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Questions and Answers
¿Qué propiedad química hacen que los rinovirus sean sensibles a?
¿Qué propiedad química hacen que los rinovirus sean sensibles a?
¿Qué tipo de proteínas pueden inhibir la interacción entre una proteína vírica y su receptor de superficie?
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¿Qué fármaco puede bloquear la unión del VIH a los macrófagos y a algunos LTCD4?
¿Qué fármaco puede bloquear la unión del VIH a los macrófagos y a algunos LTCD4?
¿Qué droga puede neutralizar el pH e inhibir la pérdida de la envoltura del virus?
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¿Qué fármaco inhibe la síntesis de ARN del VHC?
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¿Qué fármaco inhibe la actividad de la endonucleasa de la polimerasa viral?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de la ribavirina en la replicación del virus?
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¿Qué es el objetivo principal de la mayoría de los antivirales?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de la isatina b-tiosemicarbazona?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de los inhibidores de la proteasa en la replicación del virus?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de los análogos de los nucleósidos en la replicación del virus?
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¿Cuál es el mecanismo de acción del aciclovir en la replicación del virus?
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Study Notes
Inhibidores de la Replicación del Virus
- Los rinovirus son sensibles a los ácidos, el ácido cítrico inhibe su transmisión.
- La unión del virus a la célula se puede inhibir por anticuerpos neutralizantes y antagonistas de los receptores.
- Farmacos que se unen a la CCR5 bloquean la unión del VIH a los macrófagos y a algunos LTCD4.
Inhibidores de la Entrada del Virus
- Rimantadina y amantadina neutralizan el pH e inhiben la pérdida de la envoltura, solo contra VGA.
- Doconasol inhibe la fusión de los virus encapsulados, VHS, con membrana.
- Tromantadina, derivado de la amantadina, inhibe la penetración de VHS.
- Enfuvirtida inhibe la penetración y pérdida de la envoltura del VIH.
Inhibidores de la Síntesis de ARN
- Sofosbuvir, análogo de nucleósido, inhibe la ARN polimerasa dependiente de ARN del VHC.
- Baloxavir marboxilo inhibe los VGA y B, por la inhibición de la actividad de la endonucleasa de la polimerasa viral.
- Guanidina y 2-hidroxibenzilbenmicina inhiben la síntesis de ARN de los picornavirus.
- Ribavirina induce la hipermutación y inhibe la biosíntesis de nucleosidos y la preparación del ARNm.
Inhibidores de la Replicación del Genoma
- Las ADN polimerasas dependientes de ADN (HV) y las transcriptasas inversas (VIH y VHB) son el objetivo principal de la mayoría de los antivirales.
- Los análogos de los nucleosidos deben fosforilarse para convertirse en trifosfato por las enzimas viricas o celulares.
- Estos fármacos inhiben la elongación de la cadena como consecuencia de la ausencia de un 3´hidroxilo en el azúcar o impiden el reconocimiento y emparejamiento de bases.
Inhibidores de la Síntesis de Proteínas
- Interferones a y b detienen el virus al favorecer la inhibición de la mayoría de las reacciones de biosíntesis proteica celular.
- La inhibición de la modificación postraducción de las proteínas, como proteolisis de poliproteína virica (inhibidores de la proteasa), puede inhibir la replicación virica.
Inhibidores de la Liberación del Virión
- Saquinavir, ritonavir e indinavir son inhibidores que encajan en el sitio de la enzima.
- Zanamivir, oseltamivir y peramavir actúan como inhibidores enzimáticos, VGA y B.
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Description
Aprende sobre la replicación de los rinovirus y cómo se puede impedir su transmisión. Descubre cómo los ácidos, anticuerpos y antagonistas de receptores pueden inhibir la unión del virus con la superficie celular.
