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Questions and Answers
El sistema del complemento se activa únicamente a través de anticuerpos.
El sistema del complemento se activa únicamente a través de anticuerpos.
False (B)
La vía alternativa del sistema del complemento involucra proteínas como C3, factor B, factor D y factor P.
La vía alternativa del sistema del complemento involucra proteínas como C3, factor B, factor D y factor P.
True (A)
C3b es un producto de la hidrólisis de C5.
C3b es un producto de la hidrólisis de C5.
False (B)
La opsonización se refiere a la mejora de las propiedades fagocíticas de los patógenos.
La opsonización se refiere a la mejora de las propiedades fagocíticas de los patógenos.
La eliminación de inmuno-complejos es una función del sistema del complemento.
La eliminación de inmuno-complejos es una función del sistema del complemento.
El sistema del complemento solo promueve la respuesta inmune innata.
El sistema del complemento solo promueve la respuesta inmune innata.
La quimiotaxis es el proceso mediante el cual las células inmunitarias son atraídas al foco de infección.
La quimiotaxis es el proceso mediante el cual las células inmunitarias son atraídas al foco de infección.
Los PMAP solo están asociados a patógenos y no a células del cuerpo humano.
Los PMAP solo están asociados a patógenos y no a células del cuerpo humano.
Las colectinas son una parte integral de la vía clásica del complemento.
Las colectinas son una parte integral de la vía clásica del complemento.
La lisis de patógenos por destrucción de la membrana plasmática es una función del sistema del complemento.
La lisis de patógenos por destrucción de la membrana plasmática es una función del sistema del complemento.
La vía alternativa del sistema del complemento se activa por la unión de anticuerpos a antígenos.
La vía alternativa del sistema del complemento se activa por la unión de anticuerpos a antígenos.
C1q es una subunidad que desempeña una función de reconocimiento en el sistema del complemento.
C1q es una subunidad que desempeña una función de reconocimiento en el sistema del complemento.
Los anticuerpos libres pueden activar la vía clásica del complemento.
Los anticuerpos libres pueden activar la vía clásica del complemento.
Las serin-proteasas C1r y C1s forman un dodecámero en el sistema del complemento.
Las serin-proteasas C1r y C1s forman un dodecámero en el sistema del complemento.
C1q debe unirse a al menos dos cadenas ligeras de Ig para su activación.
C1q debe unirse a al menos dos cadenas ligeras de Ig para su activación.
La vía de las lectinas del complemento es idéntica en sus eventos posteriores a la vía clásica.
La vía de las lectinas del complemento es idéntica en sus eventos posteriores a la vía clásica.
Las ficolinas son un tipo de componente del sistema del complemento que reconoce polisacáridos microbianos.
Las ficolinas son un tipo de componente del sistema del complemento que reconoce polisacáridos microbianos.
C4b es la primera proteína escindida en la cascada del complemento tras la activación de C1s.
C4b es la primera proteína escindida en la cascada del complemento tras la activación de C1s.
C1r se activa al unirse directamente a antígenos en la superficie microbiana.
C1r se activa al unirse directamente a antígenos en la superficie microbiana.
La manosa plasmática es una de las lectinas que inicia la vía de activación del complemento.
La manosa plasmática es una de las lectinas que inicia la vía de activación del complemento.
La MBL se une exclusivamente a residuos de glucosa.
La MBL se une exclusivamente a residuos de glucosa.
Las serin-proteasas asociadas a MBL (MASP) son homólogas a las proteasas C1r y C1s.
Las serin-proteasas asociadas a MBL (MASP) son homólogas a las proteasas C1r y C1s.
El complejo C4b2a tiene la actividad de convertir C5.
El complejo C4b2a tiene la actividad de convertir C5.
C1INH es un inhibidor que favorece la activación del complemento mediante la vía clásica.
C1INH es un inhibidor que favorece la activación del complemento mediante la vía clásica.
Las ficolinas se unen a polisacáridos bacterianos en la superficie celular.
Las ficolinas se unen a polisacáridos bacterianos en la superficie celular.
La escisión de C3 es realizada por la convertasa C4b2a.
La escisión de C3 es realizada por la convertasa C4b2a.
La formación del complejo C4b2a ocurre después de la escisión de C3.
La formación del complejo C4b2a ocurre después de la escisión de C3.
Las MASP independientemente activan el complemento sin la unión de MBL o ficolinas.
Las MASP independientemente activan el complemento sin la unión de MBL o ficolinas.
C4b2a3b es el complejo responsable de la escisión de C4 y C2.
C4b2a3b es el complejo responsable de la escisión de C4 y C2.
El sistema del complemento puede ser activado por tres vías diferentes.
El sistema del complemento puede ser activado por tres vías diferentes.
El DAF es una proteína que bloquea la formación de C3-convertasa al romper la unión de Bb a C3b.
El DAF es una proteína que bloquea la formación de C3-convertasa al romper la unión de Bb a C3b.
El Factor I puede degradar C3b independientemente de la presencia de proteínas reguladoras.
El Factor I puede degradar C3b independientemente de la presencia de proteínas reguladoras.
El CD59 es una proteína que se une a C5b-8 para inhibir la formación de MAC.
El CD59 es una proteína que se une a C5b-8 para inhibir la formación de MAC.
La proteína S ayuda en la formación de CAM al unirse a complejos C5b,6,7 solubles.
La proteína S ayuda en la formación de CAM al unirse a complejos C5b,6,7 solubles.
El C3b es degradado por el Factor I sin la ayuda de cofactores.
El C3b es degradado por el Factor I sin la ayuda de cofactores.
El MAC no puede formarse en la presencia de CD59 en las células.
El MAC no puede formarse en la presencia de CD59 en las células.
C4b se une a C2a para formar C3-convertasa en la vía clásica.
C4b se une a C2a para formar C3-convertasa en la vía clásica.
La serin-proteasa que degrada C3b se activa por la presencia del DAF.
La serin-proteasa que degrada C3b se activa por la presencia del DAF.
El complejo C3bBb se forma gracias a la regulación del DAF y la proteína S.
El complejo C3bBb se forma gracias a la regulación del DAF y la proteína S.
Las proteínas reguladoras juegan un papel crucial en la activación del complemento mediante la promoción de la formación de C3-convertasa.
Las proteínas reguladoras juegan un papel crucial en la activación del complemento mediante la promoción de la formación de C3-convertasa.
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Study Notes
Sistema del Complemento
- El sistema del complemento está formado por proteínas que actúan en el suero y la superficie celular.
- Reconocen patrones moleculares asociados a patógenos (PMAP).
- Promueve la activación del sistema inmune innato.
Funciones del Sistema del Complemento
- Defensa contra agentes infecciosos.
- Eliminación de inmunocomplejos y células apoptóticas.
- Estimulación de la respuesta inmune adaptativa o específica.
Vías de Activación del Complemento
- Vía Clásica: Se inicia con la unión de anticuerpos (IgG o IgM) a antígenos en la superficie de los microorganismos.
- El complejo resultante activa la proteína C1, que es una serinproteasa.
- C1 activa C4 y C2, formando la convertasa C3 (C4b2a).
- La convertasa C3 escinde C3 en C3a y C3b.
- C3b se une a la superficie del microorganismo.
- Vía de la Lectina: Se inicia con la unión de lectinas (MBL o ficolinas) a polisacáridos en la superficie de los microorganismos.
- Las lectinas están asociadas a serinproteasas (MASPs) que activan C4 y C2, formando la convertasa C3 (C4b2a).
- Los pasos posteriores a la formación de la convertasa C3 son iguales a la vía clásica.
- Vía Alternativa: Se inicia con la unión de C3b a la superficie de los microorganismos.
- C3b activa el Factor B, que es escindido por el Factor D.
- El complejo C3bBb es la convertasa C3 de la vía alternativa.
- La convertasa C3 escinde C3 en C3a y C3b, ampliando la cascada.
Vía Lítica Común
- La vía lítica común se inicia con la formación de la convertasa C5 (C4b2a3b o C3bBb3b).
- La convertasa C5 escinde C5 en C5a y C5b.
- C5b inicia la formación del Complejo de Ataque a la Membrana (CAM).
- El CAM crea un poro en la membrana del microorganismo, provocando su lisis.
- El CAM está compuesto por las proteínas C5b, C6, C7, C8 y C9.
Regulación del Sistema del Complemento
- El sistema del complemento está regulado para evitar la activación incontrolada y prevenir el daño a las células propias.
- La regulación se realiza mediante proteínas solubles y unidas a membrana.
- Proteínas solubles: C1INH, Factor H, Factor I, proteína S.
- Proteínas unidas a membrana: DAF, CD59, CR1.
- C1INH: Inhibe la vía clásica uniéndose a C1, evitando la activación de C4 y C2.
- Factor H: Se une a C3b, favoreciendo su degradación por el Factor I.
- Factor I: Degrada C3b, impidiendo la formación de la convertasa C3.
- Proteína S: Inhibe la formación del MAC uniéndose a complejos C5b,6,7 solubles.
- DAF: Se une a C3b y C4b, impidiendo la formación de las convertasas C3.
- CD59: Se une al complejo C5b-8, bloqueando la adición de C9 e impidiendo la formación del MAC en las células propias.
- CR1: Se une a C3b y C4b, favoreciendo su degradación por el Factor I.
Efectos de la Activación del Complemento
- Inflamación: C3a y C5a son anafilotoxinas que inducen la liberación de histamina y otros mediadores inflamatorios.
- Opsonización: C3b se une a la superficie de los microorganismos, facilitando su fagocitosis por los macrófagos y neutrófilos.
- Lisis de los microorganismos: La formación del CAM provoca la lisis de los microorganismos.
- Activación de la respuesta inmune adaptativa: C3a y C5a activan a las células presentadoras de antígenos (APCs), mejorando la presentación de antígenos a los linfocitos T.
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