Pregunta sobre Plasma y Proteínas Sanguíneas

Las transaminasas son enzimas que se encuentran principalmente en el hígado. Cuando hay daño hepático, estas enzimas se liberan al torrente sanguíneo, aumentando su concentración. Por eso, las transaminasas en sangre son un indicador de daño hepático.

La albúmina es una proteína que se encuentra en el plasma sanguíneo y es la más abundante. Se encarga de diversas funciones, como el transporte de sustancias, el mantenimiento del pH y la regulación del volumen intravascular.

La concentración total de proteínas en el plasma depende de la síntesis y degradación de estas, así como de la pérdida por filtración glomerular. Aunque las proteínas pequeñas pueden filtrarse, normalmente son reabsorbidas por las células epiteliales de las nefronas, evitando que haya proteínas en la orina.

Las proteínas de fase aguda son un grupo de proteínas que aumentan su concentración en el plasma durante un estado inflamatorio. Su aumento indica la presencia de inflamación en el cuerpo.

La hemopexina es una proteína que se encarga de transportar hemo, un producto de la degradación de la hemoglobina. Su función es evitar la toxicidad del hemo libre en el cuerpo.

La transferrina es una proteína que se encarga de transportar hierro (Fe+3) en el cuerpo. Es esencial para el transporte de hierro a las células que lo necesitan.

Una disminución de las proteínas en plasma puede deberse a varias causas, incluyendo desnutrición, alteraciones renales, hepáticas o linfocitarias.

Las lipoproteínas son proteínas que se encargan de transportar lípidos (grasas) en el cuerpo. Existen diversos tipos de lipoproteínas, cada una con funciones específicas.

Una proteína transportadora vital que transporta ácidos grasos no esterificados, calcio, cobre, bilirrubina y medicamentos como la penicilina y la aspirina.

Una condición donde los niveles de albúmina en el cuerpo son bajos. Puede ser causada por una variedad de factores como la cirrosis hepática, la malnutrición, el síndrome nefrótico, las quemaduras, la mala absorción de proteínas y la analbuminemia congénita.

Un síntoma de deshidratación o depleción de líquido, donde los niveles de albúmina en el cuerpo están elevados.

Una condición caracterizada por una gran deficiencia de proteínas, que provoca edema (hinchazón) en el abdomen.

La capacidad de la albúmina para unirse a la bilirrubina libre que se produce después de la hemólisis (destrucción de glóbulos rojos). Esto previene que la bilirrubina libre llegue al sistema nervioso central y cause daño.

La capacidad de la albúmina para mantener el pH adecuado en la sangre, debido a su concentración y la presencia de residuos de histidina.

Contribución de la albúmina como fuente de aminoácidos para muchas células, esencial para su función y crecimiento.

La capacidad de la albúmina para regular la viscosidad del plasma sanguíneo.

Plasma almacenado entre 1 y 6℃ dentro de las 8 horas posteriores a la recolección y congelado a -18 ℃ entre 8 y 24 horas después de la recolección. Se puede obtener de sangre total o aféresis, y se utiliza cuando la congelación inmediata no es posible.

Proteínas presentes en el plasma sanguíneo que normalmente no deberían estar allí. Su presencia indica daño celular.

Una proteína ocasional que se encuentra en plasma cuando hay daño celular. Su nivel en sangre indica la gravedad de la lesión: a mayor cantidad de proteína, más grave es la lesión.

Estas proteínas se liberan cuando la célula se daña. Pueden ser de diferentes tipos, como las proteínas citosólicas o mitocondriales.

Proteínas de membrana liberadas por diferentes mecanismos, como la solubilización por ácidos biliares o la hidrólisis por fosfolipasas.

Una proteína plasmática que se une al grupo hemo liberado de la hemoglobina, formando un complejo que evita su filtración renal y su toxicidad en la sangre. También facilita la recuperación del hierro por el hígado y macrófagos.

La haptoglobina se une al grupo hemo para formar un complejo que no se filtra por el riñón, conservando el hierro y evitando su eliminación con la orina.

La unión de haptoglobina y hemo crea un señal para que el hígado y los macrófagos lo capten y recuperen el hierro.

Proteína que contiene el 90% del cobre plasmático, aunque no lo transporta, pero sí lo oxida.

La ceruloplasmina oxida el hierro, transformándolo de Fe+2 a Fe+3, lo que permite la unión a la transferrina para su transporte en el plasma.

La ceruloplasmina es una proteína que se encuentra en la sangre. Se puede encontrar en niveles más altos en caso de inflamación.

La ceruloplasmina se sintetiza en el Golgi y la eliminación del cobre se realiza principalmente por la vía biliar, con poca eliminación por la orina.

La enfermedad de Wilson es una condición genética que afecta la ceruloplasmina y la eliminación de cobre, debido a una alteración en la bomba ATPasa del Golgi.

La AST es una transaminasa que cataliza la transferencia del grupo amino de un aminoácido al oxalacetato, formando aspartato y α-cetoglutarato. Se encuentra principalmente en el hígado, pero también en otros tejidos como el músculo esquelético, el riñón, los eritrocitos y el corazón.

La AST presenta dos isoformas: una citosólica (20%) de vida media corta y una mitocondrial (80%) de vida media larga. Su aumento en sangre es un indicador de daño en los tejidos donde se encuentra, especialmente en el hígado y el corazón.

Un aumento marcado de la AST en sangre indica daño hepático agudo, infarto de miocardio, enfermedades musculares o episodios hemolíticos. En problemas hepáticos crónicos, el aumento es moderado.

La ALT es una enzima específica del hígado, aunque se encuentra en pequeñas cantidades en el riñón o el músculo esquelético. Es totalmente citosólica.

Niveles elevados de ALT en sangre indican problemas agudos de hígado. En problemas hepáticos crónicos, el aumento es moderado.

La ALP es una enzima que rompe un enlace fosfato a pH básicos. Tiene diferentes isoformas, incluyendo una presente en los osteoblastos, que se encarga de la formación de la matriz ósea. La ALP aumenta en niños durante el crecimiento, durante el embarazo y en enfermedades hepáticas, así como en obstrucciones extrahepáticas.

Los niveles de ALP en sangre son un marcador del crecimiento óseo, del embarazo y de diversas enfermedades hepáticas y obstructivas. El aumento se debe a diferentes isoformas, dependiendo de la causa.

Monitorizar los niveles de AST y ALT en sangre es fundamental en la evaluación de la salud hepática y en la monitorización de tratamientos potencialmente hepatotóxicos, como la quimioterapia.

La FA es producida por las células epiteliales de los canalículos biliares. La obstrucción de estos canales irrita las células epiteliales, lo que provoca la liberación de FA al suero.

La GGT se encuentra en órganos como el hígado, riñón y páncreas. Su nivel aumenta significativamente con el consumo de alcohol, por lo que se usa para diagnosticar el alcoholismo.

La ACP actúa a pH ácido y degrada la matriz ósea. Los niveles elevados de ACP se asocian al cáncer de próstata y hueso.

Un infarto de miocardio ocurre cuando una arteria coronaria se obstruye, provocando la muerte de las células del corazón. Al morir, las células liberan su contenido al exterior.

La CK es una enzima presente en el músculo esquelético, cardíaco y cerebro. Su nivel aumenta en el infarto de miocardio.

La LDH es una enzima ubicua, es decir, se encuentra en todas las células del cuerpo. Se eleva en el infarto de miocardio debido a la muerte celular.

La AST se encuentra principalmente en el músculo e hígado. Su nivel aumenta en ciertas enfermedades, incluyendo el infarto de miocardio.

La mioglobina es una proteína presente en el músculo cardíaco y esquelético. Se libera al torrente sanguíneo tras un infarto de miocardio.