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Questions and Answers
La inmunidad innata es lenta en comparación con la inmunidad adaptativa.
La inmunidad innata es lenta en comparación con la inmunidad adaptativa.
False (B)
Los epitelios actúan como una barrera física que impide la entrada de microbios.
Los epitelios actúan como una barrera física que impide la entrada de microbios.
True (A)
Los péptidos antibióticos como las defensinas tienen propiedades antimicrobianas.
Los péptidos antibióticos como las defensinas tienen propiedades antimicrobianas.
True (A)
Los linfocitos T intraepiteliales son responsables de la inmunidad específica.
Los linfocitos T intraepiteliales son responsables de la inmunidad específica.
Los patrones moleculares asociados a patógenos son conocidos como PMAP.
Los patrones moleculares asociados a patógenos son conocidos como PMAP.
El sistema inmunitario innato reconoce una amplia variedad de estructuras moleculares.
El sistema inmunitario innato reconoce una amplia variedad de estructuras moleculares.
Las células asesinas naturales son un componente principal del sistema inmune adaptativo.
Las células asesinas naturales son un componente principal del sistema inmune adaptativo.
La eliminación de células dañadas es una función de la inmunidad innata.
La eliminación de células dañadas es una función de la inmunidad innata.
La activación del sistema inmunitario adaptativo se realiza de manera efectiva por la inmunidad innata.
La activación del sistema inmunitario adaptativo se realiza de manera efectiva por la inmunidad innata.
Los fagosomas se fusionan con los ribosomas para formar fagolisosomas.
Los fagosomas se fusionan con los ribosomas para formar fagolisosomas.
Las especies reactivas de oxígeno (ROS) son producidas por neutrófilos y macrófagos activados a partir del oxígeno molecular.
Las especies reactivas de oxígeno (ROS) son producidas por neutrófilos y macrófagos activados a partir del oxígeno molecular.
Los receptores tipo Toll (TLRs) son capaces de identificar solo productos de microbios extracelulares.
Los receptores tipo Toll (TLRs) son capaces de identificar solo productos de microbios extracelulares.
La principal enzima proteolítica producida en los fagolisosomas por los neutrófilos es la lipasa.
La principal enzima proteolítica producida en los fagolisosomas por los neutrófilos es la lipasa.
Los fagocitos son las únicas células que expresan receptores RRPs.
Los fagocitos son las únicas células que expresan receptores RRPs.
El óxido nítrico es una especie reactiva de nitrógeno producida por la acción de la óxido nítrico sintasa (NOS).
El óxido nítrico es una especie reactiva de nitrógeno producida por la acción de la óxido nítrico sintasa (NOS).
Las citocinas proinflamatorias son inducidas únicamente por los microbios que atraviesan la barrera celular.
Las citocinas proinflamatorias son inducidas únicamente por los microbios que atraviesan la barrera celular.
TNF, IL-1 e IL-6 son citoquinas antiinflamatorias esenciales en la respuesta inmune.
TNF, IL-1 e IL-6 son citoquinas antiinflamatorias esenciales en la respuesta inmune.
Existen 9 tipos diferentes de TLR reconocidos en las células humanas.
Existen 9 tipos diferentes de TLR reconocidos en las células humanas.
La E-selectina, ICAM-1 y VCAM-1 son moléculas de adhesión inducidas por TNF e IL-1 sobre el endotelio.
La E-selectina, ICAM-1 y VCAM-1 son moléculas de adhesión inducidas por TNF e IL-1 sobre el endotelio.
Los PMAD son moléculas expresadas por células sanas para estimular la respuesta inmunitaria.
Los PMAD son moléculas expresadas por células sanas para estimular la respuesta inmunitaria.
Los TLR ubicados en los endosomas están relacionados con la detección de microbios extracelulares.
Los TLR ubicados en los endosomas están relacionados con la detección de microbios extracelulares.
Las moléculas coestimuladoras como CD80 y CD86 juegan un papel importante en la inmunidad adaptativa.
Las moléculas coestimuladoras como CD80 y CD86 juegan un papel importante en la inmunidad adaptativa.
El interferón antiviral tipo I (IFNα/β) está involucrado en la defensa contra las infecciones virales.
El interferón antiviral tipo I (IFNα/β) está involucrado en la defensa contra las infecciones virales.
Los receptores RRPs no pueden discernir entre células normales y extrañas.
Los receptores RRPs no pueden discernir entre células normales y extrañas.
Las estructuras microbianas son reconocidas únicamente por los TLR que se encuentran en la superficie celular.
Las estructuras microbianas son reconocidas únicamente por los TLR que se encuentran en la superficie celular.
Los interferones de tipo I reducen la citotoxicidad de las células NK y los CD8+.
Los interferones de tipo I reducen la citotoxicidad de las células NK y los CD8+.
NLRP-3 reconoce solo la presencia de productos microbianos y no está involucrado en la muerte celular.
NLRP-3 reconoce solo la presencia de productos microbianos y no está involucrado en la muerte celular.
Los receptores tipo RIG son responsables de la producción de interferones antivirales de tipo II.
Los receptores tipo RIG son responsables de la producción de interferones antivirales de tipo II.
Los sensores de ADN citosólico activan vías de señalización que causan respuestas antimicrobianas.
Los sensores de ADN citosólico activan vías de señalización que causan respuestas antimicrobianas.
Los receptores tipo CLR reconocen carbohidratos en la superficie de los microbios, facilitando la fagocitosis.
Los receptores tipo CLR reconocen carbohidratos en la superficie de los microbios, facilitando la fagocitosis.
Los interferones de tipo I son irrelevantes para las células T vírgenes al subconjunto Th1.
Los interferones de tipo I son irrelevantes para las células T vírgenes al subconjunto Th1.
La caspasa-1 es activada directamente por la unión de microbios a las células.
La caspasa-1 es activada directamente por la unión de microbios a las células.
Las lectinas de tipo C tienen especificidades solo para la manosa.
Las lectinas de tipo C tienen especificidades solo para la manosa.
Los interferones de tipo I aumentan la expresión de moléculas MHC de clase II.
Los interferones de tipo I aumentan la expresión de moléculas MHC de clase II.
Los receptores tipo NOD son una familia de más de 20 proteínas que reconocen PMAP y PMAD.
Los receptores tipo NOD son una familia de más de 20 proteínas que reconocen PMAP y PMAD.
Las lectinas de la superficie celular son capaces de reconocer las estructuras de carbohidratos en las células de los mamíferos.
Las lectinas de la superficie celular son capaces de reconocer las estructuras de carbohidratos en las células de los mamíferos.
El receptor de péptidos de formilo-1 (FPR1) se expresa en leucocitos y no tiene función en el movimiento celular.
El receptor de péptidos de formilo-1 (FPR1) se expresa en leucocitos y no tiene función en el movimiento celular.
El sistema del complemento se considera parte del sistema inmune innato.
El sistema del complemento se considera parte del sistema inmune innato.
El IFN-β es el interferón tipo I más importante en la defensa viral.
El IFN-β es el interferón tipo I más importante en la defensa viral.
La fagocitosis implica que los macrófagos se muevan hacia sustancias generadas en la respuesta inmune mediante un proceso llamado quimiotaxis.
La fagocitosis implica que los macrófagos se muevan hacia sustancias generadas en la respuesta inmune mediante un proceso llamado quimiotaxis.
Los interferones tipo I son producidos únicamente por células T en respuesta a infecciones virales.
Los interferones tipo I son producidos únicamente por células T en respuesta a infecciones virales.
La fusión de los pseudópodos resulta en la formación de un fagosoma que se involucra en la vía de procesamiento endocítico.
La fusión de los pseudópodos resulta en la formación de un fagosoma que se involucra en la vía de procesamiento endocítico.
Las células NK son responsables de producir interferón tipo I durante las infecciones virales.
Las células NK son responsables de producir interferón tipo I durante las infecciones virales.
Las citocinas producidas por macrófagos y células dendríticas no tienen impacto en la inflamación.
Las citocinas producidas por macrófagos y células dendríticas no tienen impacto en la inflamación.
Los ácidos nucleicos virales son estímulos débiles para la síntesis de interferón tipo I.
Los ácidos nucleicos virales son estímulos débiles para la síntesis de interferón tipo I.
Study Notes
Sistema Inmune Innato
- El sistema inmune innato es la primera línea de defensa contra la infección.
- Responde rápidamente a los patógenos y las células dañadas.
- Reconocer y responder a un número limitado de estructuras moleculares denominadas patrones moleculares asociados a patógenos (PMAP).
- Reconocer y responder a un número limitado de estructuras moleculares denominadas patrones moleculares asociados a daño (PMAD).
- Los PMAP están presentes en los microorganismos, pero no en las células huésped normales, son estructuras altamente conservadas compartidas por varias clases de microbios.
- Los PMAD son moléculas expresadas o liberadas por células dañadas o necróticas.
Receptores de Reconocimiento de Patógenos (RRPs)
- Los RRPs son las moléculas a través de las cuales el sistema inmune innato reconoce tanto los PMAP como los PMAD
- Los RRPs se encuentran en las superficies celulares y como moléculas solubles.
- Las células dendríticas, los neutrófilos y los macrófagos son las células inmunitarias que expresan más RRPs.
Receptores tipo Toll (TLRs)
- Los TLR son una familia de receptores de membrana que reconocen PMAP y PMAD.
- Existen 9 TLRs en las células humanas (TLR1 a TLR9).
- Los TLRs pueden ubicarse en la superficie celular o en los endosomas.
- TLRs inducen la producción de citocinas proinflamatorias como IL-1, TNF e IL-6, quimiocinas como CCL2 y CXCL8 y moléculas de adhesión endotelial (selectina E).
- TLRs también estimulan la producción de interferones antivirales tipo I (IFNα/β).
Receptores tipo NOD (NLRs)
- Los NLRs son una familia de proteínas citosólicas que reconocen PMAP y PMAD.
- Tras la detección de PMAP o PMAD, los NLRs reclutan otras proteínas para formar el inflamasoma.
- El inflamasoma activa la caspasa-1, que escinde la citocina precursora IL-1β para producir IL-1β activa.
Receptores tipo RIG (RLRs)
- Los RLRs son sensores citosólicos de ARN viral.
- Los RLRs inducen la producción de interferones antivirales de tipo I (IFNα/β) tras el reconocimiento de ARN viral, lo que contribuye a una respuesta antiviral temprana.
Sensores de ADN citosólico (CDS)
- Los CDS detectan ADN microbiano de doble cadena (DS) en el citosol.
- Los CDS activan vías de señalización que inician respuestas antimicrobianas, incluida la producción de interferón tipo 1 y la autofagia.
Receptores de lectina tipo C (CLRs)
- Los CLRs son receptores celulares que reconocen carbohidratos en la superficie de los microbios.
- Los CLRs facilitan la fagocitosis de los microbios y la secreción de citocinas que promueven la inflamación.
Receptores Scavenger
- Algunos receptores Scavenger, como CD36, se expresan en los macrófagos y median la fagocitosis de los microorganismos.
Receptores de péptidos de formilo
- El receptor de péptidos de formilo-1 (FPR1), expresado en los leucocitos, reconoce los péptidos bacterianos que contienen residuos de N-formilmetionilo.
- El FPR1 estimula el movimiento dirigido de los leucocitos hacia los sitios de infección.
RRPs solubles
- El sistema del complemento (Tema 9)
- Proteínas plasmáticas: pentraxinas, colectinas y ficolinas (Tema 9).
Consecuencias de la activación del sistema inmune innato
- Respuesta inflamatoria aguda
- Los macrófagos y las células dendríticas liberan citocinas pro-inflamatorias como TNF, IL-1 e IL-6 en respuesta a los patógenos.
- Estas citocinas inducen la expresión de moléculas de adhesión en el endotelio vascular.
- Reclutan células inmunitarias al sitio de la infección y activan las células NK.
- Mecanismos de defensa antivirales
- Los interferones de tipo I son una familia de citocinas que median la respuesta inmunitaria innata temprana a las infecciones virales.
- Los IFNα/β son los principales interferones tipo I producidos durante las infecciones virales.
- Las células NK pueden eliminar las células infectadas.
Fagocitosis
- Los macrófagos y los neutrófilos utilizan la fagocitosis para ingerir y destruir los patógenos.
- La fagocitosis se produce en una serie de pasos: quimiotaxis, adherencia, formación de pseudópodos, formación de fagosomas, fusión de fagosomas con lisosomas, digestión de los patógenos dentro de los fagolisosomas y exocitosis de los residuos.
- Los fagolisosomas contienen enzimas como la lisozima, ROS y óxido nítrico (NO), que destruyen los microbios.
Inflamación local
- TNF, IL-1 e IL-6 son las principales citocinas pro-inflamatorias producidas por los macrófagos y las células dendríticas.
- Estas citocinas inducen la expresión de moléculas de adhesión en el endotelio vascular.
- Reclutan células inmunitarias al sitio de infección y activan las células NK.
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Description
Este cuestionario aborda el sistema inmune innato, que actúa como la primera línea de defensa contra infecciones. Explora cómo reconoce y responde a estructuras moleculares específicas, así como el papel de los receptores de reconocimiento de patógenos en esta respuesta. Aprende sobre los patrones moleculares asociados a patógenos y daño.
