Phenbenzamine and Mépyramine in Pharmacology

Quelle est l'origine de l'histamine dans l'organisme?

Quel type de cellules est responsable de la dégranulation d'histamine en réponse à des allergènes?

Quel est le rôle principal des récepteurs H1 et H2 de l'histamine?

Quel était le premier effet remarqué de l'histamine lors de sa découverte?

Quel système physiologique est principalement affecté par l'histamine?

Pourquoi les premiers médicaments antihistaminiques ont-ils été conçus?

Quel est l'effet principal des anti-H1 de 1ère génération sur le système nerveux central ?

Quelle est la principale différence entre les 1ère et 2ème générations d'anti-H1 en termes d'effets secondaires ?

Quel est l'effet de la structure proche des parasympatholytiques sur les anti-H1 de 1ère génération ?

Quelle classe chimique appartient aux tricycliques parmi les anti-H1 ?

Parmi les propriétés des anti-H1 de 1ère génération, laquelle est plus faible comparée aux autres classes d'anti-H1 ?

Quel groupement aryle est caractéristique des diaryles parmi les anti-H1 ?

Quel est le principal représentant de la classe des antihistaminiques H1 mentionné dans le texte ?

Pour quelle utilisation la Phenbenzamine est-elle actuellement utilisée en association dans des préparations pour application cutanée ?

Comment peut-on obtenir les dérivés éthylènediamines à partir d'une amine aromatique primaire selon le texte ?

Quelle fonction est remplacée dans la conception de la Diphénhydramine à partir de la phenbenzamine ?

Quelle est la structure générale des Ethanolamines selon le texte ?

Quelle est l'utilisation principale des antihistaminiques H1 selon les propriétés mentionnées dans le texte ?

Quel est le principal représentant de la pipérazine parmi les antiHistaminiques H1 mentionnés dans le texte ?

Quel est le métabolite actif de l’Hydroxyzine mentionné dans le texte ?

Quelle réaction chimique est utilisée pour la formation de la partie diaryle mentionnée dans le texte ?

Quelle étape de synthèse de la cétirizine implique la liaison de la partie diaryle à l’azote libre de la pipérazine ?

Quel est l'énantiomère beaucoup plus actif de la cétirizine mentionné dans le texte ?

Comment est libéré le carbonate d'éthyle lors de la synthèse de la cétirizine selon le texte ?

Quel est le prototype de la classe des dérivés de la pipérazine mentionnée dans le texte?

Quelle est une propriété des dérivés de la pipérazine en termes de basicité des atomes d'azote?

Quel effet est associé à l'utilisation des dérivés de la pipérazine dans le mal de transport?

Comment les atomes d'azote sont-ils liés dans les dérivés de la pipérazine?

Quel critère différencie les représentants de la classe des dérivés de la pipérazine?

Qu'est-ce qui distingue la basicité des 2 atomes d'azote dans les dérivés de la pipérazine des dérivés éthylènediamines linéaires précédents?