias? a. Enfermedad de Crohn y enfisema b. Distrofia macular y atrofia espinal c. Distrofias musculares y síndrome metabólico d. Diabetes y lipodistrofia parcial 27. ¿Qué son las iPS? a. Células adultas transfectadas con el núcleo de una célula embrionaria b. Células adultas modificadas para no generar tumores c. Células adultas extraídas de la médula que pueden diferenciarse a melanocitos d. Células adultas desdiferenciadas tras transfectarse con 3 o 4 factores de transcripción 28. Imagina que te entregan unas células aisladas de tejido adiposos y precisas saber si son células madre mesenquimales antes de iniciar con ellas un ensayo clínico determinado. ¿Qué harías? a. Hacer un cultivo y comprobar si se comportan como células pluripotentes b. Hacer con ellas una inmunohistoquímica y comprobar si son positivas para Cd105, 90 y 73 y negativas para HLA entre otros marcadores c. Pasarlas por el citómetro de flujo y comprobar si son positivas para Cd105, 90 y 73, negativas para HLA entre otros y si se pueden diferenciar a adipocitos, condrocitos y osteoblastos d. Observarlas a microscopía electrónica para localizar sus particularidades estructurales 29. Las células madre embrionarios son: a. Células totipotentes aisladas de la masa celular interna del blastocisto b. Células pluripotentes aisladas de la masa celular interna del blastocisto c. Células de carcinoma embrionario aisladas de una mórula d. Células pluripotentes aisladas del ectodermo embrionario Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281182 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 1 coin = 1 pdf sin publicidad  30. El botulismo y tétanos son enfermedades causadas por bacterias que provocan trastornos neurológicos al atacar el sistema SNARE. ¿Qué relación puede tener eso con la inhibición de la comunicación neuronal?: a. No podrá funcionar el canal iónico asociado a proteína G b. No podrán viajar las vesículas por los neurotubulos hacia la sinapsis c. No habrá reconocimiento entre la vesícula con neurotransmisores y la membrana presináptica d. No podrá unirse al ribosoma de membrana al retículo para fabricar la vesícula 31. Nos encontramos con una paciente aquejada de una rara enfermedad genética causada por la pérdida de funcionalidad de un gen, lo que provoca una grave inmunodeficiencia. Se realiza un trasplante de médula ósea que alivia los síntomas de la paciente y le permite vivir con normalidad. ¿Qué consejo darías a la paciente sobre las posibles implicaciones de la enfermedad sobre su descendencia?: a. Que tenga hijos sin cuidado ya que está curada b. Que tenga hijos pero solo si su pareja no tiene la enfermedad c. Que tenga hijos pero haga una selección de sexo para asegurarse de tener un niño d. Que no tenga hijos ya que podría transmitir la enfermedad 32. La proteína morfogenética del hueso (BMP) es un ligando de la familia de las TGF implicado en la remodelación ósea mediante la activación: a. Del factor de transcripción STAT b. De la proteína G c. Del segundo mensajero AMPc d. Del factor de transcripción Smad 33. En cuál de los siguientes fenómenos no están implicadas las MAP quinasas: a. Activación de factores de transcripción nucleares b. Polimerización de los microtúbulos c. Activación de la fosfolipasa C d. Activación de la proteína quinasa B FALTAN DE LA 34 A LA 41 Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-2281182 a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-10477939 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.  42. La salida de proteínas por el complejo del poro: a. Depende de GTP b. Es independiente de energía c. Depende de ATP d. Las proteínas no salen, solo entran Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 43. Las cateninas citoplasmáticas pueden: a. Formar uniones intercelulares con las JAM b. Asociarse a cadherinas o a factores de transcripción implicados en la proliferación celular c. Estimular la proliferación de los microfilamentos corticales d. Formar zónulas adherens y desmosomas 44. Los cambios genéticos que llevan a la transformación tumoral de una célula: a. Son los mismos para todas las células b. Pueden variar a lo largo del tiempo de modo que la variabilidad para un tipo determinado de tumor es grande c. Se mantienen en el tiempo ya que todas las células tumorales son idénticas a la que generó el tumor d. Varía únicamente en función de factores internos 45. Cuál de las siguientes modificaciones postraduccionales no ocurren en el retículo rugoso: a. Glicosilaciones en el extremo hidroxilo b. Glicosilaciones en el extremo amino