Replicazione del DNA

Il processo di replicazione del DNA è semiconservativo, ovvero ogni nuovo filamento di DNA è composto da un filamento vecchio (parentale) e uno nuovo.

La bolla di replicazione è la regione di DNA aperta dove i due filamenti si separano, formando una struttura a Y.

Le forche di replicazione sono i punti a forma di Y alle estremità della bolla di replicazione, dove i filamenti di DNA si separano.

La DNA polimerasi è un enzima che aggiunge nucleotidi al nuovo filamento di DNA in base alla base complementare sul filamento stampo.

Il primer è un breve segmento di RNA che serve come punto di partenza per la DNA polimerasi.

Il filamento veloce è sintetizzato in modo continuo, perché la DNA polimerasi si muove nella stessa direzione della forca di replicazione.

Il filamento lento è sintetizzato in modo discontinuo, perché la DNA polimerasi si muove in direzione opposta alla forca di replicazione.

I frammenti di Okazaki sono brevi segmenti di DNA sintetizzati sul filamento lento, che poi vengono uniti insieme.

Sistema di riparazione che corregge errori di appaiamento di basi durante la replicazione del DNA.

Un gruppo di proteine che identificano e riparano gli errori di appaiamento durante la replicazione del DNA.

La DNA polimerasi riconosce gli errori di appaiamento e rimuove la base sbagliata dal filamento neosintetizzato.

La DNA polimerasi utilizza i gruppi metilici per distinguere il filamento originale da quello neosintetizzato.

Processo di creazione di una molecola di mRNA a partire da uno dei filamenti di DNA.

Enzima che sintetizza l'mRNA utilizzando il DNA come stampo.

Sequenza di DNA che indica l'inizio della trascrizione di un gene.

Sequenza di DNA che indica la fine della trascrizione.

Il processo di duplicazione del DNA è definito bidirezionale perché avviene contemporaneamente in entrambe le direzioni lungo la molecola di DNA.

La DNA ligasi è un enzima che unisce i frammenti di Okazaki, formando un filamento di DNA completo.

I telomeri sono sequenze ripetute di DNA situate alle estremità dei cromosomi. La loro funzione è quella di proteggere i cromosomi dall'accorciamento durante la replicazione.

La telomerasi è un enzima che rigenera i telomeri, impedendone l'accorciamento durante la replicazione. È presente nelle cellule che si dividono continuamente.

Il proofreading è un meccanismo di correzione degli errori che verifica se il nucleotide aggiunto al filamento di DNA è corretto. Se è errato, lo rimuove e lo sostituisce con quello corretto.

Una mutazione è un cambiamento permanente nella sequenza di basi del DNA. Possono essere spontanee o indotte da agenti mutageni.

Il processo di maturazione dell'RNA trascritto, che comporta l'aggiunta di un cappuccio di guanina all'estremità 5', l'aggiunta di una coda di poli-A all'estremità 3' e la rimozione degli introni.

Sequenze non codificanti all'interno dell'RNA trascritto che vengono rimosse durante la maturazione.

Il processo di rimozione degli introni dall'RNA trascritto, durante la maturazione.

Il processo di conversione dell'RNA messaggero (mRNA) in una proteina.

Una tripletta di basi sull'mRNA che codifica per un amminoacido specifico.

Molecola che trasporta gli amminoacidi al ribosoma durante la traduzione.

Struttura cellulare che legge l'mRNA e guida la sintesi proteica.

Sequenza di basi sull'mRNA che segnala l'inizio della traduzione.

Un tratto di proteina che indirizza una proteina neosintetizzata verso il suo organello di destinazione.

Un complesso di più ribosomi che traducono contemporaneamente lo stesso mRNA, creando più copie della stessa proteina.

Modifiche che avvengono dopo la sintesi di una proteina, per renderla funzionale.

Il processo di ripiegamento di una proteina in una forma tridimensionale specifica, essenziale per la sua funzione.

L'aggiunta di gruppi chimici a una proteina, ad esempio gruppi fosfato, metile o acetile.

Un tRNA specifico riconosce il codone di inizio AUG e trasporta la metionina (Met) negli eucarioti o la formil-metionina (f-Met) nei procarioti.

Il complesso di inizio è formato dal tRNA di inizio, l'mRNA e la subunità minore del ribosoma.

La subunità maggiore del ribosoma si lega al complesso di inizio e il tRNA di inizio si posiziona nel sito P, mentre il codone successivo è esposto nel sito A.

Un secondo tRNA si lega al sito A, il cui anticodone è complementare al codone presente sull'mRNA.

Il ribosoma rompe il legame tra l'amminoacido e il tRNA nel sito P, forma un legame tra l'amminoacido liberato e quello portato dal tRNA nel sito A, e la catena in crescita resta attaccata al tRNA nel sito A.

Il tRNA nel sito P lascia il ribosoma dopo aver ceduto il suo amminoacido e si sposta nel sito E. Il tRNA nel sito A si sposta nel sito P, lasciando libero il sito A per un nuovo tRNA. Il ribosoma si sposta di un codone in direzione 5'->3'.

Quando un codone stop è esposto nel sito A, un fattore di rilascio si lega al sito A. Questo porta alla terminazione della traduzione, al rilascio della proteina neosintetizzata, alla separazione delle subunità ribosomiali e al distacco dell'mRNA dalla subunità ribosomiale minore.

La traduzione è un processo che converte l'informazione genetica contenuta nell'RNA messaggero (mRNA) in una sequenza di amminoacidi, formando una proteina.