Tessuto Muscolare e Proprietà

Tipo di cellula che presenta caratteristiche intermedie tra le cellule muscolari lisce e le cellule epiteliali. Sono coinvolte nella secrezione di ghiandole esocrine.

Tutte le cellule muscolari scheletriche sono mantenute in uno stato di parziale contrazione, noto come tono muscolare. Questo stato di tensione contribuisce al mantenimento della postura e alla stabilità delle articolazioni.

Membrana cellulare che delimita il citoplasma della fibra muscolare scheletrica.

Citoplasma della fibra muscolare scheletrica, contenente miofibrille e organuli cellulari.

Reticolo endoplasmatico liscio altamente sviluppato nelle fibre muscolari scheletriche, coinvolto nella regolazione del calcio e nella contrazione muscolare.

Unità funzionale della miofibrilla, composta da una banda A, banda I e una linea Z.

Proteina contrattile che costituisce il miofilamento sottile. È responsabile della generazione della forza di trazione durante la contrazione muscolare.

Proteina contrattile che costituisce il miofilamento spesso. Interagisce con l'actina per generare la forza di contrazione muscolare.

Il tessuto muscolare è un tipo di tessuto derivato dal mesoderma, costituito da cellule specializzate chiamate fibrocellule.

Ci sono tre tipi principali di tessuto muscolare: striato scheletrico, striato cardiaco e liscio.

Il tessuto muscolare striato scheletrico è attaccato allo scheletro e permette movimenti volontari come camminare o sollevare oggetti.

Il tessuto muscolare striato cardiaco compone il cuore e permette la contrazione ritmica del muscolo cardiaco.

Il tessuto muscolare liscio si trova negli organi interni come l'intestino o lo stomaco, e consente movimenti involontari come la digestione.

La contrattilità è la capacità delle cellule muscolari di accorciarsi e generare forza, grazie alla presenza di proteine come l'actina e la miosina.

L'eccitabilità è la capacità delle cellule muscolari di rispondere a stimoli elettrici, come quelli generati dal sistema nervoso.

L'estensibilità è la capacità delle cellule muscolari di allungarsi quando sono tirate, mentre l'elasticità è la capacità di tornare alla lunghezza originale.

Le fibrocellule muscolari lisce sono disposte in fasci avvolti da tessuto connettivo, formando le lamine muscolari che compongono le pareti degli organi interni.

La mancanza di striature trasversali nel muscolo liscio è dovuta all'assenza di un allineamento regolare delle proteine contrattili (actina e miosina) che formano i sarcomeri.

Il reticolo sarcoplasmatico nel muscolo liscio è meno sviluppato rispetto a quello del muscolo scheletrico. Le caveole, invaginazioni del sarcolemma, svolgono la funzione dei tubuli T, facilitando l'ingresso di ioni calcio.

I filamenti di actina nel muscolo liscio sono ancorati a strutture chiamate corpi densi, equivalenti alle strie Z del muscolo scheletrico.

Un gruppo di cellule muscolari lisce che si contraggono in sincronia è chiamato foglio fascio, l'unità funzionale del muscolo liscio.

La contrazione e l'eccitabilità del muscolo liscio sono più lente di quelle del muscolo scheletrico, ma la fibra muscolare liscia è meno soggetta alla fatica.

La contrazione ritmica prevede impulsi periodici che si propagano come un'onda (es. parete intestinale), mentre la contrazione tonica prevede uno stato continuo di contrazione (tono muscolare).

Nella muscolatura unitaria, l'innervazione del sistema nervoso autonomo non raggiunge ogni cellula, ma l'impulso viene trasmesso mediante giunzioni comunicanti (sincizio funzionale), come negli organi cavi.

Le contrazioni isotoniche sono un tipo di contrazione muscolare in cui il muscolo cambia lunghezza mantenendo la stessa tensione. In pratica, il muscolo si accorcia o si allunga mentre applica una forza costante.

Le contrazioni isometriche sono un tipo di contrazione muscolare in cui il muscolo non cambia la sua lunghezza, ma aumenta la sua tensione. Questo succede quando la forza applicata è inferiore alla resistenza opposta, quindi il muscolo non riesce a muovere l'oggetto.

I tendini sono strutture fibrose che collegano i muscoli alle ossa. La loro funzione è di trasmettere la forza generata dalla contrazione muscolare alle ossa, permettendo il movimento.

Il tessuto muscolare cardiaco è un tipo di muscolo striato involontario che si trova solo nel cuore. È responsabile della contrazione ritmica del cuore che pompa il sangue nel corpo.

Le cellule del tessuto muscolare cardiaco si chiamano cardiociti e sono strettamente connesse tra loro da giunzioni specializzate chiamate dischi intercalari. Queste giunzioni permettono alle cellule di lavorare in sincronia, come un unico grande muscolo.

L'autoritmicità è la capacità del tessuto muscolare cardiaco di contrarsi ritmicamente in modo autonomo. Il ritmo del battito cardiaco è regolato da un sistema di cellule specializzate che generano impulsi elettrici.

Le giunzioni gap sono canali che collegano i cardiociti adiacenti. Questi canali permettono il passaggio rapido di ioni e piccole molecole, consentendo la trasmissione dell'impulso elettrico da una cellula all'altra in modo rapido ed efficiente.

Il reticolo sarcoplasmatico del muscolo cardiaco è diverso da quello del muscolo scheletrico. Ha tubuli T più grandi, non ha cisterne terminali ma espansioni dei sarcotubuli, e non ha triadi ma diadi. La diade è costituita da un tubulo T e una espansione del sarcotubulo; questa struttura permette al calcio di entrare nel muscolo cardiaco anche dai tubuli T.

Le proteine troponina e tropomiosina si legano ai filamenti sottili di actina nel muscolo. La troponina controlla la posizione della tropomiosina, che blocca il sito di legame per la miosina sull'actina quando il muscolo è rilassato.

I miofilamenti spessi sono composti da subunità di miosina, ciascuna con una testa e una coda. Le teste di miosina si legano ai filamenti sottili di actina e si piegano durante la contrazione muscolare, trascinando i filamenti sottili verso il centro del sarcomero.

La contrazione muscolare inizia quando il calcio viene rilasciato dal reticolo sarcoplasmatico. Il calcio si lega alla troponina, spostando la tropomiosina e permettendo alla miosina di legarsi all'actina. Questo porta al ciclo di legame e rilascio della miosina che genera la forza contrattile.

I tubuli T sono estensioni del sarcolemma (membrana cellulare) che penetrano all'interno della fibra muscolare. I tubuli T trasmettono il segnale elettrico che attiva la rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico.

I recettori diidropiridinici (DHPR) si trovano sulla membrana dei tubuli T e sono sensibili alla depolarizzazione. La depolarizzazione fa cambiare la forma dei DHPR, che attiva i recettori rianodinici (RyR) a livello delle cisterne terminali del RS.

I recettori rianodinici (RyR) sono canali ionici presenti nelle membrane delle cisterne terminali del RS che rilasciano calcio nel sarcoplasma. L'apertura dei RyR è stimolata dal cambiamento conformazionale dei DHPR.

Il rilascio del calcio dal RS porta al legame della miosina all'actina, avviando il ciclo di contrazione muscolare. La fine della contrazione avviene quando il calcio viene riassorbito dal RS, riportando la tropomiosina nella sua posizione di blocco, impedendo il legame della actina con la miosina.