Resumen de la Respiración Celular

Proceso que convierte la glucosa en piruvato.

Molécula que transporta grupos acetilo en el ciclo de Krebs.

Ruta metabólica que oxida acetil-CoA y genera energía.

Intermediario del Ciclo de Krebs; puede salir a citosol.

Proceso de construcción de ácidos grasos a partir de malonil-CoA.

Complejos que transportan lípidos insolubles en la sangre.

Lipoproteínas que transportan lípidos de la dieta.

Enzima que hidroliza triglicéridos en quilomicrones.

Lipoproteínas de muy baja densidad. Son producidas en el hígado y transportan triglicéridos y colesterol endógenos a los tejidos periféricos.

Transportar triglicéridos y colesterol endógenos desde el hígado a los tejidos periféricos.

La enzima LPL hidroliza los triglicéridos de las VLDL, convirtiéndolas en IDL y luego en LDL.

Lipoproteínas de baja densidad que transportan colesterol a las células para la síntesis de membranas, hormonas y otros procesos.

Recogen colesterol de los tejidos periféricos y lo llevan al hígado para su eliminación (transporte inverso del colesterol).

Ruta de transporte de lípidos de la dieta, desde el intestino hasta los tejidos.

Ruta de transporte de lípidos producidos en el propio organismo, principalmente desde el hígado.

Lipoproteínas que transportan lípidos de la dieta al torrente sanguíneo.

Cataliza la descomposición de triglicéridos en quilomicrones y VLDL, liberando ácidos grasos para su uso energético o almacenamiento.

Niveles elevados de LDL están asociados con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Lipoproteínas de muy baja densidad que transportan triglicéridos y colesterol desde el hígado.

Lipoproteína lipasa; enzima que hidroliza triglicéridos en VLDL y quilomicrones.

Lipoproteínas de densidad intermedia; restos de VLDL después de la acción de la LPL.

Lipoproteínas de baja densidad que transportan colesterol a los tejidos extrahepáticos.

Acumulación de placa en las arterias, estrechamiento y endurecimiento de las mismas.

Lipoproteínas de alta densidad que recogen colesterol de los tejidos y lo transportan al hígado.

Proceso en el que HDL remueve el colesterol de los tejidos y lo lleva al hígado para su eliminación.

Apolipoproteína exclusiva de los quilomicrones; crucial para su función.

Los restos de los quilomicrones después de que la LPL ha hidrolizado la mayoría de los triglicéridos. Son capturados por el hígado.

Enfermedad genética rara en la que se acumulan quilomicrones en la sangre debido a deficiencia de LPL o ApoC-II.

La apoproteína B-48 se une a los triglicéridos y ésteres de colesterol en los quilomicrones para darles estructura.

Los ácidos grasos libres liberados por la LPL pueden ser usados como fuente de energía por los tejidos o almacenados en forma de triglicéridos.

La ApoE permite que los remanentes de quilomicrones (lo que queda después de liberar los triglicéridos) sean captados por el hígado para su eliminación.

ApoE y ApoC-II se intercambian con las HDL en el torrente sanguíneo, lo que ayuda a la maduración de los quilomicrones.

Los quilomicrones inmaduros obtienen ApoC-II y ApoE de las HDL, convirtiéndose en quilomicrones maduros.

La ruta exógena se refiere al transporte de lípidos de la dieta desde el intestino hasta los tejidos.

Los quilomicrones se liberan desde el intestino, viajan por el torrente sanguíneo y liberan sus lípidos a los tejidos, finalmente regresando al hígado.