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Questions and Answers
¿Qué constituye el citosol?
¿Qué constituye el citosol?
¿Cuál es la función principal del citoesqueleto?
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¿Qué elementos predominan en el citosol en relación con la presión osmótica y el pH?
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¿Qué compone el verdadero medio interno de la célula?
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¿Dónde se sintetizan las enzimas de los peroxisomas?
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¿Cómo se forman las vesículas con cubierta?
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¿Qué proteína periférica se encuentra en el lado citosólico de la membrana donde se encuentran receptores específicos?
¿Qué proteína periférica se encuentra en el lado citosólico de la membrana donde se encuentran receptores específicos?
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¿Qué posibilita la formación de una vesícula con cubierta y su posterior internalización en el citosol?
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¿Qué sucede a medida que la vesícula avanza en el citosol?
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¿Qué permite el mecanismo de transcitosis?
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¿Qué sucede cuando el pH disminuye en el interior de la vesícula?
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¿Qué sucede con la vesícula que lleva el receptor y es reciclada hacia la membrana plasmática?
¿Qué sucede con la vesícula que lleva el receptor y es reciclada hacia la membrana plasmática?
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¿Cuál es la función principal del retículo endoplasmático rugoso (RER)?
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¿Cuál es la función principal del Aparato de Golgi?
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¿Cuál es la función principal de los lisosomas?
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¿Cuál es la función principal de los peroxisomas?
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¿Cuál es el pH óptimo para la activación de los lisosomas?
¿Cuál es el pH óptimo para la activación de los lisosomas?
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¿Cuál es el resultado de la acumulación de peróxido de hidrógeno en peroxisomas?
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¿Cuál es la continuidad funcional entre el retículo endoplasmático y el Aparato de Golgi?
¿Cuál es la continuidad funcional entre el retículo endoplasmático y el Aparato de Golgi?
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¿Qué orgánulo se encarga de la síntesis de fosfolípidos, hormonas esteroides, detoxificación y descomposición del glucógeno?
¿Qué orgánulo se encarga de la síntesis de fosfolípidos, hormonas esteroides, detoxificación y descomposición del glucógeno?
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¿Qué función realiza el retículo endoplasmático rugoso (RER) con ribosomas adheridos?
¿Qué función realiza el retículo endoplasmático rugoso (RER) con ribosomas adheridos?
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¿Cuál es la principal función de las mitocondrias?
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¿Qué compone principalmente la membrana interna de las mitocondrias?
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¿Cuál es la capacidad de las mitocondrias en relación con su ADN y ARN?
¿Cuál es la capacidad de las mitocondrias en relación con su ADN y ARN?
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¿Qué sucede con el piruvato producido por la glucólisis?
¿Qué sucede con el piruvato producido por la glucólisis?
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¿Cuál es el rendimiento de ATP en la respiración mitocondrial a partir de una molécula de glucosa?
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¿Cuál es la principal característica de la matriz mitocondrial?
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¿Cuál es el proceso inicial en la obtención de energía a partir de la glucosa?
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¿Qué es necesario como aceptor final de electrones en la respiración celular?
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¿Qué compone principalmente la membrana interna de las mitocondrias?
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¿Cuál es la capacidad de las mitocondrias en relación con su ADN y ARN?
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¿Cuál es el rendimiento de ATP en la respiración mitocondrial a partir de una molécula de glucosa?
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¿Qué sucede con el piruvato producido por la glucólisis?
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¿Cuál es la principal característica de la matriz mitocondrial?
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¿Cuál es la función principal de las mitocondrias?
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¿Cuál es el proceso inicial en la obtención de energía a partir de la glucosa?
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Study Notes
Organización y funciones de los orgánulos celulares clave
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El retículo endoplasmático (REL) y el retículo endoplasmático rugoso (RER) son continuidades de la membrana nuclear y tienen funciones específicas en la síntesis de fosfolípidos, hormonas esteroides, detoxificación, descomposición del glucógeno y almacenamiento de calcio en la célula.
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El RER, con ribosomas adheridos, se encarga de la síntesis de proteínas destinadas a la secreción, incorporación en membranas celulares o segregación en compartimentos especiales.
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La síntesis de proteínas implica la lectura del mensaje del ARNm y el enlace de aminoácidos para formar polipéptidos, con el reconocimiento de una señal para dirigir la proteína al RER.
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Las cisternas del RER permiten el transporte y modificaciones de proteínas sin contacto con otros componentes celulares, antes de ser compactadas en vesículas de transporte hacia el Aparato de Golgi.
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El Aparato de Golgi procesa lípidos y proteínas, realizando diversas modificaciones como agregado de azúcares, fosforilación, síntesis de gangliósidos y provisión de membranas a lisosomas y vesículas de secreción.
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Existe una continuidad funcional entre el retículo endoplasmático y el Aparato de Golgi, trabajando en conjunto para la producción de material para la membrana celular y macromoléculas de exportación.
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Los lisosomas son orgánulos con enzimas hidrolasas ácidas para la degradación de proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos y lípidos, con un pH óptimo de 5 para su activación.
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Los lisosomas pueden ser primarios, secundarios o terciarios, dependiendo de su estado funcional y el contenido a degradar.
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Los peroxisomas son orgánulos esféricos que contienen enzimas oxidativas para la remoción de hidrógeno de moléculas orgánicas y la degradación de ácidos grasos de cadenas largas.
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La acumulación de peróxido de hidrógeno en peroxisomas puede ser tóxica para las células, pero la enzima catalasa puede escindirlo en agua y oxígeno.
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A diferencia de las oxidaciones mitocondriales, los peroxisomas son productores de energía calórica,
Funcionamiento y estructura de las mitocondrias: puntos clave
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Composición de la membrana interna de las mitocondrias: 20% de lípidos, principalmente cardiolipina, y 80% de proteínas, incluyendo transportadores, enzimas y componentes de la cadena respiratoria.
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Variabilidad en la forma y cantidad de crestas mitocondriales según la actividad metabólica de la célula.
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Diferencias en las crestas mitocondriales en células secretoras de esteroides.
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Características de la matriz mitocondrial: presencia de enzimas del ciclo de Krebs, ribosomas mitocondriales, ADN circular, y gránulos electrodensos con afinidad por el calcio y otros cationes bivalentes.
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Capacidad de las mitocondrias para replicar su ADN y transcribir su ARN, así como importar proteínas codificadas en el núcleo celular.
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Función principal de las mitocondrias: realización de la respiración celular para la producción controlada de ATP a partir de nutrientes como glucosa, lípidos y proteínas.
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Proceso de glucólisis en el citosol como etapa inicial en la obtención de energía a partir de la glucosa.
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Destinos del piruvato producido por la glucólisis: fermentación en el citosol o ingreso a las mitocondrias para la formación de acetilCoA.
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Desarrollo del ciclo de Krebs en la matriz mitocondrial, con la generación de CO2, ATP, electrones y protones.
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Funcionamiento de la cadena respiratoria en la membrana interna mitocondrial, culminando en la producción de ATP a expensas del gradiente protónico.
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Requerimiento de oxígeno en la respiración celular como aceptor final de electrones, con la consecuente formación de agua metabólica.
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Rendimiento de ATP en la respiración mitocondrial: 36 ATP por molécula de glucosa, sumados a los 2 ATP de la glucólisis, para un total de 38 ATP en la oxidación completa de la glucosa.
Funcionamiento y estructura de las mitocondrias: puntos clave
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Composición de la membrana interna de las mitocondrias: 20% de lípidos, principalmente cardiolipina, y 80% de proteínas, incluyendo transportadores, enzimas y componentes de la cadena respiratoria.
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Variabilidad en la forma y cantidad de crestas mitocondriales según la actividad metabólica de la célula.
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Diferencias en las crestas mitocondriales en células secretoras de esteroides.
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Características de la matriz mitocondrial: presencia de enzimas del ciclo de Krebs, ribosomas mitocondriales, ADN circular, y gránulos electrodensos con afinidad por el calcio y otros cationes bivalentes.
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Capacidad de las mitocondrias para replicar su ADN y transcribir su ARN, así como importar proteínas codificadas en el núcleo celular.
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Función principal de las mitocondrias: realización de la respiración celular para la producción controlada de ATP a partir de nutrientes como glucosa, lípidos y proteínas.
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Proceso de glucólisis en el citosol como etapa inicial en la obtención de energía a partir de la glucosa.
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Destinos del piruvato producido por la glucólisis: fermentación en el citosol o ingreso a las mitocondrias para la formación de acetilCoA.
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Desarrollo del ciclo de Krebs en la matriz mitocondrial, con la generación de CO2, ATP, electrones y protones.
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Funcionamiento de la cadena respiratoria en la membrana interna mitocondrial, culminando en la producción de ATP a expensas del gradiente protónico.
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Requerimiento de oxígeno en la respiración celular como aceptor final de electrones, con la consecuente formación de agua metabólica.
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Rendimiento de ATP en la respiración mitocondrial: 36 ATP por molécula de glucosa, sumados a los 2 ATP de la glucólisis, para un total de 38 ATP en la oxidación completa de la glucosa.
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Description
Funciones y estructuras de orgánulos celulares como el retículo endoplasmático, Aparato de Golgi, lisosomas y peroxisomas. Además, se abordan los puntos clave sobre el funcionamiento y estructura de las mitocondrias, su participación en la respiración celular y la producción de ATP.