Sífilis: Estágios Clínicos e Transmissão

A taxa de transmissão da sífilis de uma mãe infectada para o feto varia de acordo com a fase da doença.

A sífilis congênita pode causar uma série de problemas de saúde no recém-nascido, incluindo problemas ósseos, dentários, auditivos e neurológicos.

A sífilis congênita pode causar aborto espontâneo ou óbito fetal.

Um método para diagnosticar a sífilis é examinar material da ferida da sífilis em um microscópio.

A coloração de Fontana-Tribondeaux é um método para identificar a bactéria da sífilis em amostras de tecido.

Esses testes detectam anticorpos contra a sífilis. São mais sensíveis, mas menos específicos que os testes treponêmicos.

O VDRL é um teste de floculação, ou seja, a reação dos anticorpos com as partículas de cardiolipina irá criar uma floculação visível.

Esse teste é considerado o padrão ouro para o diagnóstico da sífilis. Detecta anticorpos contra o Treponema pallidum.

Doença infecciosa causada pela bactéria Treponema pallidum, que se caracteriza por um curso crônico, com períodos de atividade e latência. A sífilis é transmitida por contato sexual, parenteral e vertical, podendo resultar em complicações graves, incluindo neurossífilis, aortite e sífilis congênita.

Primeira fase da sífilis, caracterizada pelo aparecimento do cancro duro, uma úlcera indolor de bordas endurecidas. O cancro duro desaparece espontaneamente após algumas semanas, mas a sorologia se mantém positiva.

Fase da sífilis que se manifesta com lesões mucocutâneas e sintomas constitucionais. As lesões são disseminadas pelo corpo e podem incluir rash, pápulas palmoplantares, alopécia e adenomegalia.

Fase da sífilis em que o paciente não apresenta sintomas clínicos, mas a sorologia é positiva. Pode ser classificada em recente (menos de 1 ano) ou tardia (mais de 1 ano).

Fase avançada da sífilis, caracterizada por lesões granulomatosas de pele e mucosas, envolvimento cardiovascular e neurossífilis.

Transmissão da sífilis da mãe para o feto durante a gestação, podendo causar graves malformações e doenças no recém-nascido.

Lesões cutâneas características da sífilis secundária, caracterizadas por manchas vermelhas e planas.

Acometimento do sistema nervoso central pela sífilis, levando à perda da audição, visão, paralisia, demência e outras complicações neurológicas.

A síndrome da rubéola congênita (SRC) é uma condição causada pela infecção do vírus da rubéola durante a gravidez, resultando em defeitos de nascimento graves no feto.

A ação citopática do vírus da rubéola em replicação causa danos celulares, levando a uma variedade de problemas de saúde, incluindo catarata, glaucoma, surdez, problemas cardíacos e retardo no desenvolvimento.

A presença de IgG e IgM contra o vírus da rubéola no sangue é um indicativo de infecção. A IgM é específica para infecções recentes, enquanto a IgG indica infecção passada ou imunidade.

A cultura viral, PCR (reação em cadeia da polimerase) e imunofluorescência são métodos de diagnóstico laboratorial que permitem identificar a presença do vírus da rubéola em amostras biológicas.

O teste de Inibição da Hemaglutinação (IHA) foi utilizado para detectar anticorpos contra o vírus da rubéola, mas foi substituído por testes mais confiáveis e práticos.

A glicoproteína E1 do vírus da rubéola é capaz de aglutinar hemácias (glóbulos vermelhos). A presença de anticorpos contra a rubéola no sangue impede a aglutinação, pois os anticorpos se ligam ao vírus.

A presença de IgG e IgM contra o vírus da rubéola no sangue do bebê é uma forte indicação de SRC, mesmo na ausência de sintomas. A avidez IgG também é útil para determinar se a infecção ocorreu durante a gravidez.

A SRC pode causar danos neurológicos, incluindo meningoencefalite, retardo mental e microcefalia. Também pode levar a problemas cardíacos, de visão e audição.

Método diagnóstico para detecção do CMV em amostras biológicas, utilizando microscopia eletrônica para identificar o vírus em células cultivadas.

Método realizado em fragmentos de tecidos (rim, fígado, pulmão) para identificar a presença de inclusões citomegálicas, sinais característicos da infecção por CMV.

Teste que detecta a presença do antígeno pp65 do CMV no núcleo de neutrófilos, um marcador típico da infecção por CMV.

Medicamento antiviral utilizado para tratar infecções por CMV invasivas, especialmente em indivíduos imunocomprometidos. Age inibindo a ação da DNA polimerase viral.

Uma das principais medidas preventivas contra a infecção por CMV. Envolve a adoção de práticas de higiene pessoal para evitar a transmissão do vírus.

Ocorre quando o vírus infecta um indivíduo que nunca teve contato com o CMV antes, ou seja, não possui anticorpos contra o vírus.

Ocorre em indivíduos que já tiveram contato prévio com o CMV, seja por infecção prévia ou vacinação, e possuem anticorpos contra o vírus. Neste caso, o vírus pode se reativar ou haver uma nova infecção.

Ocorre quando o vírus está presente no sangue de um bebê ao nascer. Pode ser causado por infecção primária durante a gravidez, especialmente no primeiro trimestre, quando o vírus pode atravessar a placenta e atingir o feto.

A presença de um vírus em qualquer parte do corpo ou evidências sorológicas (anticorpos) da infecção.

A CMV é um vírus com alta taxa de reativação, tornando-se uma ameaça para pacientes imunodeprimidos. Pode levar a uma série de complicações, como febre persistente, alterações sanguíneas e hepáticas, úlceras gástricas, inflamação na retina (retinite) e pneumonia.

Caracterizada pela presença de células anormais no sangue, que podem ter um aspecto de 'olho de coruja', indicando a presença do CMV. O exame microscópico do sangue é utilizado para detectar essas células.

Usado para detectar a presença de anticorpos contra o CMV no sangue do paciente. Pode ajudar a identificar a infecção, a infecção passada ou a reativação do vírus.

Um método sensível e preciso para detectar o DNA do CMV no sangue, saliva, urina, líquidos corporais ou tecidos. É útil para diagnosticar infecções ativas, monitorizar a resposta ao tratamento e avaliar o risco de reativação do vírus.

A imunofluorescência indireta é um método de diagnóstico laboratorial que utiliza anticorpos marcados com um corante fluorescente para detectar a presença de antígenos específicos. Este método é usado para diagnósticar doenças infeciosas, doenças autoimunes e outras condições.

O teste ELISA, para detecção de IgM antirrubéola, é essencial para o diagnóstico de infecção primária materna e rubéola congênita. O IgM é um anticorpo que aparece no início da infecção e pode ser usado para identificar infecções agudas.

O teste de avidez de IgG, também conhecido como Teste de Avidez de Anticorpos, avalia a força da ligação dos anticorpos IgG ao antígeno. Um índice de avidez baixo indica uma infecção recente por rubéola, enquanto um índice alto sugere uma infecção passada.

O citomegalovírus (CMV) é um vírus DNA que pertence à família Herpesviridae. Causa uma doença de inclusão citomegálica, replica-se no núcleo da célula, é um vírus oportunista, caracteriza-se por latência, recorrência e cronicidade.

O CMV é transmitido por contato direto ou imediato entre pessoas, através de secreções respiratórias, saliva, sangue, urina, secreções genitais, leite materno, etc. A transmissão pode ser vertical, da mãe para o feto (infecção congênita), ou horizontal, por contato direto ou por secreções contaminadas (infecção perinatal ou adquirida).

A maioria das pessoas infectadas com o citomegalovírus não apresenta sintomas. Quando a infecção é sintomática, os sintomas mais comuns incluem: febre, fadiga, mialgia, náusea, diarreia, linfonodomegalia cervical, linfocitose, aumento de AST e ALT.

A infecção por citomegalovírus é diagnosticada por meio da detecção de anticorpos IgM, que indicam uma infecção recente. O IgM positivo é detectado entre 10 a 12 semanas após a infecção. A soroconversão, caracterizada pela presença de IgG positivo, confirma a infecção. O CMV pode causar reação cruzada com outros herpesvírus.