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Questions and Answers
¿Qué color adquieren los mucopolisacáridos ácidos al ser teñidos con azul alcián?
¿Qué ocurre si el pH usado para teñir los mucopolisacáridos ácidos con azul alcián es inferior a 1?
¿Qué tipo de tinción histoquímica permite diferenciar entre mucopolisacáridos ácidos, neutros y glicoproteínas?
¿Qué color adquieren los mucopolisacáridos neutros y las glicoproteínas al ser teñidos con azul alcián-PAS?
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¿Qué ocurre si se usa un pH de 0,5 para teñir mucopolisacáridos ácidos con azul alcián?
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¿Qué se debe hacer antes de utilizar las soluciones de azul alcián en la técnica histoquímica?
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¿Por cuánto tiempo se debe tratar una muestra con la solución de azul alcián en la técnica histoquímica?
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¿Qué indica la presencia de mucocitos epiteliales de color azul en la muestra?
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¿Qué permite la combinación de tinción PAS y azul alcián en la identificación de la muestra?
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¿Cuál es el resultado visual de las sustancias con carácter metacromático al utilizar Azul toluidina?
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¿Qué se debe hacer para evitar la inhibición de la metacromasia durante la reacción metacromática?
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¿Qué provoca un cambio de color cuando un colorante puro tiñe una estructura tisular de color 'diferente' al de la solución diluida?
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¿Qué se ve en azul durante la reacción metacromática con Azul toluidina?
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¿Qué estructuras tisulares pueden mostrar metacromasia, según el texto?
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¿Por qué se deben realizar baños en alcohol etílico durante la reacción metacromática?
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¿Qué tinción se utiliza para teñir los cortes con azul de toluidina?
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¿Qué tipo de tinción resisten las mucinas típicas de las células epiteliales?
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¿Dónde se pueden encontrar las MPS neutras según las reacciones histoquímicas?
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¿Qué tipo de tinción es positiva para las MPS ácidas simples mesenquimales?
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¿Qué tinción no se utiliza para teñir las MPS ácidas simples epiteliales?
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¿Qué tratamiento siguen los cortes después de teñir con azul de toluidina?
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¿Qué tipo de tinción no se utiliza para las MPS neutras?
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¿Qué tipo de tinción es característica de los adenocarcinomas según el texto?
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¿Cuál es el propósito principal del Azul de Perls en la identificación de pigmentos e iones metálicos?
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¿Cuál es una característica importante de las técnicas histoquímicas usadas para identificar grasa, lípidos o tejido adiposo?
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¿Cuál es el objetivo principal de la reacción de Feulgen en la separación del ADN de otras estructuras?
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¿Por qué es importante la identificación de grasa, lípidos o tejido adiposo en técnicas histoquímicas?
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¿Cuál es el procedimiento correcto para contrastar los resultados del Azul de Perls?
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¿Por qué es preferible usar material en congelación para la identificación de grasa, lípidos o tejido adiposo?
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¿Qué función cumplen las tinciones histoquímicas como Sudán u Oil Red O?
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¿Cuál es uno de los métodos mencionados para la identificación de pigmentos e iones metálicos?
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¿En qué se basa la histoquímica enzimática?
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¿Qué compuesto se utiliza como indicador colorimétrico en la vía deshidrogenasa?
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¿Por qué se ha reducido el uso de la histoquímica enzimática actualmente?
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¿Qué función tienen las enzimas lactatodeshidrogenasa y succinato deshidrogenasa?
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¿Qué se incluye habitualmente como controles en las técnicas histoquímicas?
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¿Qué función tienen las técnicas de fosfatasa y esterasa?
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¿Qué camino metabólico consiste en quitar dos átomos de hidrógeno a los sustratos?
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¿Qué tipo de compuesto se utilizan como colorante insoluble para visualizar la actividad enzimática?
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Study Notes
Tipo de tinciones histoquímicas para glúcidos
- Azul alcián: técnica para determinar mucopolisacáridos ácidos, pH debe estar entre 2,4-2,6.
- Técnica de azul alcián-PAS: permite diferenciar mucopolisacáridos ácidos, neutros y glicoproteínas.
- Mucopolisacáridos ácidos: azul
- Mucopolisacáridos neutros y glicoproteínas: rojo o rosa
- Resto morado (con hematoxilina)
Metacromasia con azul de toluidina
- La metacromasia indica un cambio de color cuando un colorante puro tiñe una estructura tisular de color “diferente” al de la solución diluida.
- La estructura responsable de este cambio se llama “cromotropa” y pueden ser mucopolisacáridos ácidos, ácidos nucleicos, lípidos de carácter ácido y partículas de sílice.
- Las sustancias con carácter metacromático se ven de color rojo-violeta y el resto se ve en azul.
- Protocolo: desparafinar e hidratar, teñir con azul de toluidina, lavar en solución tamponada, tratar con molibdato, lavar con agua, deshidratar, aclarar y montar.
Tipos de mucopolisacáridos
- MPS neutros: se encuentran en glándulas del tracto gastrointestinal y próstata, son PAS positivos pero no se tiñen con azul alcián, hierro coloidal, mucicarmín o colorantes metacromáticos.
- MPS ácido simple (no sulfatado) epitelial: típicas de células epiteliales, contienen ácido siálico, se tiñen con PAS, azul alcián a pH 2,5, hierro coloidal y colorantes metacromáticos.
- MPS ácido simple, mesenquimal: contienen ácido hialurónico, se encuentran en el estroma, son positivos con azul alcián a pH 2,5, hierro coloidal y colorantes metacromáticos, y PAS negativos.
- MPS ácido complejo (sulfatado) epitelial: típicos de los adenocarcinomas.
Identificación de lípidos y ácidos nucleicos
- Identificación de grasa, lípidos o tejido adiposo: usar material en congelación, técnicas como Sudán o Oil Red O.
- Identificación de ácidos nucleicos: técnica de Feulgen.
Identificación de pigmentos e iones metálicos
- Azul de Perls: para detectar hierro en forma iónica o ligado a proteínas, se observa el hierro en azul y los núcleos en rojo.
- Fontana-Masson: para detectar iones metálicos.
Histoquímica enzimática
- Se basa en la metabolización de un sustrato mediante enzimas.
- La visualización se realiza con un colorante insoluble combinado con la ventaja de localizar en el microscopio la actividad enzimática.
- Ejemplos de bases bioquímicas de las reacciones de histoquímica enzimática:
- Vía deshidrogenasa
- Vía fosfatasa y esterasa
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Aprende sobre el procedimiento de tinción con azul de toluidina en cortes histológicos. Descubre los pasos necesarios para teñir y preparar las muestras correctamente. Este quiz se enfoca en cómo realizar la técnica de tinción con azul de toluidina en el laboratorio.
