Somatosensorisch Pijngeheugen en Atrofie

<p>Er is long term potentiation van neuronale verbindingen. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Fibromyalgie. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Reorganisatie van de somatosensorische representatie (D)</p> Signup and view all the answers

<p>De hoeveelheid grijze stof neemt af bij langere pijnervaringen (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Een verhoogde staat van alertheid (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Inflammatie en structurele veranderingen (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Een onplezierige sensorische en emotionele ervaring (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Vermindert de pijnmodulatie (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Er is abnormale neuronale activiteit door het wegvallen van impulsgeleiding (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Het dooft uit (A)</p> Signup and view all the answers

<p>De controle van pijnsignalering door centrale en perifere mechanismen. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Wide-dynamic-range neuronen (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Toegenomen spontane zenuwactiviteit en respons op stimuli. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Ze dragen bij aan de abnormale gevoeligheid voor pijn. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>De pijndrempel verhoogt doorgaans. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Verhoogde gevoeligheid voor lichte aanraking. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Het verdeelt nociceptieve prikkels naar verschillende hersengebieden. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Ze verhogen hun respons op herhaalde pijnprikkels. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Het activeert descenderende nociceptieve inhibitie. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Aanhoudende stress. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Verandering in de functie en structuur van neuronen. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Er is een verband tussen falen van descenderende inhibitie en psychologische factoren. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Tweedegraads afferente neuronen. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Het is betrokken bij cognitieve evaluatie van pijnprikkels. (A)</p> Signup and view all the answers

De pijnneuromatrix in chronische pijnpatiënten is verandert. Dit beïnvloedt hoe pijn wordt verwerkt en ervaren.

Inspanning activeert mechanismen die pijn verminderen bij gezonde mensen, maar in het geval van chronische pijn (zoals fibromyalgie en whiplash) kan het juist tot meer pijn leiden.

Oefening activeert mechanismen die pijn verminderen via endorfine en adrenaline.

Gebieden in de hersenen die actief zijn bij het verwerken van acute pijn, zijn overactief bij chronische pijn.

De manier waarop neuronen in de hersenen met elkaar communiceren is efficiënter bij chronische pijn, wat kan leiden tot een versterking van de pijnervaring.

De verandering in de manier waarop de hersenen pijn ervaren, met name in de somatosensorische cortex. Deze verandering is gecorreleerd met de intensiteit van de pijn en kan leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor pijnprikkels, zelfs zonder directe beschadiging van weefsel.

De afname van grijze stof in de hersenen, met name in de prefrontale schors en de thalamus, die samenhangt met langdurige chronische pijn. Dit kan leiden tot een verminderde pijndrempel en een verminderd vermogen om pijn te moduleren.

Een proces waarbij het zenuwstelsel steeds gevoeliger wordt voor pijnprikkels. Dit kan leiden tot versterkte pijnperceptie, zelfs bij minimale stimulatie.

Een pijnervaring die ontstaat zonder directe beschadiging van weefsel. Dit wordt veroorzaakt door abnormale neuronale activiteit in het centrale zenuwstelsel.

De Internationale Associatie voor de Studie van Pijn definieert pijn als een onaangename sensorische en emotionele ervaring, geassocieerd met weefselschade, of beschreven in termen van dergelijke schade.

Een vorm van pijn die wordt veroorzaakt door disfunctie van het bewegingsapparaat, met een focus op de spieren en het skelet.

De dorsale hoorn is een gebied in het ruggenmerg dat verantwoordelijk is voor het verwerken en moduleren van pijnsignalen. De dorsale hoorn is de eerste plaats waar inkomende pijnsignalen van het lichaam worden ontvangen.

De poorttheorie beschrijft hoe de intensiteit en aard van een prikkel, samen met invloeden vanuit de hersenen, bepalen of een pijnprikkel doorgegeven wordt naar de hersenen.

Deze neuronen in de dorsale hoorn van het ruggenmerg zorgen voor de transmissie van pijnsignalen naar de hersenen.

De spinothalamische banen zijn de primaire stijgende banen die pijnsignalen van het ruggenmerg naar de thalamus transporteren.

De thalamus is een belangrijk schakelpunt in de hersenen die pijnsignalen naar de hersenschors en andere gebieden stuurt.

De somatosenorische cortex is verantwoordelijk voor het verwerken van sensorische informatie, waaronder de locatie en intensiteit van pijn.

De anterieure cingulate cortex, de amygdala en de insula spelen een rol in het verwerken van de emotionele en motivationele aspecten van pijn.

De prefrontale cortex is betrokken bij het evalueren van de context en het maken van beslissingen over hoe te reageren op pijn.

De descenderende nociceptieve banen remmen pijnsignalen en dragen bij aan pijnbeheersing.

De substantia grisea periaqueductalis (PAG) is een gebied in de hersenstam dat een belangrijke rol speelt in pijnbeheersing.

Serotonine en noradrenaline zijn neurotransmitters die een rol spelen in pijnbeheersing. De descenderende serotonege en noradrenerge banen dragen bij aan pijnverlichting.

Tijdens lichamelijke inspanning stijgt de pijndrempel door de afgifte van endorfines en groeifactoren.

Abnormale temporele summatie of 'wind-up' is een fenomeen waarbij de pijnintenser wordt bij herhaalde prikkels.

Gliacellen, zoals astrocyten en microglia, spelen een belangrijke rol in centrale sensitisatie.

Overactieve 'top-down' nociceptieve facilitatie bij chronische pijn kan verband houden met psychologische factoren.