Usage des médicaments chez les enfants

Les analogues de la prostaglandine sont une classe de médicaments utilisés pour le traitement du glaucome. Ils fonctionnent en augmentant le drainage de l'humeur aqueuse de l'œil, ce qui réduit la pression intraoculaire.

Les effets secondaires locaux sont généralement temporaires et moins fréquents avec les suspensions qu'avec les solutions. Les suspensions peuvent être préférables si les picotements sont un problème.

L'application sur le canal lacrymal permet de réduire l'absorption systémique du médicament, minimisant ainsi les effets secondaires sur le reste du corps.

Une augmentation de la pression intraoculaire (PIO) se traduit par une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil. Cette augmentation peut endommager le nerf optique et entraîner une perte de vision.

Certains médicaments administrés par voie ophtalmique peuvent être associés à des effets secondaires systémiques, affectant ainsi le corps entier.

Antécédents d'uvéite, d'œdème maculaire cystoïde, de kératite à herpès simplex ou de chirurgie compliquée de la cataracte peuvent constituer des contre-indications à l'utilisation de certains médicaments ophtalmiques.

L'hyperémie conjonctivale est une rougeur de la conjonctive, la membrane transparente qui recouvre le blanc de l'œil.

La pigmentation accrue de l'iris est un changement de la couleur de l'iris, souvent observé avec l'utilisation d'analogues de prostaglandine.

Les tétracyclines orales sont contre-indiquées chez les enfants de moins de 6 ans, les personnes souffrant de troubles d'usage ou intolérantes aux stimulants.

La guanfacine XR est utilisée en monothérapie pour traiter le TDAH, mais peut être utilisée comme traitement d'appoint si le patient est réfractaire.

Le délai d'action des tétracyclines est retardé de 2 à 4 semaines, l'effet maximal étant atteint après 6 à 8 semaines.

Les tétracyclines peuvent provoquer des effets secondaires tels que des troubles du sommeil, une perte d'appétit, des maux de tête, des douleurs abdominales, des nausées et une somnolence.

La guanfacine XR est un agoniste α2-adrénergique, ce qui signifie qu'elle modifie l'activité des récepteurs α2-adrénergiques.

Les antihistaminiques de première génération peuvent être envisagés si les antihistaminiques de deuxième génération sont inefficaces, mais il faut tenir compte de la sédation, surtout chez les femmes qui allaitent, car la sédation peut affecter le bébé.

Les antihistaminiques de deuxième génération sont généralement recommandés pour traiter les allergies chez les enfants, mais il est important de respecter les restrictions d'âge pour certains médicaments comme la loratidine (plus de 6 ans) et la fexofenadine (plus de 11 ans).

Le dosage des antihistaminiques chez les enfants doit être adapté en fonction de leur poids, et il est important de ne pas simplement multiplier la dose adulte par quatre.

L'acné est une maladie de la peau qui se développe suite à une combinaison de facteurs biologiques, hormonaux, génétiques et environnementaux.

L'évolution de l'acné se déroule en quatre étapes principales : 1. Augmentation de la production de sébum, 2. Colonisation folliculaire par Cutibacterium acnes, hydrolyse des triglycérides du sébum en acides gras libres, 3. Libération de médiateurs inflammatoires, 4. Augmentation de la kératinisation folliculaire, conduisant à des follicules sébacés obstrués.

Les comédons ouverts ou fermés, les papules, les pustules et les nodules sont des symptômes courants de l'acné.

L'acné est souvent exacerbée par des facteurs comme les glandes sébacées sensibles aux androgènes, les fluctuations hormonales, la prédisposition génétique, le stress, la pollution, certains médicaments et l'alimentation.

Le traitement de l'acné peut inclure des mesures non pharmacologiques comme la prévention des facteurs aggravants, une alimentation saine, la gestion du stress et une bonne hygiène de la peau, ainsi que des thérapies comme l'extraction des comédons et la lumière bleue 415nm.

Le bêtaxolol est un bêtâ-bloquant ophtalmique utilisé pour traiter le glaucome. Il réduit la pression intraoculaire en diminuant la production d'humeur aqueuse dans l'œil.

L'urticaire chronique spontanée est une affection de la peau caractérisée par des plaques rouges et enflées qui apparaissent et disparaissent de façon imprévisible. La cause exacte est inconnue, mais elle peut être liée à des facteurs génétiques, immunitaires ou environnementaux.

Les antihistaminiques sont des médicaments qui bloquent l'action de l'histamine, une substance chimique qui cause les symptômes de l'allergie.

Les antihistaminiques de deuxième génération sont plus efficaces et ont moins d'effets secondaires que les antihistaminiques de première génération. Ils sont souvent la première ligne de traitement pour l'urticaire chronique spontanée.

L'omalizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui se lie à l'IgE, une protéine impliquée dans les réactions allergiques. Il est utilisé pour traiter l'urticaire chronique spontanée réfractaire aux antihistaminiques.

La cyclosporine est un immunosuppresseur qui bloque le système immunitaire et peut être utilisé pour traiter l'urticaire chronique spontanée sévère réfractaire aux antihistaminiques et à l'omalizumab.

Les glucocorticoïdes sont des hormones produites naturellement par les glandes surrénales. Ils peuvent être utilisés pour traiter l'urticaire sous forme de médicaments, mais ils peuvent avoir des effets secondaires à long terme.

Les antagonistes des leucotriènes sont des médicaments qui bloquent l'action des leucotriènes, des substances impliquées dans les réactions allergiques. Ils peuvent avoir une certaine efficacité pour l'urticaire, mais il n'y a pas beaucoup de preuves à ce sujet.

Les anti-H2 sont des médicaments qui bloquent l'action de l'histamine dans l'estomac. Ils ne sont généralement pas efficaces pour le traitement de l'urticaire.

Pour les personnes âgées, il faut éviter les antihistaminiques de première génération car ils peuvent causer des chutes ou des effets anticholinergiques.

L'acide salicylique est un ingrédient utilisé dans le traitement de l'acné. Il a des propriétés exfoliantes, anti-inflammatoires et comédolytiques, ce qui signifie qu'il aide à éliminer les cellules mortes de la peau, réduit l'inflammation et débouche les pores.

L'acide salicylique est principalement absorbé par la peau, avec une absorption systémique négligeable. Cela signifie qu'il agit principalement sur les couches superficielles de la peau et n'atteint pas le flux sanguin de manière significative.

L'utilisation de l'acide salicylique peut entraîner une photosensibilité, ce qui signifie que la peau est plus sensible aux dommages causés par le soleil. Il est donc important d'éviter l'exposition au soleil et d'utiliser un écran solaire avec un FPS d'au moins 30.

L'acide salicylique est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Cela est dû au risque de surexposition et d'effets secondaires potentiels.

Les antibiotiques topiques et oraux sont utilisés pour traiter l'acné en éliminant les bactéries responsables de l'inflammation. Les antibiotiques oraux doivent être utilisés pendant la durée la plus courte possible, généralement pas plus de 3 à 4 mois, et peuvent être associés à un traitement topique au peroxyde de benzoyle.

Les hormones, utilisées sous forme topique ou orale, peuvent aider à traiter l'acné liée aux fluctuations hormonales. La spironolactone est un anti-androgène qui réduit la production de sébum et l'inflammation, mais elle n'est pas approuvée par la FDA pour l'acné. La clascotérone topique est un inhibiteur sélectif des récepteurs androgènes, bien toléré et faiblement absorbé dans l'organisme.

L'acide azélaique est un ingrédient topique utilisé pour traiter l'acné. Il a des propriétés antibactériennes, kératolytiques, anti-inflammatoires et normalise le renouvellement cellulaire. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres traitements topiques, mais il est important d'éviter de surutiliser les produits exfoliants et irritants.

Il existe des précautions particulières à prendre pour les populations spéciales comme les personnes âgées et les femmes enceintes ou allaitantes. Par exemple, l'isotrétinoïne est contre-indiquée chez les personnes âgées atteintes d'insuffisance hépatique ou lipidique sévère et la spironolactone est contre-indiquée chez les personnes âgées atteintes d'insuffisance rénale sévère, d'hyperkaliémie ou prenant des médicaments qui augmentent les niveaux de potassium. De plus, les rétinoïdes, la spironolactone et les tétracyclines sont contre-indiqués pendant la grossesse.

Médicament à libération prolongée utilisé pour le TDAH, offrant un contrôle tout au long de la journée. Peut être utilisé seul ou en complément d'autres traitements.

Effet secondaire courant des médicaments à libération prolongée pour le TDAH. Peut survenir en raison d'une diminution de l'appétit et nécessiter des ajustements alimentaires.

Effet secondaire courant des médicaments à libération prolongée pour le TDAH, pouvant survenir en raison de l'effet du médicament sur la pression artérielle. La dose doit être diminuée progressivement à l'arrêt du traitement.

Médicament alternatif pour le TDAH lorsque les stimulants ne sont pas efficaces ou tolérés. Améliore l'attention et régule les impulsions.

Effet secondaire courant du bupropion. Peut affecter la qualité du sommeil.

Classe de médicaments utilisés pour le TDAH qui stimulent le cerveau. Ils peuvent être utilisés seuls ou en complément d'autres traitements.

Effet secondaire courant des stimulants utilisés pour le TDAH. Peut survenir en raison de l'effet du médicament sur le cœur et la pression artérielle.

Traitement de troisième ligne pour le TDAH utilisé dans les cas réfractaires ou comorbides. Peut contrôler l'hyperactivité et l'impulsivité.

Effet secondaire courant de la clonidine. Peut survenir en raison de l'effet du médicament sur la pression artérielle. Doit être arrêté progressivement.

Médicament utilisé pour le TDAH, mais il est moins courant que les autres options. Utilisable pour les personnes qui ne tolèrent pas les stimulants.