Replicación de Rinovirus y su Inhibición

Questions and Answers

Ácidos

Anticuerpos neutralizantes

Farmacos que se unen a la CCR5

Rimantadina y amantadina Signup and view all the answers

Sofosbuvir Signup and view all the answers

Baloxavir marboxilo Signup and view all the answers

Favorece la hipermutación e inhibe la biosíntesis de nucleosidos Signup and view all the answers

Las ADN polimerasas dependientes de ADN y las transcriptasas inversas Signup and view all the answers

Induce la degradación del ARNm en células con poxvirus Signup and view all the answers

Inhiben la modificación postraducción de las proteínas Signup and view all the answers

Inhiben la polimerización del ADN viral Signup and view all the answers

Ejerce una acción selectiva contra el VHS y VVZ Signup and view all the answers

Study Notes

Los rinovirus son sensibles a los ácidos, el ácido cítrico inhibe su transmisión.
La unión del virus a la célula se puede inhibir por anticuerpos neutralizantes y antagonistas de los receptores.
Farmacos que se unen a la CCR5 bloquean la unión del VIH a los macrófagos y a algunos LTCD4.

Rimantadina y amantadina neutralizan el pH e inhiben la pérdida de la envoltura, solo contra VGA.
Doconasol inhibe la fusión de los virus encapsulados, VHS, con membrana.
Tromantadina, derivado de la amantadina, inhibe la penetración de VHS.
Enfuvirtida inhibe la penetración y pérdida de la envoltura del VIH.

Sofosbuvir, análogo de nucleósido, inhibe la ARN polimerasa dependiente de ARN del VHC.
Baloxavir marboxilo inhibe los VGA y B, por la inhibición de la actividad de la endonucleasa de la polimerasa viral.
Guanidina y 2-hidroxibenzilbenmicina inhiben la síntesis de ARN de los picornavirus.
Ribavirina induce la hipermutación y inhibe la biosíntesis de nucleosidos y la preparación del ARNm.

Las ADN polimerasas dependientes de ADN (HV) y las transcriptasas inversas (VIH y VHB) son el objetivo principal de la mayoría de los antivirales.
Los análogos de los nucleosidos deben fosforilarse para convertirse en trifosfato por las enzimas viricas o celulares.
Estos fármacos inhiben la elongación de la cadena como consecuencia de la ausencia de un 3´hidroxilo en el azúcar o impiden el reconocimiento y emparejamiento de bases.

Interferones a y b detienen el virus al favorecer la inhibición de la mayoría de las reacciones de biosíntesis proteica celular.
La inhibición de la modificación postraducción de las proteínas, como proteolisis de poliproteína virica (inhibidores de la proteasa), puede inhibir la replicación virica.

Saquinavir, ritonavir e indinavir son inhibidores que encajan en el sitio de la enzima.
Zanamivir, oseltamivir y peramavir actúan como inhibidores enzimáticos, VGA y B.