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Questions and Answers
¿Cuál es el fenotipo de la descendencia del hombre heterocigoto de ojos pardos y ceguera para los colores y la mujer con ojos azules y visión normal?
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Si una gallina barreada se cruza con un gallo no barreado, ¿cuál es la proporción más probable de machos barreados en la descendencia?
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¿Qué evidencia sugiere que el gen recesivo 'l' que determina el tamaño pequeño de las alas en las moscas domésticas está ligado al sexo?
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Si la pareja II1 x II2 tiene hijos, ¿cuál es la probabilidad de que tengan otro hijo macho normal?
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En el cruce entre II3 y II4, ¿cuál es la probabilidad de que tengan una hija normal?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es parte de la teoría cromosómica de la herencia?
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En un cruce monohíbrido, ¿cuál es la proporción fenotípica esperada en la F2?
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¿Qué contribuyó al establecimiento de la teoría cromosómica en 1903?
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¿Qué factor no se considera parte del sistema de herencia mendeliana?
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¿Qué tipo de cruce realiza Thomas Morgan para apoyar la teoría cromosómica de la herencia?
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¿Cuál es el resultado de la meiosis 1?
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En los humanos, ¿cuántos pares de cromosomas son autosomas?
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¿Cuál es un aspecto importante del trabajo de Mendel que contribuyó a su éxito?
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¿Qué es el corpúsculo de Barr?
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¿Qué genotipo tiene un hombre daltónico?
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¿Cómo se clasifican los machos en peces, mariposas y aves?
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Según la hipótesis de Mary Lyon, ¿qué sucede con uno de los cromosomas X en las hembras?
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¿Cuál es el rasgo relacionado con la ceguera a colores en hombres?
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¿Cuál de las siguientes no es una enfermedad ligada al cromosoma X?
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¿Cuál de las siguientes se considera un gen holándrico?
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En una mujer normal cuyo padre tenía daltonismo, ¿cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea un niño daltónico?
En una mujer normal cuyo padre tenía daltonismo, ¿cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea un niño daltónico?
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Study Notes
Teoría Cromosómica de la Herencia
- Mendel publicó sus trabajos en 1866, pero no fueron apreciados en su tiempo.
- El redescubrimiento de los trabajos de Mendel ocurrió en 1900.
- La herencia no es mezcla, los factores se separan (segregan) y heredan de manera independiente.
- En cruces monohíbridos, se obtienen proporciones fenotípicas 3:1 en la F2.
- En cruces dihíbridos, las proporciones fenotípicas son 9:3:3:1 en la F2.
- Los hallazgos de Mendel se debieron a su meticuloso trabajo, capacidad de observación, y al uso de matemáticas y estadística para explicar sus resultados.
- Los guisantes tienen 7 pares de cromosomas, y las características estudiadas por Mendel estaban en cromosomas diferentes.
- Los resultados numéricos de Mendel fueron muy exactos.
- El comportamiento de los cromosomas durante la meiosis permitió relacionar los factores mendelianos con los cromosomas.
- La Meiosis 1 separa los cromosomas homólogos, mientras que la Meiosis 2 separa las cromátidas hermanas.
- Sutton y Boveri (1903) propusieron que los cromosomas se presentan en pares.
- Uno de cada par proviene del padre y el otro de la madre.
- Los factores mendelianos se segregan durante la meiosis y cada uno va a un gameto.
- La fecundación restablece el número diploide de cromosomas.
- Los factores mendelianos son los cromosomas o se encuentran en los cromosomas.
- Thomas Hunt Morgan (1915) demostró la teoría cromosómica de la herencia mediante estudios utilizando moscas de la fruta ( Drosophila melanogaster).
- Las moscas de la fruta tienen un tamaño pequeño y se distinguen fácilmente hembra y macho.
- Se reproducen rápidamente y tienen mucha descendencia; además tienen sólo 4 pares de cromosomas.
- Existen imágenes de las moscas hembra y macho y de ejemplos de mutación.
- Se propone un cruce entre una hembra de ojos blancos Xw y un macho de ojos rojos XW+.
Relación de Factores Mendelianos y Cromosomas
- Los cromosomas se presentan en pares.
- Se segregan durante la meiosis
- Cada cromosoma va a un gameto.
- Los factores mendelianos están en los cromosomas.
Teoría Cromosómica de la Herencia en Humanos
- En humanos hay 22 pares de autosomas y un par sexual: XX en mujeres y XY en hombres.
- En los hombres los cromosomas son homólogos.
- Existen regiones pseudoautosómicas.
- Los hombres tienen genes holándricos.
- El cromosoma Y contiene el gen SRY, responsable del desarrollo de testículos.
- El cromosoma X porta genes.
Cromosomas Sexuales y Herencia Ligada al Sexo
- En 1990 se identificó el gen SRY en el cromosoma Y, que controla el desarrollo de testículos.
- El cromosoma X porta genes.
- En peces, mariposas y aves las hembras son hemicigóticas (ZW), mientras que los machos son homocigóticos o heterocigóticos (ZZ).
Corpúsculo de Barr
- En 1949, Murray Barr observó un corpúsculo teñido nuclear (corpúsculo de Barr) en las células somáticas de las hembras.
- Mary Lyon (1961) propuso que el corpúsculo de Barr es un cromosoma X inactivo.
- Durante el desarrollo embrionario, uno de los cromosomas X se inactiva al azar en las células embrionarias.
- El embrión se conforma por clones de células que expresan el cromosoma X materno y otros que expresan el cromosoma X paterno: las hembras son mosaicos respecto a la expresión del cromosoma X.
Herencia Ligada al Sexo (Ejemplos)
- Algunos ejemplos de enfermedades genéticas humanas son:
- Autosómicas dominantes: poliquistosis renal, hipercolesterolemia familiar, enfermedad de Huntington
- Autosómicas recesivas: anemia drepanocítica, fibrosis quística, enfermedad de Tay-Sachs
- Ligadas al X: distrofia muscular de Duchenne, hemofilia A, hemofilia B, daltonismo
Daltonismo
- Es una enfermedad ligada al cromosoma X.
- El daltonismo afecta la visión de los colores.
Hemofilia
- Es una enfermedad ligada al cromosoma X.
- La hemofilia es un problema con la coagulación sanguínea.
- Se presenta en familias reales de Europa.
Cruces Genéticos (Ejemplos)
- Se presentan ejemplos de cruces genéticos con moscas de la fruta y en humanos.
- Se mencionan genotipos y fenotipos en los cruces.
Otros Temas Discutidos
- Se incluye alguna información sobre el tamaño pequeño de algunas especies en uso en estudios genéticos.
- Se habla de la presencia de heterocigotas, homocigotas y hemicigotas en algunas especies.
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Description
Explora la teoría cromosómica de la herencia basada en los trabajos de Mendel. Aprende sobre la segregación de los factores hereditarios y las proporciones fenotípicas en cruces monohíbridos y dihíbridos. Este cuestionario ayudará a comprender las bases cromosómicas de la herencia y el papel de la meiosis en estos procesos.
