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Questions and Answers
Qual dessas características não é associada ao fibroma de células gigantes?
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Qual é a localização preferencial do neurilemoma (schwanoma)?
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Qual das opções descreve corretamente o neurofibroma?
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Qual é a característica associada ao leiomioma?
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Qual célula é característica do neuroma?
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Qual das seguintes características é verdadeira sobre o rabdomioma?
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O que caracteriza o fibroma de células gigantes no histopatológico?
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Qual a principal diferença entre os dois tipos de disposição celular descritos para o neurilemoma?
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Quais características são associadas ao neuroma?
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Qual é uma característica histopatológica do neurilemoma?
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A que tipo de músculo está associado o rabdomioma?
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Qual das opções descreve corretamente a sintomatologia do neurofibroma?
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Qual a localização mais comum do leiomioma?
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Como se classifica o crescimento do neurilemoma?
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Quais são as características do fibroma de células gigantes?
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Qual é uma característica comum do neurofibroma?
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Study Notes
Tumores Benignos da Cabeça e Pescoço
-
Fibroma de Células Gigantes:
- Não associado a irritação crônica.
- Nodular.
- Assintomático.
- Pendunculado ou séssil.
- Tamanho variável, até 1,5 cm.
- Comum em jovens.
- Geralmente localizado na gengiva inferior.
- Aspecto histopatológico: epitélio pavimentoso estratificado com cristas epiteliais alongadas, fibroblastos estrelados grandes e protuberantes, sem células inflamatórias.
-
Neuroma:
- Tumor neural encapsulado.
- Localização: bochecha, nariz e palato.
- Pápula ou nódulo.
- Assintomático.
- Superfície lisa.
- Crescimento limitado (1cm).
- Associado a terminações nervosas.
- Revestido por tecido conjuntivo ao redor da cápsula.
- Presença de células de Schwann.
-
Neurilemoma (ou Schwannoma):
- Origem em células de Schwann.
- Desenvolvimento a partir de ramos nervosos.
- Pode deslocar o nervo da posição normal.
- Sintomatologia variável.
- Localização variável, mas com preferência pela língua.
- Crescimento lento.
- Possível localização intraóssea (atrás da mandíbula) com expansão óssea.
- Aspecto histopatológico: células capsuladas compostas de feixes de células fusiformes. Duas disposições celulares:
- Antoni A: Núcleos ondulados ou ovais, citoplasma eosinofílico, bordas citoplasmáticas bem definidas, células organizadas e unidas.
- Antoni B: Células fusiformes hipocelulares em estroma mixóide, com células inflamatórias e fibras de colágeno. Células dispersas. (Antoni B geralmente à esquerda, Antoni A à direita nos cortes histológicos)
-
Neurofibroma:
- Afeta nervos periféricos.
- Maior incidência na boca.
- Localização em pele, língua e mucosa jugal.
- Nódulo.
- Assintomático.
- Lesão amolecida.
- Tamanhos variáveis.
- Pode ser uni ou multilocular em radiografias.
- Aspecto histopatológico: células fusiformes com núcleos ondulados, matriz de feixes de colágeno e material mixóide. Presença de mastócitos.
-
Leiomioma:
- Origem no músculo liso.
- Nódulos pequenos.
- Assintomáticos.
- Coloração da mucosa normal.
- Aspecto histopatológico: feixes fusiformes entrelaçados de músculos lisos. Células fusiformes em espiral.
-
Rabdomioma:
- Origem no músculo esquelético.
- Localização em faringe, laringe e cavidade oral.
- Nódulo.
- Coloração avermelhada.
- Possível crescimento significativo.
- Aspecto histopatológico: células poligonais em lóbulos.
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Description
Este quiz aborda os principais tumores benignos da cabeça e pescoço, incluindo o fibroma de células gigantes, neuroma e neurilemoma. Cada tipo de tumor é descrito com características como localização, sintomas e aspecto histopatológico. Teste seus conhecimentos sobre estas condições na área da saúde!