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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la fase precoz de la infección por VIH es correcta?
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¿Cuál de los siguientes virus pertenece a la familia Retroviridae?
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¿Qué ocurre durante la fase intermedia de la infección por VIH?
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¿Cuál de las siguientes glucoproteínas del VIH interactúa con las células diana?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la mortalidad relacionada con el VIH es incorrecta?
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¿Cuál es uno de los correceptores implicados en la infección por VIH?
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¿Qué característica del VIH le permite integrarse al genoma del huésped?
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¿Qué fenómeno ocurre debido a la inmunosupresión profunda causada por el VIH?
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¿Cuál es el propósito principal del perfil de linfocitos CD4 en pacientes con VIH?
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¿Qué prueba se considera confirmatoria para el VIH-1 en pacientes sintomáticos?
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¿Qué información no se obtiene a través de la carga viral del VIH?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el recuento absoluto de CD4 es incorrecta?
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¿Qué análisis debe realizarse solo si el abacavir está considerado como tratamiento?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las manifestaciones de las infecciones oportunistas es correcta?
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En la anamnesis, ¿qué factor no es relevante para evaluar la exposición a patógenos?
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¿Cuál es el objetivo principal del recuento de linfocitos CD4 en el manejo de la infección por VIH?
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¿Cuál de los siguientes mecanismos de transmisión del VIH no es correcto?
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¿Cuál de las siguientes estrategias es parte del abordaje clínico para pacientes VIH positivos?
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Durante la primoinfección del VIH, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?
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¿Qué se debe hacer si la prueba diagnóstica del VIH es negativa?
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¿Qué describe mejor la fase intermedia o crónica de la infección por VIH?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el algoritmo de detección del VIH es correcta?
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¿Cuál de las siguientes medidas no es parte del manejo del paciente con VIH?
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¿Cuál de las siguientes características es más crítica para evaluar el pronóstico clínico del VIH?
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¿Qué indicador se utiliza para monitorear la respuesta al tratamiento en pacientes con VIH?
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En la infección crónica por VIH, ¿cuál es un marcador importante que puede variar entre individuos?
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Durante los primeros 30 días de la infección por VIH, ¿qué es más probable que ocurra?
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En caso de que un paciente haya recibido tratamiento antirretroviral, ¿por qué es importante investigar esto?
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¿Cuál es la probabilidad de que un paciente sin tratamiento avance a estadios más avanzados de VIH en 10 años?
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El contacto directo con sangre es una forma de transmisión. ¿Qué situación específica se incluye en esta categoría?
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En caso de infección asintomática por VIH, ¿qué es lo que el paciente puede experimentar?
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Después de cuántas semanas se pueden alcanzar concentraciones muy altas de viriones circulantes en la primoinfección?
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¿Cuál es la relación entre la hiperactividad crónica del sistema inmunitario y el HIV?
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¿Qué ocurre en la fase final o de crisis del HIV?
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Antes del tratamiento antirretroviral, ¿cuál era la tasa de supervivencia a los 3 años para las personas con SIDA?
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¿Qué definición corresponde a la inmunosupresión severa en pacientes con HIV?
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¿Qué síntomas puede presentar un paciente durante la primoinfección por HIV?
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¿Cuál de las siguientes condiciones se relaciona con la trombocitopenia asociada al HIV?
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¿Qué efecto tiene el tratamiento antirretroviral sobre la carga viral en plasma y tejido linfático?
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¿Qué condiciones clínicas son definitorias para el diagnóstico de SIDA?
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¿Cuál es la esperanza de vida de pacientes tratados con ARV en comparación con la población general?
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Study Notes
Introducción
- La infección por VIH se caracteriza por una primoinfección, la cual pasa desapercibida en la mitad de los casos, seguida de un periodo de latencia clínica.
- En la latencia clínica, la replicación viral continúa activamente.
- El VIH puede desencadenar infecciones oportunistas o neoplasias como resultado de una inmunosupresión severa, dando lugar al SIDA.
- Desde la introducción de la terapia antirretroviral (TARGA) en 1996, ha habido una mejoría significativa en la respuesta inmunológica, ralentización de la progresión de la enfermedad y reducción de la mortalidad.
Epidemiología
- En 2018, habían 36.9 millones de personas infectadas por VIH en el mundo.
- Aproximadamente 1.7 millones de personas se infectan anualmente y 1 millón muere, principalmente en países con pocos recursos económicos.
- Se estima que 220,000 personas viven con VIH en México (2010).
Etiología
- Familia Retroviridae, subfamilia Lentivirinae.
- Virus RNA diploide, monocatenario, con una cápside recubierta por una envoltura lipídica.
- Lleva glucoproteínas (gp 120 y gp 41), las cuales interactúan con la célula diana.
- Codifica una transcriptasa inversa (retrotranscriptasa), que le da el nombre de retrovirus. Esta enzima es capaz de integrarse al genoma de la célula huésped, lo que permite la transcripción y formación de nuevos viriones.
- El VIH posee un marcado poder citolítico.
- El tropismo del VIH se basa en la interacción de sus glucoproteínas de la envoltura viral (gp 120 y gp 41) con la molécula CD4, presente en:
- Linfocitos T colaboradores
- Células del sistema mononuclear - fagocítico
- También se requiere la presencia de correceptores CCR5 o CXCR4, pertenecientes a las familias de receptores de quimiocinas, presentes en la superficie linfocitaria.
- En los linfocitos, el VIH se integra al genoma celular, donde permanece latente.
- Los linfocitos son un reservorio viral.
Fase precoz, infección aguda o primoinfección
- Duración: Varias semanas.
-
Mecanismos de transmisión:
- Transmisión maternofetal y perinatal (Lactancia materna).
- Transfusiones de sangre o derivados contaminados.
- Trasplante de órganos y tejidos de pacientes infectados.
- Relaciones sexuales.
- Contacto directo con sangre (compartir jeringas, exposición ocupacional).
-
Síntomas:
- Asintomático.
- Síndrome mononucleósico (40 - 90% de los casos): fiebre, mialgias, exantema, sudoración nocturna y artralgias. Puede confundirse con otras enfermedades.
Fase intermedia o crónica
- Duración: Años.
- Se caracteriza por replicación viral activa y latencia clínica.
- Se alcanza un equilibrio entre la tasa de producción viral y la destrucción viral por el sistema inmunitario.
- Nivel de equilibrio: Es variable de un individuo a otro y tiene valor pronóstico.
- La mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos, con o sin adenopatías.
- Probabilidad de avanzar a estadios más avanzados sin tratamiento a 10 años: 50 a 80%.
- Carga viral y cifra de linfocitos T CD4 son mejores marcadores pronósticos.
- El VIH, la hiperactividad crónica del sistema inmunitario y la inflamación crónica pueden causar:
- Deterioro cognitivo.
- Arteriosclerosis.
- Aumento del riesgo de determinadas neoplasias.
Fase final o de crisis
- Aumento de la actividad replicativa del virus coincidiendo con:
- Síndrome consuntivo y afectación del estado general.
- Infecciones oportunistas.
- Neoplasias.
- Trastornos neurológicos.
- SIDA.
- Antes del tratamiento ARV, la supervivencia a los 3 años era de menos del 10 - 20%.
- El tratamiento ARV ha reducido la mortalidad en más del 90%, y la esperanza de vida es similar a la de la población general.
- Causas de muerte: Las mismas que la población general, además de las asociadas a coinfecciones (por ejemplo, Hepatitis C y sus complicaciones).
- Las alteraciones inmunológicas se deben a:
- Destrucción y disfunción de los linfocitos T CD4+.
- Hiperactivación crónica del sistema inmunitario e inflamación crónica.
- Inmunosupresión severa se define como un conteo de linfocitos CD4 < 200 microL.
Diagnóstico
-
Pruebas diagnósticas:
- Prueba de detección de antígeno/anticuerpo del VIH-1/2.
- Ensayo de diferenciación para distinguir entre infección por VIH-1 y VIH-2.
- Prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT) del VIH-1 confirmatoria.
-
Pruebas adicionales:
- Estudios de laboratorio generales (conteo sanguíneo completo, electrolitos, pruebas de función renal, pruebas de función hepática...).
- Pruebas relacionadas con VIH (perfil de linfocitos CD4, carga viral, pruebas genotípicas de resistencia a los medicamentos).
- Detección de ETS (gonorrea, clamidia, sífilis, hepatitis A, B y C...).
Recuento y porcentaje de CD4
- El perfil de linfocitos CD4 debe incluir el recuento absoluto y el porcentaje, ya que los pacientes con leucopenia pueden tener un recuento absoluto bajo pero un porcentaje conservado, si el VIH no está avanzado.
- El recuento absoluto de CD4 se utiliza para evaluar el grado de supresión del sistema inmunitario y determinar:
- La urgencia de iniciar TARGA.
- El potencial de complicaciones actuales y futuras.
- La selección de profilaxis apropiada para infecciones oportunistas.
Carga viral del VIH
- Las pruebas cuantitativas de ARN del VIH en plasma (carga viral) deben realizarse inicialmente y luego regularmente durante el tratamiento.
- Las pruebas cualitativas de ARN pueden ser útiles para la confirmación del diagnóstico, pero no para la estadificación de la enfermedad o el control durante el tratamiento.
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Description
Este cuestionario explora la infección por VIH, su primoinfección, y la evolución hacia el SIDA. También aborda la epidemiología actual, con datos sobre la prevalencia mundial y las estadísticas en México. Aprenderás sobre la importancia de la terapia antirretroviral en el tratamiento de esta enfermedad.