Quiz sur les maladies du sang et l'hématopoïèse

Compréhension de la leucémie, du myélome et de l'hématopoïèse

1. Tableau d'insuffisance médullaire : production insuffisante de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes.
2. Les cellules leucémiques envahissent les organes tels que les ganglions lymphatiques, la rate, le foie, les testicules et le système nerveux central.
3. Différents types de leucémies nécessitant des traitements spécifiques.
4. La leucémie aiguë se caractérise par la prolifération rapide de cellules immatures du sang, nécessitant un diagnostic d'urgence.
5. La leucémie chronique implique des cellules cancéreuses plus matures avec une évolution sur des mois à des années.
6. Les quatre types de leucémie : LAL, LLC, LAM, LMC.
7. Processus d'hématopoïèse, la formation des différentes cellules sanguines à partir de cellules souches.
8. Le myélome ou maladie de Kahler affecte les plasmocytes, entraînant une augmentation incontrôlée et anormale dans la moelle osseuse.
9. Les plasmocytes détruisent la structure osseuse, entraînant des tumeurs ostéolytiques et une hypercalcémie.
10. Traitements du myélome en fonction du stade : surveillance, chimiothérapie, thérapies ciblées, autogreffe, et protecteurs de l'os.
11. Illustration du processus d'hématopoïèse avec les différents types de cellules sanguines formées.
12. Récapitulatif des maladies liées à des perturbations de l'hématopoïèse : leucémie, hémophilie, lymphome, troubles de la coagulation, etc.

Hémopathies et cancers du sang : Points clés

1. Anémie centrale (arégénérative) : causée par une carence en fer, vitamine B12 ou vitamine B9.
2. Anémie périphérique (régénérative) : résulte d'une hémorragie ou d'une anémie hémolytique.
3. La maladie de Vaquez ou polyglobulie essentielle : caractérisée par une polyglobulie et une hyperplasie du tissu hématopoïétique.
4. Symptômes de la polyglobulie : reposent sur l’accroissement du volume et de la viscosité du sang, entraînant un ralentissement de la circulation, une augmentation du travail du cœur et une congestion de la rate.
5. Les lymphomes : cancers du système lymphatique, comprenant la rate, le thymus et les ganglions lymphatiques.
6. Types de lymphomes : non-hodgkiniens et la maladie de Hodgkin, caractérisée par la présence de grosses cellules atypiques, les cellules de Reed-Sternberg.
7. Signes cliniques des lymphomes : adénopathies, splénomégalie, atteinte médullaire ou atteinte d’autres organes.
8. Bilan initial d’extension des lymphomes : bilan sanguin, biopsie ostéo-médullaire, ponction lombaire, imagerie (échographie, scanner, IRM, tep-scan, scintigraphie gallium).
9. Traitements des lymphomes non-hodgkiniens : chimiothérapies, anticorps monoclonaux.
10. Lymphomes hodgkiniens : pic de fréquence à 18-20 ans et > 65 ans, bon pronostic avec 95% de rémission complète, diagnostic par anatomo-pathologie, traitement incluant chimiothérapie +/- radiothérapie et autogreffe CSH.
11. Complications des lymphomes hodgkiniens : stérilité chez les sujets jeunes, risque de leucémies ou autres cancers chimio-induits.
12. Leucémies : caractérisées par une prolifération anormale et excessive de précurseurs des globules blancs, bloqués à un stade de différenciation, envahissant la moelle osseuse puis le sang.