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Questions and Answers

La séquence du brin d’ADN matriciel, lue de 3’ en 5’, est identique à celle de l’ARN synthétisé (les T dans l’ADN étant remplacés par des U).

False

Trois ARN polymérases mitochondriales permettent la transcription du génome mitochondrial.

False

Le promoteur minimum est une séquence d’ADN reconnue par des enhancers.

False

Les deux plus grandes sous-unités de l’ARN polymérase II humaine, RPB1 et RPB2, forment le site actif de l’enzyme et sont spécifiques de l’ARN polymérase II.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Le CTD est constitué de 52 répétitions d’un pentapeptide (séquence de 5 acides aminés), avec une sérine en position 2 et une sérine en position 5.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les modifications du CTD sont mises en place par des histones méthyltransférases.

<p>False</p> Signup and view all the answers

La phosphorylation des sérines 5 du CTD est mise en place par CDK7, une sous-unité du complexe TFIIH.

<p>True</p> Signup and view all the answers

A l’extrémité 3’ des gènes, l’ARN polymérase II est majoritairement phosphorylée sur les sérines 2 du CTD.

<p>True</p> Signup and view all the answers

La protéine TBP (protéine liant la boite TATA) interagit avec les CpG non méthylés sur le petit sillon de l'ADN double brin.

<p>False</p> Signup and view all the answers

La séquence du brin non-matriciel est complémentaire de la séquence de l'ARN synthétisé.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Le promoteur minimum est un fragment d'ADN sur lequel s'assemble le complexe de pré-initiation.

<p>True</p> Signup and view all the answers

La protéine XPB, sous-unité du complexe TFIIH, est une translocase qui phosphoryle le domaine C-terminal de la grande sous-unité de l'ARN polymérase Il.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les gènes codant pour les sous-unités des facteurs généraux de transcription sont exprimés à des taux très variables dans les différents types cellulaires.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les îlots CpG sont des régions du génome enrichies en dinucléotides CpG, fréquemment retrouvées en 5’ des gènes.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Les facteurs généraux de la transcription se fixent sur des séquences régulatrices distales appelées enhancers.

<p>False</p> Signup and view all the answers

En dehors des îlots CpG, les cytosines des dinucléotides CpG sont majoritairement méthylées.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Toutes les cytosines du génome peuvent être méthylées par des ADN méthyltransférases.

<p>False</p> Signup and view all the answers

L'ARN polymérase Il peut initier la transcription à des sites différents (TSS variables) à partir d'un promoteur contenu dans un îlot CpG.

<p>True</p> Signup and view all the answers

L'activité primase de TFIIH permet de synthétiser une amorce ARN nécessaire pour l'initiation de la transcription par l'ARN polymérase Il.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les ARN polymérases ont une faible processivité et se dissocient facilement de l'ADN matriciel.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les ARN ribosomiques des mitochondries sont synthétisés par l'ARN polymérase I.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les trois ARN polymérases nucléaires sont des complexes multiprotéiques partageant les mêmes sous-unités catalytiques (RPB1 et RPB2).

<p>False</p> Signup and view all the answers

L'ARN nouvellement synthétisé reste apparié au brin d'ADN matriciel jusqu'à la terminaison de la transcription.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les snRNA sont synthétisés par les ARN polymérases Il et Ill.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Tous les précurseurs des snRNA sont synthétisés par l'ARN polymérase Ill.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les snRNA s'apparient par complémentarité de base avec les sites consensus d'épissages.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Le site donneur d'épissage est reconnu successivement par différentes snRNP.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Un épissage alternatif est observé lorsqu'une mutation de la séquence d'ADN touche un site consensus d'épissage.

<p>False</p> Signup and view all the answers

La présence d’un dinucléotide GU (de 5’ en 3’) suffit à définir un site donneur d’épissage.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Le spliceosome est constitué de 5 snRNP et catalyse deux réactions de transestérification.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Le clivage pré-ARNm au site donneur d’épissage est variable, pouvant avoir lieu immédiatement en amont du GU invariant, entre le G et le U ou encore juste en aval de GU.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Un site consensus d’épissage peut être lié successivement par deux snRNP différentes.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Après l'épissage, un complexe protéique reste associé aux jonctions d'exons.

<p>False</p> Signup and view all the answers

L'ARN polymérase Il se dissocie de l'ADN matriciel 10 à 30 paires de bases en aval du signal de polyadénylation.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Pour un gène ayant deux promoteurs alternatifs, il y a deux promoteurs minimaux permettant d'initier la transcription à des sites différents.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Différents transcrits alternatifs d'un même gène peuvent être présents dans une cellule donnée.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Chez l’Homme, environ 10 % des gènes de classe II codent pour des facteurs de transcription.

<p>True</p> Signup and view all the answers

L’activation de l’expression d’un gène nécessite de rendre les séquences d’ADN du promoteur un minimum accessibles, afin d’augmenter la fréquence des évènements d’initiation.

<p>True</p> Signup and view all the answers

En présence de son ligand, le récepteur des glucocorticoïdes se fixe sur les séquences régulatrices de gènes cibles.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Les récepteurs nucléaires ont un domaine de liaison à l’ADN de type « leucine zipper » (fermeture éclair à leucines) permettant la dimérisation de ces récepteurs.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les complexes de remodelage de la chromatine lient des séquences d'ADN au promoteur minimum pour établir des régions déplétées en nucléosomes.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Les gènes codant pour les histones canoniques sont très fortement transcrits pendant la phase S du cycle cellulaire.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les marques d'histones agissent en recrutant des protéines reconnaissant spécifiquement une histone modifiée.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les cofacteurs transcriptionnels (Co-activateurs ou co-répresseurs) régulent la compaction de la chromatine.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les complexes co-activateurs sont recrutés sur les enhancers par des facteurs de transcription et agissent sur les promoteurs.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Les facteurs de transcription se lient à l'ADN en interagissant avec le squelette désoxyribose phosphate, indépendamment de la séquence d'ADN.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les répresseurs transcriptionnels induisent la formation d'une région déplétée en nucléosomes en amont du site d'initiation de la transcription (TSS).

<p>False</p> Signup and view all the answers

Un épissage incomplet (rétention d'un intron dans l'ARNm) est détecté par un système de contrôle de qualité induisant la dégradation de cet ARNm.

<p>True</p> Signup and view all the answers

La régulation de l’expression des gènes fait appel à des complexes protéiques permettant de modifier le degré de compaction de la chromatine.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Les protéines histones sont liées à l’ADN par des liaisons covalentes.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les complexes de modifications post-traductionnelles d’histones permettent également la méthylation de l’ADN.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Une forte compaction de la chromatine stabilise le complexe de pré-initiation sur le promoteur minimum.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les domaines « histone fold » (repliements d'histones) permettent des interactions spécifiques entre histones H2A et H3, d'une part, H2B et H4, d'autre part.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Les queues N-terminales des histones sont situées à l'extérieur des nucléosomes et peuvent porter de nombreuses modifications posttraductionnelles.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les complexes de remodelage de la chromatine permettent de mettre en place une région déplétée en nucléosomes en amont du site d'initiation de la transcription.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Le complexe co-activateur Médiateur favorise la formation d'une boucle de chromatine mettant à proximité enhancer et promoteur minimum.

<p>False</p> Signup and view all the answers

L’euchromatine contient des régions génomiques où la chromatine est fortement condensée et où l’expression des gènes est réprimée.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Un nucléosome est constitué de huit protéines histones et de 147 paires de bases d’ADN double brin.

<p>True</p> Signup and view all the answers

Des complexes de remodelage de la chromatine permettent de déplacer ou de dissocier un nucléosome de la séquence d’ADN.

<p>False</p> Signup and view all the answers

Les queues N-terminales des histones permettent l’assemblage de l’octamère d’histones.

<p>True</p> Signup and view all the answers

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