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Questions and Answers
El sistema del complemento se activa únicamente a través de anticuerpos.
False
La vía alternativa del sistema del complemento involucra proteínas como C3, factor B, factor D y factor P.
True
C3b es un producto de la hidrólisis de C5.
False
La opsonización se refiere a la mejora de las propiedades fagocíticas de los patógenos.
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La eliminación de inmuno-complejos es una función del sistema del complemento.
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El sistema del complemento solo promueve la respuesta inmune innata.
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La quimiotaxis es el proceso mediante el cual las células inmunitarias son atraídas al foco de infección.
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Los PMAP solo están asociados a patógenos y no a células del cuerpo humano.
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Las colectinas son una parte integral de la vía clásica del complemento.
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La lisis de patógenos por destrucción de la membrana plasmática es una función del sistema del complemento.
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La vía alternativa del sistema del complemento se activa por la unión de anticuerpos a antígenos.
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C1q es una subunidad que desempeña una función de reconocimiento en el sistema del complemento.
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Los anticuerpos libres pueden activar la vía clásica del complemento.
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Las serin-proteasas C1r y C1s forman un dodecámero en el sistema del complemento.
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C1q debe unirse a al menos dos cadenas ligeras de Ig para su activación.
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La vía de las lectinas del complemento es idéntica en sus eventos posteriores a la vía clásica.
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Las ficolinas son un tipo de componente del sistema del complemento que reconoce polisacáridos microbianos.
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C4b es la primera proteína escindida en la cascada del complemento tras la activación de C1s.
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C1r se activa al unirse directamente a antígenos en la superficie microbiana.
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La manosa plasmática es una de las lectinas que inicia la vía de activación del complemento.
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La MBL se une exclusivamente a residuos de glucosa.
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Las serin-proteasas asociadas a MBL (MASP) son homólogas a las proteasas C1r y C1s.
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El complejo C4b2a tiene la actividad de convertir C5.
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C1INH es un inhibidor que favorece la activación del complemento mediante la vía clásica.
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Las ficolinas se unen a polisacáridos bacterianos en la superficie celular.
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La escisión de C3 es realizada por la convertasa C4b2a.
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La formación del complejo C4b2a ocurre después de la escisión de C3.
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Las MASP independientemente activan el complemento sin la unión de MBL o ficolinas.
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C4b2a3b es el complejo responsable de la escisión de C4 y C2.
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El sistema del complemento puede ser activado por tres vías diferentes.
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El DAF es una proteína que bloquea la formación de C3-convertasa al romper la unión de Bb a C3b.
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El Factor I puede degradar C3b independientemente de la presencia de proteínas reguladoras.
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El CD59 es una proteína que se une a C5b-8 para inhibir la formación de MAC.
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La proteína S ayuda en la formación de CAM al unirse a complejos C5b,6,7 solubles.
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El C3b es degradado por el Factor I sin la ayuda de cofactores.
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El MAC no puede formarse en la presencia de CD59 en las células.
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C4b se une a C2a para formar C3-convertasa en la vía clásica.
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La serin-proteasa que degrada C3b se activa por la presencia del DAF.
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El complejo C3bBb se forma gracias a la regulación del DAF y la proteína S.
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Las proteínas reguladoras juegan un papel crucial en la activación del complemento mediante la promoción de la formación de C3-convertasa.
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Study Notes
Sistema del Complemento
- El sistema del complemento está formado por proteínas que actúan en el suero y la superficie celular.
- Reconocen patrones moleculares asociados a patógenos (PMAP).
- Promueve la activación del sistema inmune innato.
Funciones del Sistema del Complemento
- Defensa contra agentes infecciosos.
- Eliminación de inmunocomplejos y células apoptóticas.
- Estimulación de la respuesta inmune adaptativa o específica.
Vías de Activación del Complemento
-
Vía Clásica: Se inicia con la unión de anticuerpos (IgG o IgM) a antígenos en la superficie de los microorganismos.
- El complejo resultante activa la proteína C1, que es una serinproteasa.
- C1 activa C4 y C2, formando la convertasa C3 (C4b2a).
- La convertasa C3 escinde C3 en C3a y C3b.
- C3b se une a la superficie del microorganismo.
-
Vía de la Lectina: Se inicia con la unión de lectinas (MBL o ficolinas) a polisacáridos en la superficie de los microorganismos.
- Las lectinas están asociadas a serinproteasas (MASPs) que activan C4 y C2, formando la convertasa C3 (C4b2a).
- Los pasos posteriores a la formación de la convertasa C3 son iguales a la vía clásica.
-
Vía Alternativa: Se inicia con la unión de C3b a la superficie de los microorganismos.
- C3b activa el Factor B, que es escindido por el Factor D.
- El complejo C3bBb es la convertasa C3 de la vía alternativa.
- La convertasa C3 escinde C3 en C3a y C3b, ampliando la cascada.
Vía Lítica Común
- La vía lítica común se inicia con la formación de la convertasa C5 (C4b2a3b o C3bBb3b).
- La convertasa C5 escinde C5 en C5a y C5b.
- C5b inicia la formación del Complejo de Ataque a la Membrana (CAM).
- El CAM crea un poro en la membrana del microorganismo, provocando su lisis.
- El CAM está compuesto por las proteínas C5b, C6, C7, C8 y C9.
Regulación del Sistema del Complemento
- El sistema del complemento está regulado para evitar la activación incontrolada y prevenir el daño a las células propias.
- La regulación se realiza mediante proteínas solubles y unidas a membrana.
- Proteínas solubles: C1INH, Factor H, Factor I, proteína S.
- Proteínas unidas a membrana: DAF, CD59, CR1.
- C1INH: Inhibe la vía clásica uniéndose a C1, evitando la activación de C4 y C2.
- Factor H: Se une a C3b, favoreciendo su degradación por el Factor I.
- Factor I: Degrada C3b, impidiendo la formación de la convertasa C3.
- Proteína S: Inhibe la formación del MAC uniéndose a complejos C5b,6,7 solubles.
- DAF: Se une a C3b y C4b, impidiendo la formación de las convertasas C3.
- CD59: Se une al complejo C5b-8, bloqueando la adición de C9 e impidiendo la formación del MAC en las células propias.
- CR1: Se une a C3b y C4b, favoreciendo su degradación por el Factor I.
Efectos de la Activación del Complemento
- Inflamación: C3a y C5a son anafilotoxinas que inducen la liberación de histamina y otros mediadores inflamatorios.
- Opsonización: C3b se une a la superficie de los microorganismos, facilitando su fagocitosis por los macrófagos y neutrófilos.
- Lisis de los microorganismos: La formación del CAM provoca la lisis de los microorganismos.
- Activación de la respuesta inmune adaptativa: C3a y C5a activan a las células presentadoras de antígenos (APCs), mejorando la presentación de antígenos a los linfocitos T.
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Description
Este cuestionario explora el sistema del complemento, sus funciones y vías de activación. A través de preguntas específicas, comprenderás cómo estas proteínas contribuyen a la defensa inmunológica del organismo. Ideal para estudiantes de inmunología que deseen profundizar en este importante sistema del cuerpo humano.
