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Questions and Answers
Was versteht man unter der therapeutischen Breite?
Was versteht man unter der therapeutischen Breite?
EC50 steht für die Dosis, die bei 50% einer Versuchspopulation den Tod auslöst.
EC50 steht für die Dosis, die bei 50% einer Versuchspopulation den Tod auslöst.
False
Was bezeichnet die Dissoziationskonstante (kD)?
Was bezeichnet die Dissoziationskonstante (kD)?
Es ist die Ligandenkonzentration, bei der 50% der Bindungsstelle gebunden sind.
Die maximale Bindung wird durch die Formel $B = B_{\max} * \frac{c}{c + k_{D}}$ berechnet. Hierbei steht $c$ für die ______.
Die maximale Bindung wird durch die Formel $B = B_{\max} * \frac{c}{c + k_{D}}$ berechnet. Hierbei steht $c$ für die ______.
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Ordne die folgenden Begriffe ihren Definitionen zu:
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Welche Aussage über die Dosis-Wirkungs-Beziehung ist korrekt?
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Wirksamkeit und Wirkstärke sind identisch.
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Die Beziehung zwischen der Bindungsanzahl und der Wirkung ist ______.
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Was wird in der Konzentrations-Effekt-Beziehung untersucht?
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Was beschreibt die Konzentrations-Bindungs-Kurve?
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Study Notes
Pharmakodynamik
- Definition: The effect of a foreign substance on the body
-
General aspects:
- Includes the type of effect, mechanism of action, site of action, potency, and efficacy
-
Key parameters:
- EC50: Dose causing a defined effect (e.g., 50% of a population)
- ED50: Effective dose
- LD50: Lethal dose (50% mortality)
- k: Dissociation constant (ligand concentration for 50% binding)
- Bmax: Maximum binding
-
Dose-response relationships:
- Effect changes depending on the applied dose
- Dose-frequency relationships: Effects vary due to different sensitivities
- Concentration-effect relationships: Studies on isolated structures/organs
- Concentration-effect curves: Use concentration instead of dose
- EC50: Effective concentration
- Efficacy vs potency: Efficacy is the maximum possible effect, potency is the concentration for half-maximum effect
- Concentration-binding curves: Measure affinity of a ligand
- No conclusion on agonist/antagonist: Concentration-binding alone can't determine if a substance is an agonist or antagonist
Ligand binding
-
Binding types:
- Covalent (strong)
- Non-covalent (ionic, dipole-ion, dipole-dipole, hydrophobic interactions, etc.)
-
Binding sites:
- Orthosteric (main site)
- Allosteric (regulatory site)
-
Ligands:
- Agonists: high affinity & high intrinsic activity
- Competitive antagonists: high affinity but no intrinsic activity
- Partial agonists/antagonists: Affinity to receptor, lower intrinsic activity compared to agonists.
-
Important terms
- Receptor reserve: Receptors not involved in binding at maximum response
- Comp. antagnists: compete with other ligands for the site.
- Functional antagonism: Different cellular mechanisms cause opposing effects.
- Chemical antagonism: Direct chemical reaction, not necessarily receptor-based.
Tolerance vs Tachyphylaxis
- Tolerance: Increased dose needed for the same effect due to repeated exposure
- Tachyphylaxis: Rapid decrease in effect after repeated administration; Often reversible after discontinuation.
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Description
Dieser Quiz behandelt die Pharmakodynamik und deren Einfluss auf den Körper durch verschiedene Substanzen. Wichtige Parameter wie EC50, ED50 und LD50 werden erklärt, sowie die Beziehung zwischen Dosis und Wirkung. Testen Sie Ihr Wissen über diese zentralen Konzepte der Pharmakologie.
