Physiologie de l'oxygène et hypoxie

The passage of oxygen from the lungs into the blood and the release of carbon dioxide from the blood.

A state where the body's tissues don't receive enough oxygen, often caused by problems with breathing, blood circulation, or the ability of red blood cells to carry oxygen.

A low oxygen level in the blood.

A condition where the carbon dioxide level in the blood is elevated.

Decreased blood flow to an area of tissue, often leading to oxygen deprivation.

It's the amount of oxygen your body consumes.

It's the amount of blood your heart pumps per minute.

The protein in red blood cells that carries oxygen.

This describes the relationship between oxygen pressure in the blood and the amount of oxygen bound to hemoglobin.

This process involves the breakdown of glucose by cells to produce energy using oxygen.

These are the centers in the brain that control the rate and depth of breathing.

It's the act of inhaling air into the lungs.

These are the muscles responsible for contracting during inspiration.

A type of hypoxia caused by a decrease in the oxygen content of the blood.

A type of hypoxia that occurs due to an issue with the ability of red blood cells to carry oxygen effectively.

A type of hypoxia arising from a decreased blood flow to the tissues.

A type of hypoxia that results from the inability of tissues to use oxygen effectively, even if it's available.

An area of the lungs that receives a good supply of air but poor blood flow.

An area of the lungs that receives good blood flow but poor air supply.

This refers to the ratio of ventilation to perfusion in the lungs.

This term refers to the ability of oxygen to move from the alveoli into the bloodstream.

This term describes the accumulation of fluid in the air sacs of the lungs, interfering with gas exchange.

This condition involves scarring and thickening of the lung tissue, hindering oxygen exchange.

This refers to a condition where the tissues have difficulty utilizing oxygen, even if it's present.

This occurs when the heart is unable to pump blood effectively, leading to a decreased flow of oxygenated blood to the tissues.

This is a condition where the heart beats too slowly, leading to reduced cardiac output and oxygen delivery.

It's a bluish discoloration of the skin, often due to low oxygen levels in the blood.

This is a condition where the fingers and nails become club-shaped, often a sign of chronic oxygen deprivation.

It refers to shortness of breath.

A rapid heart rate.

This refers to a condition where the blood pressure is lower than normal.

It refers to confusion, disorientation, or a state of altered mental awareness.

L'ensemble de l'information héréditaire d'un organisme, présent dans chaque cellule.

Un chromosome circulaire unique, une origine de réplication et la possibilité de plasmides.

Une unité d'ADN fonctionnelle regroupant des gènes qui opèrent sous le signal d'un même promoteur.

Deux molécules d'ADN qui diffèrent uniquement par le nombre d'enroulements.

Des enzymes qui modifient le niveau de super-enroulement de l'ADN, essentielles pour la réplication et la transcription.

Le matériel génétique contenu dans le noyau interphasique, une structure complexe d'ADN et de protéines.

L'unité fondamentale de la chromatine, composée d'ADN et d'histones.

Environ deux mètres d'ADN doivent être contenus dans un noyau de quelques µm de diamètre. L'organisation dynamique de la structure chromatinienne influence toutes les fonctions du génome.

Le premier niveau de compaction de l'ADN dans le noyau, formant une structure répétée qui s'organise ensuite en nucléofilament.

Une petite protéine riche en arginine et lysine qui se lie à l'ADN chargé négativement.

La forme décondensée de la chromatine, active pendant l'interphase.

La forme condensée de la chromatine, inactive pendant l'interphase.

Une forme d'hétérochromatine qui contient des séquences répétées et peu de gènes.

Une forme d'hétérochromatine qui peut s'activer ou se désactiver selon le type de cellule.

Le niveau de condensation le plus élevé de l'ADN, visible pendant la métaphase de la division cellulaire.

Ensemble des protéines qui ne sont pas des histones, et qui jouent un rôle important dans la transcription, la réplication et l'organisation de la chromatine.

L'épigénétique est l'étude des changements héritables dans l'expression des gènes qui ne sont pas causés par des modifications de la séquence d'ADN.

La compaction de la chromatine est le processus par lequel l'ADN est emballé et condensé dans le noyau. Ce processus est essentiel pour que l'ADN puisse être stocké dans un espace limité.

Le niveau de compaction de la chromatine affecte l'accessibilité de l'ADN aux enzymes et aux protéines de la transcription.

Le nucléofilament est une chaîne de nucléosomes liés entre eux. C'est le deuxième niveau de compaction de l'ADN.

Les solénoïdes sont constitués de nucléofilaments qui se replient en spirales. C'est le troisième niveau de compaction de l'ADN.

Le chromosome métaphasique est le niveau de compaction le plus élevé de l'ADN. Il est visible pendant la mitose et la méiose.

Des protéines qui se lient à l'ADN et affectent l'espacement et le repliement du nucléofilament.

Des facteurs qui se lient aux histones et facilitent leur assembly en nucléosomes, sans faire partie du nucléosome.

Des facteurs qui utilisent l'ATP pour induire des changements conformationnels dans la chromatine, remodélant son organisation.

L'ADN mitochondrial est un ADN circulaire, double brin, qui est 10 fois plus mutable que le génome nucléaire.

Ce code génétique diffère du code génétique standard, par exemple, le codon AGA code pour un STOP dans l'ADN mitochondrial.

La forme la plus condensée de la chromatine, inactive sur le plan de la transcription, souvent trouvée aux centromères et aux télomères.

La forme moins condensée de la chromatine, active sur le plan de la transcription, souvent présente pendant l'interphase du cycle cellulaire.

Le code hypothétique lié à la grande diversité des modifications post-traductionnelles des extrémités terminales des histones. Il pourrait jouer un rôle dans la régulation de l'expression des gènes.

Une région du génome qui peut adopter les caractéristiques de l'hétérochromatine, même si elle contient des régions codantes. Elle peut être active ou inactive selon les besoins de la cellule.

Une région du génome formée principalement de séquences répétées et contenant peu de gènes. Elle est généralement présente à proximité des centromères et des télomères.

Le génome humain est constitué de 3000 Mb, dont 2100 Mb sont des séquences génétiques et 900 Mb sont des séquences extra-génétiques.