Introduction à l'Immunologie PDF

INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire ve...

INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire  Importance des agents pathogènes L’animal domestique ou d’élevage est une source nutritive pour des envahisseurs potentiels. l'animal est vue comme un endroit plaisant par le pathogène Les microbes (=micro-organismes) ou autres agents peuvent être à l’origine de maladies. On les appelle alors des pathogènes. Ils peuvent avoir un impact important sur la santé (animale et humaine) et des répercussions économiques importantes (pour un pays, les exploitations….) Exemples : certaines épidémies ont un cout économique très élevé : tous les animaux qui sont infectés doivent être abattus et tous les animaux qui ont été en contact avec eux aussi - L'épidémie de fièvre aphteuse en Europe du Nord en Vésicules percées sur les 2001 a causé des dégâts pour 13 milliards d'euros pattes d'un porc atteint de - Le cout de la pandémie dépasserait plusieurs centaines la fièvre aphteuse de milliards rien que pour la France - L’épidémie de peste au XIVème siècle décime 75% de la population humaine en Europe pertes humaines : décimation de populations 2  Les micro-organismes sont « partout » bcp de microorganismes sont pas méchants 1 gramme de terre contient Plusieurs milliers de colonies des milliers de bactéries par cm2 !?!  Les agents pathogènes sont variés Les pathogènes sont de nature variée : virus, bactéries, champignons, protistes ou encore parasites multicellulaires système immunitaire va éliminer différemment les pathogènes en fonction de leur taille : n'élimine pas un virus de la même manière qu'un vers ou une bactérie Leurs caractéristiques varient: -tailles différentes -localisations différentes (intra ou extracellulaire) certains sont dans les cellules et d'autres à l'extérieur -modes de multiplication/division/réplication un virus a besoin d'infecter une cellule pour se différents multiplier (sinon il est inactif) alors qu'une bactérie se développe et survie seule dans le milieu virus = petite taille vers = dizaines de cm  Tailles relatives tailles différentes 5  Exemple d’infection virale : la rage (chien, chat, renard…) La rage est une maladie à déclaration obligatoire. Officiellement éradiquée en France depuis 2001, mais de rares cas et vaccin obligatoire si des animaux doivent voyager. Agent : virus de la rage (famille Rhabdoviridae ; genre : Lyssavirus) le visus doit infecté des clelules pour faire queque chose : virus est relativment inerte tout seul Protéine d’intérêt : Glycoprotéine G (protéine exposée en surface du virus et essentielle à l’entrée du virus dans les cellules hôtes) Cycle épidémiologique : implique les chauves-souris et autres carnivores (renard, chien…) Excrétion : principalement dans la salive AVANT les 1ers signes de la maladie Transmission : contact avec de la salive infectée (morsure) ou voies aériennes Pathogénie : entrée et réplication dans les cellules musculaires ou Un virus doit infecter une nerveuses cellule hôte pour se répliquer Pas de traitement. → IMPORTANCE de la vaccination (l’injection de glycoprotéine G induit la production d’anticorps neutralisants conférant la protection)  Exemple d’infection bactérienne : la bordetellose (chat) Maladie respiratoire pouvant être chronique Agent : Bordetella bronchiseptica (procaryote) : bactérie Gram négative mobile produisant des toxines les Bordetelles sont considérées capables d'interagir avec les épithéliums comme des bactéries à multiplication extracellulaire Excrétion et Transmission : orale ou nasale Pathogénie : colonisation de l’épithélium cilié respiratoire et altération de celui-ci Signes cliniques : fièvre, écoulement nasal, éternuements, conjonctivite… plus difficile de cultiver des bactéries intracellulaires En laboratoire, les bactéries peuvent être NB. Ici exemple de bactérie cultivées in vitro dans extracellulaire mais il existe des milieux également des bactéries de culture. intracellulaires. cultures cellulaires necessaires  Principe de la coloration GRAM pemret de determiné si la bac est grma on travaille sur quelque chose de fixe colorant qui colore les bactéries en violet favorise la décoloration des gram négatives colore les bactéries elles restent DECOLOREES en sont décolorées violètes rose permet de déterminer a quelle famille, les bactéries étudiées appartiennent  Membrane et paroi due a la composition de la memebrane de la bactérie Membrane : contrôle les échanges avec l’extérieur, participe au métabolisme (chaîne respiratoire) - + Paroi : structure rigide, responsable de la forme des bactéries. Leur permet de résister à la lyse osmotique. Sa structure varie selon les bactéries et conditionne leur aspect après coloration Gram. Elément constant de la paroi : le peptidoglycane. Il assure la rigidité de la paroi. Chez les Gram + : c’est le principal constituant de la paroi. Ne laisse pas passer l’alcool. Gram - : Salmonella, E.Coli, Pseudomonas… Gram + : Listeria, Staphylocoques, Clostridium… Il peut être recouvert de: ont une membrane et ont - polysaccharides une PAROI EPAISSE - protéines - acides (a.teichoïque ou a.lipoteichoïde) Chez les Gram - : la couche de peptidoglycane est mince et à l’extérieur du peptidoglycane : membrane externe. Celle-ci contient : membrane + PAROI FINE + membrane externe - du LPS (lipopolysaccharide)= composant très important - des pores (passage sélectif de petites molécules) LPS à l'extérieur de Une cellule dépourvue de paroi dans une 9 L’espace périplasmique contient diverses enzymes. la paroi solution hypo-osmotique → lyse osmotique.  Exemple d’infection parasitaire : la leishmaniose (chien) Agent : Leishmania infantum (parasite et protozoaire = eucaryote 2 formes unicellulaire)forme cutanée : lésion cutanée (moins grave) forme viscérales: les organes sont touchés : se développe a cause du système immunitaires : des anticorps sont produits et sont néfastes pour l'organisme Signes cliniques : forme cutanée (réponse immunitaire « efficace ») et forme viscérale (réponse immunitaire inadéquate avec production exagérée d’anticorps non protecteurs et délétères pour les organes) parfois le système immunitaire, qui est censé nous protéger, peut causer une maladie pour l'homme maladie qui se répand  Exemple d’infection protozoaire : la leishmaniose (chien) Epidémiologie : cycle complexe faisant intervenir différentes espèces « hôte »  Exemple d’infection fongique: Aspergillus (chien) chmapigons Agent : Aspergillus (fumigatus), un champignon filamenteux très répandu dans l’environnement. Transmission: le plus souvent aérienne Signes cliniques : Lésion des cavités nasales et des sinus frontaux avec jetage mucopurulent, éternuement et altération de la truffe chez le chien troubles respiratoires Affecte surtout les chiens jeunes ou d’âge moyen avec une prédisposition pour les mâles Et…chez l’homme  INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE il existe plusieurs pathogènes et le système immunitaire ne va pas s'y prendre pareil pour éliminer les différents pathogènes I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire  I/ Le système immunitaire est une protection contre les agents pathogènes Barrières chimiques, physiques et biologiques qui limitent l’entrée et la colonisation de l’organisme (environnement hostile ou déjà occupé, flux) estomac a un ph de 2 = environnement hostile environnement déjà occupé : la peau est remplie de milliers de bactéries : population bactérienne qui occupe déjà l'espace : les autres bactéries qui veulent s'y accrocher n'auront pas de place bcp de barrières qui limitent l'entrée à de nombreux pathogènes flux : vomir limitent la colonisation de l'organisme environnement hostile barrière physique, biologique ,naturelle 1. Œil : clignement des paupières, lysozymes des larmes et autres sécrétions 2. Appareil respiratoire : passage rapide de l’air, éternuements, germes commensaux, mucus, cils 3. Peau et poils : barrière physique, desquamation, acides gras, germes commensaux 4. Tractus gastro-intestinal : salive, sels biliaires, acidité, mucus, péristaltisme, vomis, germes commensaux 5. Appareil uro-génital : flux urinaire, mucus, acidité, germes commensaux  I/ Le système immunitaire est une protection contre les agents pathogènes systèmle immunitaire luttent Quand les barrières de la superficie corporelle sont franchies, une réponse immunitaire peut être induite. Celle-ci peut être protectrice et réduire les dommages causés par les pathogènes. effet protecteur  I/ Le système immunitaire est une protection contre les agents pathogènes Propriétés du système immunitaire : -distingue les cellules de l’organisme (SOI) de celles d’un étranger (NON SOI) étrangèrent a l'organisme appartiennent a l'organsime  I/ Le système immunitaire est une protection contre les agents pathogènes Propriétés du système immunitaire : -distingue les cellules de l’organisme (SOI) de celles d’un étranger (NON SOI) -distingue des agents infectieux inoffensifs voires favorables (microbiotes) des pathogènes (agents infectieux nuisibles) -“préserve” des cellules étrangères mais vitales pour la survie de l’espèce (foetus, spermatozoïdes…) le fœtus est un étranger par rapport à l'organisme qui l'héberge : porte de l'ADN du père Un système complexe : -apparition de plusieurs types de défense immunitaire au cours de l’évolution → chez les mamifères : superposition de mécanismes de défense hérités d’organismes primitifs et de mécanismes apparus plus récemment au cours de l’évolution les réponses immunitaires se sont complexifiées mécanisme de plus en plus complexe  I/ Le système immunitaire est une protection contre les agents pathogènes Le système immunitaire est constitué d’un ensemble d’organes et de structures dans lesquels sont générées et s’accumulent des cellules responsables de la réponse immunitaire. participent aus réponses immunitaires classer les différents oranges important pour le developpemnt d'un type de lymphocytes  I/ Le système immunitaire est une protection contre les agents pathogènes Le système immunitaire est constitué d’un ensemble d’organes et de structures dans lesquels sont générées et s’accumulent des cellules responsables de la réponse immunitaire. ORGANES LYMPHOÏDES PRIMAIRES : sites de développement de cellules du système immunitaire (ex : Lymphocytes) →Moelle osseuse et thymus (foie fœtal) vont produire des cellules appartenant au système immunitaire ORGANES LYMPHOÏDES SECONDAIRES : sites de rencontre et de contact entre les lymphocytes et les antigènes → rate, ganglions lymphatiques, tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (= MALT) pas impliqué dans la production de cellules de défense mais : sont des sites de rencontre entre lymphocyte et antigène antigène : tout ce qui est susceptible de provoquer une réponse immunitaire NB. Chez le chien : les plaques de Peyer iléocæcales aussi sont des OLP chaque muqueuse contient des cellules du système immunitaire ; contient des oranges lymphoïdes  Généralités sur les organes lymphoïdes primaires Les OLP se développent à des stades du développement fœtal relativement précoces. Progéniteur MOELLE OSSEUSE : Globules rouges Globules blancs -tissu spongieux situé dans les grands os plats. -lieu de l’hématopoïèse à partir d’un progéniteur commun, multipotent, qui est à l’origine de toutes LB les cellules sanguines. Plaquettes -structure essentielle à la génération des lymphocytes B (B = bone marrow) et à l’élimination de LB autoréactifs des organes qu'on retrouve très précocement pendant le développement fœtale impliquée dans le développement de cellules du système immunitaire pendant la vie intra utérine il y a des organes impliqués dans la production de ces cellules moelle contient des cellules indifférenciées, multipotentes = progéniteurs : cellules qui ne sont différenciés et peuvent se différencier en cellules de tous types : les GR et des cellules de défense peuvent rentrer dans les voies de différenciation qui permettront de générer les cellules du système immunitaire lymphocyte B : bone = moelle élimination des lymphocytes B autoréactifs : ce sont de bombes qui sont a l'origine des maladies auto-immunes : sont éliminés dans la moelle  Généralités sur les organes lymphoïdes primaires Les OLP se développent à des stades du développement fœtal relativement précoces Progéniteur MOELLE OSSEUSE : Globules rouges Globules blancs -tissu spongieux situé dans les grands os plats. -lieu de l’hématopoïèse à partir d’un progéniteur commun, multipotent, qui est à l’origine de toutes LB les cellules sanguines. Plaquettes -structure essentielle à la génération des lymphocytes B (B = bone marrow) et à l’élimination de LB autoréactifs THYMUS : LT CD4 LT CD8 -1er organe formé lors du développement, à la naissance il est fonctionnel -organe essentiel à la fonctionnalité des lymphocytes T (T = thymus) et à l’élimination de LT autoréactifs bcp de lymphocytes T dangereux pur notre santé sont éliminés par le thymus -il s’atrophie à partir de la maturité sexuelle sans thymus, => pas de lymphocytes T : la concentration en lympho T → diminution de la production des LT avec l’âge diminue  Généralités sur les organes lymphoïdes secondaires = lieu de rencontre entre un antigène et un lymphocyte - générés tardivement dans la vie fœtale et persistent pendant toute la vie. Moelle - riches en LT, en LB, en CPA Rate Ganglions osseuse (Cellules Présentatrices de l’Ag : lymphatiques cellules dendritiques, macrophages…) Thymus - fonction principale : favoriser les interactions entre lymphocytes et les Ag et avec les CPA RATE ET GANGLIONS Amygdales Tissu LYMPHATIQUES: lymphoïde - rôle fondamental pour l’immunité uro-génital Tissu lymphoïde systémique Plaques de Peyer associé aux bronches - point de départ des réponses aux antigènes véhiculés par le sang et la rate lymphe (respectivement) GL Org lymhoïde primaire Org lymhoïde secondaire MALT: tissus lymphoïdes associés (+ foie fœtal) = OLS aux muqueuses -rôle fondamental pour l’immunité organes lymphoïdes secondaires = point de réponse aux antigènes au niveau des muqueuses ces antigènes sont véhiculés dans le sang et la lymphe locale lymphe passe par les ganglions - point de départ des réponses contre sang passe par la rate cellule présentatrice d'antigène : cellule de l'organisme qui présente des choses les Ag ingérés, inhalés… intéressantes pour le système immunitaire  Généralités sur les ganglions lymphatiques et les vaisseaux lymphatiques -LES GANGLIONS LYMPHATIQUES : à la jonction des vaisseaux lymphatiques organes encapsulés contiennent lymphocytes et CPA →Interceptent les Ag véhiculés par la lymphe (Ag provenant de la périphérie) il y en a partout et sont associés a des V lymphatiques - LES VAISSEAUX LYMPHATIQUES : répartis ds tt l’organisme La circulation lymphatique rejoint la circulation sanguine par drainage des tissus la jonction entre le canal thoracique et la veine sous-clavière canaux conduisant les Ag depuis la gauche périphérie jusqu’au ganglions permettent la recirculation des NB. Chez le porc : pas de canal thoracique lymphocytes et le retour de l’exsudat dans (la lymphe rejoint la circulation sanguine au niveau de la le sang veine efférente des ganglions lymphatiques) Des cellules du système immunitaire peuvent passer continuellement du sang à la lymphe et du sang aux tissus et des tissus à la lymphe.  INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire  II/ Les cellules du système immunitaire Après la naissance, l’origine des cellules sanguines et des cellules du système immunitaire est la moelle osseuse des os longs. Le système immunitaire peut être restauré par une greffe de moelle osseuse Environnement cellule souche (Facteur de Présence de Cellule différenciée Cellule activée (moelle osseuse) croissance) cellule appartenant au pathogène l'environnement va système immunitaire mais orienter les cellules est inactive lorsqu'il n'y a cellule souche indifférenciée dans la voie de la pas de pathogène différenciation  II/ Les cellules du système immunitaire Exemple de facteur de croissance : - GM-CSF (Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor) : facteur nécessaire à la différenciation de certains phagocytes 1 facteur qui favorise la différenciation en macrophage  II/ Les cellules du système immunitaire Cellule M NK DC DC = Cellule fragments natural killer Dendritique de cellules (dendritic mais pas de cell) cellules  II/ Les cellules du système immunitaire 1) LE GROUPE DES LYMPHOCYTES : LORSQU’ILS S’ACTIVENT : ILS SE DIFFÉRENCIENT EN CELLULES EFFECTRICES un agent pathogène rentre dans l'organisme => activation des cellules su système immunitaire activation lymphocytes circulent dans plusieurs organes : thymus, rate pas de pathogènes => elles s'existent mais ne font rien pathogène => les lymphocytes s'activent et peuvent faire autres choses LB LT CD4 LT CD8 Cellule NK lorsqu'ils s'activent, ils se différencient en Plasmocyte T helper T cytotoxique NK activé aider les autres il tue des cellules cellules a lutter  II/ Les cellules du système immunitaire 1) LE GROUPE DES LYMPHOCYTES : LORSQU’ILS S’ACTIVENT : ILS SE DIFFÉRENCIENT EN CELLULES EFFECTRICES - Lymphocytes B Générés dans la moelle osseuse (et plaques de Peyer) et y acquièrent le répertoire de récepteurs spécifiques pour la reconnaissance des antigènes (récepteur B = B cell receptor : BCR) → Différenciation en cellules effectrices : plasmocytes spécialisés dans la sécrétion d’anticorps les récepteurs BCR ne sont pas solubles, ils sont ancrés dans la Immunoglobulines membrane du lymphocyte B mais en membranaires (BCR) ou solubles (Anticorps) s'activant, les lymphocytes libèrent sont solubles : sont libérés dans le milieu extarcellulaire des anticorps qui eux, sont solubles dans l'eau: sont capables de se déplacer dans le milieu extracellulaire récepteurs BCR en surface BCR Anticorps les anticorps sont sécrétés et libérés dans le milieu extra Activation cellulaire mais ont la même spécificité antigénique (Engagement anticorps = molécule un antigène va s'associer a un capable de s'associer a récepteur B d'un lymphocyte B du BCR) d'autres molécules (antigène) inactif => induire son activation => libération de ses anticorps LB Plasmocyte  II/ Les cellules du système immunitaire 1) LE GROUPE DES LYMPHOCYTES : LORSQU’ILS S’ACTIVENT : ILS SE DIFFÉRENCIENT EN CELLULES EFFECTRICES - Lymphocytes B Générés dans la moelle osseuse (et plaques de Peyer) et y acquièrent le répertoire de récepteurs spécifiques pour la reconnaissance des antigènes (récepteur B = BCR) → Différenciation en cellules effectrices : plasmocytes (sécrétion d’anticorps) produit / sécrète des anticorps quand il est activé LB Les Ac sont des protéines. Notez le fort développement des structures impliquées dans la production des protéines dans le plasmocyte. Plasmocyte  II/ Les cellules du système immunitaire 1) LE GROUPE DES LYMPHOCYTES : LORSQU’ILS S’ACTIVENT : ILS SE DIFFÉRENCIENT EN CELLULES EFFECTRICES grande quantité de lb - Lymphocytes B Antigène un LB peut s’activer s’il reconnaît l’Ag dont il est spécifique via le BCR (association de type protéine-ligand : stabilisée par des liaisons faibles) seul le récepteur BCR spécifique de l'antigène va pouvoir s'associer à celui ci : plusieurs types de lymphocytes B qui portent des récepteurs BCR différents, Le LB activé grossit, se divise et capables de s'associer à différents antigènes se différencie en plasmocyte phase de multiplication du Lb qui a reconnu l'antigène se différencie en plasmocyte il grossit avec un fort développement des structures de production des protéines : produire des anticorps (anticorps =protéine) => multiplication des anticorps vont interagir avec les antigènes réponse spécifique car les récepteurs BCR et les anticorps sont spécifiques d'un certain type d'antigène Les plasmocytes sécrètent des Ac Les Ac sécrétés peuvent s’associer à l’Ag responsable de l’activation du LB → réponse SPÉCIFIQUE  II/ Les cellules du système immunitaire 1) LE GROUPE DES LYMPHOCYTES : LORSQU’ILS S’ACTIVENT : ILS SE DIFFÉRENCIENT EN CELLULES EFFECTRICES -Lymphocytes T : Les LT acquièrent un répertoire de récepteurs spécifiques pour la reconnaissance des Ag dans le thymus (récepteur T = T Cell Receptor : TCR) En fonction du TCR qu’ils expriment ils sont classés en LT ou LT récepteur TCR présent uniquement sur les lymphocytes T LT  II/ Les cellules du système immunitaire 1) LE GROUPE DES LYMPHOCYTES : LORSQU’ILS S’ACTIVENT : ILS SE DIFFÉRENCIENT EN CELLULES EFFECTRICES Les LT peuvent être divisés en 2 sous-familles : -T CD4 → Différenciation en cellule effectrice : LTH (lymphocyte T helper) aider d'autres cellules du système immunitaire a participer à la réaction immunitaires Aident les cellules participant aux réponses immunitaires, par exemple ils peuvent aider les LT Activation cytotoxiques ou les LB (Engagement du grâce a l'engament du TCR récepteurs qui vont s'associer avec des TCR) antigènes => activation des LT -T CD8 → Différenciation en cellule effectrice : LTc (lymphocyte tuer T cytotoxique) Tuent les cellules infectées et certaines cellules T helper T cytotoxique tumorales  II/ Les cellules du système immunitaire 1) LE GROUPE DES LYMPHOCYTES : LORSQU’ILS S’ACTIVENT : ILS SE DIFFÉRENCIENT EN CELLULES EFFECTRICES - Cellules NK (Natural Killer) → Différenciation en cellules effectrices : les cellules NK activées (peuvent participer à l’élimination de certaines cellules infectées et de certaines cellules tumorales) Cellule NK  II/ Les cellules du système immunitaire 2) LE GROUPE DES PHAGOCYTES : leur fonction principale est de phagocyter internaliser  II/ Les cellules du système immunitaire 2) LE GROUPE DES PHAGOCYTES : photo de famille monocyte Les monocytes neutrophile Parmi les éosinophile Réponses se trouvent 1ères cellules contre les dans le sang, du SI à migrer vers ils migrent vers vers les sites les tissus où ils d’infection se différencient (passe du noyau en fer en sang aux macrophages tissus à cheval noyau plurilobé rapidement) noyau bilobé internalisent des levures prolongements cytoplasmiques qui vont interagir avec leur antigène différentes appellations : fonction que l'on veut souligner des ces cellules : indiquer que ces cellules sont capables de présenter un antigène et celles capables de phagocyter Macrophages + levures fluorescentes Cellule dendritique CPA professionnelles  II/ Les cellules du système immunitaire 2) LE GROUPE DES PHAGOCYTES : leur fonction principale est de phagocyter Réalisent la phagocytose en plusieurs étapes : identification (reconnaissance spécifique), internalisation par phagocytose et digestion. La phagocytose peut être suivie de l’exposition de débris de la cible à la surface du phagocyte. La cellule peut alors être qualifiée de « cellule présentatrice de l’antigène : CPA ». ils ne phagocytent pas tout et n'importe quoi (pas les cellules du soi) récepteurs à la surface de la cible permettent l'identification (association du phagocyte avec un antigène) puis ils phagocytent à la fin de la digestion, des fragments de l'antigènes seront exposés à la surface du phagocyte ces fragments seront présentés par des molécules CMH identification Exposition de débris microbiens à la surface du phagocyte : présentation de l’antigène garde des traces de la cible  II/ 2) La phagocytose Les CPA peuvent présenter des produits de dégradation des protéines internalisées (c’est-à-dire des peptides) sur des molécules du Complexe Majeur d’Histocompatibilité (CMH). Phagocytose de l’antigène Fusion des lysosomes et du phagosome CMH Formation du phagolysosome le sprotéases vont dégrader les protéines Dégradation de identifie la cible la cible l'internalise dans le phagosome fision davec lysosomes (dégradation des Présentation de protéines), peptides antigéniques sur le CMH II ces fragments , peptides ,vont etre exposés vont être présenté a la surface de la cellule a l'extérieur de la cellules associés au cmh ou exocytose de produits de dégradation  II/ 2) La phagocytose Les CPA peuvent présenter des produits de dégradation des protéines internalisées (peptides) sur des molécules du Complexe Majeur d’Histocompatibilité (CMH). CMH Peptide Cellule présentatrice de antigénique Lymphocyte T l’Ag (CPA)  II/ Les cellules du système immunitaire 3) LE GROUPE DES « CELLULES » AUXILIAIRES : →« cellules » de l’inflammation : activation et recrutement des cellules du système immunitaire NB. Inflammation présente 3 caractéristiques : chaleur, rougeur, douleur noyau segmenté et présents dans le sang ne sont pas des cellules mauis particupent a la coagulation sanguine basophile mastocyte plaquette présnets dan sles tissus Coloration bleu noyau segmenté Alcian Prédominent Prédominent dans le sang dans les tissus Participe à la Participent aux processus allergiques coagulation  II/ Les cellules du système immunitaire L’HÉMOGRAMME : un examen hématologique complet permet de donner des indications sur l’état de santé d’un organisme elles sont présentes a une informations ur dles différentes cellules immunitaires q'on retrogvedna sle sang certine concentration  II/ Les cellules du système immunitaire altération de valeurs => pathologies Exemples : Chez le chat, un ratio LT CD4 / LT CD8 < 1 est le signe d’une pathologie et peut indiquer une immunodéficience (FIV). chez le chat maledie qui induit uen immunodéficience => virus de l'immunodéficience FIV Une augmentation du nombre d’éosinophiles peut être la signature d’une infection parasitaire. car présence de parasites : nombre d'éosinophiles augmente  INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire protéines complément = voie du système 1) LES PROTÉINES DU COMPLÉMENT dans cette voie , 30 protéines qui sont activées ; cette sont modulées par des médiateurs solubles => sont présentes dans le sang activation va permettre un certains nombre de fonction de ces protéines Le système du complément repose sur une => ces protéines vont s'associer avec les bactéries et cela va permettre un certain nombre de choses trentaine de protéines qui sont activées par une cascade d’activation lors d’une infection. Elles sont présentes sur le site d’infection et ont comme fonctions principales: les bactéries sont lyse : altération des memebranes : échange incontrôlé entre ext et int : moirt de la bactérie : association avec les bactéries => conduit a la dégradation -lyse de l’agent pathogène -recrutement des cellules du système immunitaire les protéinés peuventpar chimiotactisme s'associer a la surface des pathogènes : phagocytose peut etre plus effcicace si leur surface est recouverte d'opsonils et les protéine peuvent mettre des epsonils sur les bactéries pour rendre la phagocytose plus facile -opsonisation (= recouvrement) du pathogène ce qui facilite la phagocytose augmente l'apport de cellules sanguines sur le sute -augmentation du débit sanguin et de la libération de molécules inflammatoires www.gifs.com/gif/WnlD2W (par ex par les mastocytes) etc…. si infection ; indiquer aucx cellules immunitaires de sortir du sang pour eller aux tissus : guident les cellules de sytème immunitaire favorisent les réponses immunitaires efficaces cvers un tissu spécialisé  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire 1) LES PROTÉINES DU COMPLÉMENT Le facteur C3b du complément peut s’associer à un pathogène extracellulaire par exemple une bactérie. Quel est l’effet de cette association sur la capacité du phagocyte à s’associer à cette bactérie ? __________________________________________ capacité augmente Quel effet pensez-vous que cela aura sur l’efficacité de la phagocytose ? augmente : favorise la phagocytose _____________________________________________________________________ rose = phagocyte bleu = bactérie en absence opsonil , le phagocyte se lie plus ou moins a la bactérie truc vers : asscoation du facteur sur la bactérie: le pphagocyte se lie de manière plus efficace a la cible le phagocyte reconnait bien le facteur : ce qui lui pemret de mieux internaliser la bactérie NB : En immunologie, une opsonine est une molécule capable de recouvrir un pathogène. Le facteur C3b est un exemple d’opsonine mais il en existe beaucoup d’autres. Par exemple les anticorps sont également des opsonines (mais ne font pas partie du complément).  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire 2) LES CYTOKINES : protéines ou glycoprotéines solubles synthétisées par des cellules qui appartiennent ou non au système immunitaire. Les cytokines se fixent sur des récepteurs des cellules du système immunitaire. n'importe quoi de qui est capable de s'associer a une cellule du sytème du système immuniataire : elles sont nombreuses et vont moduler les focntion du système immuniataire  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire 2) LES CYTOKINES : différents modes d’action PARACRINE 1 cellule qui libère une cytokine et va pouvoir s'associe a la surface d'une cellule voisine ENDOCRINE 1 cellule libère une cytokine mais elle va devoir rentrer dans la cellule sanguine : va s'asscoier a une cellule qui est éloingné du sité de prodcution va subir elle meme les effets de la cytokine AUTOCRINE  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire 2) LES CYTOKINES : la fixation d’une cytokine sur un récepteur d’une cellule immunitaire peut induire des réponses cellulaires diverses. la cellule répond ; et en fonction de la cytokine associée, la cellule va repeindre CYTOKINE différemment suite a la fixationd e la cytokine a une cellule du système immu : prolifératioon d'autres peuvent favoiser la différenciation : permettre a des clelules Chimiotactisme de s'engager dans une voie Inhibition de la - activation des cellule du système immu : activation des lymphocytes prolifération - unduire la mort des cellules du - inibent la prolifération - guident les cellules du sytème immunaitair a la surfcade de scellules immu il y a des recpeteurs auc cytokines et le réaction varie en fcontiond e la cytokine apoptose différenciation activation prolifération  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire association de manière spécifique => activation de voiesd e signlisation cytokine 2) LES CYTOKINES Récepteur de plein de cytokine différentes cytokine La fixation d’une cytokine sur un récepteur cellulaire permet l’activation de facteurs de transcription (FT) Voie de signalisation →transcription de gènes conduisant à l’activation d’un facteur de transcription (FT) va augmenter efficacité de la transcrition : des régions →synthèse de protéines (impliquées Ex: STAT d'adn non transcrites peuvent etre trenscrites : dans la différentiation, la prolifération, nouvelles protéines l’activation etc…) produite,t →réponse cellulaire à l’environnement cytokinique répisne cellulaire : les cellules du système Transcription des gènes immu vont s'adapter a leur envionnemnt les contrôlés par le FT activé cytokines ont des effets par  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire 2) LES CYTOKINES : les différents groupes → Interférons : limitation de la propagation de certaines infections virales la cellule peut se rendre compte qu'elle est il faut q'uil infecte infectée et libérer des IFN interférons de type 1 : lorsqu'il sont libérés ; ils peuvent empecher d'autres cellules de se faire infecter par le virus : pevent rendre les clelules résistantes interféron gamma (pas un de type 1 ) mais peut participer a rendre les cellules résitantes aux virus  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire 2) LES CYTOKINES : les différents groupes Cellule sortant de la circulation sanguine car attirée vers la source de chimiokines → Chimiokines guident les celluels du système immu sur différents sites Médiateurs chimiotactiques permettant la migration des cellules du système immunitaire vers les lieux stratégiques (par ex le lieu d’infection). Exemple de cibles Récepteur chimiokine principales Gradient de chimiokine RANTES Lymphocytes, CCR1, = CCL5 NK, cellules CCR3, 1 liagnd peut dendritiques, les CCR5. bcp de recepteurs différentsLeschimiokines sont de petites protéines qui avoir plusieurs monocytes… lignads guident et orientent les cellules immunitaires le long de gradients de concentration → 1 ligand pls récepteurs (et inversement) → redondance fonctionnelle assurant un recrutement approprié si il y a un recepteur ou un chimoikine qui ne marche pas , c'est pas grave  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire 2) LES CYTOKINES : les différents groupes vont avoir des effets sur les cellules du système immu → Interleukines : elles sont sécrétées par les cellules du système immunitaire et ont des effets activateurs ou inhibiteurs sur des phénomènes très variés : division, différenciation, augmentation de l’activité… Interleukine origine cible principale effet IL2 Lymphocytes T Lymphocytes T prolifération et sont capables de libérer interleukine 2 différenciation IL10 Lymphocytes T Lymphocytes TH1 Inhibition de la synthèse de cytokines IL 2 => effet activateurs Récepteur à l’IL2 Lymphocyte T IL10 : effet inibiteur Favorise xº et ≠º IL2  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire 2) LES CYTOKINES : les différents groupes Après traitement Avant traitement inhibiteur d’IL1 doit toujours avoir un equilibre entre les choses inflammatoires et non inflammatoires Suivi d’un cas pathologique d’inflammation multi- organe avec fièvre, rash, arthrite, méningite… suite à une inhibition de l’IL1 tres inflmmatoire : la patienta ete traiter par un anticoprs bloquant l IL1beta si surproduction d'une cytokine inflammatoire => problème  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire production de macrophages 2) LES CYTOKINES : les différents groupes → Facteurs de croissance (…-CSF) : nécessaires à la division et à la différentiation → Molécules inflammatoires : régulent l’inflammation (effet activateur ou inhibiteur) groupepoubelle : regulent les inflammatoi a la hausse ou a la baisse cytokine origine cible ppale effet TNF Macrophages, Macrophages, Activation cellulaire, adhérence, activateur mastocytes, granulocytes, fièvre, angiogenèse, … lymphocytes cellules activateur du système immunitaire tissulaires TGF multiple La plupart des Réduit la production de inibiteur cellules cytokines inflammatoires a tissulaires Accélère la guérison des plaies effet anti inflammatoireet la cicatrisation  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire Illustration : le TNF est une cytokine inflammatoire qui favorise la maturation des cellules dendritiques… passage du passage immature a mature  III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire Illustration : …mais elle a de multiples fonctions a d'autres effets sur d'autres cellules su systèlme immunitaire  INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire  IV/ Immunité innée et immunité adaptative Il existe 2 catégories de réponses immunitaires : - RÉPONSE IMMUNITAIRE INNÉE : ne devient pas plus puissante à la suite de rencontres répétées avec le même antigène = si qaund je re renconbtre lae meme pathogène , plus tard : je serais malade pareil l'organisme n'a pas appris du pathogène - RÉPONSE IMMUNITAIRE ADAPTATIVE : devient plus puissante à la suite de rencontres répétées avec le même antigène si,je retrouve le meme pathogène , je serai - malade pas adaptative sans innée : chose imbriquées les une des autres Il y a collaboration entre les 2 types de réponses immunitaires. L’antigène déclenche les réponses immunitaires. Lorsque l’antigène est éliminé, les réactions immunitaires s’éteignent.  IV/ 1) L’immunité innée CARACTÉRISTIQUES DE L’IMMUNITÉ INNÉE : - Existe chez tous les animaux : 1ère ligne de défense contre un pathogène. - Se met rapidement en place (dès les premières heures suivant l’infection). fait intervenir des cellules qui sont déjà prêtes a intervenir - Non spécifique d’un pathogène : très souvent reconnaissance de PAMP (Pathogen Associated Molecular Pattern : motifs retrouvés chez de nombreux pathogènes différents) le macrophage a ou reconnaitre bactéries mais pas de manière spécifique : bactéries grma + et gram - grma - => macrophage équipe de recpeteurs qui - Ne permet pas la mémoire immunitaire reconnaissent de LPS mais il ne sait pas quelle bactéries c'est : répksne pas spéciqifue : reconnaissance de motifs ne va manger plus vite les bactéries si deja vu le pathogène qu'on retrouve fréquememnt : PAMP →Les réponses immunitaires innées ne deviennent pas plus puissantes à la suite de rencontres répétées avec le même antigène bactérie Gram- L’IMMUNITÉ INNÉE FAIT INTERVENIR : LPS - Les barrières et défenses externes TLR4 toutes les cellules du système - Les phagocytes immuniatire SAUF lymphocytes B et T macrophage qui a ce - 2 voies du système du complément recpeteur - Les cellules NK Exemple de PAMP : le LPS présent à la Surface des bactéries Gram- , reconnu - … par un Toll Like Receptor (TLR)  IV/ 2) L’immunité adaptative CARACTÉRISTIQUES DE L’IMMUNITÉ ADAPTATIVE : - Discrimination des pathogènes par un répertoire de récepteurs aptes à reconnaître n’importe quel pathogène : reconnaissance de → Même les pathogènes dépourvus de PAMP peuvent être reconnus bactéries dépouvirs de PAMP (LPS° - Réponses spécifiques pour un pathogène donné - Réponses plus lentes à se mettre en place que les réponses innées répnse plus efficace la 2eme phase - Génération de la mémoire immunitaire spécifique d’un pathogène déjà rencontré → Les réponses immunitaires adaptatives deviennent plus puissantes à la suite de rencontres répétées avec le même antigène → Permet à la vaccination de conférer une protection obliger l'oragnisme a rencontrer quelque chose qui ressmble a un agent pthogène pour qu'il reconniasse agent pathogène L’IMMUNITÉ ADAPTATIVE FAIT INTERVENIR : reconnaissance plus rapide : - Les lymphocytes T et les lymphocytes B  IV/ 2) L’immunité adaptative L’immunité adaptative repose sur la reconnaissance Lymphocytes circulants: chacun spécifique d’un Ag par les récepteurs exprimés à la surface des lymphocytes. Chaque lymphocyte porte est spécifique d’un antigène plusieurs copies d’un récepteur spécifique d’un seul Ag. L’interaction spécifique Ag-récepteur induit l’activation du lymphocyte : Antigène → prolifération : augmentation du nombre de lymphocytes capables de reconnaître l’Ag = Sélection clonale: seuls les SELECTION CLONALE lymphocytes activés par l’antigène prolifèrent → différenciation : acquisition de nouvelles caractéristiques qui permettra au lymphocyte de participer aux réactions immunitaires. La sélection clonale permet l’expansion des lymphocytes spécifiques d’un Ag entré dans Participation à l’élimination du pathogène l’organisme.  IV/ 2) L’immunité adaptative 1) LES LYMPHOCYTES B (LB) : va renconter de slymphyces avec des BRC différents - Reconnaissance d’un pathogène via les recpeteur >B portés par tous mais pas le meme récepteurs B = BCR (immunoglobulines membranaires) association spéficifique entre BCr et agent pathogène 2 phases - Prolifération et différenciation en : en cellules à mémoire : les LB mémoires tres longue durée de vie qui va rester dans l'organsime : ces L patrouillent dans le sang et vont pouvoir s'activer plus rapidement que les L qui n'avaient pas vu l'agent pathogène avant en cellules effectrices : les plasmocytes  Sécrétion d’immunoglobulines solubles : les Ac qui se fixent sur l’Ag libération d'anticrops →favorise la phagocytose du pathogène par les phagocytes →active le système du complément ➔ Participent aux RÉPONSES HUMORALES contre les pathogènes extracellulaires équipé pour voir les antiègens extarcellulaire ➔ Font partie de L’IMMUNITÉ ADAPTATIVE mais collaborent à l’établissement d’une antigène recouvert d'anticrops : présence des anticorps a la surface des antigène va RÉPONSE INNÉE plus efficace epmettre d'augmenter l'efficacité de la réposne innée (ex : le macrophages vont reconnaitreles anticorps et interné pkus efficacement l'antigène entouré d'anticpos  IV/ 2) L’immunité adaptative temps entre le moment ou le pathogène est injecté et mla production d'anticoprs est diminué + production d'anticoprs augmente 1ère rencontre 2ème rencontre avec un avec le même pathogène pathogène temps entre le moment ou rencontre avec pathogène et production anticoprs : temps de latence et en plus profution d'anticoprs est assez faible Réponse Réponse primaire mémoire Les réponses mémoires sont plus rapides et plus efficaces que les réponses primaires  IV/ 2) L’immunité adaptative 2) LES LYMPHOCYTES T (LT) : - Reconnaissance de l’antigène via Reconnaissance les récepteurs T = TCR spécifique de l’Ag - Prolifération et différenciation en : auglentation du nnombre de cellules Activation et différenciation cellules à mémoires : les LT mémoires 3 différenciations régissent de manière plus efficce et rapide lors d'une prochaine rencontre T CD8 T CD4 en cellules effectrices : - les LT cytotoxiques - les LT Helper élimination du pathogène Lymphocyte T cytotoxique Lymphocyte T auxiliaire = = LTc = CTL (cytotoxic T T helper = LTH lymphocyte) + LT MEMOIRE ➔ Participent aux RÉPONSES CELLULAIRES contre les pathogènes intracellulaires Mort des cellules Stimulation des contre ldes antigènes intracellulaires altérées cellules du système ➔ Font partie de l’IMMUNITE ADAPTATIVE mais collaborent à (infection/tumeur) immunitaire l’établissement d’une RÉPONSE (phagocytes, LB…) INNÉE plus efficace  Résumé Réponses innées / adaptatives récepteurs sur les macrophages sontles emmees entre eux différents BRC entre les différents lymphoctytes sur chaque LB , un bcr particuleir : PAMPS motifs qu'on reconnait tres fréquement sur le pathogènes : LPS il faut toutes les étaperes : prolifération + différenciation  IV/ Immunité innée ou immunité adaptative ? Un organisme a été infecté par un virus. La situation a été schématisée dans le schéma suivant : Quels sont les éléments de l’immunité INNÉE présentés sur ce schéma ? compléments _________________________________ interférons _________________________________ _________________________________ Quels sont les éléments de l’immunité ADAPTATIVE présentés sur ce schéma ? anticorps libérés par un plasmocyte (lymphocyte B activé) _________________________________ CTL (dérivent de l'activation des lymphocytes TCD8) _________________________________ _________________________________  INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire  V/ Immunité cellulaire et immunité humorale Les réponses immunitaires dépendent du pathogène : -nature du pathogène : virus, bactérie, champignon, protozoaire, parasite…  V/ Immunité cellulaire et immunité humorale Les réponses immunitaires dépendent du pathogène : -localisation du pathogène : →Pathogènes extracellulaires (invasion des tissus, fluides corporels…). → Elimination du pathogène assurée par les Ac (entre autres) ➔IMMUNITÉ HUMORALE : L'immunité humorale est l'immunité adaptative liée à la lymphe ou au sang et à la production d'anticorps dans laquelle les lymphocytes B jouent un rôle central. Plasmocyte Lymphocyte B Bactérie extracellulaire  V/ Immunité cellulaire et immunité humorale Les réponses immunitaires dépendent du pathogène : -localisation du pathogène : →Pathogènes intracellulaires (invasion des cellules). →Elimination des cellules infectées assurée par les LTc (entre autres) ➔IMMUNITÉ CELLULAIRE : L'immunité cellulaire, ou immunité à médiation cellulaire, est l'immunité adaptative dans laquelle les lymphocytes T jouent un rôle central. Ou T Helper LT cytotoxique La cellule infectée sera induite à mourir NB : les pathogènes intracellulaires ne peuvent pas éviter complètement les défenses extracellulaires (passage obligé par le sang et les fluides tissulaires)  IV/ Immunité cellulaire et immunité humorale Dans chaque cas indiquez quel(s) type(s) de réponse immunitaire (cellulaire ou humorale) permettra(ont) d’éliminer le pathogène. Grippe : _______________ Palu : _________________ Tuberculose : ___________ Strepto : _______________  INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire  VI/ Reconnaissance de l’antigène La reconnaissance de l’antigène peut reposer sur : - les Ac - les récepteurs exprimés à la surface des phagocytes (par exemple les TLR) - les récepteurs aux opsonines (protéines du complément…) - les récepteurs des lymphocytes T : TCR - les récepteurs des lymphocytes B : BCR (= immunoglobulines membranaires) -…  VI/ 1) Reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B Les récepteurs B (BCR) sont des immunoglobulines exprimées à la surface des LB et qui reconnaissent directement les antigènes. LB exprimant le BCR Ag Les BCR peuvent reconnaitre des Ag présents hors des cellules  VI/ 2) Reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T Les récepteurs T (TCR) sont des protéines exprimées à la surface des LT. Elles reconnaissent les Ag présentés par des Cellules Présentatrices de l’Antigène (CPA) sur des molécules du Complexe Majeur d’Histocompatibilité (CMH). Phagocyte Reconnaissance de complexes CMH-peptide par le TCR CPA Dégradation des Phagocytose protéines bactériennes d’une bactérie et présentation des TCR peptides bactériens sur les molécules du CMH Lymphocyte T Les TCR peuvent reconnaitre des Ag présents dans les cellules  INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire  VII/ Elimination de l’antigène Réponse Réponse Mémoire innée adaptative immunitaire - barrières et défenses externes - production d’Ac (plasmocytes) - système du complément - cytotoxicité (Tc) - phagocytose - potentialisation de la réponse (Th) - cellules NK - activa° du complément par les Ac -…  VII/ Elimination de l’antigène LES MÉCANISMES INNÉS ET ADAPTATIFS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE INTERAGISSENT ET COLLABORENT Ex: Les phagocytes participent à l’activation des LT et des LB (présentation de l’Ag aux LT, modulation de l’environnement cytokinique…) Réponse Réponse innée adaptative Ex: La différenciation des LB en plasmocytes permet une production d’Ac participant aux réponses innées Les LT et les LB modulent l’environnement cytokinique, ce qui favorise l’activité des phagocytes  VII/ Elimination de l’antigène Un organisme a été infecté par un virus. La situation a été schématisée dans schéma suivant : Quels sont les éléments de l’immunité INNÉE présentés sur ce schéma ? _________________________________ _________________________________ _________________________________ Quels sont les éléments de l’immunité ADAPTATIVE présentés sur ce schéma ? _________________________________ _________________________________ _________________________________ En quoi y-t-il collaboration entre l’immunité INNEE et l’immunité ADAPTATIVE dans cette situation ? _________________________________ _________________________________ _________________________________  INTRODUCTION A L’ IMMUNOLOGIE I/ Le système immunitaire : une protection contre les agents pathogènes II/ Les cellules du système immunitaire III/ Les médiateurs solubles du système immunitaire IV/ Immunité innée versus immunité adaptative V/ Immunité cellulaire versus immunité humorale VI/ Reconnaissance de l’antigène VII/ Elimination de l’antigène VIII/ Immunopathologies Antigène : molécule, fragment, cellule etc.. capable d’induire une réponse immunitaire VIII/ Immunopathologies